Serotoninuptagshämmare är en klass av psykoaktiva läkemedel som verkar genom att blockera reabsorberingen (uptake) av signalsubstansen serotonin (5-hydroxitryptamin, 5-HT) i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av serotonin i synapsspaltet och förlängd serotoninerg signaltransduktion. Dessa läkemedel används primärt för behandling av depression, ångeststörningar och vissa typer av neuropsykiatriska störningar.
Serotonin är ett signalsubstanstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan neuron i centrala nervsystemet och perifera nervsystemet. Det produceras naturligt i kroppen, främst i tarmarna och hjärnan. Serotonin har en rad olika funktioner i kroppen, inklusive att reglera humör, aptit, sömn, minne och läkningsprocesser. I hjärnan spelar serotonin en viktig roll för stämningsreglering och kan vara involverat i uppkomsten av depression och ångest.
Neurotransmitteruptagshämmare, eller "neurotransmitter reuptake inhibitors" på engelska, är en typ av psykoaktiva substanser som hämmar återupptaget av neurotransmittorerna noradrenalin, serotonin och/eller dopamin i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av dessa signalsubstanser i synapsen och förlängd neurotransmission.
'Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins', also known as the serotonin transporter (SERT), are membrane-spanning proteins that regulate serotonin concentrations in the synaptic cleft by recycling serotonin from the extracellular space back into presynaptic neurons. This process helps terminate serotonin signaling and maintain proper neurotransmission.
"Theales" är en botanisk ordning som traditionellt har definierats som innehållande växter med två hölsterblad (sepal) och fyra staminader, men denna klassificering har ifrågasatts av modern filogenetisk forskning. Idag används termen ofta i en vidare bemärkelse för att inkludera flera familjer som är nära relaterade till de traditionella Theales-familjerna, men den exakta sammansättningen och gränserna för ordningen är fortfarande under debatt.
Paroxetin är ett selektivt serotoninåterupptagshämmare (SSRI) som används för behandling av olika psykiatriska tillstånd, såsom depression, ångeststörningar och panikstörningar. Preparatet verkar genom att öka mängden serotonin i hjärnan, vilket kan hjälpa att förbättra humöret och lindra rädsla och oro.
Prototypen för tricykliska antidepressiva medel. Det har använts mot egentlig depression, dystymi, bipolära tillstånd, adhd, agorafobi och paniktillstånd. Medlet har svagare sedativ effekt än vissa andra preparat i denna grupp av läkemedel.
Den första högspecifika serotoninupptagshämmaren. Medlet används mot depressionstillstånd och har mer godtagbara bieffekter än de traditionella antidepressiva medlen.
"En serotoninblockerare är ett läkemedel som blockerar serotoninreceptorerna, vilket resulterar i minskad serotoninverkan på celler och vävnader i kroppen. Denna mekanism används för att behandla olika sjukdomstillstånd som depression, ångest, migrän och illamående."
Ett tricykliskt antidepressivt preparat liknande imipramin som selektivt hämmar upptaget av serotonin i hjärnan. Det tas lätt upp i tarmen och demetyleras i levern till sin primära, aktiva metabolit, desmetylklomipramin.
Ett preparat som selektivt hämmer återupptaget av av serotonin i nervceller och som används som antidepressivt medel med klinisk effekt och med tolererbara biverkningar. Medlet minskar dessutom etanol lupptaget hos alkoholmissbrukare, och används mot depression hos patienter som även lider av tardiv dyskinesi, ett tillstånd som förvärras av tricykliska antidepressiva medel.
Medel som blockerar transport av dopamin in i nervcellsutskotten eller in i vesiklar inuti utskotten. De flesta adrenerga upptagshämmare hämmar också upptag av dopamin.
En tricyklisk dibensazepinförening som förstärker nervsignalöverföringen. Desipramin blockerar selektivt återupptaget av norepinefrin från nervsynapsen och tycks även hämma serotonintransporten. Föreningen har dessutom en viss antikolinerg verkan, genom sin affinitet till muskarinreceptorer.
En selektiv serotininåterupptagsblockerare (SSRI). Medlet har effekt vid behandling av depression, tvångssyndrom, ångest, panikångest och minnesstörningar pga alkoholbruk.
En centralt verkande muskarinantagonist som använts vid behandling av Parkinsons sjukdom. Benstropin blockerar upptaget av dopamin.
