Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Un groupe de molécules attaché à d'autres molécules ou structures cellulaires et utilisé à étudier les propriétés de ces molécules et des structures. Séquences ADN ou d'ARN radioactif chez MOLECULAR dans les gènes pour détecter la présence d'un acide nucléique séquence complémentaires par hybridation.

Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Sondes ADN spécifique de l ’ antigène leucocytaire humain gènes, qui représentent les principaux déterminants histocompatibility chez l'homme. Les quatre locus connus sont désignés comme A, B, C et D. antigènes spécifiques sont identifiés par un locus notation et de numéro, par exemple, HLA-A11. L'héritage de certaines HLA allèles est associée à un risque accru de certaines pathologies (tels que diabète insulino-dépendant).

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

3 12 beta, beta, 14-Trihydroxy-5 beta-card-20 (22) -enolide. Un cardenolide qui est le aglycon. De la digoxine peuvent être obtenus sur l ’ hydrolyse de la digoxine ni de digitaline orientalis L. et Glucosides lanata Ehrh.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

L'utilisation d'appareils détecteur qui utilisent des molécules à détecter, enquêter, ou d'autres molécules, analyser, macromolecules agrégats moléculaire ou organismes.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Études déterminant l ’ efficacité ou la valeur de processus, le personnel et équipement, ou le matériel sur la conduite d 'études. Pour la drogue et d'équipements, DONNÉES agissaient comme sujet de discussion ; drogue EVALUATION ; et drogue EVALUATION, Données sont disponibles.

ARN, généralement préparé par la transcription de l'ADN cloné, qui enrichit mRNA spécifique ou son ADN, et est généralement utilisée pour les études de virus gènes, répartition d'ARN dans les tissus et cellules spécifiques, l 'intégration de l ’ ADN viral dans génomes, la transcription, etc. tandis que l'ADN sondes sont préférables à utilisation au niveau macroscopique un plus pour la détection de la présence d'ADN / ARN d'espèces spécifiques ou sous-espèces, l'ARN sondes sont préférables. Conventionnel pour des analyses génétiques étiquettes pour l'ARN sonde inclure radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? ARN sondes peut être encore divisé par catégorie dans plus-sense ARN sondes, minus-sense sondes, et une charge virale ARN antisense sondes.

Agents qui émettent de la lumière après excitation par la lumière. La longueur d'onde de la lumière émise est généralement plus longtemps que ça de l'incident la lumière. Fluorochromes sont des substances qui cause fluorescence dans d ’ autres substances, c 'est-à-dire, teinture ou l'étiquette marquait d'autres composés fluorescents avec des plaques.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

ADN sondes spécifique de l 'identification de papillomavirus humains.

J'adore ça, enzyme présente dans co-factor quantité infime dans chaque cellule est essentiellement liée aux protéines ou non glycosylés et est abondante dans le foie, rein, pancréas, levure, et du lait.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Un Transmises Par Les Tiques domestiques que sauvages de la maladie causée par Ruminantia EHRLICHIA Ruminantium.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Acides nucléiques qui enrichit mRNA ou une molécule d'ADN, ou fragment de celle-ci ; utilisés pour l'hybridation études afin de déceler les micro-organismes et pour des analyses génétiques.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une espèce de gram-négatives dans la famille ANAPLASMATACEAE HEARTWATER qui cause des maladies dans Ruminantia.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.

L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Techniques utilisées pour déterminer les paramètres de la lumière des valeurs de photométrique résultant de luminescence.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Une toxine produite par certaines des souches bactériennes de Escherichia coli pathogène telles que Escherichia Coli O157. C'est étroitement apparentée - toxine femelle PRÉFECTURE DE produite à Shigella dysenteria.

Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.

Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.

Commercialement préparé réactif avec accessoire dispositifs, contenant les principaux composants et littérature nécessaire d ’ effectuer un ou plusieurs types de tests désigné ou des procédures, ils peuvent être de laboratoire ou usage personnel.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)

Techniques utilisées en étudiant les bactéries.

