S-Adenosilmetionina
Metionina Adenosiltransferasi
Un enzima che catalizza la sintesi di S-adenosylmethionine di metionina e ATP. CE 2.5.1.6.
Adenosilmetionina Decarbossilasi
Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della S-adenosyl-L-methionine ad ottenere 5 '-deoxy- (5' -) (1), 3-aminopropyl- methylsulfonium sale. E 'uno degli enzimi responsabile della sintesi dei spermidine da putrescina. CE 4.1.1.50.
S-Adenosilomocisteina
Metionina
Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.
Metiltransferasi
Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo metilico da un edificio all'altro. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.
Poliamine
Poliamine sono molecole organiche con più di un gruppo amminico (-NH2) che svolgono funzioni cruciali nella crescita, differenziazione e sopravvivenza cellulare, comprese la regolazione della replicazione del DNA e della trascrizione dell'RNA.
Not Translated
Un enzima che catalizza la metilazione glicina usando S-ADENOSYLMETHIONINE per formare SARCOSINE con la produzione di S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE.
Mitoguazone
Spermidina
Un polyamine formato da putrescina. Si trova in quasi tutti i tessuti in associazione con acidi nucleici. E 'ritrovato come un alterco in tutti i valori di pH e può aiutare a stabilizzare delle mucose e dell ’ acido strutture. È un precursore della spermine.
Metilazione
Spermidina Sintasi
Un enzima che catalizza il passaggio delle propylamine da 5 '-trifosfato -deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adenosina per putrescina nella biosintesi del spermidine. L ’ enzima ha un peso molecolare di circa 73,000 kDa ed è composta da due subunità delle stesse dimensioni.
Etionina
Deossiadenosine
Carbossi-Liasi
Putrescina
Un tossico diammina-ossidasi formato da putrefazione dal la decarbossilazione della arginina e la ornitina.
Tionucleosidi
Nucleosidi in cui la molecola base sostituito con uno o più zolfo atomi.
Ornitina Decarbossilasi
Una proteina pyridoxal-phosphate. Forse l'composto limitante nella biosintesi del Poliamine. Che catalizza la decarbossilazione di ornitina per formare putrescina, che viene collegato ad una porzione del propylamine decarboxylated S-adenosylmethionine per formare spermidine.
Spermina
Un biogenetico in forma da polyamine spermidine. E 'trovato in un' ampia gamma di organismi e nei tessuti e essenziale fattore di crescita dei batteri. E 'ritrovato come un il policatione affatto i valori di pH. Spermina è associato ad acidi nucleici, in particolare in virus, e può stabilizzare la struttura elicoidale.
Omocisteina
Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.
Spermina Sintasi
Un enzima che catalizza il passaggio delle propylamine da 5 '-trifosfato -deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adenosina per spermidine nella biosintesi del spermine. Ha un punto di pH acidi isoelectric 5.0. CE 2.5.1.22.
Eflornitina
Transferasi
Transferasi possono essere enzimi il trasferimento di un gruppo, per esempio, il gruppo metilico glycosyl o un gruppo, da un composto (in genere considerata di donatore) in un altro farmaco (generalmente considerato acceptor). La classificazione è basata sul piano "donatore: Acceptor gruppo transferasi". (Enzima nomenclatura, 1992) CE 2.
Vitamina U
Adenosilomocisteinasi
Un enzima che catalizza il catabolismo della adenosina e S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE di omocisteina. Potrebbe avere un ruolo nel controllo la concentrazione intracellulare del adenosylhomocysteine.
Poliamine Biogene
Trna Metiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare la ribonucleotide S-adenosyl-L-methionine-dependent metilazione di basi all'interno di una molecola di RNA. CE 2.1.1.
Cistationina Beta-Sintasi
Un enzima Multifunctional pyridoxal fosfato nella seconda fase della cistina nucleico che catalizza la reazione di omocisteina con serina per formare cistationina con l ’ eliminazione di acqua. La carenza di questo enzima porta all ’ iperomocisteinemia e omocistinuria. CE 4.2.1.22.
Fegato
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Amidine
Amidine sono composti organici contenenti un gruppo funzionale caratterizzato da un atomo di azoto legato a due gruppi sostituenti e ad un doppio legame con un atomo di carbonio, presenti in alcuni farmaci e molecole bioattive, nonché nella struttura di importanti neurotrasmettitori come la glutammina.
5,10-Metilenetetraidrofolato Reductasi (Fadh2)
5-Metiltetraidrofolato-Omocisteina S-Metiltransferasi
Un enzima che catalizza la formazione di metionina dal trasferimento di un gruppo metilico da 5-methyltetrahydrofolate di omocisteina, che richiede una cobamide coenzima. L ’ enzima per agire mono- o triglutamate derivati. CE 2.1.1.13.
Not Translated
Un commercio dello zinco metalloenzyme che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da betaina a produrre e dimethylglycine ’ omocisteina in metionina. Questo enzima è un membro di una famiglia di metiltransferasi ZINC-dependent che usano thiols o selenols come metil accettori.
Idrolasi
Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.
Ornitina
Cistationina
La cistationina è un tripeptide endogeno, costituito da residui di cisteina, acido glutammico e glicina, che svolge un ruolo chiave nel metabolismo dell'ammoniaca e nell'equilibrio acido-base a livello renale.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Proteina O-Metiltransferasi
Betaina
Un composto che e 'stata nel mirino per il suo ruolo nel osmoregulation. Come una droga, betaina cloridrato è stato utilizzato come fonte di acido cloridrico nel trattamento della betaina hypochlorhydria. Usato anche nel trattamento dei disturbi di fegato, per iperkalemia, per l ’ omocistinuria, e per disturbi gastrointestinali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1341)
Solfotransferasi
Enzimi che trasferimento zolfo atomi a varie acceptor molecole. CE 2.8.1.