Serotoninreceptorer är proteiner i cellmembranet som binder till signalsubstansen serotonin och utlöser en biologisk respons inom cellen. De spelar en viktig roll i regleringen av flera kroppsliga funktioner, såsom sinnesstämning, sömn, aptit, smärta och koordination.
GABA (gamma-aminobutyric acid) uptake inhibitors are a class of drugs that work by blocking the reuptake of the neurotransmitter GABA into the presynaptic neuron, thereby increasing the amount of GABA available in the synaptic cleft to bind to and activate GABA receptors. GABA is the primary inhibitory neurotransmitter in the central nervous system and plays a crucial role in regulating neuronal excitability.
En simpel medicinsk definition av "synaptosomer" är att de är små, vesikulära strukturer som innehåller neurotransmittor-belagda vesikeln och membranproteiner, som bildas när synapser (de platser där nervceller kommunicerar med varandra) isoleras. Synaptosomer kan användas för att studera neurotransmission och neurologiska sjukdomar i laboratoriemiljö.
Humörstimulerande läkemedel för behandling av affektiva störningar och liknande tillstånd. Ett flertal monoaminoxidashämmare har användning som antidepressiva för sin modulering av katekolaminnivåerna . Tricykliska föreningar tycks också ha antidepressiv effekt genom verkan på hjärnans katekolaminsystem. En tredje grupp är de läkemedel som har specifik verkan på serotonerga system.
Nomifensine är ett antidepressivt preparat som tidigare användes för behandling av klinisk depression, men som numera är indraget från marknaden på grund av allvarliga biverkningar och säkerhetsrelaterade orsaker. Det verkar genom att blockera återupptaget av dopamin, noradrenalin och serotonin i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av dessa signalsubstanser i synapssparken och kan förbättra humöret.
Läkemedel som blockerar överföringen av adrenerga transmittorer till axonändarna eller deras lagringsvesiklar. Tricykliska antidepressiva medel och amfetamin är terapeutiskt viktiga läkemedel som verk ar på detta sätt.
Den medicinska definitieon av "5-HT2A-serotoninreceptorn" är en typ av serotoninreceptor, som är ett protein på cellmembranet hos däggdjur, inklusive människor. Serotonin är en signalsubstans i centrala nervsystemet och andra delar av kroppen. När serotonin binder till 5-HT2A-receptorn aktiveras den och utlöser en signaltransduktionskaskad inne i cellen, vilket leder till en biologisk respons.
Den medicinska definitieon av "5-HT1A-serotoninreceptor" är en subtyp av serotoninreceptorer (5-HT-receptorer) som tillhör den stora familj av G-proteinkopplade receptorer. 5-HT1A-receptorn är predominant uttryckt i centrala nervsystemet och deltar i regleringen av en rad fysiologiska processer, inklusive sinnesstimulans, humör, kognition, smärta och neuroendokrin funktion. Agonist aktivitet vid 5-HT1A-receptorn har potentiala terapeutiska effekter i behandlingen av depression, ångest, migrän och epilepsi.
Membranproteiner, vars främsta uppgift är att underlätta transport av molekyler genom ett biologiskt membran. Till denna stora grupp hör proteiner som medverkar i aktiv transport, passiv transport och jonkanaler.
Zimeldin är ett läkemedel som tillhör gruppen selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och användes tidigare för behandling av depression. På grund av sällsynta men allvarliga biverkningar på form av halskramper och i värsta fall dödsfall, blev läkemedlet inte längre godkänt för användning inom EU och USA.
Trombocyter. Kärnfria, små och skivformiga celler som bildas i megakaryocyterna och finns i blodet hos alla däggdjur. De är av betydelse för blodets koagulation.
Vesicular Monoamine Transport Proteins (VMAT) är transmembranproteiner som transporterar monoaminer, såsom serotonin, dopamin, norepinefrin och histamin, från cytoplasman till synaptiska vesiklar inne i neurosekretoriska celler. Detta möjliggör lagring av monoaminer i vesiklarna och kontrollerad release av dem till synapsen när cellen är exciterad. VMAT transporterar också andra cationer, såsom joner av natrium, kalium och protoner, för att underhålla ett gradient av laddning över vesikelmembranet som driver transporten av monoaminer. Det finns två typer av VMAT-proteiner hos däggdjur, VMAT1 och VMAT2, med olika substratspecificitet och subcellulär distribution.
