Drogas que mimetizan los efectos de la estimulación de los nervios simpáticos adrenérgicos postganglionares. Se incluyen las drogas que estimulan directamente receptores adrenérgicos y drogas que actúan indirectamente al provocar la liberación de los trasmisores adrenérgicos.

Un simpaticomimético indirecto. La tiramina no activa directamente los receptores adrenérgicos, pero puede servir como sustrato para los sistemas de recaptación adrenérgicos y de la monoaminoxidasa, prolongando así la acción de los transmisores adrenérgicos. También provoca la liberación de transmisores de las terminales adrenérgicas. La tiramina puede ser un neurotransmisor en el sistema nervioso de algunos invertebrados.

Fenetilamina que se extrae de la EFEDRA SINICA. La PSEUDOEFEDRINA es un isómero de la anterior. Se trata de un agonista alfa- y beta-adrenérgico que puede incrementar la liberación de norepinefrina. Se ha utilizado para tratar el asma, la insufucuencia cardíaca, las rinitis y la incontinencia urinaria. Asimismo, en virtud de sus efectos estimulantes del sistema nervioso central, también se ha utiliado en el tratamiento de la narcolepsia y la depresión. En la actualidad su uso ha decaido mucho con la aparición de agonistas más selectivos.

Drogas que inhiben las acciones del sistema nervioso simpático por cualquier mecanismo. Entre ellos los más comunes son los ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS y las drogas que depletan la norepinefrina o que reducen la liberación de transmisores desde los terminales postganglionares adrenérgicos (ver AGENTES ADRENÉRGICOS). Se incluyen drogas que actúan en el sistema nervioso central para reducir la actividad simpática (ejemplo, agonistas alfa-2 adrenérgico que actúan centralmente, ver AGONISTAS ALFA- ADRENÉRGICOS).

Un antagonista beta-adrenérgico utilizado como un agente anti-arrítmico, anti-angina, anti-hipertensivo y anti-glaucoma.

Un beta-bloqueador moderadamente lipofílico. No es cardioselectivo y tiene acciones simpaticomiméticas intrínsecas, pero poca actividad estabilizante sobre la membrana. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmocopoeia, 30th ed, p638)

Un alcaloide que se encuentra en las raíces de Rauwolfia serpentina y R. vomitoria. La reserpina inhibe la captación de norepinefrina por las vesículas de almacenamiento lo que resulta en una depleción de catecolaminas y serotonina en las terminaciones de los axones centrales y periféricos. Ha sido utilizado como antihipertensivo y antipsicótico y también como herramienta en investigaciones, pero sus efectos adversos limitan su uso clínico.

Un simpaticomimético que actúa básicamente estimulando la liberación de NOREPINEFRINA pero que tiene también actividad agonista directa en algunos receptores adrenérgicos. Es más comunmente utilizada como vasoconstrictor nasal e inhibidor del apetito.

Un antagonista adrenérgico beta 1 cardioselectivo que tiene actividad simpatomimética intrínsica. Se utiliza en el tratamiento de la ANGINA PECTORIS y la HIPERTENSIÓN.

Agonista alfa-adrenérgico del sistema simpático con acciones semejantes a la FENILEFRINA. Es utilizado como vasoconstrictor en el fallo circulatorio, asma, congestión nasal y glaucoma.

Un agente simpatomimético con especificidad por los receptores adrenérgicos alfa 1. Son usados para mantener la PRESIÓN SANGUÍNEA y el estado de hipotensión después de la ANESTESIA RAQUIDEA.

Un simpaticomimético de acción directa utilizado como vasoconstrictor para aliviar la congestión nasal.

Un agonista adrenérgico beta utilizado en el tratamiento del ASMA y en el ESPASMO BRONQUIAL.

Fármacos que se unen pero que no activan a los receptores adrenérgicos beta bloqueando así las acciones de los agonistas adrenérgicos beta. Los antagonistas adrenérgicos beta se utilizan en el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas, angina de pecho, glaucoma, migraña y ansiedad.

Análogo isopropílico de la EPINEFRINA; es un beta-simpaticomimético que actúa sobre el corazón, los bronquios, el músculo esquelético, el tracto alimentario, etc. Es utilizado principalmente como broncodilatador y estimulante cardíaco.