Substances toxiques formé dans ou formulées par les bactéries ; ils sont habituellement protéines avec poids moléculaire élevé et d ’ antigénicité ; certaines sont utilisés comme antibiotiques et de tester la présence de peau ou la sensibilité à certaines maladies.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.

Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

'Archives' dans un contexte médical font référence à l'ensemble des dossiers médicaux et documents associés, historiques ou actuels, pertinents pour la compréhension de l'état de santé passé et présent d'un patient, qui sont conservés et gérés conformément aux normes et régulations en vigueur.

Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.

Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)

Une augmentation ou diminution de la cohérence de la liquidité FECES, comme s'tabouret. Fecal cohérence est liée au ratio de solides insolubles water-holding capacité totale de l'eau, plutôt que la quantité d'eau. La diarrhée n'est pas hyperdefecation fécale ou une augmentation du poids.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.

Substances qui sont toxiques pour cellules ; ils sont peut-être impliqués dans l'immunité ou peut être contenue dans les venins. Ces agents cytotoxiques sont distingués dans degré de l ’ effet. Certains sont utilisés comme ANTIBIOTICS cytotoxique. Le mécanisme d'action de beaucoup d'entre eux ont des agents alkylants ou modulateurs De La Mitose.

L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Composés contenant trois groupes methine. Ils sont souvent utilisés comme colorant contenu cationiques pour analyseur salissant de matériaux biologiques.

Nature et des procédures pour identifier des bactéries. Le plus fréquemment utilisées à taper les systèmes sont bactériophage TYPING et SEROTYPING ainsi que bacteriocin dactylographie et biotyping.

Le dosage de l'intensité et la qualité de la fluorescence.

Un genre de bactérie dans les viscères, du tube digestif, et cavité buccale d'animaux et les hommes. Certaines espèces sont pathologie.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

ADN analogues contenant neutre amide dorsale linkages composé de aminoethyl glycine unités au lieu des habituels de transmission phosphodiester deoxyribose groupes. Peptide acides nucléiques ont une forte affinité supérieure pour la stabilité et biologiques complémentaires séquences ADN ou d'ARN que analogue oligomers ADN.

Excréments des intestins, contenant les déchets solides, non absorbé, les sécrétions DIGESTIVE bactéries connues et du système.

Un complexe qui comprend plusieurs souches de M. Avium. M. intracellulare n'est pas facilement reconnaissable de M. Avium et par conséquent est inclus dans le complexe. Ces organismes sont le plus souvent observé dans les sécrétions pulmonaire de tuberculous-like mycobacteriosis. Les sujets présentant des souches de ce complexe ont également été associé à l'enfance lymphadénite et M. Avium seul est responsable du SIDA ; la tuberculose dans une variété d'oiseaux et autres animaux, dont des porcs.

N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.

Des procédures de diverses sondes bio-moléculaires qui utilisent pour mesurer la présence de molécules, biologique ou d'une concentration des structures biologiques, des micro-organismes, etc., en traduisant une interaction biochimiques à la sonde surface en quantifiable signal physique.

N'importe quel technique par lequel un inconnu couleur est évaluée en termes de couleurs. La technique standard peut être visuel, photoélectriques, ou indirects par spectrophotométrie. Il est utilisé en chimie et physique. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.

Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.

Uracile nucléotides deoxyribose comme le sucre qui contiennent une terminaison azotée.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.

Une espèce de gram-négatives dans ce genre Porphyromonas, famille Porphyromonadaceae. C'est une clé pathogène dans Endodontic infections.

