Un accumulo eccessivo di ferro nel corpo a causa di un maggiore del normale ’ assorbimento di ferro nel tratto gastrointestinale o per l ’ iniezione parenterale, ciò può derivare da idiopatica emocromatosi, eccessiva assunzione di ferro, alcolismo cronico, certi tipi di anemia refrattaria o transfusional emosiderosi. (Da Churchill Illustrated Dizionario Medico, 1989

Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.

Chimica organica che formano due o piu 'coordinazione collegamenti con un ferro da stiro. Una volta, la complessa coordinazione formato è un chelato dispone della porfirina. Il gruppo di emoglobina è un esempio di un metallo chelato trovato nei sistemi biologici.

Un disturbo di ferro metabolismo caratterizzato da una triade di cirrosi; e pleura emosiderosi; DIABETES mellito. E 'causato da enormi depositi di ferro in dalle cellule parenchimali che possono svilupparsi dopo un prolungato aumento di ferro. (Assorbimento Jablonski il dizionario di sindromi & Eponymic Diseases, secondo Ed)

Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.

Terapia di avvelenamento da metalli pesanti usando operatori, che il metallo che catturiamo, organi e tessuti e stringi all'interno dell'anello struttura di un nuovo composto che può essere eliminato dal corpo.

Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.

Forme di hepcidin, un peptide amphipathic cationici sintetizzato nel fegato come prepropeptide per prima trasformato in prohepcidin e poi le forme hepcidin biologicamente attiva, comprese nell ’ uomo gli 20, 22. E residui di acido 25-amino peptide forme. Hepcidin funge da omeostatiche regolatori di ferro e possiede anche attività antimicrobica.

Prodotto naturale isolata dallo Streptomyces pilosus. Forma complessi di ferro e viene utilizzata da agente chelante, in particolare nei mesilato.

Condizioni in cui c'e 'un generale aumento della carenza di ferro nei tessuti, soprattutto nel fegato e nel sistema fagocitario mononucleare dimostrabile, senza danni ai tessuti. Il nome si riferisce la presenza di stainable ferro nel tessuto sotto forma di vitamine.

Un dispone della beta1-globulin che viene sintetizzata nel fegato e secreta nel sangue, e svolge un ruolo centrale nel trasporto di ferro per tutta la circolazione. Una varietà di una isoforme esiste nell ’ uomo, compresi alcuni che sono considerati marker specifici patologie.

Le tecniche adottate prelevare il sangue da una vena per ragioni diagnostiche o per il trattamento di alcuni disturbi a carico del sistema emopoietico come erythrocytosis, emocromatosi Polycythemia Vera e porfiria Cutanea Tarda.

Ferro o ferro i composti usati nel cibo o come cibo. Dieta ferro e 'importante di trasporto e la sintesi delle proteine iron-porphyrin emoglobina, della mioglobina, citocromi e citocromo ossidasi. Sufficiente quantità di dieta di ferro può causare - Anemia ferropriva.

Un complesso di ferro oxyhydroxide con destrani di 5000 a 7000 daltons in una soluzione viscosa contiene 50 mg / ml di ferro. È fornito in una preparazione per via parenterale ed è usato come hematinic. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1292)

Disturbi della preparazione di ferro sul corpo: L ’ assorbimento, trasporto, custodia e utilizzazione. (Dal Mosby Medical Per & Allied Health Dictionary, 4th Ed)

Una forma di pneumoconiosi derivante da inalazione di ferro per l'estrazione di polvere, o fumi di saldatura.

Piccoli peptidi cationici che sono una componente importante, nella maggior parte delle specie, dei primi innato e ha indotto difese contro invadendo microbi. Negli animali si trovano sulla superficie della mucosa entro fagocitici granelli e sulla superficie del corpo e sono anche presenti negli insetti e piante. Tra gli altri, questo gruppo include il DEFENSINS, protegrins, tachyplesins e thionins. Licenziano cationi bivalenti da a gruppi fosfato di lipidi di membrana che determina distruzione della membrana.

L'emosiderina è un pigmento granulare, insolubile in acqua, derivante dal catabolismo dell'emoglobina, costituito da aggregati di ferritina e accumulato principalmente nei macrofagi dei tessuti reticoloendoteliali.

Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.

