Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.

Infezione da citomegalovirus della retina, caratterizzata da necrosi della retina, emorragia retinica, raccolta dei covoni, ed edema. La retinite da citomegalovirus è una grave infezione opportunistica e malati di AIDS e puo 'causare cecita'.

Infiammazione della retina, e raramente è limitato alla retina, tuttavia è comunemente associata a malattie della coroide (CHORIORETINITIS) e del DISK OPTIC (neuroretinitis).

Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.

Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.

Un rosso-violacei, pigmenti fotosensibili nel ROD retinica. Della maggior parte dei vertebrati. E 'una complessa formata da una molecola di Rod OPSIN ed una molecola di 11-cis RETINALDEHYDE retinica). (Assorbimento Rodopsina mostra picco lunghezza d'onda a circa 500 nm.

Infezioni dell ’ occhio causata da minuto agenti intracellulari. Queste infezioni possono determinare una grave infiammazione in varie parti dell'occhio - congiuntiva, Iris, palpebre, ecc. diversi virus sono stati identificati come agenti., dell ’ herpesvirus dei Adenovirus, Poxvirus e Myxovirus.

Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)

Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.

Un agente antivirale usato nel trattamento della retinite da citomegalovirus. Foscarnet dimostra attività contro il herpesviruses e HIV.

Geni che influenza il fenotipo sia nei paesi e i soggetti eterozigoti di stato.

Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Un aciclovir analogico e 'un potente inibitore della famiglia compresa dell ’ herpesvirus dei citomegalovirus. Ganciclovir è usato per trattare infezioni da citomegalovirus AIDS-associated complicazioni.

La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.

Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.

Infezioni opportunistiche trovati nei pazienti positivi al test per infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I più comuni comprendono la polmonite da Pneumocystis, sarcoma di Kaposi, criptosporidiosi, herpes simplex, toxoplasmosi, criptococcosi, e le infezioni da Mycobacterium avium complex, Microsporidium e Citomegalovirus.

Tipo III filamento intermedi proteine espresso principalmente nei neuroni del nervoso periferico e CENTRALE TITOLI. Peripherins sono coinvolte nella neurite durante lo sviluppo e l ’ allungamento della rigenerazione assonale dopo la ferita.

Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.

Un aggiustamento del occhi in condizioni di luce soffusa. La sensibilità degli occhi alla luce è aumentata durante l ’ adattamento del buio.

Specializzato cellule che rilevano trasdurre luce. E sono classificate in due categorie in base al loro ricevimento, la struttura e i fotorecettori ciliare rhabdomeric fotorecettori con microvilli. Ciliary fotoricettori usare Opsins che attivano una cascata. Inibitori della fosfodiesterasi Rhabdomeric fotoricettori usare Opsins che attivano un Phospholipase C cascata.

Un nucleotide ciclica sottofamiglia fosfodiesterasi, altamente specifico per GMP Ciclico. Si trova principalmente nel segmento Photoreceptor ematiche esterno della retina, e 'composta da due subunità catalitica, referred to as alfa e beta, che formano un dimer. Inoltre due subunità regolamentare, referred to as gamma e Delta, che ne modulano l' attività dell ’ enzima e la localizzazione.

Il totale spazi visibile nella visione periferica con l'occhio che guarda semplice.

Nervi afferenti sensibile alla luce situata nella retina periferico, con la loro densità aumenta radialmente, lontano dal fovea Centrale. È molto più sensibile alla luce di quanto la CONE cellule ematiche, il bastoncino sono responsabili di crepuscolo visione scotopic intensità (a) e visione periferica, ma fornire alcun colore discriminazione.

Una necrosi fulminante retinite vaso-occlusivi associata ad un ’ alta incidenza di distacco della retina ed una vista risultato.

Fallimento o imperfezione della vista di notte... con una luce fioca, con buona vista solo nelle giornate luminose. Dorland, 27 (M)

Disturbi ereditari autosomico recessivo congenito caratterizzato da Sensorineural udienza perdita e RETINITIS PIGMENTOSA. Geneticamente in modo sintomatico eterogeneo, classi clinici e includono Tipo I, Tipo II e tipo 2. La loro gravità, dell'avvio della retinite pigmentosa e il grado di disfunzione vestibolare sono variabili.

