Suscettibilità A Malattia
Predisposizione Genetica Alle Malattie
Polymorphism, Single Nucleotide
Genotipo
Alleli
Aplotipi
Polifmorfismo Genetico
Genome-Wide Association Study
Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.
Frequenza Genica
La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.
Squilibrio Di Associazione
Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Test Di Sensibilità Microbica
Genetic Linkage
Mappa Del Cromosoma
Marker Genetici
Genoma Umano
Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.
Antigeni Hla-Dq
Fenotipo
Nod2 Signaling Adaptor Protein
Un segnale Nod adattatore proteina che contiene due telopeptide leucine-rich dominio che riconoscono i segnali del peptidoglicano batterica e attraverso un campo di reclutamento N-Terminal capase che interagisca con altri segnali di proteine quali l ’ adattatore SERINE-THEONINE RIP. La proteina riveste un ruolo nell'ospite per la risposta difensiva segnalando l'attivazione della segnalazione e la mappa CASPASES chinasi. Mutazioni del gene di codificare il nucleotide oligomerization proteina 2 sono stati associati alla malattia di Crohn morbo.
Epistasi Genica
Una forma di Gene interazione in cui l'espressione di un gene interferisce con l'espressione o una maschera di un altro gene, i geni. Geni interferisce con la cui espressione o una maschera gli effetti di altri geni sono epistatic al effettuati geni. Geni la cui espressione viene influenzato (o) sono mascherato hypostatic al interferendo geni.
Morbo Di Crohn
Un transmurale infiammazione cronica che può comprendere tutte le parti del DIGESTIVE TRACT dalla bocca per l'ano, molti si trovano in l'ileo, l'intestino cieco, e il colon. Nella malattia di Crohn, l ’ infiammazione e si estende attraverso la parete intestinale dal la mucosa alla serosa, e 'tipicamente asimmetrico e scomposta. Epithelioid granulomi possono essere osservati in alcuni pazienti.
HLA-DRB1 Chains
Genetic Association Studies
Antigene Hla-Dr3
Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 03 codificata da geni.
Frazione Del Complemento 4A
Un piccolo frammento formato quando frazione Del Complemento 4 è accettata da COMPLEMENT C1s. E 'un' Anafilatossina che causa sintomi di ipersensibilità immediata (, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI) ma la sua attività viene più debole di quella di COMPLEMENT C3a o COMPLEMENT C5A.
Immunità Naturale
Antigeni Hla-Dr
Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp
Agenti Antibatterici
Genetic Loci
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Modelli Genetici
Bahrain
Uno Stato indipendente, un arcipelago nel Golfo Persico ovest, nord-ovest del Qatar, include isole del Bahrein (bassa), la più grande Muharraq, Sitra, e diverse isole, e ha vasta area petrolifera. Il nome deriva dall'arabo al-bahrayn, "i due mari", con riferimento alla sua sdraiato in mezzo ad una baia con la "due mari" est e ovest. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p107 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p45)
Malattie Genetiche Congenite
Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.
Acido Salicilico
Mutazione
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Geni Major Histocompatibility Complex Di Classe Ii
Malattie Autoimmuni
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Antigeni Hla
Diabete Mellito Di Tipo I
Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.
Plant Immunity
Lupus Eritematoso Sistemico
Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.
Sequenze Microsatelliti
Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).
Gruppo Ancestrale Del Continente Europeo
Genetic Testing
Complesso Cromosomico Principale Di Istocompatibilità
La regione genetica che contiene i loci di geni che determinano la struttura della serologically definiti (DS) e lymphocyte-defined trapianto (LD) antigeni, geni che controllano la struttura del IMMUNE RESPONSE-ASSOCIATED Antigens, HUMAN; la risposta IMMUNE GENI che controllano la capacità di un animale a reagire con uno stimolo antigenico e geni che determinano la struttura e / o livello dei primi quattro componenti di complemento.
Pseudomonas Syringae
Disease Resistance
Pedigree
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Gruppo Ancestrale Del Continente Asiatico
Reazione Di Polimerizzazione A Catena
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Genetica Della Popolazione
Analisi Di Sequenze Di Dna
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Malattie Infiammatorie Dell'Intestino
Cronica, un'infiammazione non specifica gastrointestinale eziologia TRACT. Potrebbe essere genetica o ambientale. Questo termine include morbo di Crohn e colite ulcerosa.
Specificità Delle Specie
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Malattia
Arabidopsis
Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.
Peronospora
Una specie di OOMYCETES in famiglia Peronosporaceae. Molte specie sono obbligatori parassiti e molti sono pianta patogeni.
