Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.

Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.

Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

PUROMYCIN derivata che manca la methoxyphenylalanyl gruppo sulla ammino dello zuccherificio anello. E 'un antibiotico con proprietà antineoplastici e puo' causare la nefrosi.

Un gruppo di capillari inizio ad ogni nephric contorto tubulo nei reni e tenuti insieme da del tessuto connettivo.

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Altamente differenziate cellule epiteliali del viscerale strato di Bowman RIGIDA del rene. Sono composto da una cella con maggiore CELLULARE superficie estensioni e secondarie, estensioni chiamato fingerlike pedicels enwrap il rene glomerulare capillari con la superficie cellulare estensioni formando una struttura di filtraggio. La pedicels di interdigitate podocytes confinante con l'altro me ne vado tra loro filtrazione fenditure che sono superato da un impermeabile alla grande struttura extracellulare macromolecules chiamato il taglio diaframma fornira 'l'ultima barriera con le proteine nel rene.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)

La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.

Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5

Un ciclica undecapeptide con l'estratto di terra funghi, è un potente immunosupressant con un trattamento specifico sui linfociti T è utilizzato per la profilassi del rigetto del trapianto nel trapianto di organi e tessuti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed).

Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)

Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.

O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Gli ormoni corticosurrenali sono un gruppo di steroidi steroidei prodotti dalle ghiandole surrenali che svolgono una vasta gamma di funzioni fisiologiche, tra cui il controllo del metabolismo, la regolazione dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e la modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie.

Una proteina presente nel sangue. È importante nel mantenere la pressione osmotica colloidale e avanzare grandi molecole organiche.

Un gruppo di CORTICOSTEROIDI che influenzano il metabolismo di carboidrati (gluconeogenesi glicogeno deposizione, fegato, aumento della glicemia), inibisce la secrezione degli adrenocorticotropo... e pronunciata attività antinfiammatoria. Hanno anche svolgere un ruolo di grassi e proteine metabolismo, il mantenimento della pressione arteriosa, alterazione del tessuto connettivo reazione alle ferite, riduzione del numero dei linfociti circolanti, e il funzionamento del sistema nervoso centrale.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Questa diminuzione o abbattimento di una malattia in futuro, senza procedura formale.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.

La somministrazione di dosi elevate di farmaci nel breve periodo.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Un agente alchilante usato come mostarda azotata antineoplastici per la leucemia linfocitica cronica, il linfoma di Hodgkin e altri. Anche se e 'meno tossico azoto di molti altri tipi di senape, è stato segnalato come un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (Merck Index), l' 11.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Proteine trovate nell idrosolubile albumi d'uovo, sangue, linfa, e in altri tessuti e fluidi. Hanno coagulare sul riscaldamento.

Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.

Breve spesso vene il sangue venisse dai reni rifluiscono poi nella vena cava.

Un antihelminthic droga che è stato fatto sperimentalmente in malattie reumatiche dove sembra si ripristina la risposta immunitaria aumentando macrofagiche chemotaxis e sottopopolazioni. Paradossalmente, questa immune rafforzamento sembra essere di beneficio dell ’ artrite reumatoide dove dermatite, leucopenia, trombocitopenia, nausea e vomito sono stati segnalati effetti indesiderati. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p435-6)

Lo strato di MATRIX extracellulare tra i endotelio dei capillari, la velocità PODOCYTES dell'interno o viscerale di Bowman RIGIDA. E 'il prodotto di questi due tipi di cellule. Agisce come barriera fisica e un ion-selective filtro.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Barriera specifica nel rene, che consiste nell ’ endotelio fenestrated CAPILLARY; la membrana dell ’ epitelio glomerulare CANTINA; e (PODOCYTES). La barriera previene la PLASMA filtrazione di proteine.

Esami di laboratorio utilizzati per valutare quanto la funzione renale sia tramite esame del sangue e urine.

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Una sindrome caratterizzata da un CRONICA Disgenesia Gonadica fenotipo grave e in donne con cariotipo di 46, XY o individuo con una donna 46, XX cariotipo normale. E 'causato da donatore splice-site Wilms mutazioni del gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms cromosoma 11.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.

Proteine e peptidi che sono coinvolte nella trasduzione del segnale all'interno della cellula. Incluso qui sono peptidi e le proteine che regolano l ’ attività di Transcription FACTORS processi e cellulari in risposta ai segnali dalla superficie cellulare. Il segnale intracellulare peptide e le proteine può essere parte di un segnale enzimatica cascata o agire attraverso il legame e la modifica dell 'azione di altri fattori di segnalazione.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.