L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)

Derivati piridino-N-ossidazione con uno o più keto gruppi sull'anello.

Membrana glicoproteine costituito da una subunità alfa e beta 2 microglobulina una subunità beta. Nell ’ uomo, altamente polimorfo geni CHROMOSOME 6 codificare il subunità alfa di classe I e svolgono un ruolo importante nel determinare la specificità dei sierologici antigene di superficie antigeni classe mi sono trovato nella maggior parte delle cellule nucleati e generalmente sono individuati mediante prontezza nel reagire con alloantisera. Questi antigeni sono riconosciuti durante GRAFT rifiuto e limitare cellulo-mediata lisi di cellule infettate con virus.

Complesso di atomi di ferro con chelated carbonile ioni.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Organica e inorganica composti che contengono ferro come parte integrante della molecola.

Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di carica positiva molecole (cazioni) attraverso una membrana biologico.

Membrana glicoproteine presenti in concentrazioni elevate di iron-utilizing cellulari, sono specificamente lega iron-bearing una, con il ligando endocitosi e poi è tornato sulla superficie cellulare dove una senza il suo ferro e 'rilasciato.

Instabile isotopi di ferro che rovina o disintegrarsi emetta radiazioni. Fe atomi con un peso atomico 52, 53, 55 anni, e ferro 59-61 sono radioattivi isotopi.

Derivati dell'acido. Benzoic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxybenzene struttura.

Inorganico o contenenti composti organici trivalente ferro.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Anemia caratterizzata da una diminuita o assente di concentrazione di ferro siero bassa, bassa la saturazione di transferrina e la concentrazione di emoglobina o ematocrito basso valore, il che gli eritrociti sono Hypochromic e microcytic e il ferro da stiro capacità di legame è aumentato.

Puntura della vena di far scorrere il sangue per scopi terapeutici. Il salasso è stata usata in medicina indio Letteratura Talmudica e dal medioevo ed era ancora ampiamente praticato negli anni 1700-1800. Il suo equivalente moderno è salasso.

Stabile atomi di ferro che hanno lo stesso numero atomico come elemento di ferro, ma si differenziano per peso atomico. Fe-54, 57 e 58 sono stabili ferro isotopi.

Composti di basso peso molecolare prodotto da microrganismi supporto al trasporto e sequestro di ferro ferro. (L'Enciclopedia di biologia molecolare, 1994)

Il trasferimento di eritrociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

La ceruloplasmina è una proteina serica ferroossidasi contenente rame che lega e trasporta il rame nel plasma sanguigno umano.

Inorganico o bivalente composti organici che contengono ferro.

Proteine che legano specificamente l'acciaio.

Anemia caratterizzata dalla presenza di eccessiva erythroblasts contenenti depositi di ferro nel midollo.

Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)

La proteina componenti di ferritins. Apoferritina privato sono strutture contenenti nanocavities e ferroxidase attività. Apoferritin conchiglie sono composte da 24 subunità, heteropolymers tra i vertebrati e homopolymers nei batteri. Nei vertebrati, ci sono due tipi di subunità, catena leggera e pesante catena, la catena pesante contiene il ferroxidase attivita '.

Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.

Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.

Proteine che regolano a livello cellulare e organismal ferro omeostasi. Giocano un importante ruolo biologico mantenendo livelli di ferro adeguati per bisogno metabolico, ma al di sotto della soglia di tossicità.

Processi patologici della pleura.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

Il processo per cui la condizione interna di un organismo tendono a rimanere equilibrata e stabile.

Una malattia autosomica dominante o acquisita porfiria dovuto alla carenza di UROPORPHYRINOGEN decarbossilasi nella pleura. E 'caratterizzata da eruzione cutanea, lesioni cutanee con o senza sintomi neurologici. Tipo io è il acquisito forma ed è fortemente associato a tossicità epatica e le malattie del fegato causata da alcol o steroidi estrogenica. Di tipo II è la forma familiare.

Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.

Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.

Malattia epatica in cui il normale microcircolazione vascolare dal Consiglio dell'anatomia e un'architettura epatica variably distrutto e sono stati alterati dalla septa fibroso rigenerato tessuti circostanti o rigenerando noduli.

