Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.
Un récepteur sérotoninergique trouvé distribuées par le CENTRALE le système nerveux Neuroendocrine où ils interviennent dans la régulation de la sécrétion d ’ ACTH, Le fait que ce récepteur sérotoninergique est particulièrement sensible aux agonistes des récepteurs SEROTONIN tels que buspirone suggère que son rôle dans la modulation de grande et une dépression
Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Un récepteur sérotoninergique retrouve essentiellement dans les CENTRALE le système nerveux et le plexus choroïde. Ce récepteur est de réguler la croyait action de anorexigènes SEROTONIN, tandis que des antagonistes du sélectif des récepteurs 5-HT2C semblent induire. Plusieurs isoformes de cette grande récepteur existent, en raison de l ’ adénine désaminase montage du récepteur mRNA.
Un récepteur sérotoninergique trouvé dans le cerveau ; UR ; poumons ; placenta et organes SYSTÈME DIGESTIVE. Un certain nombre de fonctions ont été attribués à l'action du récepteur 5-HT2B y compris des myocytes cardiaques (myocytes CARDIAC) et la contraction du muscle, tendre
Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence au Gq-G11 G-PROTEINS intracellulaire entraînant une augmentation des taux de phosphate, et INOSITOL CALCIUM libre.
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les systèmes sont sérotonergique. Parmi ces médicaments qui affectent sérotoniques, le cycle de vie de sérotonine, et la survie de neurones.
Un récepteur sérotoninergique trouvé à des concentrations élevées dans le BASAL noyaux gris et le cortex frontal. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1D. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigraine médicament fait effet.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence à Gi-Go G-PROTEINS entraînant une diminution des taux intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique.
Une interaction médicamenteuse indésirable caractérisée par un état mental altéré, une dysautonomie, et des anomalies neuromusculaire. C'est le plus fréquemment causées par d 'intérêt de la recapture de la sérotonine et inhibiteurs de la monoamine-oxydase, conduisant à l'excès sérotonine disponibilité sur le SNC 1A des récepteurs à la sérotonine.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.
Une sous-catégorie des récepteurs de la sérotonine qui forment des canaux et des cations transduction médiation par depolarizing la membrane cellulaire. Le tion canaux sont formées par 5 récepteur sous-unités. Stimulé les récepteurs permettre, c'est un passage de la sélection ; POTASSIUM ; et CALCIUM.
Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent spécifiquement SEROTONIN 5-HT2. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des 5-HT2 spécifique des récepteurs sous-types.
Une enzyme qui catalyse le hydroxylation de tryptophane à 5-HYDROXYTRYPTOPHAN en présence de Nadph moléculaire et d'oxygène. C'est important de la biosynthèse du SEROTONIN.
Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
Un sous-type de récepteurs qui G-Protein-Coupled SEROTONIN préférentiellement couple pour GS stimulation entraînant une augmentation G-PROTEINS intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique. Plusieurs isoformes du récepteur exister grâce à une alternative à colmater de ses mRNA.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
L'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) est un métabolite urinaire de la sérotonine, utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi du cancer carcinoïde et des troubles affectant la sérotonine.
Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.
Un furancarbonitrile c'est une des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE utilisé comme un antidépresseur. La drogue est également efficace pour réduire l ’ éthanol des alcooliques et est utilisé chez les patients déprimés qui souffrez également de dyskinésies tardives, de préférence à la plupart des antidépresseurs tricycliques, qui aggraver son état.
Neurones dont le principal neurotransmetteur est SEROTONIN.
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
Le précurseur immédiate de la biosynthèse du SEROTONIN du tryptophane. Il est utilisé comme antidépresseur et antiépileptique.
Des collections de petits neurones avec des fibres du niveau du noyau Trochlear dans le mésencéphale à la zone hypoglossal dans le bulbe rachidien.
Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.
Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.
Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.