Trastornos secundarios de cefaleaa, atribuidos a distintas alteraciones craneales o vasculares cervicales, como la ISQUEMIA CEREBRAL, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES y MALFORMACIONES VASCULARES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Un vasodilatador que aparentemente tiene acciones directas sobre los vasos sanguíneos y también incrementa el gasto cardíaco. La tolazolina puede interactuar en algún grado como los receptores de histamina, adrenérgicos y colinérgicos, pero el mecanismo de sus efectos terapéuticos no está claro. Es utilizado en el tratamiento de la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.

PPrecursor de la epinefrina que es secretado por la médula adrenal y es un neurotransmisor central y autonómico ampliamente distribuído. La norepinefrina es el principal transmisor de la mayoría de las fibras simpáticas postgangliónicas y del sistema de proyección difusa del cerebro que se origina del locus ceruleus y es utilizado farmalógicamente como un simpaticomimético.

Compuestos que poseen tanto un grupo hidroxilo (-OH) como un grupo amino (-NH2).

Antagonista beta-adrenérgico no cardioselectivo ampliamente utilizado. El propranolol se ha usado para el tratamiento del INFARTO DE MIOCARDIO, ARRITMIA, ANGINA DE PECHO, HIPERTENSIÓN, HIPERTIROIDISMO, MIGRAÑA, FEOCROMOCITOMA, y ANSIEDAD, si bien sus efectos adversos aconsejan su sustitución por nuevos fármacos.

El estudio del origen, naturaleza y acciones de los medicamentos y sus efectos sobre los organismos vivos.

Antagonista alfa adrenérgico no selectivo. Es utilizado en el tratamiento de la hipertensión y las crisis hipertensivas, feocromocitoma, vasoespasmo de la ENFERMEDAD DE RAYNAUD y la congelación, el síndrome de abstinencia de la clonidina, impotencia y la enfermedad vascular periférica.

La hormona simpaticomimética activa de la MÉDULA SUPRARRENAL. Estimula tanto los sistemas adrenérgicos alfa como beta, causa VASOCONSTRICCIÓN sistémica y relajación gastrointestinal, estimula el CORAZÓN y dilata los BRONQUIOS y los vasos cerebrales. Es utilizado en el ASMA y la FALENCIA CARDÍACA y para demorar la absorción de ANESTÉSICOS locales.

Antagonista alfa-adrenérgico con acción de larga duración. Ha sido utilizado para tratar la hipertensión y como vasodilatador periférico.

Un agonista adrenérgico alfa 1 que es utilizado como midriático, descongestionante nasal y agente cardiotónico.

Un agente simpatomimético que actúa predominantemente sobre los receptores adrenérgicos alfa 1. Ha sido utilizado principalmente como un vasoconstrictor en el tratamiento de la HIPOTENSIÓN.

Un inhibidor irreversible de la monoamino oxidasa tipos A y B que es utilizado como agente antidepresivo. También ha sido utilizado como agente antituberculoso, pero su uso es limitado debido a su toxicidad.

Un grupo de compuestos que son derivados del beta-aminoetilbenzeno que están estructuralmente y farmacológicamente relacionados con la anfetamina.

Una propilamina formada por la ciclización de la cadena lateral de la anfetamina. Este inhibidor de la monoaminooxidasa es efectivo en el tratamiento de la depresión mayor, alteraciones distímicas y depresión atípica. Es también útil en desórdenes mentales que cursan con pánico y fobia.

Un agonista adrenérgico alfa 1 que causa VASOCONSTRICCIÓN periférica prolongada.

AMINO ALCOHOLES que contienen el grupo propanolamina (NH2CH2CHOHCH2) y sus derivados.

Un agonista selectivo beta-2 adrenérgico utilizado como broncodilatador y tocolítico.

Un agonista beta-adrenérgico utilizado como agente broncodilatador en el tratamiento del asma.

Doblez de la membrana mucosa de la CONJUNTIVA de muchos animales. Durante el reposo, se esconde en el canto medial. Puede extenderse para cubrir toda la córnea y ayuda a mantener limpia la CÓRNEA.