Multifunctional iron-sulfur una proteina che è una proteina citoplasmatica di ferro e forma di aconitate Idratasi. E si lega al ferro elementi regolamentare trovato su mRNAs coinvolto nel metabolismo di ferro e regola la traduzione. Suo RNA legame capacità e la sua attivita 'aconitate idrolasi dipende dal disponibilità di ferro.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).

La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.

L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

Sali inorganici dell'ipotetica ferrocyanic acido cloridrico (H4Fe (NC) 6).

Una bevanda alcolica fatti solitamente di malto cereali grano (come orzo, luppolo, e profumati ai Bevo unatae'lenta fermentazione.

Cellule mononucleate fagocitaria con notevoli capacita 'che si distribuisce ampiamente in tutto e di altri organi linfoidi, include macrofagi e i loro precursori; fagociti; ematiche epatiche del Kupffer; HISTIOCYTES; Dendritic; Langerhans ematiche ematiche; e MICROGLIA. Il termine sistema fagocitario mononucleare ha sostituito il precedente sistema reticoloendoteliale, includendo anche meno attiva cellule fagocitiche come fibroblasti e nelle cellule endoteliali. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, secondo Ed.)

Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Multifunctional iron-sulfur una proteina che è una proteina citoplasmatica di ferro e forma di aconitate Idratasi. E si lega al ferro elementi regolamentare trovato su mRNAs coinvolto nel metabolismo di ferro e regola la traduzione. Il tasso di degradazione è aumentata in presenza di ferro.

Il più basso e più ampia parte del piccolo intestino adiacente al piloro dello stomaco. Prende il nome per la durata pari a circa il 12 dita.

Gli eteri etilici, noti anche come dietiletere, sono un composto organico volatile, altamente infiammabile e anestetico, con la formula chimica C4H10O, ampiamente utilizzato come solvente in ambito medico e industriale.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

La parte dell'emoglobina color-furnishing. E 'trovato libero nei tessuti e come la protesi gruppo in molti hemeproteins.

Sostanze chimiche che si lega e rimuovere gli ioni di soluzioni. Molti agenti chelanti COORDINAMENTO funzione attraverso la formazione di complessi con METALS.

Un genere di famiglia, CEBIDAE sottofamiglia Cebinae, comprensivo di 4 specie che vengono divisi in due gruppi, e l'interno in untufted. C. "Apella" ha ciuffi di capelli negli occhi e i lati della testa. Le altre specie sono senza Tufts - C. capucinus, C. e C. nigrivultatus albifrons. Cebus abitano la foresta di Centro e Sud America.

"Errori congeniti del metabolismo dei metalli sono rare condizioni genetiche che causano disfunzioni enzimatiche, portando all'accumulo tossico o alla carenza di metalli essenziali nel corpo."

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Una proteina ossea morfogenetica, che è un potente induttore della formazione ossea, riproduce ulteriori ruoli nel controllo della differenziazione cellulare non-osteoblastic tipologie cellulari e epithelial-mesenchymal interazioni.

Alterazioni dell ’ infiltrazione delle cellule del parenchima epatico con conseguente yellow-colored fegato, anomalie dei lipidi l ’ accumulo è spesso sotto forma di trigliceridi come un unico grande goccia o diverse piccole goccioline. Fegato grasso è causata da uno squilibrio nel metabolismo di VENTRESCA ACIDS.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Una malattia autosomico recessivo, normalmente, caratterizzato da dell 'patologicamente degenerazione della spinocerebellar posteriore, colonne, e in minor misura la corticospinal distese. Le manifestazioni cliniche includere atassia, andatura pes cavus, discorso, curvatura laterale della spina dorsale, ritmica testa tremore, kyphoscoliosis, insufficienza cardiaca congestizia (secondario a una cardiomiopatia), debolezza e alle estremita' inferiori. Quasi tutte le forme di questa condizione sono associati ad una mutazione in un gene cromosoma 9, alle band Q13, che codifica il frataxin. (Proteina mitocondriale di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1081; N Engl J Med 1996 ott. 17; 335 (16): 1169-75) La gravità of Friedreich atassia associato a espansione della GAA ripete nel primo intron del frataxin Gene è correlato con il numero di trinucleotide si ripete. (Dal Durr et al, N Engl J Med 1996 ott. 17; 335 (16): 1169-75)