Incroci Genetici
Mappa Fisica Del Cromosoma
Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)
Dosaggio Genico
Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.
Farmacoresistenza Batterica
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Analisi Di Sequenze Attraverso Un Pannello Di Oligonucleotidi
Recettore Epha1
Il membro fondatore del EPH famiglia. E 'stato clonato da una linea cellulare umana erythropoietin-producing carcinoma epatocellulare e altamente conservate tra molti mammiferi. La sovrapproduzione di EphA1 recettore è associata ai tumori e cellule epiteliali di origine, e si esprime ad alti livelli nel polmone e fegato, rene, che e' in contrasto con molti altri membri del Eph recettore ritrovandosi essenzialmente nei tessuti del sistema nervoso.
Sequenza Base
Fattori Di Rischio
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Frazione Del Complemento 4
Cromosomi Umani, Coppia 2
Profilo Di Espressione Genica
Farmacoresistenza Microbica
La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Lod Score
Proteine Dell'Arabidopsis
Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.
Topi Congenici
Artrite Reumatoide
Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.
Età All'Esordio
Frazione Del Complemento 2
Un componente della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. C2 COMPLEMENT è accettata dall 'attivazione C1s in COMPLEMENT C2B e COMPLEMENT C2a. C2a, il frammento COOH-terminal contenente un PROTEASE serina, combina con COMPLEMENT C4b per formare C4b2a (CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase) e successiva C4b2a3b (CLASSICAL PATHWAY C5 Convertase).
Eterozigoti
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Eredità Genetica Multifattoriale
Un esito fenotipica (caratteristica fisica o malattia predisposizione) che è determinato da più di un solo gene, si riferiscono a quelle poligenico determinato da molti geni, mentre oligogenic si riferisce a quelli determinati da un paio di geni.
Sequenza Aminoacidica
Autoanticorpi
Ceppi Inbred Di Topo
Omozigote
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Modelli Animali Di Malattia
Morbo Celiaco
Eterogeneità Genetica
La presenza di sembra simile personaggi per le prove genetiche che indica che diversi geni o genetiche diverse meccanismi sono coinvolti in diversi un pedigree. In ambito clinico eterogeneità genetico si riferisce la presenza di una varietà di difetti genetici che causano la stessa malattia, spesso a causa di mutazioni in luoghi diversi nello stesso gene, risultato comune a molti delle malattie umane incluso morbo ALZHEIMER; fibrosi cistica; lipoproteina lipasi, familiare, e un rene POLYCYSTIC DISEASES. (Rieger, et al., glossary of Genetics: Classico, quinto e Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Epigenomics
Lo studio sistematico della l ’ espressione genica variazioni dovute ad Epigenetic PROCESSI e non dovute alla base di DNA sequenza cambiamenti.
Ascomycota
DNA Copy Number Variations
Oomiceti
Eukaryotes nel gruppo STRAMENOPILES, un tempo considerato funghi, il cui livello tassonomica esatta e 'stordita. Molti considerano Oomiceti (Oomycota) un phylum nel regno Stramenopila, o in alternativa, come Pseudofungi nel phylum Heterokonta del regno cromisti. Sono morfologicamente simile a fungo ma phylogenetic. Relazione a loro. Oomiceti entrambi si trovano nell'acqua dolce e salata così come in un ambiente terrestre. (Alexopoulos et al., Introductory micologia, 4th Ed, pp683-4). Producono flagellated... attivamente mobile spore (zoospores) che sono patogeno per molte piante di grano e FISHES.
Regolazione Dell'Espressione Genica
Farmacogenetica
Antimicotici
Colite Ulcerosa
Studi Di Coorte
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Polimorfismo Della Lunghezza Del Frammento Di Restrizione
Epigenesi Genetica
Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.
Cromosomi Umani, Coppia 5
Genotyping Techniques
I metodi utilizzati per determinare in maniera specifica alleli o individui SNPs (singolo nucleotide).
Topi Inbred Balb C
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Cromosomi Umani
Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.
Odds Ratio
Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.
Psoriasi
Un comune determinata geneticamente, cronica, malattia infiammatoria della cute, caratterizzata da arrotondati eritematoso, secca, desquamazione cerotti. Le lesioni abbia una passione per le unghie, scalpi, i genitali, superfici, e il muscolo lombosacrali regione. Accelerato epidermopoiesis viene stabilita essere quella caratteristica patologico fondamentale nella psoriasi.