Soi-disant atypique espèce du genre Mycobacterium que ne causent pas la tuberculose. Ils sont aussi appelé Tuberculoid bacilles, c 'est-à-dire : M. buruli, M. Chelonae, M. duvalii, M. flavescens, M. fortuitum, M. gilvum, M. gordonae (voir, M. intracellulare complexe Mycobacterium avium ;), M. Kansasii, M. Marinum, M. obuense, M. Scrofulaceum, M. szulgai, M. de la Terre, de M. Ulcerans, M. Xenopi.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Un genre de spectre, les bactéries anaérobies, des bacilles. Son organisme est oral, habitants de la normale, du tube respiratoire et cavités génito-urinaire d'humains, animaux et insectes. Des espèces peut pathologie.

Une accumulation de l ’ isotretinoine et nauséabond desquaminated cellules épidermiques, surtout la chanson des Cheesy substance trouvée sous le prépuce du pénis et à la base des petites lèvres... près du clitoris.

Processus de détermination et distinguer espèces de bactéries ou aux virus basé sur antigène ils partagent.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / AATTC au Slash. Ecori vient de E coliRY13 isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

La propriété de radiations en étant irradié. Les radiations émise est habituellement de plus longue longueur d'onde que cet incident ou absorbé, par exemple, une substance peut être irradier avec les radiations émettent la lumière visible et invisible. La fluorescence aux rayons X est utilisé dans le diagnostic.

Les infections à bactéries de l'espèce Escherichia coli.

Un genre de les, les bactéries anaérobies sont doué de vie. La plupart des espèces dans la terre et l'eau, mais le major habitat pour certains est le tissus malades d'hôtes à sang chaud.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Agents qui affectent la Division et le portable de la mitose Spindle masculin entraînant la perte ou prise de poids de tout, induisant un chromosomes ANEUPLOIDY.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

La présence de bactéries, virus, et des champignons dans l'eau. Ce terme n'est pas limitée aux organismes pathogènes.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Substances qui sont nocifs pour le tractus intestinal provoquant des vomissements, diarrhée, etc. ; principaux enterotoxins sont produits par une bactérie.

Acridines are a class of heterocyclic aromatic organic compounds primarily known for their antimicrobial and antineoplastic properties, characterized by a tricyclic structure consisting of two benzene rings fused to a central pyrrole ring.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Laboratoire in-vitro techniques qui implique la synthèse de plusieurs copies d'ADN ou d'ARN d'un modèle original.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

Une bactérie causant la tuberculose chez volaille domestique de Bassan. Chez le porc, elle peut entraîner localisée et parfois une maladie disséminée. L'organisme se produit parfois chez les ovins et bovins. C'est différent de la M. avium qui infecte principalement les humains.

Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un 60-kDa protéine extracellulaire de Streptomyces avidinii biotine à haute affinité présent avec quatre sites de liaison. Contrairement à AVIDIN, streptavidin isoélectriques neutre a coté d'un point et est libre de glucide chaînes latérales.

Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.

Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.

Un nitrocellulose solution dans l'éther et l'alcool. Collodion a utilise dans une large gamme d 'industrie comprenant applications dans la fabrication des pellicules photographiques, en fibres, dans, vernis et dans la gravure et la lithographie. En médecine il est utilisé comme une drogue solvant et une blessure l'enduit.

Une protéine spécifique de l ’ albumine oeuf qui interagit avec biotine pour le rendre indisponible pour les mammifères, et à une déficience en biotine.

L ’ étude sur des micro-organismes qui vivent dans une variété d'environnements (air, la terre, eau, etc.) et leur relation à d'autres organismes pathogènes compris l'homme.

Maladie infectieuse aigüe invasion primaire caractérisée par de l ’ appareil uro-génital. L'agent etiologic était isolée par Neisseria gonorrhoeae, la voilà en 1879.

Europium. Un élément de la famille de terres rares de métaux. C'est le symbole Eu, numéro atomique 1963 et poids atomique 152. Europium est consommée sous forme de ses sels aussi enduits pour des tubes cathodiques sous forme de dérivés organique réactifs en NMR la spectroscopie.

Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / GATCC au Slash. Bamhi vient de Bacillus amyloliquefaciens N. Un grand nombre isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.