Un agonista adrenérgico parcial con especificidad funcional para los receptores beta 1 y efecto inotrópico. Es eficaz en el tratamiento de la INSUFICIENCIA CARDÍACA aguda, en el síndrome de bajo débito cardíaco posterior al infarto del miocardio, CHOQUE, y para reducir la HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA en el SÍNDROME DE SHY-DRAGER.

La forma d- de la ANFETAMINA. Es un estimulante del sistema nervioso central y un simpaticomimético. Ha sido utilizado en el tratamiento de la narcolepsia, déficit de atención e hiperactividad en niños. La dextroanfetamina tiene múltiples mecanismos de acción incluyendo el bloqueo de la recaptación de adrenérgicos y de la dopamina, estimulando la liberación de monoaminas e inhibiendo la monoaminooxidasa. Es también una droga de abuso y un psicotomimético.

Fenetilamina que es un isómero de la EFEDRINA, con menos efectos sobre el sistema nervioso central. Su empleo principal es para la descongestión del tracto respiratorio.

Grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de las monoaminas que se encuentran en la naturaleza.

Un antagonista beta-1 adrenérgico sin actividad agonista parcial.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad la epinefrina y/o norepinefrina y que generan cambios intracelulares. Las dos clases principales de receptores adrenérgicos, alfa y beta, se discriminaron originalmente basándose en sus acciones celulares, pero ahora se distinguen por su afinidad relativa para ligandos sintéticos característicos.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos alfa.

Un derivado de la fenoxipropanolamina que es un agonista adrenérgico beta 1 selectivo.

Compuesto dibenzazepínico tricíclico que potencia la neurotransmisión. La desipramina bloquea selectivamente la recaptación de norepinefrina por la sinapsis neural y también parece alterar el transporte de serotonina. Este compuesto también posee actividad anticolinérgica menor, a través de su afinidad con los receptores muscarínicos.

Una droga eficaz en el tratamiento de la depresión mayor, trastorno distímico y depresión atípica. Algunos pacientes refractarios a las drogas tricíclicas responden a la fenelzina, especialmente aquellos con depresión atípica o ansiedad severa. Ha mejorado el hábito alimentario de pacientes con bulimia; sin embargo, su papel definitivo en esta enfermedad espera el resultado de ensayos clínicos controlados. La fenelzina es también eficaz en trastornos fóbicos y de pánico.

Un antagonista adrenérgico beta 1 que ha sido utilizado en el tratamiento de emergencia de las ARRITMIAS CARDÍACAS.

Un antagonista beta-adrenérgico utilizado en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, arritmias y ansiedad.

Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.

Agentes que producen contracción de la pupila del ojo. Algunas fuentes utilizan el término mióticos sólo para los parasimpaticomiméticos pero cualquier droga utilizada para inducir la miosis se incluye aquí.

AMINO ALCOHOLES que contienen el grupo ETANOLAMINA (-NH2CH2CHOH) y sus derivados.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos beta.

Drogas que se unen y bloquean la activación de RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 1.

La abertura en el iris a través de la cual pasa la luz.

Un estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético con acciones y usos similares a la DEXTROANFETAMINA. La forma que se fuma de esta droga de abuso es conocida como "crank", "crystal", "crystal meth", "ice" y "speed".

Un agonista adrenérgico beta-2 que es utilizado como broncodilatador y tocolítico.

Ester de alcaloide extraído de las hojas de plantas incluyendo la coca. Es un anestésico local y vasoconstrictor y es utilizado clínicamente para ese propósito, particularmente en los ojos, la nariz y la garganta. Tiene poderosos efectos en el sistema nervioso central similares a los de las anfetaminas y es una droga que crea hábito. La cocaína, como las anfetaminas, actúa a través de múltiples mecanismos sobre las neuronas catecolaminérgicas del cerebro, se piensa que el mecanismo de sus efectos de estimulación involucra la inhibición de la recaptación de dopamina.

Órgano muscular, hueco, que mantiene la circulación de la sangre.

Un poderoso estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético. La anfetamina tiene múltiples mecanismos de acción incluyendo el bloqueo de la recaptación de adrenérgicos y de dopamina, estimulación o liberación de monoaminas e inhibiendo la monoaminoxidasa. la anfetamina es también una droga de abuso y un psicotomimético. Las formas l- y d,l- se incluyen aquí. La foma I- tienen menos acitividad del sistema nervioso central pero efectos cardiovasculares más fuertes. La forma d- es la DEXTROANFETAMINA.