Fotosensibili nervi afferenti localizzato principalmente all 'interno della fovea Centrale della macula lutea. Ci sono tre grandi cono (tipi di globuli rossi, blu e verde) diverse photopigments la sensibilità spettrale curve. Cono retinica cellule operare alla luce del giorno visione (a) l' intensità photopic colore riconoscimento e l 'acutezza visiva.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Il trasparente, semi gelatinoso e percorso attivo che riempie la cavita 'dietro al LENS cristallino dell'occhio e davanti alla retina. E ’ contenuta in una sottile membrana hyaloid e forme circa quattro quinti del globo oculare.

L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.

Un genere della famiglia herpes viridae, BETAHERPESVIRINAE sottofamiglia, contagiando le ghiandole salivari, fegato, milza, polmoni, occhi e in altri organi, in cui essi producono tipicamente ingrossamento cellule con infezione da Citomegalovirus inclusioni intranucleari. È anche considerato un infezione opportunistica di AIDS.

Proteine fotosensibili espressi nella Rod Photoreceptor. Sono i componenti di proteine photoreceptor pigmenti come RHODOPSIN.

Metodo per misurare e mappando la portata di vista, dalla centrale a periferico di ciascun occhio.

L ’ entità di incesti nell ’ uomo.

Visualizzazione di un sistema vascolare dopo somministrazione endovenosa di una soluzione fluoresceina. Le immagini possono essere fotografati o trasmessa. È usato soprattutto a studiare la e uveal vascolare.

Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.

Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)

Trasmissione di difetti del gene o aberrazioni cromosomiche / anomalie che sono espressi in estremo variazione nella struttura o funzione dell'occhio. Questi possono essere evidente dalla nascita, ma può manifestarsi dopo con una progressione della malattia.

Una tecnica di diagnostica per immagini usando LASERS utilizzato per la mappatura della superficie riflettente. Quando un sito nel campione è allo stesso sentiero ottica a coerenza di lunghezza (specchio) come riferimento, il detector osserva interferenza extra.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

Infezione del virus Gasserian gangli e il suo coraggio rami caratterizzata da dolore e gonfiore, eruzioni vescicolari oculare con coinvolgimento di norma è stata annunciata con una vescicola sulla punta del naso. Quest'area è innervated dal nasociliary coraggio.

Una sotto unità del Interleukin-10. Gioca un ruolo nel recettore del segnale, per esempio se frequenta Giano chinasi 1.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Un enzima che catalizza la deidrogenazione di Inosina 5 '-Fosfato a xanthosine 5' -Fosfato in presenza di NAD. CE 1.1.1.205.

Infiammazione della parte o tutte le Uvea, mezzo (vascolari) tunica dell'occhio e comunemente con gli altri (sclera e tuniche cornea, e la retina) (Dorland, 27 Ed)

Un'area di circa 1,5 millimetri di diametro entro la macula lutei dove la retina si dirada molto a causa del muscolo obliquo spostamento di tutti i eccetto l ’ epitelio del pigmento strato ripido, che comprende le mura della fovea (Clivus) che contiene boche bastonate in periferia. Nel suo centro (foveola) i coni sono piu 'adattato ad ottenere elevati dell ’ acuità visiva, ogni cono fosse collegata a una sola cellula ganglio. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Una rara malattia ereditaria degli occhi degenerativa che compare alla nascita o nei primi mesi di vita che determina una perdita della vista. Da non confondersi con Leber OPTIC neuropatia ereditaria, la malattia è che si ritengono causati da sviluppo abnorme di Photoreceptor. Nella retina, o a estremamente degenerazione prematura di cellule della retina.

Una condizione caratterizzata da ipogonadotropo autosomiche; spinocerebellar degenerazione; ritardo collezionare; RETINITIS PIGMENTOSA; e l'obesita '. Questa sindrome è stata inizialmente definite sindrome Laurence-Moon-Biedl BARDET-BIEDL SYNDROME finche' non e 'stato identificato come un entità distinte. (Dal N Engl J Med, 1989 ott. 12; 321 (15): 1002-9)

Infiammazione della coroide in cui la retina diventa edematici e opaco. Le cellule infiammatorie e nell ’ essudato può scoppiare la retina per coprire il corpo vitreo.

