Un alcaloide que se encuentra en las raíces de Rauwolfia serpentina y R. vomitoria. La reserpina inhibe la captación de norepinefrina por las vesículas de almacenamiento lo que resulta en una depleción de catecolaminas y serotonina en las terminaciones de los axones centrales y periféricos. Ha sido utilizado como antihipertensivo y antipsicótico y también como herramienta en investigaciones, pero sus efectos adversos limitan su uso clínico.
Un inhibidor irreversible de la monoamino oxidasa tipos A y B que es utilizado como agente antidepresivo. También ha sido utilizado como agente antituberculoso, pero su uso es limitado debido a su toxicidad.
Un simpaticomimético indirecto. La tiramina no activa directamente los receptores adrenérgicos, pero puede servir como sustrato para los sistemas de recaptación adrenérgicos y de la monoaminoxidasa, prolongando así la acción de los transmisores adrenérgicos. También provoca la liberación de transmisores de las terminales adrenérgicas. La tiramina puede ser un neurotransmisor en el sistema nervioso de algunos invertebrados.
Un grupo de compuestos que son derivados del aminoácido TIROSINA.
Un inhibidor de la enzima TIROSINA 3-MONOOXIGENASA, y consecuentemente de la síntesis de las catecolaminas. Se emplea para controlar los síntomas de excesiva estimulación simpática en pacientes con feocromocitoma y disminuye la frecuencia y severidad de ataques hipertensivos y síntomas asociados en la mayoría de los pacientes.
Fármacos que bloquean el transporte de transmisores adrenérgicos hacia las terminales axónicas o hacia las vesículas de almacenamiento que se encuentran en estas terminales. Los ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS y las anfetaminas son algunos de los fármacos importantes desde el punto de vista terapéutico que pueden actuar a través de la inhibición del transporte adrenérgico. Muchos de estos fármacos bloquean también el transporte de serotonina.
PPrecursor de la epinefrina que es secretado por la médula adrenal y es un neurotransmisor central y autonómico ampliamente distribuído. La norepinefrina es el principal transmisor de la mayoría de las fibras simpáticas postgangliónicas y del sistema de proyección difusa del cerebro que se origina del locus ceruleus y es utilizado farmalógicamente como un simpaticomimético.
Dopaminas con un grupo hidroxilo sustituído en una o más posiciones.
Fármaco utilizado en el pasado como antipsicótico y para el tratamiento de diiversos trastornos del movimiento. La tetrabenazina bloquea la respuesta neurotransmisora en las vesículas de almacenamiento adrenérgico, habiendose utilizado como marcador de alta afinidad para el sistema de transporte de vesículas.
Fármaco prototípico de antipsicótico fenotiazínico. Como los demás fármacos de esta clase, se considera que las acciones antipsicóticas de la clorpromazina se deben al largo tiempo de adaptación del cerebro para poder bloquear los RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. La clorpromazina tiene algunas otras acciones y usos terapéuticos, incluyendo el de antiemético y el tratamiento del hipo intratable.
Un agente simpatomimético con especificidad por los receptores adrenérgicos alfa 1. Son usados para mantener la PRESIÓN SANGUÍNEA y el estado de hipotensión después de la ANESTESIA RAQUIDEA.
Un inhibidor de la monoaminooxidasa con propiedades anti-hipertensivas.
Grupo de proteínas de transporte de membrana que transportan derivados aminados biogénicos de catecol a través de la MEMBRANA PLASMÁTICA. Las proteínas transportadoras de catecolaminas a través de la membrana plasmática regulan la transmisión neural así como el metabolismo y reciclamiento de las catecolaminas.
Compuestos formados por la condensación del secologanina con triptamina dando como resultado un tetrahidro-beta-carbolinico rl cual esprocesado más allá de un número de compuestos bioactivos. Éstos se encuentran especialmente en las plantas de las familias APOCYNACEAE; LOGANIACEAE; y RUBIACEAE.
Una clase general de orto-dihidroxifenilalquilaminas derivadas de la tirosina.
Un grupo de aminas que se encuentran en la naturaleza, derivadas de los aminoácidos naturales mediante descarboxilación enzimática. Pueden tener efectos fisiológicos poderosos (ej. histamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Aquellas derivadas de aminoácidos aromáticos, así como sus análogos sintéticos (ej. anfetamina) son utilizados en farmacología.
Drogas que mimetizan los efectos de la estimulación de los nervios simpáticos adrenérgicos postganglionares. Se incluyen las drogas que estimulan directamente receptores adrenérgicos y drogas que actúan indirectamente al provocar la liberación de los trasmisores adrenérgicos.
