Un gruppo di atomi o molecole ad altre molecole o struttura cellulare e usato per studiare le proprietà di queste molecole e la struttura. Radioattivo sequenze di DNA o RNA per MOLECULAR GENETICS per rilevare la presenza di una sequenza da dell ’ acido ibridazione.
L ’ uso di dispositivi che usano detector molecole di scoprire, investigare, o analizzare le molecole, macromolecules aggregati molecolare, o gli organismi.
Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.
L ’ uso di immagini mirata a livello molecolare sonde a localizzare e / o monitor processi biochimici e cellulari per immagini attraverso varie modalità che includono radionuclide IMAGING; l ’ esame ecografico; MAGNETIC risonanza IMAGING; IMAGING; e microscopia in fluorescenza.
Un modo di generare una grande biblioteca di randomizzati nucleotidi e selezionare nucleotidici reiterato APTAMERS da giri di selezione in vitro del procedura salini amino ACIDS al posto di nucleotidi fare peptide APTAMERS.
Agenti che emettono luce quando eccitazione dalla luce. La lunghezza d'onda del emesso Raito di solito è di più dell'incidente luce. Fluorochromes sono sostanze che provocano in altre sostanze, ad esempio, i coloranti usati per segnare o l ’ etichetta con altri composti etichette fluorescenti.
Luce, ma i processi e proprieta ', e le caratteristiche di materiali interagendo con.
Sintetico o naturale oligonucleotides usato dell'ibridazione studi al fine di identificare e studio specifico dell ’ acido frammenti, ad esempio, il DNA dei segmenti vicino o entro un gene specifico locus o Gene. La sonda hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific convenzionali test anticorpale. Etichette per la sonda include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin.
Proiezione di near-IR luce (INFRARED piu 'in alto 700-1000 nm) nella regione, attraverso un oggetto in parallelo travi per raggiungere una serie di sensibile photodetectors. Questo è ripetuta in varie angolazioni e fornisce una ricostruzione tridimensionale di fazzolettini. IMAGING medicina basata sulle rispettive trasparenza di tessuti a quest'analisi, è stato utilizzato per monitorare ossigenazione locale, il cervello e articolazioni.
Sequenze nucleotidiche, generati dalla reiterato la Selex aptamero tecnica, di che si legano a un target molecolare in modo specifico e ad alta affinità.
Composti che contengono tre methine gruppi. Spesso usato come con i coloranti usati per differenziale macchie sui materiali biologici.
Una tecnica che utilizza il differenziale non invasiva l ’ assorbimento di emoglobina e la mioglobina per valutare l'ossigenazione dei tessuti e indirettamente può misurare Hemodynamics regionale e flusso sanguigno. Infrarosso vicino luce (editore Nir) può propagarsi attraverso tessuti e in particolare differenziati lunghezze d'onda è assorbita da ossigenato e deossigenato forme di mioglobina. L ’ emoglobina e dei tessuti intatti con editore Nir consente composizione valutazione delle variazioni nei tessuti concentrazione di queste molecole. L'analisi è anche utilizzato per determinare della struttura corporea.
Ogni visualizzazione di modelli strutturali o funzionale degli organi e tessuti per valutazione diagnostica. Include misurare risposte fisiologiche e metabolici stimoli fisici e chimici, nonché ultramicroscopy.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Misurazione della intensità e la qualità della fluorescenza.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Le proprietà di emetta radiazioni mentre diventi radioattiva. La radiazione emessa solitamente più lunghezza d'onda di quell'incidente o assorbito, ad esempio, una sostanza può essere esposta alle radiazioni invisibili e emettono luce visibile. Fluorescenza a raggi X è usato in diagnosi.
Una famiglia di Enrico (isobenzofuran-1 (3H), 9 - 9H) xanthen) -3-one derivati. Questi sono usati come tinture, come indicatori di vari metalli e come in vari etichette fluorescenti.
Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.
Una classe di sostanze del tipo R-M, dove una C Atom è entrato direttamente ad un altro elemento tranne H, C, N, O, F, l.C., Br... o al. (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Grandi collezioni di piccole molecole (peso molecolare di circa 600 o meno), di simili o di diversità che sono utilizzati per High-Throughput proiezione analisi della funzione, il gene interazione, cellulari processing, biochimici sentieri o altra sostanza interazioni.
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Un tipo di tintura fluorescente la spettroscopia di fluorescenza utilizzando due con lo spettro di emissione e l ’ assorbimento sovrapposti, usato per indicare vicinanza di etichettato molecole. Questa tecnica è utile per studiare le interazioni di molecole e PROTEIN SCATOLA.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Nanoparticelle prodotto di metalli di chi usa includono i sensori, visore notturno e catalizzatori. In applicazioni biomediche le particelle frequently involve the nobile metalli, specialmente oro e argento.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Il marchio di materiale biologico con un colorante o altri reagente allo scopo di individuare e quantitating componenti di tessuti, cellule o i loro estratti.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
La caratteristica forma tridimensionale di una molecola.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
RNA, di solito preparata da trascrizione da clonato DNA, che integrano uno specifico mRNA o DNA e è generalmente usato per gli studi di geni, virus RNA specifica distribuzione di tessuti e cellule, l 'integrazione di DNA virale nel genoma, trascrizione, ecc. mentre DNA PROBES sono preferibili da utilizzare a livello macroscopico visibile per piu' individuazione di presenza di DNA e RNA da specifiche specie e sottospecie, RNA sonde sono preferibili per analisi genetiche convenzionali. Etichette per l'RNA sonda includono radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. RNA sonde può essere ulteriormente divisi per categoria in sonde minus-sense plus-sense RNA RNA RNA antisense sonde e delle sonde.
Nanometer-sized particelle nanometrica in tre dimensioni e includono nanocrystaline materiali; NANOCAPSULES; metallo nanoparticelle; DENDRIMERS e punti quantistica l'uso dell'nanoparticelle includono droga DELIVERY TITOLI e cancro il bersaglio e una risonanza.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Una tecnica di diagnostica per immagini usando composti marcato con radionuclidi positron-emitting di breve durata (quali carbon-11, nitrogen-13, oxygen-15 e fluorine-18) per misurare il metabolismo cellulare. E 'stato utile nello studio di coni tessuti, come un cancro; CARDIOVASCULAR SISTEMA; e cervello. Single-Photon Ad Emissione positroni è strettamente collegata alla tomografia ad emissione di positroni, ma usa isotopi con emivite più lunghe e risoluzione è più bassa.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Una luce microscopici e solo una piccola macchia è illuminato e osservato alla volta. Un'immagine costruita attraverso dettagliata scansione del campo in questa maniera. Lampi di luce può essere convenzionale o laser, e fluorescenza o trasmessa osservazioni sono possibili.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.
Dell ’ acido che integrano uno specifico mRNA o molecola di DNA, o frammento; usato per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi e per analisi genetiche.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi chimici o fenomeni; include l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Attivi utilizzati in modo aumentata visualizzazione di tessuti.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.