Carattere Ereditario Quantitativo
Antigene Hla-B27
Antigeni Hla-B
(Classe I umano l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) HLA codificata da più di 30 rilevabile alleli su locus B del complesso HLA più polimorfo delle specificità HLA. Molti di questi antigeni (ad esempio HLA-B27, -B7, -B8) sono fortemente associato con predisposizione a Sweet e altre malattie autoimmuni, come altro corso ho HLA determinanti, sono implicati nella reattività immunocellulare di epatite citolitica linfociti T.
Biologia Computazionale
Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.
Spondilite Anchilosante
Una condizione cronica infiammatoria che colpisce le articolazioni assiale, come il povero osso sacro e altri costovertebral JOINT o delle articolazioni, e si manifestano prevalentemente in giovani uomini, ed è caratterizzata da dolore e rigidità delle articolazioni (spodilitico-simile) dovuta all ’ infiammazione dei tendini.
Salute Familiare
Proteine Di Trasporto
Encefalomielite Sperimentale Autoimmune
Un modello animale di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale. Inoculazione con una sostanza bianca emulsione combinato con adiuvante di Freund, mielina proteina di base o purificato mielina centrali T cellulo-mediata innesca una risposta immunitaria diretto verso Central mielina. Le caratteristiche patologico sono simili a Perivascular multiple, tra cui sclerosi multipla e infiammazione e periventricular focolai di demielinizzazione. Subpial demielinizzazione meningea sottostanti infiltrazioni anche, e 'una caratteristica di encefalomielite, una eccessiva disseminata. Immunizzazione passiva con le cellule T afflitto da un animale a un animale normale anche induce questa condizione. (Dal 1998 facessi riserva; 17 pazienti (1-2): 217-27; Raine CS, Versione di neurologia, seconda Ed, p604-5)
Malattie Trasmissibili
Le malattie trasmissibili, anche note come malattie infettive, sono condizioni mediche causate da agenti patogeni come batteri, virus, funghi e parassiti che possono essere trasmessi da persona a persona o da animale a persona attraverso varie vie di trasmissione, tra cui il contatto diretto, il contatto indiretto, le droplet e le zanzare vettori.
Famiglia Nucleare
Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.
Promoter Regions, Genetic
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Riproducibilità Dei Risultati
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Regolazione Dell'Espressione Genica Delle Piante
Spagna
Piante Geneticamente Modificate
Piante, o loro progenie, il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico.
Sclerosi Multipla
Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)
Malattie Da Prioni
Un gruppo di genetico, contagiosa, o degenerative sporadici umana e animale Patologie del sistema nervoso associati con alterazioni dei prioni. Queste malattie e 'caratterizzata da conversione delle normali prione, una proteina di una conformazione anormale mediante un processo post-translational. Nell ’ uomo, queste condizioni generalmente effigie demenza; atassia; e un esito fatale. Patologico caratteristiche un encefalopatia spongiforme senza prove di infiammazione. La grande letteratura occasionalmente si riferisce a questi come convenzionale lento DISEASES. (Dal virus, Natl acad Politiche USA 1998 Nov. 10; 95 (23): 13363-83)
Prioni
Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.
Autoimmunità
Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.
Host-Parasite Interactions
Topi Transgenici
Candida
Una specie di funghi mitosporic Saccharomycetales termine caratterizzata da produrre cellule di lievito, mycelia, pseudomycelia e blastophores. Parte della normale flora della pelle, bocca, tratto intestinale e vagina, ma possono causare una varieta 'di infezioni, incluso candidosi; onicomicosi; vulvovaginale candidosi Vulvovaginale candidiasi (mughetto) e (vedere candidosi, LIOFILIZZATO). (Dal 28 Dorland cura di),
Citochine
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Algoritmi
Antigeni Di Istocompatibilita' Di Classe Ii
Grande, transmembrana non-covalently collegato glicoproteine (alfa e beta). Entrambi interessante polimorfo anche se c'e 'piu' strutturale variazione nel beta catene. La classe II antigeni nell ’ uomo è chiamato HLA-D e sono codificate un gene per cromosoma 6. Nei topi, affari interni e IE due geni di nome in codice per il cromosoma 17 antigeni H-2. Gli antigeni sono trovato sui linfociti B macrofagi cellule dell'epidermide e sperma e si pensa di mediare la competenza di cooperazione e cellulari nella risposta immunitaria agli antigeni degli Affari Interni. Il termine si solo per le proteine codificata dal gene degli Affari Interni nel topo, ma ora è usato come termine generico per qualsiasi classe II Histocompatibility antigene.