Un modo specifico l ’ anidrasi carbonica trovato capillari nel polmone e rene.

Grado da moderato a grave infezione causata da batteri, funghi, o virus, che interviene sulla superfice esterna o degli occhi o con probabile intraocularly infiammazione, alterazione della vista o cecità.

Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, il U4-U6 snRNP insieme al U5 snRNP preassemble in un singolo 25s particella che si lega al U1 e gli U2 snRNPs e il sustrato per formare maturo SPLICEOSOMES. Inoltre, esistono prove dell'esistenza dei singoli U4 o U6 snRNPs in aggiunta alla loro organizzazione come U4-U6 snRNP.

Patologie congenite, spesso bilaterale, anomalia retinica caratterizzato da un accordo dallo retinica nucleare in un modello palisading o radiali intorno a central oculare a volte questo disturbo è ereditario.

L ’ infezione da citomegalovirus, caratterizzata da ingrossamento cellule che hanno inclusioni intranucleari. Potrebbe essere in qualsiasi organo, ma il le ghiandole salivari secernano la sede più comune nei bambini, come sono i polmoni negli adulti.

Variazione in una popolazione 'sequenza di DNA che è stata rilevata da determinare modifiche delle la conferma di denaturato frammenti di DNA. DNA denaturato possono renature in condizioni che prevengono la formazione di DNA a doppia catena e struttura secondaria a formarsi nel singolo bloccati frammenti. Questi frammenti sono poi passate Polyacrylamide gel per rilevare variazioni nella seconda struttura che si manifesta come un ’ alterazione della migrazione attraverso i filtri.

Il sensibile alla luce parte esterna di un bastone della retina o in una cella photoreceptor esterna in servizio contiene una pila di disco mucose carichi di pigmenti photoreceptive pigmenti retinica). Il servizio è collegato all'interno di un segmento Photoreceptor CONNECTING Cilium.

Una grande superfamily di proteine di membrana cellulare, caratterizzata da i loro quattro settori transmembrana, giocano un ruolo in una varietà di processi quali adesione cellulare e la motilità. Potrebbero essere implicati nell'organizzazione della superficie cellulare Microdomini Della Membrana che regolano l 'attivazione di leucociti.

La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Filamenti 7 - 11 nm di diametro trovato nel citoplasma delle cellule. Molte proteine specifiche appartengono a questo gruppo, ad esempio desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament delle proteine e Fibrillary gliali acido proteine.

Malattie che colpisce gli occhi.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Il ponte tra interna ed esterna in segmenti di un'asta della retina o in una cella photoreceptor. Avanti, proteine sintetizzato nel segmento interiore sono trasportati nel segmento.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.

Il minimo stimolo energia necessaria per ottenere una risposta sensoriale.

Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.

Proteine fotosensibili membrane di Photoreceptor. Come i coni e bastoncelli. Opsins luce assorbimento hanno proprietà e i membri della famiglia. I loro ligandi i recettori G-Protein-Coupled sono A-based chromophores vita.

Composti contenenti fosforo come parte integrante della molecola. Sono ampia gamma di composti sintetici che sono utilizzati come PESTICIDES e droga.

Una base della pirimidina è una unità di acidi nucleici.

Un ovale area nella retina, da 3 a 5 mm di diametro, luogo solitamente temporale palo sulla parte posteriore dell ’ occhio e leggermente sotto il livello del disco ottico. E 'caratterizzato dalla presenza di un pigmento giallo diffusely avvolge il cappuccio interno strati, contiene la fovea centralis nel suo centro, e da' la migliore phototropic acutezza visiva. È priva di vasi sanguigni della retina, tranne che nel suo campo visivo, e riceve nutrimento dalla choriocapillaris della coroide. (Da Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Infezione causati dal parassita Toxoplasma protozoo in cui è molto tessuto connettivo proliferazione, la retina intorno alle lesioni oculari resta normale e i media restare sgombri, Coroidoretinite possono essere associate a tutte le forme di toxoplasmosi, ma di solito e 'il sequel di toxoplasmosi. Congenita alle gravi lesioni oculari nei neonati possono causare cecita'.

