Les personnes ou animaux qui font au moins un parent en commun. (American College Dictionary, 3d éditeur)

Interactions et relations entre sœurs et / ou les frères. Le concept s'applique aussi à des études effectuées chez l'animal.

Une famille composée de ces familles et leurs enfants.

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

La séquence dans laquelle les enfants sont nés dans la famille.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un groupe social ou un parent substituts composée de parents et enfants.

L'identification du major histocompatibility antigènes de greffe donneurs et receveurs potentiels, généralement par tests sérologiques. Donneur et receveur paires doit être de vrais ABO groupe sanguin, et en plus devrait être égalée aussi précisément que possible pour Histocompatibility antigène afin de minimiser le risque de rejet de greffe. (King, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Le degré de similitude antigénique entre les tissus d'individus différents, qui détermine l'acceptation ou rejet des allogreffes.

Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.

L'entité clinique caractérisé par une anorexie, diarrhée, perte de cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, un retard de croissance, et éventuellement la mort provoquée par le greffon VS HOST réaction.

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Individus fournissant des tissus vivants, organes, cellules sanguines, sang ou de transfert ou histocompatible receveurs de transplantation.

Taille et la composition de la famille.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

Troubles qui affectent un ou les deux jumeaux, à tous les âges.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Personnes fonctionnement naturels,, ou se substituer aux parents adoptifs. Le titre comprend le concept de la maternité ainsi que la préparation pour devenir un parent.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Acceptation volontaire d'un enfant d'autres parents d'être aussi son propre enfant, habituellement avec confirmation juridique.

Biologique (mesurable, biochimiques et physiologiques caractéristiques anatomiques), de comportement modèle) ou cognitives (psychométriques des marqueurs communs plus souvent chez les sujets présentant une maladie que dans la population générale. Car beaucoup de endophenotypes sont présents avant le déclenchement et chez les sujets présentant une maladie héréditaire risque de maladie tels que inchangée famille, elles peuvent être utilisées pour aider à diagnostiquer et à en rechercher l gènes.

Preparative traitement de conditionnement transplanté avec divers, dont les radiations, sérums immuns, une chimiothérapie et / ou des immunosuppresseurs, avant la greffe. La transplantation est très fréquente conditionnement avant greffe de moelle.

Deux off-spring du même enfant. Ils sont d'un seul ovule fertilisé que divisé en deux embryons. Ces jumeaux sont génétiquement identiques et du même sexe.

Deux la progéniture de la même grossesse. Ils sont de deux fécondes, tournant à la même heure par deux spermatozoa. Ces jumeaux sont génétiquement distincte et peut être de sexes différents.

Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Tumeurs situées dans le sang et du tissu blood-forming (la moelle épinière et du tissu lymphatique). Les plus communs sont des formes de leucémie, les différents types de lymphomes et des formes, potentiellement progressive du SYNDROMES myélodysplasique.

D ’ expiration fait référence au processus de deuil et le deuil et est associée à un profond sentiment de perte et la tristesse.

Intervalle entre les longueurs de naissances multiples à des femmes dans la population.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Deux individus issues de deux fœtus qui étaient fécondés vers le même temps, développé dans l'utérus en même temps, et né pour la même mère, des jumeaux monozygote sont soit des jumeaux monozygote (,) ou Dizygotic (jumeaux Dizygotes).

Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

Les interactions entre parent et enfant.

Enfant qui n'a ni frère ni soeur.

Très glycosylés et sulfated Phosphoprotein qui se trouve presque exclusivement dans mineralized des tissus conjonctifs. C'est une protéine qui fixe à la matrice extracellulaire hydroxyapatite par polyglutamic et est un médiateur de séquences d'acides pièce jointe dans une cellule produits type RGD séquence.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Sweden" fait référence à un pays, la Suède, et non pas à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical associé à la Suède, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

L'agrégat de institutions sociales et culturelles, formes, les schémas, et processus qui influence la vie d'un individu ou communauté.

La masculinité ou élément féminin comme une électrice ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou pour effet d'une circonstance. Il est utilisé en concepts. Mais humaine ou animale sont à distinguer le sexe DU PRODUIT, anatomique ou la manifestation physiologique de sexe, et de sexe DISTRIBUTION, le nombre d'hommes et femmes en vu les circonstances.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Les personnes qui ont présenté une survie prolongée après maladie grave ou qui continuent à vivre avec un "habituellement en danger ainsi que les membres de la famille, partenaires, ou individus survivre traumatisant événements marquants.

La lutte entre individus nécessités environnemental ou pour atteindre un but commun.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Plan comportemental, psychologique, et relations sociales entre les différents membres de la famille nucléaire et sa famille éloigné.