Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.
La secrezione dell ’ istamina da albero Di Degranulazione Dei e granuli per esocitosi. Questo può essere iniziato da numerosi fattori, il che include il legame delle IgE, esso da antigene, all'antenna cellulare o recettori Fc Di Degranulazione Dei e 'una volta rilasciato istamina si lega a una serie di cellula bersaglio e esercita un ’ ampia serie di effetti.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Più istaminici H1 operare attraverso la Inositolo diacylglycerol fosfato / sistema secondo messaggero tra i reazioni mediate da questi recettori sono lisce contrazione muscolare, aumento della permeabilità vascolare cerebrale ormone rilascio glyconeogenesis. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.
Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-adenosylmethionine all ’ istamina, formando N-methylhistamine, il principale metabolita dell ’ istamina nell ’ uomo. CE 2.1.1.8.
Un potente albero cella degranulator. E 'coinvolto il rilascio di istamina.
Granulato le cellule che si trovano in quasi tutti i tessuti, la maggior parte abbondantemente nella pelle ed il tratto gastrointestinale. Come il basofili, mastociti contengono grandi quantità di istamina e HEPARIN. A differenza basofili, mastociti normalmente rimangono nei tessuti e non circola nel sangue. Mastociti. Deriva dalla cellule staminali da midollo osseo, sono gestiti dal cellulare STEM elemento.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della istidina all ’ istamina e anidride carbonica. Richiede pyridoxal fosfato nel tessuto animale, ma non in microrganismi. CE 4.1.1.22.
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.
Un antagonista istaminico H1 usato come l'idrogeno fumarato in febbre da fieno, rinite, condizioni allergiche cutanee e prurito. Provoca sonnolenza.
Leucociti granulare caratterizzata da un relativamente pale-staining, lobate nuclei e contenente granuli di volgare citoplasma dark-staining variabile dimensioni e stainable dalla base.
Un chromone complessa che agisce inibendo il rilascio di mediatori chimici da sature mastociti. È usato nel trattamento profilattico di sia allergico e l ’ asma da esercizio, ma non influenza un attacco d'asma.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Agenti che vengono usati per trattare reazioni allergiche. La maggior parte di questi farmaci agiscono impedendo il rilascio di mediatori infiammatori o l 'inibizione del rilascio di mediatori per l'obiettivo. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p475)
Un inibitore selettivo istamina antagonista del recettore H1 privo di depressore del sistema nervoso centrale. Hanno usato il farmaco per ALLERGY ma interrotta a causa di causando del QT lungo.
Un gruppo di enzimi comprese quelle ossidando Non primario diamines e l ’ istamina. Sono proteine di rame, e, come la loro azione dipende da un gruppo carbonile, sono sensibili all 'inibizione da semicarbazide.
Un antagonista istaminico H1, e 'un po' ipnotico proprietà e un anestetico locale azione ed e 'usato per le allergie (incluse eruzioni cutanee) sia per via parenterale e localmente, e' un ingrediente comune di freddo rimedi.
Lo spazio racchiuso in il peritoneo. E 'diviso in due parti, più elevato sacca e il minore sacca o omental borsa, che sta dietro le palle. I due sacche sono connessi da forame di Winslow, o forame epiploica recisa.
Una reazione acuta di ipersensibilità dovuta ad esposizione ad un antigene. Gia 'incontrato la reazione può comprendere orticaria avanza rapidamente, sofferenza respiratoria, un cedimento vascolare, shock e morte.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un ionophorous, polyether antibiotico dallo Streptomyces chartreusensis. Si lega di trasporti e CALCIUM e altri cationi bivalenti attraverso le membrane e uncouples fosforilazione ossidativo mentre l ’ inibizione ATPasi di fegato del ratto di mitocondri. La sostanza viene usato principalmente come strumento biochimico per studiare il ruolo di livello gastrointestinale i cationi bivalenti in vari sistemi biologici.
Il liquido essudativo di ascite, l 'accumulo di liquidi nel peritoneo.
Un ’ immunoglobulina associata MAST iperespressione.. È stato associato a ipersensibilità (allergica, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI).
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un agonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è spesso usato per studiare l ’ attività dell ’ istamina e i suoi recettori.
Farmaci usati per le loro azioni per i recettori istaminergici sistemi. Sono compresi i farmaci che agiscono per i recettori istaminici, alterare il ciclo vitale dell ’ istamina, o alterare lo stato di istaminergici cellule.
Disordini correlati all abuso di sostanze.
Un antagonista istaminico H1 usato in una reazione allergica, febbre da fieno, rinite, orticaria, e l'asma. E 'stata anche somministrata applicazioni. Uno dei più diffuso del classico antistaminici, e di solito causa meno sonnolenza e sedazione di prometazina.
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è usato come agente anti-ulcera.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.
Le strutture sanitarie fornendo terapia e / o riabilitazione substance-dependent individui. Metadone centri di distribuzione.
Fixative fotografica usato anche nella fabbricazione di resine a scambio ionico. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck Index), 9). Molti dei suoi derivati sono ANTITHYROID AGENTS e / o radicale libero degli spazzini.
Molto potente e specifico dei recettori H2 dell ’ istamina. È stato utilizzato come indicatore diagnosticamente secrezione gastrica.
Un antagonista dell ’ istamina che appare per bloccare i recettori istaminici H2 e H3 entrambi. È stato utilizzato nel trattamento delle ulcere.
Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.
Test di inalazione di allergeni (nebulizzati o in polvere), nebulizzato soluzioni farmacologicamente attiva (ad esempio l ’ istamina, test di responsivita 'alla) o controllo soluzioni, seguito da valutazione della funzione respiratoria. Questi test per la diagnosi di asma.
