Une analogique Spiro butyrophenone similaire à l'halopéridol et autres composés. Il a été recommandé dans le traitement de première fois.
Composés contenant phenyl-1-butanone.
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Un antagoniste des récepteurs de la sérotonine dans le CENTRALE le système nerveux utilisé comme un antipsychotique.
Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Partiellement saturée 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composés.
Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence à Gi-Go G-PROTEINS entraînant une diminution des taux intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11
Un groupe de liés plante alcaloïdes qui contiennent les hétérocycliques BERBERINE bague structure.
Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 / D3.
Une série de structurally-related alcaloïdes qui contiennent les piliers structure ergoline.
Un antagoniste sélectif et puissant serotonin-2 qui soit efficace dans le traitement d'une variété de syndromes liés à l'anxiété et dépression. Le médicament améliore également la qualité subjective du sommeil et diminue la pression portale.
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.
Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.
Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui a une forte affinité pour l ’ antipsychotique clozapine.
Un qui a substitué benzamide antipsychotique propriétés. C'est un récepteur D2 (voir les récepteurs dopaminergiques D2,).
Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.
Un complexe groupe de fibres provenant de la glycémie basale olfactif periamygdaloid régions, la région, et le noyau septal et en passant à l'hypothalamus latéral. Des fibres prolongera le tegmentum.
Decarboxylated monoamine des dérivés du tryptophane.
Un agoniste de la sérotonine agissant sélectivement les récepteurs à 5HT1. Il est utilisé dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.
Un alcaloïde de Hydrastis canadensis L., Berberidaceae. Il est également retrouvé dans de nombreux autres plantes. C'est relativement toxique par voie parentérale, mais a été utilisé par voie orale pendant plusieurs parasites et les mycoses et comme antidiarrheal.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)