Et un inhibiteur irréversible sélectif de tryptophane hydroxylase, une enzyme responsable du contrôle de la biosynthèse de la sérotonine (5-hydroxytritptamine). Fenclonine agit pharmacologiquement de déplétion lymphocytaire taux endogènes de sérotonine.
C'est un récepteur sérotoninergique situées sur le noyau caudé ; putamen ; le noyau accumbens ; l'hippocampe, et le noyaux RAPHE. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1B, mais est exprimée en faibles concentrations. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigrane médicament fait effet.
Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 7. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologie comme un outil.
Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
D ’ une molécule active que apparemment les deux blocs la sérotonine et provoquent transport-mediated taux de sérotonine.
Avec un antagoniste de la sérotonine antihistaminique limitée, les effets anticholinergiques, et l ’ activité immunosuppressive.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Un structurellement et mécaniquement groupe hétérogène de la drogue qui ne sont pas tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Cliniques les plus importants semblent agissent sélectivement sur les systèmes sérotoninergiques, surtout en inhibant la recapture de la sérotonine.
Une amphétamine N-substituted analogique. C'est une drogue dont on abuse classés comme hallucinogène et les causes marqué et durables systèmes sérotoninergiques changements dans son cerveau. Il est communément appelé MDMA ou l'extase.
Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.
Decarboxylated monoamine des dérivés du tryptophane.
Une enzyme qui catalyse la désamination oxydatif des monoamines naturelle. C'est une enzyme flavin-containing localisé à membrane mitochondriale, dans les terminaisons nerveuses, le foie, ou autres organes. Monoamine oxidase est important dans la régulation du dégradation métabolique de catécholamines et en sérotonine. Hépatique ou des tissus neuronal de la monoamine oxydase a un rôle crucial dans inactivating monoamines circulant défensive ou les patients, tels que la tyramine trouvant leur origine dans le ventre et sont absorbés dans le portail circulation. (De Goodman et Gilman s, le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Analogues ou dérivés de dioxymeta-emphétamines. Beaucoup sont sympathomimétiques stimulateurs ou le système nerveux central, causant une excitation, vasopressine, une bronchodilatation, et à des degrés divers, anorexie, analepsis, decongestion nasale, et certains un relâchement des muscles lisses.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Substances qui contiennent une fraction des trois-anneaux fusionné et sont utilisées dans le traitement de la dépression. Ces drogues la modernisation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les terminaux et axone peut bloquer la production de sérotonine, des sous-types adrénergiques, et les récepteurs histaminiques. Cependant le mécanisme de leur antidépresseur indésirables n'est pas bien car les effets thérapeutiques durent souvent des semaines pour développer et peuvent témoigner de changements compensateur dans le système nerveux central.
Une attention particulière et un antagoniste H1 bloqueur utilisée comme stimulant, antipruritic, appétit antiallergique, et pour le syndrome post-gastrectomy dumping, etc.
Dérivé semi-synthétique de l'ergot de seigle (Claviceps purpurea), y compris des effets sérotoninergiques complexe à un antagonisme des systèmes périphériques et sérotoniques, tous les deux actions antagoniste agoniste du système nerveux central sérotoniques, et probablement les effets sur les récepteurs sérotoninergiques chiffre d'affaires. C'est un puissant hallucinogène, mais le mécanisme de cet effet n'est pas bien compris.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire à une croissance normale chez les nourrissons et pour azote équilibre chez les adultes. C'est un précurseur des Indole alcaloïdes en plantes. C'est un précurseur de SEROTONIN (par conséquent son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, quoique inefficacement, chez les mammifères.
Un groupe de naturellement vasopressives calculé par la décarboxylation enzymatique des acides aminés. Beaucoup avaient puissants effets physiologiques, l ’ histamine, sérotonine (par exemple, épinéphrine, tyramine). Ces dérivés de aromatique acides aminés, et aussi leur synthétique analogues (par exemple, amphétamine), sont utiles en pharmacologie.
