Sequenze nucleotidiche situato all'estremità di Vdj e riconosciuto in pre-messenger RNA da SPLICEOSOMES. Uniti durante l'RNA splicing reazione, formando i collegamenti tra Vdj.
L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.
RNA trascrizioni del DNA in sospeso che sono in fase di elaborazione (RNA Post-Transcriptional TRATTAMENTO, Post-Transcriptional) necessario per le funzioni. RNA precursori possono sottoporsi a vari intervalli di splicing dell'RNA durante il quale il phosphodiester obbligazioni in exon-intron confini sono distinte, e gli introni sono sconfitto. Di conseguenza un nuovo legame si forma tra i pezzi del Vdj RNAS maturo, col risultato deve essere usata; per esempio, maturo mRNA (RNA messaggero) è usata come modello per produzione di proteine.
Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
Breve catene di RNA (100-300 nucleotidi) che sono molto abbondante nel nucleo e di solito complessa con le proteine in snRNPs Ribonucleoproteine nucleare...) (, molti funzione nel trattamento dei precursori RNA messaggero per altri ancora la snoRNAs (RNA, piccolo Nucleolar), sia coinvolto con la formazione dei precursori RNA ribosomiale.
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
Organelli nella quale la fusione e le reazioni escissione rimuovere introni da precursore molecole RNA messaggero. Una componente di una spliceosome è cinque piccole molecole (RNA Nucleare U1, U2, U4, U5, U6) che, lavorando con le proteine, aiutami a piegare pezzi di RNA in le forme giuste e poi inserito nel messaggio.
Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, il U1 snRNP insieme ad altre piccole Ribonucleoproteine nucleare (U2, U4-U6 e U5) assemblarlo per creare SPLICEOSOMES che eliminano introni da pre-mRNA dividendo il U1 snRNA forme coppie di basi con conservato GGQ al 5 '-splice sito e riconosce il 5' - e 3 '-splice siti e possono avere un ruolo fondamentale nel collegare i due posti per la fusione reazione.
Un processo che cambia la sequenza di nucleotidi del mRNA da quello del DNA che codificano alcuni classi principali di RNA montaggio sono come segue: 1, la conversione di citosina con Uracile in mRNA; 2, l ’ aggiunta di variabile numero di siti guanines al predeterminato; e 3, l 'aggiunta e cancellazione degli uracils, modellata dalle, guide-RNAs (RNA).
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)
Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.
Ribonucleic dell'acido in funghi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).
Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Altamente conservato RNA-protein nucleare complessi che funzionano in RNA processing nel nucleo, incluso pre-mRNA splicing e pre-mRNA 3 '-Fine l' elaborazione nei pre-rRNA nucleoplasm e l 'elaborazione nei Nucleolus (vedere, Ribonucleoproteine Nucleolar).
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
RNA dell ’ attività catalitica che ha la sequenza di RNA catalitica per formare una superficie complesso che funzioni come un enzima nell'reazioni con se stessa e altre molecole, potrebbe funzionare anche in assenza di proteine. Ci sono diversi esempi di RNA specie che sono influenzati da RNA catalitica, tuttavia l 'ambito di questo enzima lezione non e' limitata ad un particolare tipo di substrato.
Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, linea U5 snRNP con U4-U6 snRNP preassemble in un singolo 25s particella che si lega al U1 e gli U2 snRNPs e il sustrato per formare SPLICEOSOMES.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Enzimi in grado di catalizzare DNA template-directed estensione della 3 '... - Fine della un filamento di RNA un nucleotide alla volta. Possono iniziare una catena de novo eukaryotes. In tre documenti dell ’ enzima, sono state distinte sulla base della sensibilità alla alpha-amanitin e dal tipo di RNA sintetizzata. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992).
Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, gli U2 snRNP insieme ad altre piccole Ribonucleoproteine nucleare (U1, U4-U6 e U5) assemblarlo per creare SPLICEOSOMES che eliminano introni da pre-mRNA dividendo. Gli U2 snRNA forme coppie di basi con conservato GGQ al ramo, quali associati con un caldo, e RNAase-sensitive tener conto di un primo passo di splicing.
Post-Transcriptional modificazione biologica di messaggero, trasferimento o RNAS ribosomiale o i loro precursori, include una scollatura, metilazione, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formazione, conformational cambia, e in associazione con la proteina ribosomiale.
Virus la cui materiale genetico e 'RNA.
Diverse forme di una proteina che può essere prodotta da diverse GENI, o dallo stesso gene alternativa splicing.
RNA composto da due filamenti in opposizione al piu 'diffusa a RNA a singolo filamento. La maggior parte dei segmenti a doppia catena si formano con trascrizione di DNA da Ossidoriduttasi base-pairing di sequenze complementari capovolto separate da un loop spaiati alcuni segmenti di RNA a doppio filamento sono normali in tutti gli organismi.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Uso dell ’ acido precursori in generale o per il quale non esiste uno specifico titolo.