Decarbossilazione
Adenosina
Acido Folico
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Not Translated
Un enzima che catalizza tre reazioni metilazione sequenziale per la conversione di not a fosfatidilcolina.
Carenza Di Colina
Una condizione provocata da una carenza di colina negli animali. Colina lipotropic è conosciuto come agente, perche 'si è dimostrato efficace nel promuovere il trasporto di grasso in eccesso dal fegato, a determinate condizioni, negli animali da laboratorio. Combinati colina carenza di vitamina B (inclusi nel complesso gruppo metilico) e tutti gli altri donatori cause cirrosi epatica, in alcuni animali. A differenza di composti normalmente considerato vitamine, colina non serve come cofattore in reazioni enzimatiche. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Sequenza Aminoacidica
Carenza Di Acido Folico
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
Proteina Metiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare la metilazione di amminoacidi dopo il loro inserimento nel una catena polipeptidica. S-Adenosyl-L-methionine agisce come un agente methylating. CE 2.1.1.
Istamina N-Metiltransferasi
Sequenza Base
Omocistinuria
Autosomiche errore congenito del metabolismo metionina solitamente causata dalla carenza di cistationina beta-sintetasi e associata con aumenti di omocisteina nel plasma e urine. Caratteristiche cliniche comprendono una lunga, esile habitus SCOLIOSIS, arachnodactyly, muscolo deboli alle gambe, Varus, magro, capelli biondi, state lente dislocazioni, un ’ aumentata incidenza di ritardo a collezionare una tendenza a sviluppare la fibrosi arterie, spesso complicata da INCIDENTI cerebrovascolari e MYOCARDIAL INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p979)
Leucemia L1210
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Agenti Lipotropici
Fattori endogena o farmaci che aumentano il trasporto e il metabolismo dei lipidi, inclusa la sintesi di lipoproteine dal fegato e i loro la captazione dei tessuti extraepatici.
Specificità Del Substrato
Composti Di Solfonio
Omoserina
Vitamina B 12
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
Proteine Ferro-Zolfo
Dna Metiltransferasi Sito Specifica (Adenina-Specifica)
Un enzima responsabile per la metilazione species-characteristic a adenina residues in una specifica e breve base sequenza del DNA della cellula ospite. L'enzima catalizza la metilazione di DNA adenina in presenza di S-adenosyl-L-methionine per formare il DNA contenente 6-methylaminopurine e S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.
Trypanosoma Brucei Rhodesiense
Clonaggio Molecolare
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Tubercidina
Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica
Metilazione Del Dna
L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.
Zolfo
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Adenina
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
Mutazione
Transferasi Intramolecolari
Formiltetraidrofolati
Tetraidrofolati che sono sostituiti da un gruppo Formil all'atomo di azoto nei 5 posizione ne 'l'atomo di azoto nella posizione. N (5) -Formyltetrahydrofolate è leukovorin (citrovorum fattore) mentre è N (10) -formyltetrahydrofolate coenzima è una che agisce come portatore del Formil gruppo in un numero di reazioni enzimatiche.
DNA-Cytosine Methylases
Methylases sono specifici per citosina residui trovati sul DNA.
Catalisi
Saccharomyces Cerevisiae
Mutismo Acinetico
Una sindrome caratterizzata da un silenzioso e inerte Stato senza volontario attività motoria nonostante preservato sensorimotor passerelle e vigilanza. LOBE intere disfunzione bilaterale tra la cingolata anteriore e ci sono ferite che si associano con questa condizione. Questo può compromettere la capacità di comunicare e avviare il motore. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p348; Fortschr Neurol Psychiatr 1995 feb; 63 (2): 59-67)
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Liasi
Protein-Arginine N-Methyltransferases
Enzimi in grado di catalizzare la metilazione di arginina residui di proteine per penetrarne N-mono- e N, N-dimethylarginine. Tale enzima si trova in molti organi, principalmente cervello e milza.
Pneumocystis Carinii
Il prototipo specie di Pneumocystis infettare la cavia, Rattus norvegicus (topi), è stato precedentemente noti come Pneumocystis carinii f. sp. da Pneumocystis carinii. Altre specie di possono infettare anche i ratti.
Purina-Nucleoside Fosforilasi
Methanocaldococcus
Glutatione
Proteine Ricombinanti
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Carenza Di Vitamina B6
La condizione prodotto da una carenza di vita B 6 nella dieta, caratterizzato da dermatite cheilosi, colite, stomatite. Marcata carenza provoca depressione, irritabilità, debolezza, capogiri, neuropatia periferica e convulsioni. Nei lattanti e nei bambini le manifestazioni tipiche sono diarrea, anemia e convulsioni. Deficit può essere causata da alcuni medicinali, quali isoniazide.
Tioacetamide
Not Translated
Questo enzima catalizza l'ultima tappa del CREATINE nucleico da principale che catalizza la metilazione di guanidinoacetate a CREATINE.
Datura
Inibizione Enzimatica
Dna (Citosina-5-)-Metiltransferasi
Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-ADENOSYLMETHIONINE al 5-position di citosina residui nel DNA.
Nucleosidi
Cristallografia A Raggi X
Omocistina
L'omocisteina è un aminoacido sulfurato non proteico, derivato metabolicamente dalla metionina, il cui accumulo nel sangue può contribuire a malattie cardiovascolari e altre condizioni patologiche.
Dominio Catalitico
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Glicina
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
Gliossale
L'aggettivo "gliossale" si riferisce a qualcosa relativo alla glicina, un aminoacido non essenziale, o al suo derivato, l'acido gliossilico.