Un inhibiteur sélectif de la sérotonine qui est utilisé dans le traitement de la dépression.
Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.
La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.
Un antidépresseur tricyclique similaire à l ’ imipramine inhibant sélectivement le transport de la sérotonine dans le cerveau. C'est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et déméthylée dans le foie pour former son métabolite actif principal, la déméthylclomipramine.
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Une amine sympathomimétique alpha-adrenergic biosynthesized de tyramine, du SNC et de plaquettes et aussi dans les systèmes nerveux invertébrés. Il est utilisé pour traiter l ’ hypotension et comme un tonicardiaque. Le naturel D (-) est plus puissant que le L (+) se forment dans la production réponses adrénergiques cardiovasculaire. C'est aussi un neurotransmetteur dans de quelques invertébrés.
Un antagoniste des récepteurs de la sérotonine dans le CENTRALE le système nerveux utilisé comme un antipsychotique.
Chlorée analogique de dioxymeta-emphétamines. Puissante toxine qui provoque la libération et finalement l'épuisement de la sérotonine dans le système nerveux central. Il est utilisé comme outil de recherche.
Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)
Un antagoniste sélectif et puissant serotonin-2 qui soit efficace dans le traitement d'une variété de syndromes liés à l'anxiété et dépression. Le médicament améliore également la qualité subjective du sommeil et diminue la pression portale.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.
Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.
Un anxiolytique agent et agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe médicamenteuse azaspirodecanedione. Sa structure n'est pas imputable à ceux du BENZODIAZAPINES, mais il a une efficacité comparable au diazepam.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT4 récepteur, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Composés endogène SEROTONIN spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT3.
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT4 SEROTONIN spécifiquement.
Un sous-groupe de enteroendocrine cellules trouvé dans la muqueuse gastrointestinale, en particulier chez des glandes de fines pylorique ; duodénum ; et l'iléon. Ces cellules qui sécrètent principalement SEROTONIN et certains neuropeptides. Leurs granulés de sécrétion tache volontiers avec Silver (argentaffin tache).
Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.
Des dérivés du Monohydroxy cyclohexanes qui contiennent le général formule R-C6H11O. Ils ont une odeur et camphorlike sont utilisé pour fabriquer des savons, les insecticides, désinfectant plasticizers, nettoyage.
Un antagoniste agonistes dopaminergiques et sérotoninergiques. Il a été utilisé de façon bromocriptine comme un agoniste dopaminergique et aussi pour MIGRAINE DISORDERS thérapie.
Une famille de protéines de transport amine vésiculaire qui catalysent le transport et stockage endomorphine sécrétion indolamines dans les vésicules.
Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.
Un trouble affectif se manifestant par une humeur dysphorique ou perte d ’ intérêt ou plaisir en activités courantes. L'ambiance perturbation est relativement importants et durables.
Le S-isomer de Fenfluramine. C'est un agoniste de la sérotonine et est utilisé en tant que contrairement à anorexigènes à base de coumarine fenfluramine, elle ne possède pas d'activité agoniste catécholamine.
Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 6. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologic recherches.
5-Hydroxy-indole-3-ethanol.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Transmetteur près ou sur les récepteurs présynaptiques varicosities terminaux (ou) qui sont sensibles à l'émetteur (s) libérés par le terminal lui-même. Les récepteurs des hormones de libération de l ’ libérée par les cellules sont également inclus.
Une analogique Spiro butyrophenone similaire à l'halopéridol et autres composés. Il a été recommandé dans le traitement de première fois.
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.
Un détecteur organe neuroendocrine attaché au toit du troisième VENTRICLE du cerveau. La glande pinéale sécrète la mélatonine, autre biogénique vasopressives et neuropeptides.
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Les corps cellulaires normaux dans les groupes d'invertébrés. Invertébré ganglions peut également comprendre les processus et non-neuronal soutenant cellules neuronales. De nombreux sujets invertébré ganglions sont favorables pour la recherche parce qu'ils ont de petits nombres de types neuronal fonctionnelle qui peuvent être identifiés d'un animal à un autre.