Un inhibidor de la MAO que es utilizado como agente antidepresivo.
Porción interna de la glándula suprarrenal. Deriva del ECTODERMO y consiste principalmente en CÉLULAS CROMAFINES que producen y almacenan NEUROTRANSMISORES, sobre todo adrenalina (EPINEFRINA) y NOREPINEFRINA. La actividad de la médula suprarrenal está regulada por el SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO.
Familia de proteínas de transporte vesicular de aminas que catalizan el transporte y almacenamiento de CATECOLAMINAS y de indolaminas en VESÍCULAS SECRETORIAS.
Radioterapia utilizada para tratar la HIPÓFISIS.
Los compuestos de bretilio se refieren a sales o ésteres del fármaco bretilio, un antibiótico antimicrobiano con propiedades desinfectantes y esterilizantes utilizado en medicina humana y veterinaria.
Proteínas esenciales de membrana de la BICAPA LIPÍDICA de las VESÍCULAS SECRETORIAS que catalizan el transporte y almacenamiento de NEUROTRANSMISORES que son aminas biógenas, como la ACETILCOLINA, la SEROTONINA, la MELATONINA, la HISTAMINA y las CATECOLAMINAS. Los transportadores intercambian protones vesiculares por neurotransmisores citoplásmicos.
Un mensajero bioquímico y regulador, sintetizado a partir del aminoácido esencial L-TRIPTOFANO. En los humanos se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, tracto gastrointestinal y plaquetas. La serotonina media varias funciones fisiológicas importantes incluyendo la neurotransmisión, la movilidad gastrointestinal, la hemostasis y la integridad cardiovascular. Múltiples familias de receptores (RECEPTORES, SEROTONINA) explican su amplio espectro de acciones fisiológicas y la distribución de su mediador bioquímico.
Un metabolito metilado de la norepinefrina que es excretado en la orina y que se encuentra en ciertos tejidos. Es un marcador de tumores.
Un inhibidor selectivo e irreversible del triptofano hidroxilasa, una enzima limitadora de la velocidad en la biosíntesis de la serotonina (5-HIDROXITRIPTAMINA). La fenclonina actúa faramacológicamente depletando los niveles endógenos de serotonina.
Gránulos en las glándulas suprarrenales y otros órganos que están implicados en la síntesis, el almacenamiento, el metabolismo y la secreción de la epinefrina y la norepinefrina.
Grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de las monoaminas que se encuentran en la naturaleza.
Grupo de hidroxicorticoesteroides con un grupo hidroxilo en la posición 17. La excreción urinaria de estos compuestos se usa como índice de la función suprarrenal. Se usan sistémicamente en la forma de alcohol libre, pero con la esterificación de los grupos hidroxilo aumenta la efectividad tópica.
Un agonista alfa-2 adrenérgico que tiene efectos sobre el sistema nervioso central y periférico. Su principal uso clínico es como un agente anti-hipertensivo. Antes de que sus acciones alfa-adrenérgicas se hicieran claras, se pensaba que la metildopa actuaba inhibiendo la descarboxilación de la DOPA llevando a una depleción de la norepinefrina, o mediante la conversión y liberación del falso transmisor alfa-metilnorepinefrina.
El estudio del origen, naturaleza y acciones de los medicamentos y sus efectos sobre los organismos vivos.
Antagonista alfa-adrenérgico con acción de larga duración. Ha sido utilizado para tratar la hipertensión y como vasodilatador periférico.
Agonista alfa-adrenérgico del sistema simpático con acciones semejantes a la FENILEFRINA. Es utilizado como vasoconstrictor en el fallo circulatorio, asma, congestión nasal y glaucoma.
Derivado ergot que es un congénere de la DIETILAMIDA DEL ÁCIDO LISÉRGICO. Antagoniza el efecto de la serotonina en los vasos sanguíneos y en la musculatura lisa gastrointestinal, pero tienen pocas de las propiedades de otros alcaloides ergot. La metisergida es utilizada profilácticamente en la migraña y otras cefaleas vasculares y para antagonizar la serotonina en el síndrome carcinoide.
NEUROTRANSMISOR catecolamínico del encéfalo. Deriva de la TIROSINA y es la precursora de la NOREPINEFRINA y la EPINEFRINA. La dopamina es el principal transmisor en el sistema extrapiramidal del encéfalo, por lo que es muy importante para la regulación del movimiento. Su acción está mediada por una familia de receptores (RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS).