Una classe di heterogeneous-nuclear Ribonucleoproteine strettamente correlati di circa il 34-40 kDa, di dimensione. Anche se sono generalmente trovato nel nucleoplasm, hanno anche shuttle tra il nucleo e il citoplasma. Membri di questa classe hanno dimostrato avere un ruolo in mRNA trasporto, Telomere biogenesi e RNA splicing.
Una famiglia di proteine che promuovere riassorbimento splicing dell'RNA durante e traduzione.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Un gruppo di closely-related heterogeneous-nuclear Ribonucleoproteine nella pre-mRNA splicing.
Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, il U4-U6 snRNP insieme al U5 snRNP preassemble in un singolo 25s particella che si lega al U1 e gli U2 snRNPs e il sustrato per formare maturo SPLICEOSOMES. Inoltre, esistono prove dell'esistenza dei singoli U4 o U6 snRNPs in aggiunta alla loro organizzazione come U4-U6 snRNP.
La misura in cui una molecola di RNA mantiene la sua integrita 'strutturale e resiste degradazione da RNASE e base-catalyzed idrolisi, sotto cambiando o in vivo in vitro.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule dell ’ animale. Funziona nella struttura nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha diverse esigenze di cationi di sale polimerasi e RNA e mi e 'fortemente influenzato da alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
RNA molecole che complementari sequenze in un ibrido di DNA o RNA o alterare la funzione di quest 'ultima. Come vigilantes RNAS antisense endogeno funzionalità dell ’ espressione genica da una serie di meccanismi. RNAS antisense sintetici sono utilizzati per effettuare il funzionamento di geni specifici per l'indagine o scopi terapeutici.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Una famiglia di piccole Ribonucleoproteine originariamente trovato legato alle proteine di RNA nascente trascrizioni sotto forma di particelle Nucleare Eterogenea. Anche se considerata Ribonucleoproteine principalmente sono classificati in base al componente delle proteine, sono coinvolto in una varietà di processi quali primario dell'RNA e RNA TRASPORTARE all'interno del nucleo. Un sottoinsieme di heterogeneous-nuclear Ribonucleoproteine sono coinvolti in ulteriori funzioni come nucleocytoplasmic trasporti (PRINCIPI TRASPORTARE nucleo), del cellulare di RNA e mRNA stability in the citoplasma.
Il processo di RNA struttura terziaria formazione.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Dell ’ acido strutture presenti sulla 5 di fine cellulari eucariotiche e la carica virale e un po 'RNA messaggero eterogenea RNAS nucleare. Queste strutture, che sono carica positiva, proteggere la cui sopra al loro terms RNAS contro attacco da phosphatases e altri nucleasi e promuovere la funzione mRNA a livello dell ’ inizio della traduzione. Analoghi del cappuccio RNA RNA CAP analoghi), che manca la carica positiva, inibire l ’ inizio della sintesi proteica.
Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.
Ribonucleic dell'acido in protozoi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Un teorico della sequenza aminoacidica rappresentante nucleotide o in cui ciascuna nucleotide o dell 'aminoacido è quella che si manifestano più frequentemente in quel posto nelle diverse sequenze che si verificano in natura. La frase fa riferimento ad una vera sequenza, che equivale approssimativamente il consenso. Un noto CONSERVED sequenza set è rappresentata da un consenso sequenza. Comunemente osservate le strutture proteiche supersecondary (amino acido motivi) spesso si formano da conservato sequenze.
Una grande famiglia di RNA Elicasi proteina che condividete un tema con la sequenza amino-acidica singola lettera M-O-R-T-l (Asp-Glu-Ala-Asp). Oltre a RNA helicase attività, membri della famiglia partecipare DEAD-box RNA altri aspetti del metabolismo e della regolamentazione dell'RNA.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.
RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.
L'unione di RNA da due diversi geni. Un tipo di trans-splicing è il "capo" (principalmente impiantato in protozoans come trypanosomes e nella bassa invertebrati come nematodi) che provoca l ’ aggiunta di un pozzo pieno, Noncoding, unito leader sequenza per il 5 di fine mRNAs. Un altro tipo di trans-splicing è il "discontinuo Group II introni" (presente nelle piante / proliferazione cloroplasti e piantare mitocondri) e quindi l'unione di due indipendentemente trascritto codifica sequenze. Entrambi sono automaticamente simile a pre-mRNA convenzionale cis-splicing. Cellule dei mammiferi sono anche capaci di trans-splicing.
Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.
Un enzima che catalizza la conversione di RNA a una forma circolare dal trasferimento del 5 '-Fosfato al 3' -hydroxyl terminal. E anche da catalizzatori per l'unione di due covalente polyribonucleotides in phosphodiester tiranteria. CE 6.5.1.3.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
RNA presente nel tessuto neoplastico.
Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Sequenze entro RNA che regolano l 'elaborazione, stabilità (RNA STABILITÀ FINANZIARIA) o) (traduzione piu, genetico dell'RNA.
Dell ’ acido sequenze che sono coinvolti nel negativo nella regolazione della cromatina Transcription by genetico ha fatto tacere.
Coppie di basi, della purina e pirimidina HYDROGEN BONDING a doppio filamento di DNA o RNA.
Il piccolo RNAS che forniscono unito leader sequenze, SL1, SL2, SL3, SL4 e SL5 (brevi sequenze che sono uniti allo 5 'finisce di pre-mRNAs da TRANS-SPLICING), principalmente in primitivo e parassiti eukaryotes (protozoans).
Nonribosomal nucleare RNA superiore a 1000 nucleotidi, la massa di sintetizzato e che viene rapidamente degradato all'interno della cellula nucleo. Alcuni eterogeneo RNA nucleare può essere un precursore di mRNA. Tuttavia, la grande quantita 'di totale hnRNA hybridizes con il DNA nucleare piuttosto che con mRNA.
Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.
Un gruppo di adenina ribonucleotides nel quale il fosfato residui di ogni atto adenina ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
Un amino acid-specifying codone che è stato convertito in una fermata codone (codone, TERMINATOR) di mutazione. Il suo occurance è anormale che causa l ’ interruzione prematura di traduzione proteica e i risultati della produzione di proteine. Non funzionale e truncated mutazione è solo una sciocchezza che converte un amino Acidi Specifici codone fermati... codone.
Un Ribonuclease precisione Cleaves l'RNA RNA porzione del DNA ibridi, e 'stato isolato fra un'ampia varietà di organismi eucariotiche procariote e nonché retrovirus.
Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Naturalmente, è stato trovato nel furocoumarin PSORALEA. Dopo fotoattivazione con radiazioni UV, e si lega attraverso single e dal DNA a doppia catena.
La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Un gruppo di ribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
Reagenti con due gruppi reattive, di solito ai lati opposti della molecola, che sono in grado di reagire con and thereby formando ponti tra catene laterali di aminoacidi nelle proteine; la posizione di naturalmente reattive aree per le proteine possono essere identificate; può essere impiegato anche per altri macromolecules, come glicoproteine, acidi nucleici, o altro.
Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.
Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.
La sequenza dell'RNA messaggero 3 di fine non e 'un codice per prodotto. Questa regione contiene trascrizione e traduzione regolare sequenze.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule animali, e nell'abitazione dove nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha i requisiti specifici per cationi e sale e ha mostrato una sensibilità intermedia in confronto a RNA alpha-amanitin polimerasi I e II. CE 2.7.7.6.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).
Una che si lega alle proteine RNA-binding polypyriminidine ricco regioni della introni di messaggero RNAS. Polypyrimidine Tract-Binding proteine può essere coinvolto nel controllo l'alternativa di splicing mRNAs dalla sua presenza in una regione intronic RNA e 'che un EXON inibisce la fusione della exon nell'ultimo mRNA prodotto.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule animali, l ’ enzima nell'Nucleolar struttura e transcribes DNA e RNA. Ha diverse esigenze di cationi e sali di RNA polimerasi II, III, e non è inibito dal alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Macromolecular stampi per la sintesi dei macromolecules complementare, come nei processi di replicazione, trascrizione genetico di DNA e RNA traduzione piu genetico dell'RNA in i polipeptidi.
RNA molecole trovato nel nucleo sia associato a cromosomi o nel nucleoplasm.
Proteine nucleari Trans-acting la cui espressione funzionale richieste per la replicazione retrovirale. Nello specifico, il reverendo prodotti genici, è richiesto per l 'elaborazione e la traduzione dei mRNAs env e gag, reverendo regola l'espressione del reverendo virale proteins. strutturali possono anche regolare proteine virali. Una sequenza cis-acting antirepression () in env, noto anche come elemento rev-responsive (RRE), è sensibile alle Rev Gene product. reverendo e' il diminutivo di regolatore del virione.
Subunità acido di beta-crystallins.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
Piccolo kinetoplastid RNA mitocondriale che gioca un ruolo importante nel RNA MONTAGGIO forma perfetta. Queste molecole ibride con montato sequenza dell'RNA messaggero e sequenze nucleotidiche al loro 5 '-ends che sono complementari a quelle sequenze dei mRNA' immediatamente a valle del pre-edited regioni.
Una famiglia di enzimi che endonucleolytic catalizzare la scollatura dell'RNA. Include CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- e CE 3.1.31.-.
Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.
Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. Ventottesimo rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.
Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Proteine codificata dal REV GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.
Una specie di ciliate protozoi usato comunemente in genetica, cytological, e un'altra ricerca.
CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.
Sequenze di DNA che formano la regione da una proteina che regola l'espressione del strutturali virale e proteine di virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Il reverendo e 'il diminutivo di regolatore del virione.
Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.