Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.
Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Un antagonista adrenergici anti-arrhythmia utilizzato come agente, un agente antipertensivo anti-angina e un antiglaucoma.
Un beta-bloccante (lipofila Beta-Antagonisti Adrenergici) ed è non-cardioselective e ha attività simpaticomimetica intrinseca azioni, ma piccolo membrane-stabilizing. (Dal Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p638)
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Simpaticomimetica che agisce principalmente stimolando il rilascio di noradrenalina ma ha anche attività agonista diretto a un adrenergici. E 'piu' comunemente usato come agente vasocostrittore nasale e appetito depressivo.
Adrenergic beta-1 cardioselective un nemico che ha una intrinseca attività symopathomimetic è utilizzato nel trattamento dell ’ angina pectoris e polmonare.
Agonista alpha-adrenergic comprensivo con azioni come fenilefrina. Viene usata come vasocostrittore in insufficienza circolatoria, asma, congestione nasale, e glaucoma.
Un agente simpaticomimetico con specificità per quelli alfa1- adrenergici è utilizzato per mantenere la pressione del sangue in ipoteso stabilisce quali seguenti SPINAL ANESTHESIA.
Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)
Un beta-2 agonisti adrenergici usato nel trattamento di asma e SPASM bronchiale.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Cefalea secondaria dovuta a una varietà di patologie cranica cervicale o patologie vascolari come ischemia cervello; emorragia intracranica; sistema nervoso e CENTRALE VASCULAR malformazioni.
Un vasodilatatore ricorsi diretti, che apparentemente ha sui vasi sanguigni e aumenta anche la gittata cardiaca. Tolazolina può interagire in qualche modo con l ’ istamina, contro-regolazione e i recettori colinergici, ma i meccanismi di avere i suoi effetti terapeutici è utilizzato nel trattamento del l ’ ipertensione polmonare persistente nei neonati.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Composti possedendo un idrossile (-) ed un gruppo di amminoacidi (-NH2).
Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.
Lo studio delle origini, la natura, proprieta ', e di farmaci e i loro effetti negli organismi viventi.
Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Un antagonista alpha-adrenergic di lunga durata d ’ azione è stato utilizzato per trattare l ’ ipertensione e come una linea periferica vasodilatatore.
Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.
Un agente simpaticomimetico che agisce principalmente a quelli alfa1- adrenergici. È stato utilizzato come un vasocostrittore nel trattamento della ipotensione.
Un inibitore irreversibile inibitori delle monoaminoossidasi di tipo A e B che venga utilizzato come agente antidepressiva. È stato anche utilizzato come agente Antitubercular, ma la sua somministrazione è limitata dalla sua tossicità.
Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.
Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)
Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.
Un agonista selettivo beta-2 adrenergici e usato come un broncodilatatore tocolytic.
Un broncodilatatore beta adrenergici usato come agente nella terapia dell ’ asma.
Una piega della mucosa della congiuntiva in molti animali. A riposo, nascosta nel canthus mediale. Esso può estendersi a coprire una parte o tutte la cornea e aiutare a pulire la cornea.
Una parziale agonista adrenergici con beta 1-receptor specificità e effetti inotropi efficace nel trattamento di CARDIAC acuta grave, sindrome low-output postmyocardial miocardico, shock, ipotensione ortostatica e ridurre in SHY-RAGER.
La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.
Un feniletilammina e 'un isomer di efedrina che ha meno effetti sul sistema nervoso centrale, e l'utilizzo è principalmente per decongestion delle vie respiratorie.
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
Un antagonista cardioselective beta-1-adrenergic senza alcuna attività agonista parziale.
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Un phenoxypropanolamine derivato che è un agonista selettivo beta-1-adrenergic.
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
Uno degli inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI usati per trattare DEPRESSION; PHOBIC DISORDERS; e panico.
Adrenergic beta-1 un nemico che è stato utilizzato nel trattamento di emergenza di CARDIAC aritmie.
Un antagonista adrenergici usato nel trattamento dell ’ ipertensione, angina pectoris, aritmie cardiache, e ansia.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Agenti che causa contrazione della... pupilla dell'occhio. Alcune fonti utilizzare il termine miotici solo per il parasimpaticomimetici ma un farmaco usato per indurre miosi è incluso qui.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il Etanolamina; (-NH2CH2CHOH) e dei suoi derivati.
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic beta-1.
L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.
Un Adrenergic beta-2 agonisti usato come broncodilatatore e tocolytic.
Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.
Adrenergic beta-1 cardioselective un bloccante possedere proprieta 'e potenza simile a propranololo, ma senza un effetto isotropo negativo.
Adrenergic beta-1 un agente selettivo bloccante e 'comunemente usati per trattare l ’ angina pectoris; polmonare; e CARDIAC aritmie.
Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.
Un breve Adrenergic beta-2 agonisti e 'un broncodilatatore sono usate principalmente come agente per curare l'asma. Albuterolo viene preparata come una miscela racemica di R (-) e S (+) stereoisomers. La preparazione di stereospecific R (-) di albuterolo isomer viene definito Levalbuterol.
Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Una che ha sostituito phenylaminoethanol beta-2 adrenomimetic farmacocinetiche a bassissime dosi, è utilizzato come un broncodilatatore l'asma.
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Gli agenti che provocano un aumento dell 'espansione di un bronco o condotti bronchiali.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
Critica e approfondita indagine o esperimenti, per il suo obiettivo la scoperta di nuovi fatti e la loro interpretazione corretta, la revisione di accettato conclusioni, teorie, o leggi alla luce di nuove fatti, o la pratica applicazione di tali nuovi o rettificati conclusioni, teorie, o le leggi. (Webster, 3D Ed)
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.