Síndrome que se produce por el tratamiento citotóxico, generalmente ocurre en trastornos linfoproliferativos agresivos de proliferación rápida. Se caracteriza por combinaciones de hiperuricemia, acidosis láctica, hiperfosfatemia, hiperpotasemia e hipocalcemia.

Enzima que cataliza la conversión de urato y productos no identificados. Es una proteína que contiene cobre. Los productos iniciales se descomponen para formar alantoína. EC 1.7.3.3.

Agentes que incrementan la excreción del ácido úrico por los riñones (AGENTES URICOSÚRICOS), disminuyen la producción de ácido úrico (antihiperuricémicos), o alivian el dolor y la inflamación de los ataques de gota aguda.

Un inhibidor de la xantina oxidasa que disminuye la producción de ácido úrico.

El exceso de ÁCIDO ÚRICO o uratos en sangre viene definido por su solubilidad en plasma a 37 grados Celsius; cuando es mayor que 0.4 mmol por litro (7.0 mg/dL) para los hombres, o que 0.36 mmol por litro (6.0 mg/dL) para las mujeres. Esta afección tiene su causa en una sobreproducción de ácido úrico o una deficiente eliminación renal. La hiperuricemia puede ser adquirida, inducida por drogas o de origen genético (SÍNDROME DE LESCH-NYHAN) y se asocia con HIPERTENSIÓN y GOTA.

Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.

Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.