Esame dell'occhio con un ophthalmoscope.

Enzimi in grado di catalizzare la nuova disposizione della geometria di doppio obbligazioni. CE 5.2.

Geni che sono lungo la X CHROMOSOME.

Un genere della famiglia herpes viridae sottofamiglia BETAHERPESVIRINAE, causando infezione, in molti organi in topi e ratti. Discepolo herpesvirus e 'il tipo specie.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Il numero di linfociti T Cd4 linfociti T per unità volume di sangue. Determinazione richiede l'uso di un mezzo citometro a flusso.

Una malattia genetica che presenta la collegati soggetta come acuto o subacuto perdita della visione centrale di uno scotoma centrale e cecita '. La malattia è stato associato a Missense mutazioni nel DNA mitocondriale, in geni Complex I, III e IV i polipeptidi, che puo' agire da soli o in associazione con gli altri per provocare la malattia. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim /, Mim # 535000 (17 aprile 2001))

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Relativo percezioni visive con gli occhi chiusi e in assenza di luce. Fosfeni puo 'essere spontaneo, o indotta con la pillola, impianto elettrico, o meccanico che causano) stimoli (pressione del campo visivo per illuminare senza stimoli ottici.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Il processo in cui segnali luminosi sono trasformate dalle Photoreceptor ematiche in segnali elettrici che può essere trasmesso al cervello.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Accumulo di fluidi nella parte superficiale della macula lutei che nasce dal intraoculari o insulti. Si può sviluppare in un motivo diffuso... dove la macula appare addensato, o potrebbe acquisire la caratteristica petaloid comparsa di edema maculare cistoide. Sebbene edema maculare può essere associata a diverse condizioni di base, è più comunemente osservata a seguito di intervento chirurgico intraoculare venosa 3 retinopatia diabetico e malattia infiammatoria segmento posteriore Survey of Oftalmologia. (Dal 2004; 49 (5) 470-90)

O pallini piccoli recipienti una solida droga impiantato nel corpo di ottenere prolungato rilascio del farmaco.

La somministrazione di sostanze VITREOUS nel corpo di un occhio con una siringa ipodermica.

Lo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, il corpo ciliare e la IRIS negli occhi.

Una serie di test utilizzato per valutare varie funzioni degli occhi.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Un disturbo caratterizzato dal autosomiche RETINITIS PIGMENTOSA; POLYDACTYLY; obesità; ritardo la displasia; hypogenitalism; patologie renali; bassa statura. Questa sindrome è stato distinto come un'entita 'separata da LAURENCE-MOON. (Da J Med Genet 1997 feb; 34 (2): 92-8)

Un insieme di disordini riguardante soprattutto la parte posteriore del fondo oculare, a causa del livello sensoriale degenerazione della retina; ’ epitelio del pigmento retinico; BRUCH membrana; coroide; oppure una combinazione di questi fazzoletti.

Un amino acid-specifying codone che è stato convertito in una fermata codone (codone, TERMINATOR) di mutazione. Il suo occurance è anormale che causa l ’ interruzione prematura di traduzione proteica e i risultati della produzione di proteine. Non funzionale e truncated mutazione è solo una sciocchezza che converte un amino Acidi Specifici codone fermati... codone.

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

Il singolo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, situato vicino alla punta (parte esterna) del Retinal Photoreceptor.. Queste sono cellule epiteliali che praticano macroglia incontriamo per i fotoricettori, come nel trasporto dei nutrienti, fagocitosi dal capanno photoreceptor mucose, assicura l 'allegato della retina.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

L ’ introduzione di sostanze nel corpo si usa un ago e siringa.

Separazione degli strati interiore della retina (retina neurale) dall ’ epitelio del pigmento. Distacco della retina si manifestano più comunemente negli uomini rispetto alle donne, negli occhi con disturbo degenerativo miopia, di invecchiamento e in Afachia. Essa può sopraggiungere dopo una semplice estrazione di cataratta, ma si vede più spesso se umor vitreo e 'stato perso durante l'intervento. (Dorland, 27 Ed; Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p310-12).