Un bloqueador adrenérgico beta 1 selectivo que posee propiedades y potencia similar al PROPRANOLOL, pero sin efecto inotrópico negativo.

Un agente bloqueador adrenérgico beta 1 selectivo que es usualmente utilizado para el tratamiento de la ANGINA PECTORIS, HIPERTENSIÓN y ARRITMIAS CARDÍACAS.

Una clase general de orto-dihidroxifenilalquilaminas derivadas de la tirosina.

Nombre común utilizado para el género Cavia. La especie más común es la Cavia porcellus que es la cobaya domesticada para mascotas y para la investigación biomédica.

El conducto excretor de los testículos que transporta los ESPERMATOZOIDES. Se origina en el ESCROTO y se une a las VESÍCULAS SEMINALES para formar el conducto eyaculador.

Agonista adrenérgico beta 2 de corta acción que se utiliza principalmente como un agente broncodilatador para el tratamiento del ASMA. El albuterol se prepara como una mezcla racémica de estereoisómeros R(-) y S(+). La preparación estereoespacífica del isómero R(-) del albuterol es denominada como levalbuterol.

Un grupo de compuestos derivados del amoníaco por la sustitución de hidrógeno por radicales orgánicos. (Traducción libre del original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)

El aumento de un parámetro medible de un PROCESO FISIOLÓGICO, incluyendo los celulares, de los microorganismos y plantas, inmunológicos, cardiovasculares, respiratorios, reproductivos, urinarios, digestivos, nerviosos, oculares, músculo-esquelético, y los procesos fisiológicos de piel, o los PROCESOS METABÓLICOS, incluyendo los enzimáticos y otros los procesos farmacológicos, por un fármaco u otra sustancia química.

Un fenilaminoetanol sustituído que tiene propiedades beta-2 adrenomiméticas a dosis muy bajas. Es utilizado como un broncodilatador en el asma.

Enzima que cataliza la desaminación oxidativa de monoaminas naturales. Es una flavoenzima localizada en las membranas mitocondriales, ya sea en los terminales nerviosos, en el hígado u otros órganos. La monoaminoxidasa es importante en la regulación de la degradación metabólica de catecolaminas y serotonina en el tejido nervioso o en tejidos dianas. La monoaminoxidasa hepática tiene un papel defensivo crucial en la desactivación de las monoaminas circulantes o aquellas que, como la tiramina, se originan en el intestino y son absorbidas por la circulación portal. EC 1.4.3.4.

Sustancias que producen un aumento de la expansión de los bronquios o tubos brónquicos.

PRESIÓN de la sangre sobre las ARTERIAS y otros VASOS SANGUÍNEOS.

El gato doméstico, Felis catus, de la familia de carnívoros FELIDAE, comprende unas 30 razas diferentes. El gato doméstico es descendiente fundamentalmente del gato salvaje de África y del extremo suroeste de Asia. Aunque, probablemente, presente en ciudades de Palestina desde hace 7000 años, la domesticación actual se realizó en Egipto hace unos 4000 años (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 6th ed, p801).

Proceso que conduce al acortamiento y/o desarrollo de tensión en el tejido muscular. La contracción muscular ocurre por un mecanismo de deslizamiento de filamentos por el cual los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina.

División toracolumbar del sistema nervioso autónomo. Las fibras preganglionares simpáticas se originan en las neuronas de la columna intermediolateral de la médula espinal y se proyectan hacia los ganglios paravertebrales y prevertebrales, los cuales a su vez se proyectan hacia los órganos diana. El sistema nervioso simpático interviene en la respuesta del cuerpo a situaciones estresantes, es decir, en las reacciones de lucha o huída. Con frecuencia, este sistema actúa de forma recíproca con respecto al sistema parasimpático.

Investigación o experimentación crítica y exhaustiva, que tiene como meta el descubrimiento de nuevos hechos y su correcta interpretación, la revisión de conclusiones, teorías o leyes aceptadas a la luz de nuevos hechos descubiertos, o la aplicación práctica de dichas conclusiones, teorías o leyes revisadas.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.