Un inibitore molto debole beta-lattamasi con azione antibatterica. Il composto previene antibiotico distruzione di antibiotici beta-lattamici, pertanto l ’ inibizione beta-lattamasi a spettro esteso le proprie attività. L 'associazione di sulbactam con antibiotici beta-lattamici sono state utilizzate con successo per la terapia delle infezioni causate da organismi resistenti ad l'antibiotico solo.
Con un ampio spettro cefalosporina semisintetica molecola tetrazolyl resistente agli beta-lattamasi. È stato proposto in particolar modo contro Pseudomonas infezioni.
Un mattone di penicillina, privo di attività antibatterica. (Dal Merck Index), l '11.
Derivato semi-sintetico della penicillina oralmente attivo che agisce come un antibiotico a largo spettro.
Acido clavulanico e i relativi sali e esteri. L'acido e 'un suicidio inibitore degli enzimi beta-lattamasi batterica dallo Streptomyces clavuligerus. Somministrato da solo, ha solo debole attività antibatterica contro la maggior parte degli organismi, ma somministrato in associazione con altri antibiotici beta-lattamici antibiotico impedisce l ’ inattivazione del lactamase microbica.
Sali, degli acidi e derivati dell'acido clavulanico (C8H9O5N). Sono composti da quelle sostanze beta-lattamici diverso da penicillina con lo zolfo della thiazolidine anello sostituita da un'azione antibatterica hanno limitato, ma isolato batteriche beta-lattamasi irreversibilmente, cosi 'antibiotici analoghi non vengono disaggregate per enzimi batterica e possono pertanto esercitano la loro azione antibatterica.
Enzimi presente in molti batteri che sono catalizzare l 'idrolisi dell ’ anello amide legame nel, ben noti antibiotici distrutta da questi enzimi le penicilline e cefalosporine.
Le infezioni da batteri del genere Acinetobacter.
Una specie di batteri gram-negativi della famiglia MORAXELLACEAE, trovato in terra e acqua e la patogenicità dei di incerta.
Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
Thienamycin semisintetica che ha un ampio spettro di attività antibatterica contro aerobi ed anaerobi gram-positivi e gram-negativi batteri, inclusi molti ceppi multiresistant. Si sia stabilizzata di beta-lattamasi. Gli studi clinici hanno mostrato un 'efficacia nel trattamento di infezioni di vari sistemi del corpo. La sua efficacia è aumentata quando somministrato in associazione con cilastatina, un inibitore dipeptidasi renale.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Una specie di batteri aerobi gram-negativi,, comunemente trovato nel laboratorio clinico, frequentemente resistente agli antibiotici comune.
1-N-ethyl semisintetica derivata di SISOMYCIN, un antibiotico aminoglicoside con un'azione simile alla gentamicina, ma meno orecchio e tossicità renale.
Leucotriene D4 dehydropeptidase-I renale e un inibitore dipeptidasi dall'antibiotico, Imipenem, viene idrolizzato da dehydropeptidase-I, che risiede nei cespugli confine del tubulo renale, cilastatina è somministrato con imipenem di aumentare la sua efficacia. Il farmaco inibisce anche il metabolismo di leucotriene D4 a leucotriene E4.
In chimica organica, un imine è un composto caratterizzato da un doppio legame tra un atomo di carbonio e un atomo di azoto, con la formula generale RR'C=NR''.
, semisintetica derivata, ampicillina ureidopenicillin antibiotico ad ampio spettro di infezioni da Pseudomonas è anche utilizzato in combinazione con altri antibiotici.
Four-membered AMIDES ciclica, meglio conosciuto per le penicilline basata su una bicyclo-thiazolidine, nonché le cefalosporine basata su una bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS, inclusa la beta-lattamasi idrolizzare il anello beta-lattamico del numero di batteri infettivi RESISTENZA beta-lattamici.
Nonsusceptibility di batteri all 'azione degli altri antibiotici beta-lattamici. I meccanismi responsabili della resistenza può essere beta-lattamici degradazione di antibiotici provocata dalla beta-lattamasi. Il fallimento di antibiotici per penetrare, o proteine con bassa affinità di legame di antibiotici per obiettivi.
Assenza di urina formazione. E 'di solito associati a completare l'uretere ureteral bilaterali (ostruzione), completa ostruzione del tratto urinario inferiore, o unilaterale ureteral ostruzione quando un rene unico.
Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un ampio spettro con un antibiotico cefalosporinico l ’ emivita molto protratta penetrability per le meningi e alta, occhi e orecchie.
Classificazione per categorie di collezionare DISORDERS basata su criteri tramonta con segno particolare. Viene prodotto dall'associazione nazionale psichiatri americani. (DSM-IV, pagina xxii)
Un gruppo di antibiotici ad ampio spettro prima isolata dal Mediterraneo fungo Acremonium. Contengono la molecola beta-lattamici thia-azabicyclo-octenecarboxylic acido anche chiamato 7-aminocephalosporanic acido.