Un antagoniste sélectif et puissant serotonin-2 qui soit efficace dans le traitement d'une variété de syndromes liés à l'anxiété et dépression. Le médicament améliore également la qualité subjective du sommeil et diminue la pression portale.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Un dérivé isopropylamine phényle psychédélique, communément appelée DOM, dont le mécanisme d'action et effets qui modifient peuvent être similaires à ceux de LSD.
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.
Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence au Gq-G11 G-PROTEINS intracellulaire entraînant une augmentation des taux de phosphate, et INOSITOL CALCIUM libre.
Un récepteur sérotoninergique trouvé dans le cerveau ; UR ; poumons ; placenta et organes SYSTÈME DIGESTIVE. Un certain nombre de fonctions ont été attribués à l'action du récepteur 5-HT2B y compris des myocytes cardiaques (myocytes CARDIAC) et la contraction du muscle, tendre
Composés contenant les inhibiteurs de biogénique Tryptamine et sont remplacée par une méthoxy groupe méthyle et deux groupes. Des membres de ce groupe plusieurs puissants hallucinogènes sérotoninergiques trouvée dans plusieurs plantes sans rapport, peaux de certaines des crapauds, et dans le cerveau des mammifères. Ils sont peut-être impliqués dans l ’ étiologie de la schizophrénie.
Un antagoniste des récepteurs de la sérotonine dans le CENTRALE le système nerveux utilisé comme un antipsychotique.
Un récepteur sérotoninergique retrouve essentiellement dans les CENTRALE le système nerveux et le plexus choroïde. Ce récepteur est de réguler la croyait action de anorexigènes SEROTONIN, tandis que des antagonistes du sélectif des récepteurs 5-HT2C semblent induire. Plusieurs isoformes de cette grande récepteur existent, en raison de l ’ adénine désaminase montage du récepteur mRNA.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.
Chlorée analogique de dioxymeta-emphétamines. Puissante toxine qui provoque la libération et finalement l'épuisement de la sérotonine dans le système nerveux central. Il est utilisé comme outil de recherche.
Un antagoniste agonistes dopaminergiques et sérotoninergiques. Il a été utilisé de façon bromocriptine comme un agoniste dopaminergique et aussi pour MIGRAINE DISORDERS thérapie.
Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.
Un congener pharmacologique de sérotonine que les contrats et des muscles lisses a actions similaires à celles des antidépresseurs tricycliques. Il a été proposée comme un oxytocic.
Un récepteur sérotoninergique trouvé à des concentrations élevées dans le BASAL noyaux gris et le cortex frontal. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1D. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigraine médicament fait effet.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
Dérivé semi-synthétique de l'ergot de seigle (Claviceps purpurea), y compris des effets sérotoninergiques complexe à un antagonisme des systèmes périphériques et sérotoniques, tous les deux actions antagoniste agoniste du système nerveux central sérotoniques, et probablement les effets sur les récepteurs sérotoninergiques chiffre d'affaires. C'est un puissant hallucinogène, mais le mécanisme de cet effet n'est pas bien compris.
Analogues ou dérivés de dioxymeta-emphétamines. Beaucoup sont sympathomimétiques stimulateurs ou le système nerveux central, causant une excitation, vasopressine, une bronchodilatation, et à des degrés divers, anorexie, analepsis, decongestion nasale, et certains un relâchement des muscles lisses.
Les acides isonipécotiques sont un groupe d'acides aminés non protéinogéniques, structurellement similaires aux acides nicotiniques, qui se trouvent dans certains alcaloïdes de la famille des pipéridines.
Un agoniste de la sérotonine agissant sélectivement les récepteurs à 5HT1. Il est utilisé dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence à Gi-Go G-PROTEINS entraînant une diminution des taux intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique.
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les systèmes sont sérotonergique. Parmi ces médicaments qui affectent sérotoniques, le cycle de vie de sérotonine, et la survie de neurones.
Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.
1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
Une famille de hexahydropyridines.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Ne dense de la collection de petites cellules hypothalamus antérieur allongé près de la ligne médiane dans une pauvre imitation du chiasma optique.
Le processus qui spontanément arrestations le flux de sang de vaisseaux transportant du sang sous pression. Tout est accompli par la contraction des vaisseaux, adhérence et l ’ agrégation plaquettaire de formé sang éléments érythrocytes AGGREGATION (par exemple), et le processus de coagulation du sang.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
The regular récidive, par cycles d'environ 24 heures, des processus biologiques ou des activités telles que sensibilité aux stimuli, drogue et la sécrétion d ’ hormone, dormir et ses repas.
Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).