Las células del cuerpo que se colorean con sales de cromo. Se observan a lo largo de los nervios simpáticos, en las glándulas suprarrenales y en varios otros órganos.
Sulfamoilbenzamida piperidina. Se considera un diurético similar a la tiazida.
El conducto excretor de los testículos que transporta los ESPERMATOZOIDES. Se origina en el ESCROTO y se une a las VESÍCULAS SEMINALES para formar el conducto eyaculador.
Una propilamina formada por la ciclización de la cadena lateral de la anfetamina. Este inhibidor de la monoaminooxidasa es efectivo en el tratamiento de la depresión mayor, alteraciones distímicas y depresión atípica. Es también útil en desórdenes mentales que cursan con pánico y fobia.
Un antagonista nicotínico utilizado principalmente como un bloqueador ganglionar en investigación animal. Ha sido utilizado como agente anti-hipertensivo pero ha sido sustituído por drogas más específicas en la mayoría de las aplicaciones clínicas.
Grupo tradicional de drogas que se dice que tienen un efecto confortante o calmante sobre el ánimo, pensamiento, o comportamiento. Se incluyen los AGENTES ANTI-ANSIEDAD (tranquilizantes menores), AGENTES ANTIMANÍACOS, y los AGENTES ANTIPSICÓTICOS (tranquilizantes mayores). Estas drogas actúan por mecanismos diferentes y se utilizan con diferentes fines terapéuticos.
Un agente anti-hipertensivo que actúa inhibiendo selectivamente la transmisión en los nervios adrenérgicos post-gangliónicos. Se cree que actúa principalmente previniendo la liberación de la norepinefrina en las terminaciones nerviosas y causa depleción de la norepinefrina en las terminaciones nerviosas simpáticas periféricas así como en los tejidos.
Compuesto dibenzazepínico tricíclico que potencia la neurotransmisión. La desipramina bloquea selectivamente la recaptación de norepinefrina por la sinapsis neural y también parece alterar el transporte de serotonina. Este compuesto también posee actividad anticolinérgica menor, a través de su afinidad con los receptores muscarínicos.
Precursor de la serotonina que se emplea como antiepiléptico y antidepresivo.
La forma d- de la ANFETAMINA. Es un estimulante del sistema nervioso central y un simpaticomimético. Ha sido utilizado en el tratamiento de la narcolepsia, déficit de atención e hiperactividad en niños. La dextroanfetamina tiene múltiples mecanismos de acción incluyendo el bloqueo de la recaptación de adrenérgicos y de la dopamina, estimulando la liberación de monoaminas e inhibiendo la monoaminooxidasa. Es también una droga de abuso y un psicotomimético.
Fenetilamina que se extrae de la EFEDRA SINICA. La PSEUDOEFEDRINA es un isómero de la anterior. Se trata de un agonista alfa- y beta-adrenérgico que puede incrementar la liberación de norepinefrina. Se ha utilizado para tratar el asma, la insufucuencia cardíaca, las rinitis y la incontinencia urinaria. Asimismo, en virtud de sus efectos estimulantes del sistema nervioso central, también se ha utiliado en el tratamiento de la narcolepsia y la depresión. En la actualidad su uso ha decaido mucho con la aparición de agonistas más selectivos.
Un agente simpatomimético que actúa predominantemente sobre los receptores adrenérgicos alfa 1. Ha sido utilizado principalmente como un vasoconstrictor en el tratamiento de la HIPOTENSIÓN.
La hormona simpaticomimética activa de la MÉDULA SUPRARRENAL. Estimula tanto los sistemas adrenérgicos alfa como beta, causa VASOCONSTRICCIÓN sistémica y relajación gastrointestinal, estimula el CORAZÓN y dilata los BRONQUIOS y los vasos cerebrales. Es utilizado en el ASMA y la FALENCIA CARDÍACA y para demorar la absorción de ANESTÉSICOS locales.
La forma racémica o DL de la DOPA, un aminoácido que se encuentra en varias legumbres. La forma dextrógira tiene poca actividad fisiológica pero la forma levógira (LEVODOPA) es un mediador y precursor fisiológico muy importante, así como agente farmacológico.
Drogas que actúan sobre los receptores adrenérgicos o que afectan el ciclo de vida de los transmisores adrenérgicos. Incluidos aquí están los agonistas y antagonistas adrenérgicos y los agentes que afectan la síntesis, almacenamiento, captación, metabolismo, o liberación de los transmisores adrenérgicos.