Popolazioni di sottili, processi mobile trovato sulla superficie di ciliates (CILIOPHORA) o la superficie delle cellule inventando ciliated epitelio. Ogni Cilium nasce da una semplice granulato strato superficiale del citoplasma. Il movimento di Cilla ciliates spinge attraverso il liquido in cui vivono, il movimento di Cilla su un epitelio ciliated serve a coprire una superficie strato di muco o fluidi. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Visione considerato inferiore a visione normale rappresentata dai standard della acuità visiva, campo visivo, o motilità. Scarse capacità visive generalmente si riferisce a disturbi della vista causate da malattie che non possono essere corrette tramite rifrazione (ad esempio, degenerazione maculare; RETINITIS PIGMENTOSA; diabetico retinopatia, ecc.).

Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.

Lo spazio negli occhi, pieno di umorismo acquosa anteriormente, raccolti per la cornea e una piccola porzione della sclera e posteriormente da una piccola parte del corpo ciliare, l'iride, e quella parte del cristallino che presenta attraverso la pupilla. (Cline et al., Disturbi Dictionary of Science, Ed, p109) 4

Difetto acquisito l'immunita 'che si verifica nelle cellule infettate con virus topo (murine leukemia MuLV). Questa sindrome si presenta con delle somiglianze impressionanti con l'AIDS ed è caratterizzata dalla linfoadenopatia, profonda immunosoppressione, aumentata sensibilità alle infezioni opportunistiche e B-Cell linfomi.

La quantità di una canna retinica cella situato tra la ROD parte interiore e l ’ epitelio del pigmento retinico, contiene una pila di fotosensibili disco mucose carichi di RHODOPSIN.

Cavie da laboratorio che sia stato causato da un topo geneticamente manipolati uovo EMBRYO, topo o di mammifero. Contengono geni da un'altra specie.

Come un dispositivo artificiale externally-worn telecamera attaccata a uno stimolatore sulla retina, OPTIC RICOSTRUZIONE o VISUAL CORTEX, destinato a ripristinare o amplificare visione.

Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)

Quella porzione dello spettro elettromagnetico visibili nel campo infrarosso e ultravioletto.

Strumenti per esaminare l'interno dell'occhio, che consenta la libera la visualizzazione delle strutture dell ’ occhio in qualsiasi profondità UMDNS. (1999)

Registrazione della media l'ampiezza del riposando potenziali derivanti tra la cornea e la retina in luce e oscurita 'adattamento come trasformare un normale distanza a destra e sinistra. L ’ aumento dell ’ adattamento del potenziale con la luce e' utilizzato per valutare le condizioni dell ’ epitelio del pigmento retinico.

Il liquido limpido acquoso che riempia un cavità anteriore e posteriore. Ha un basso indice di rifrazione del cristallino, che ci circonda, e sono coinvolti nel metabolismo della cornea e del cristallino. (Cline et al., Disturbi Dictionary of Science, Ed, p319) 4

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Una proteina 48-Kd esterna della parte del barre retinica e un componente della della fototrasduzione a cascata. Arrestina disseta attivazione G-protein legandosi a fosforilati photolyzed rhodopsin. Arrestina cause uveite autoimmune sperimentale quando viene iniettato in animali da laboratorio.

Problemi ereditari che trattano graduale perdita della vista in associazione con atrofia ottica, relativamente forme comuni includono malattia autosomica dominante atrofia ottica (OPTIC atrofia muscolare, malattia autosomica dominante) e atrofia ottica OPTIC Leber ereditaria (atrofia, ereditaria, Leber).

L'organo della vista che costituiscono un paio di organi globulari costituiti da una struttura specializzata three-layered pressappoco sferico per aver risposto alla luce.

L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.

INTERNEURONS del vertebrato retina contenente due processi. Ricevono l'input da Retinal Photoreceptor. E manda outputs ai gangli della retina, le cellule ematiche bipolare anche connessioni laterale nella retina con la orizzontale. E con la AMACRINE ematiche.