Nitrosamine (nitrosoamines) är en grupp kancerogena (cancerframkallande) ämnen som bildas genom kemiska reaktioner mellan nitriter och sekundära aminer, vilket kan ske under vissa förhållanden vid till exempel matförberedelse eller i kroppen. De är associerade med en ökad risk för cancer, särskilt mag-tarmcancer.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
Den medicinska benämningen '5-HT2C-serotoninreceptor' refererar till en specifik typ av serotoninreceptor, som är belägen på cellmembranet och binder till signalsubstansen serotonin (5-hydroxitryptamin). Detta G-proteinkopplade receptormolekylärkomplexet är involverat i en rad fysiologiska processer, inklusive regulering av aptit, sömn, humor och smärtförnimmelser. Genom att aktiveras eller blockeras kan 5-HT2C-receptorn påverka signalsystemet kring serotonin, vilket gör den attraktiv som potential therapeutisk mål för behandling av olika sjukdomszustånd, till exempel depression, ångest och fetma.
Den medicinska definitien av '5-HT2B-serotoninreceptorn' är en subtyp av serotoninreceptorer som binder till signalsubstansen serotonin (5-hydroxitryptamin) och aktiverar specifika signaltransduktionsvägar inne i celler. Denna receptortyp är involverad i regleringen av olika fysiologiska processer, såsom smärtperception, hjärt-kärlsjukdomar och neuropsykiatriska tillstånd. Forskning pågår för att undersöka möjliga terapeutiska användningsområden för modulering av 5-HT2B-serotoninreceptorn.
5-HT2-serotoninreceptorer är en grupp av G-proteinkopplade receptorers subs typer (5-HT2A, 5-HT2B och 5-HT2C) som aktiveras av neurotransmittorn serotonin (5-hydroindolacetylsyra eller 5-HT) och är involverade i en rad fysiologiska processer inklusive sinnesvisshet, humör, minne, aptit och sexuell funktion. Dessa receptorer spelar också roll i patofysiologiska tillstånd som psykoser, migrän, pulmonell arteriell hypertension och fibrotiska sjukdomar. Agonistbindning till 5-HT2-receptorerna orsakar excitation av nervceller genom att öka intracellulärt calcium, medan antagonistbindning blockerar dessa effekter.
"Serotoninmedel" är ett samlingsbegrepp för läkemedel som verkar genom att påverka serotoninnivåerna i centralnervösa systemet (CNS). Dessa mediciner används ofta för behandling av olika psykiatriska tillstånd, såsom depression, ångeststörningar och migrän. Exempel på serotoninmedel inkluderar selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) och tri- och tetrazykliska antidepressiva mediciner (TCA/TeCA).
The 5-HT1B serotonin receptor is a subtype of serotonin receptor that binds to the neurotransmitter serotonin (also known as 5-hydroxytryptamine or 5-HT). It is a G protein-coupled receptor, which means it activates a specific type of intracellular signaling pathway when bound by serotonin. The 5-HT1B receptor is primarily located in the central nervous system and is involved in the regulation of various physiological processes, including neurotransmitter release, vasoconstriction, and pain perception. It has also been implicated in the pathophysiology of several neurological and psychiatric disorders, such as depression, anxiety, migraine, and addiction.
Den del av det centrala nervsystemet som befinner sig innanför kraniet och som omfattar prosencefalon (framhjärnan), mesencefalon (mitthjärnan) och rombencefalon (ruthjärnan). Den uppstår ur främre de len av embryots nervtub. Dess funktioner inkluderar muskelkontroll och koordination, mottagande och behandling av sinnesintryck, talframställning, minneslagring samt hantering av tankar och känslor.
Serotonin receptor agonists are a class of medications that bind to and activate serotonin receptors in the body, mimicking the effects of the neurotransmitter serotonin. These drugs are used to treat various conditions such as migraines, cluster headaches, and psychiatric disorders, including depression and anxiety. Examples of serotonin receptor agonists include sumatriptan for migraines, ergotamine for cluster headaches, and buspirone for anxiety. It's important to note that some of these drugs have a higher affinity for certain serotonin receptors than others, leading to different therapeutic effects and side effect profiles.
En alkaloid ester som utvinns ur bladen av kokaväxter. Den har lokalbedövande och kärlsammandragande egenskaper och används kliniskt för dessa ändamål, särskilt i ögon, öron, näsa och hals.