Un complesso sistema ha gruppo sanguigno paia di riserva e amorphic geni, ma anche un dominante repressiva dividere in modo indipendente.

L ’ attività isoantigens del rh (Rhesus), il gruppo sanguigno più complessi che i gruppi di sangue umano. Il maggiore antigene rh o D è la causa più comune di erythroblastosis fetalis.

Un gruppo sanguigno connesso sia al gruppo sanguigno e P sistemi che include diverse antigeni si trova in molte persone su eritrociti, nel latte e nella saliva. Gli anticorpi reagire a bassa temperatura.

Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.

Un sistema universale di sangue umano gruppo isoantigens con molti associato i sottogruppi. La M e N tratti non sono codominant e S e 'probabilmente tratti non sono strettamente collegati alleli in comune, compresa la U antigene. Questo sistema è più frequentemente utilizzato in studi di paternita'.

Un gruppo sanguigno imparentato con il gruppo sanguigno, io e Lewis. Almeno cinque diversi antigeni eritrocitari possibili, una molto rara, altri praticamente universale. Molteplici alleli sono coinvolti in questo gruppo sanguigno.

Un gruppo di antigeni consistente principalmente di scherzo scherzo (a) e b), determinato da allelic geni. Amorphs rendete, gli anticorpi di queste sostanze, di solito, sono debole e molto labile, stimolata dalla eritrociti.

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Serie di cellule ematiche sulla superficie del sangue di solito vengono membrana o che sono glicoproteine glicolipidi antigenically distinto dai loro progressivo di carboidrati.

Un gruppo di li e indipendente ereditato antigeni associata con il gruppo sanguigno i fattori ematici. Sono glicolipidi presente nel plasma e secrezioni che possono aderire agli eritrociti. Il fenotipo Le b) è il risultato dell ’ interazione del Le Gene Le (a) con i geni per il gruppo sanguigno gruppi sanguini.

Antigeni erythrocytic multiple composto di almeno tre paia di supplenti e amorphs, determinati da una complessa Gene o forse da molti geni a strettamente connessi loci. Il sistema e 'importante in trasfusione reazioni. La sua espressione prevede la X-chromosome.

Glicoproteina molecole sulla superficie delle cellule che reagiscono con o legarsi a Laminina, che consente il legame della membrana delle cellule epiteliali nel seminterrato. Il peso molecolare di questo recettore ad alta affinità è del 67 kD.

Grande, noncollagenous glicoproteina con proprietà antigeniche. E 'localizzato nella cantina della membrana lucida e le funzioni per legare cellule epiteliali in cantina. Le prove suggeriscono che la proteina svolge un ruolo nel tumore invasione.

Superficie che legano le sulfaniluree, di solito glicoproteine, che mediano cell-to-cell aderenza. Loro funzioni includono l'assemblea e interconnessione tra vari sistemi vertebrati, nonché il mantenimento di tessuto integrazione, cicatrizzazione; morphogenic movimenti, migrazioni cellulari e metastasi.

Un gruppo sanguigno composto principalmente degli antigeni Fy Fy (a) e b), determinato da allelic geni, la frequenza di tali profondamente varia nei diversi gruppi di uomini; amorphic geni sono comuni.

Un difosfato zucchero formato da GDPmannose, che fornisce Fucosio per lipopolysaccharides di pareti cellulari batteriche e di sangue gruppo attivi e gli altri glicoproteine.

Un sulfhydryl Proteinase con la cisteina al sito attivo da ficus lattice. La scollatura va preferenziale di tirosina e fenilalanina residui. CE 3.4.22.3.