Prodotti finali di basso peso molecolare, probabilmente malondialdehyde, che sono formati durante la decomposizione di Perossidazione Lipidica prodotti. Questi composti reagire con thiobarbituric acido che forma un adduct rosso fluorescente.
Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.
Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Antagonista istaminico H1 usato nella rinite allergica e orticaria; asma; e 'un componente di COUGH e freddo medicinali può causare sonnolenza.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Materia organica in stato di avanzata decomposizione, dopo aver attraversato le fasi di concime e della torba e prima di diventare lignite (carbone). Esso è costituito da un miscuglio di composti fenolici heterogenous incluso radicali e acidi che polymerize e non vengono facilmente separati né analizzare. (E.A. Ghabbour & G. Davies, a cura di sostanze Umiche, 2001).
Una famiglia di peptidi biologicamente attiva condividere un comune conservato telopeptide sequenza, -Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, dove x e 'un aromatico o un alifatici ramificati aminoacido. I membri di questa famiglia sono stati trovati nei mammiferi, anfibi, e molluschi. Tachichinine avere diverse azioni farmacologiche a livello del sistema nervoso centrale e il sistema cardiovascolare e genito-urinario, i sistemi respiratorio e gastrointestinale, così come nei tessuti ghiandolari. Questa diversità di attivita' e 'a causa della presenza di 3 o più sottospecie di recettori delle tachichinine.
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
Elementi, composti, miscele o soluzioni che sono considerati molto dannoso per la salute umana e l'ambiente e includono le sostanze che sono tossici, corrosiva, infiammabile o esplosivo.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Il liquido secrezione mucosa dello stomaco a base di acido cloridrico (); acido gastrico; la maggior parte intrinseca PEPSINOGENS; GASTRIN; MUCUS; e il bicarbonato Ion (BICARBONATES) (da Best & Taylor Physiological Centro Medico di base, Ed, p651)
Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.
Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).
Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.
La coesistenza di un abuso di sostanze disordine con un disturbo psichiatrico. La diagnostica principio si basa sul fatto che è stato dimostrato che nei pazienti dipendenti da chimicamente spesso anche problemi psichiatrici di vari gradi di severità.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.
I grandi vie aeree dei polmoni derivanti dal terminal biforcazione della trachea e includono il più grande due bronchi primari che si diramano in secondaria e terziaria bronchi bronchi, anche nei bronchi e ipetensione alveoli.
Un potente antagonista istaminico H1 di seconda generazione che è efficace nel trattamento della rinite allergica, orticaria cronica e pollen-induced asma. Diversamente da altri tradizionale antistaminici, non causi sonnolenza o anticolinergiche effetti collaterali.
Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina B con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nei bronchi.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di adenosina per Inosina nell ’ eliminazione di ammoniaca.
Pentapeptide sintetico che ha effetti collaterali come gastrin quando somministrato per via parenterale, stimola la secrezione di acido gastrico, pepsina ed intrinseca fattore, e è stato usato come una diagnostica.
Restringimento del calibro dei bronchi, fisiologicamente o a seguito di terapia farmacologica.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Un bloccante cycloheptathiophene istaminici H1 e il rilascio di mediatori infiammatori. È stato proposto per il trattamento dell ’ asma, rinite, allergie cutanee, ed anafilassi.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Fisiologicamente, l'opposizione al flusso d'aria causato dalle forze dell'attrito. Come parte del test della funzionalità polmonare, e 'il rapporto della guida pressione per la velocità di flusso daria.
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.
Un antagonista istaminico H1 sedativi con poca azione ma frequenti irritazione gastrointestinale, e viene usato per curare l'asma; febbre; orticaria; andare a letto e rinite; e anche la veterinaria applicazioni. Tripelennamina viene somministrato per via topica per varie vie, inclusi.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
La proprieta 'di sangue nell ’ endotelio capillare che permette di selettivo scambio di sostanze tra il sangue e tessuti circostanti e quali le barriere membranosa BLOOD-AIR BARRIER; BLOOD-AQUEOUS BARRIER; BARRIER emato-encefalica; BLOOD-NERVE BARRIER; BLOOD-RETINAL BARRIER; e BLOOD-TESTIS BARRIER. Piccolo lipid-soluble molecole come quelle anidride carbonica e ossigeno muoversi liberamente da diffusione. Acqua e molecole idrosolubile non puo' passare attraverso i muri e endoteliali dipendono da pori microscopici. Questi pori show stretto aree (strette svincoli) che possono limitare grande molecola movimento.
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Un processo che cambia la sequenza di nucleotidi del mRNA da quello del DNA che codificano alcuni classi principali di RNA montaggio sono come segue: 1, la conversione di citosina con Uracile in mRNA; 2, l ’ aggiunta di variabile numero di siti guanines al predeterminato; e 3, l 'aggiunta e cancellazione degli uracils, modellata dalle, guide-RNAs (RNA).
Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.
Cellule neuroendocrina ghiandole della mucosa gastrica. Producono istamina e peptidi come CHROMOGRANINS. Carcinoidi delle cellule GASTRIN rispondono con il rilascio di istamina che funge da paracrino stimolatore del rilascio di acido gastrico ematiche acido dal parietale.
Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.
La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Istidina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Una reazione cutanea cadente anticorpi che si manifestano quando viene iniettato in una zona sulla cute e del successivamente viene iniettata per via endovenosa con una la tintura rende la dilatazione dei capillari che avviene rapidamente e facilmente visibile da aumentata permeabilità vascolare del marcato nella reazione. Reazione PCA e una zona di individuare una piccola quantità di anticorpi ed è anche un modo per studiare i meccanismi di immediate di ipersensibilità.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
L'eccessivo uso di marijuana con associati sintomi psicologici e sociali di funzionamento del mestiere.
Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.