Un complexe avec antidépresseurs tétracycliques ça hématologique peut provoquer une somnolence et des problèmes. Son mécanisme d'action thérapeutique n'est pas bien compris, bien que ça apparemment blocs alpha-adrenergic, l ’ histamine H1, et certains types de sérotoniques.
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Un comportement qui peut se traduire par destructeur et attaquer verbalement ou physiquement opération secrète, par les attitudes hostiles ou par obstructionism.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Un inhibiteur réversible de monoamine oxydase de type A ; (Rima) ; (voir les inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE) qui a antidépresseurs propriétés.
Sérotonine dérivé proposée comme potentiator pour hypnotiques et sédatifs.
Une famille de hexahydropyridines.
Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.
Marqué dépression dans l'évolution période et caractérisé par des hallucinations, délires, paranoïa, et agitation.
Généralement d'intensité modérée états dépressifs en contraste avec la dépression majeure présent dans névrosé et troubles psychotiques.
Pyridines substitué aminé en position avec un groupe. Peut être devons conserver hydrogénées, mais au moins une double liaison.
La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Une activité dans lequel le corps est propulsée à travers l'eau par un mouvement spécifique du bras et / ou les jambes, il nage comme propulsion dans l'eau par le mouvement des membres, la queue, ou des ailettes d'animaux est souvent étudié comme une forme de SCIENCES EXERTION ou d'endurance.
L'acide homovanillique est un métabolite catécholamine, spécifiquement dérivé du métabolisme de la dopamine, qui peut être utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi des troubles neuropsychiatriques.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.
Avec un inhibiteur de la monoamine oxydase Propriétés antihypertensives.
Une amine biogénique présente dans les animaux et les plantes. Chez les mammifères, la mélatonine est produite par la glande pinéale GLAND. Son augmente dans l'obscurité et la sécrétion diminue pendant l ’ exposition à la lumière, la mélatonine est impliquée dans la régulation du sommeil, humeur, et la reproduction. La mélatonine est aussi un antioxydant efficace.
N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes mieux connu pour celles trouvées dans des plantes.
Un Acetyltransferase avec certitude vers le groupe amine alkylamines aromatiques (arylalkylamines) tels que SEROTONIN. Cette enzyme est également appelée sérotonine acetylase malgré le fait que les récepteurs sérotoninergiques acétylation peut également survenir grâce à l'action de spécificité large Acetyltransferases comme Arylamine de la N-acétyltransférase n ’.
Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Le fluorobenzène est un composé organique volatil et aromatique constitué d'un noyau benzénique avec un atome de fluor substitué, utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques spécialisés.
La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.
Symptômes associés à tumeur carcinoïde et caractérisé par des attaques de sévère de diarrhée rougissement de la peau, selles liquides, bronchoconstriction, des descentes brusques de la pression artérielle, un oedème, et l'ascite. Les tumeurs carcinoïdes sont généralement situés dans le tractus gastro-intestinal et métastasé au foie. Symptômes sont causés par tumeur sécrétion de la sérotonine, des prostaglandines, substances biologiquement actives et autres manifestations cardiaque constituent UR carcinoïde maladie. (Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)
Un antagoniste des récepteurs de type 3 sérotoninergique compétitif, c'est efficace dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique, comprenant du cisplatine, et a signalé neuroleptiques anxiolytique et propriétés.
Sentiment ou émotion de crainte, arrestation, et désastre imminent mais pas comme avec une grande invalidants DISORDERS.
Agent antidépresseurs et un inhibiteur de la monoamine oxydase liés à PARGYLINE.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
La partie du cerveau qui relie les CEREBRAL hémisphères avec la colonne vertébrale. Il se compose des mésencéphale ; Pons ; et bulbe rachidien.
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.