Un composto polyanionic con uno sconosciuto il meccanismo di azione. È usato per via parenterale nel trattamento della tripanosomiasi africana e 'e' stata usata per uccidere il diethylcarbamazine clinicamente con adulti Onchocerca. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1643) E ha anche dimostrato di possedere proprietà antineoplastici potenti.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.
Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.
Questa è la forma attiva di offrire una vita B 6 coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, nel tentativo di aminoacidi, transamination pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato (PYRIDOXAMINE).
Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto purine intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Il miglior caratterizzato classi di Purinergic recettori dei mammiferi sono la P1 recettori, che preferisco adenosina, e la P2 recettori, che preferisco ATP o di ADP.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Purinergic recettori.
Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.
Una tipologia di Purinergic P2 recettori che un segnale tramite i canali ionici. Sono composto da tre P2X (che possono essere identiche subunità homotrimeric form) or diversi (heterotrimeric).
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2X gli infortuni sono per i sottotipi dei recettori specifici antagonisti P2X.