Analisi Di Mutazioni Del Dna
Dna Primers
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Estere Carbossilico Idrolasi
Topi Inbred Dba
Proteine Della Membrana
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Selection, Genetic
Fattori Temporali
Infezione
Recettoriper Le Igg
Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).
Espressione Genica
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Gruppi Etnici
Host-Pathogen Interactions
Le interazioni tra un'armata e un agente patogeno, di solito risultanti da una malattia.
Arthritis, Juvenile
Di bambini, con insorgenza prima dei 16 anni. I termini ’ artrite reumatoide giovanile (ARJ) e artrite giovanile idiopatica (JIA) si riferiscono alla classificazione per sistemi per l'artrite cronica nei bambini. Solo un sottotipo di artrite giovanile, artrite reumatoide (polyarticular-onset factor-positive) clinicamente somiglia ad adulti con artrite reumatoide ed è considerata equivalente della sua infanzia.
Metilazione Del Dna
Ambiente
Cellule Coltivate
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Farmacoresistenza Dei Funghi
La capacità di funghi a resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, o agli agenti antifungini, antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso mutazione genetica.
Farmacoresistenza Batterica Multipla
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente netta le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Linfociti T
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Malattia Di Alzheimer
Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)
Genoma
Proteine Di Trasporto Cationico
Modelli Statistici
Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.
Topi Inbred Nod
Un ceppo di non obesi topi diabetica sviluppate in Giappone che è stata ampiamente studiata come modello per diabete mellito insulino-dipendente autoimmune T-cell-dependent in cui insulitis e 'una grande caratteristica istopatologiche e in cui è fortemente MHC-linked suscettibilità genetica.
Simulazione Computerizzata
Giappone
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Giappone' in quanto non è un termine medico, ma piuttosto un riferimento geopolitico ad un paese situato nell'Asia orientale. Il Giappone è una nazione insulare composta da quattro isole principali e numerose isole più piccole, con una popolazione stimata di oltre 126 milioni di persone. Non ci sono aspetti medici specifici che possono essere associati al termine 'Giappone'.
Sostanze Antiinfettive
Morbo Di Graves
Una forma di ipertiroidismo con molti hyperplastic gozzo. E 'un disturbo autoimmune e produce anticorpi contro il recettore degli stimolanti della tiroide. Questi autoanticorpi attiva i recettori TSH, stimolando così la ghiandola tiroidea, ormoni tiroidei e salivare. Questi autoanticorpi può incidere sulla degli occhi (tombe Ophthalmopathy) e la pelle (Graves Dermopathy).
Proteine Delle Piante
Esoni
Antigeni Hla-A
Polimorfo (classe I umano HLA l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) presente su quasi tutte le cellule nucleati. Almeno 20 antigeni sono state identificate che sono un locus codificata dal gene di molteplici alleli su 6. Fungono da bersagli di epatite citolitica risposte dei linfociti T e hai una relazione con l'accettazione o rigetti dei tessuti / trapianti di organi.
Gruppo Ancestrale Del Continente Africano
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Geni Major Histocompatibility Complex Di Classe I
Sostituzione Di Aminoacidi
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Fluconazolo
Proteine Leganti Dna
Resistenza Alla Penicillina
Nonsusceptibility di un organismo all 'azione delle penicilline.
Diabete Mellito Di Tipo Ii
Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Dimensione Del Campione
Il numero di unità (persone, animali, i pazienti, specificato circostanze, ecc.) in una popolazione per essere studiati. La dimensione del campione deve essere abbastanza grande da avere un'alta probabilita 'di individuare una vera differenza tra due gruppi. (Dal Wassertheil-Smoller, Biostatistics ed epidemiologia, 1990, p95)
Fattore Di Necrosi Tumorale
Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.
Terreni Di Coltura
Qualsiasi liquido o solido preparazione fatto appositamente per la crescita, custodia o trasporto di microrganismi o altri tipi di cellule, la varietà di media che esistono allow for the culturing di specifici tipi di cellule microrganismi e, come la media, selettivo, dei media test media e definito media, solida media consistere di liquido media che sono stati solidificato con un agente come Agar o gelatina.
Foglie Delle Piante
Interferone Di Tipo Ii
Il maggiore interferone prodotto da mitogenically o antigenically stimolato linfociti. È strutturalmente diverso da TIPO mi interferone ed il suo principale immunoregulation attivita 'e' stato coinvolto nell'espressione di classe II l'istocompatibilità degli antigeni nelle cellule non scambiate normalmente, con conseguente produzione DISEASES autoimmune.
Funzioni Probabilistiche
Staphylococcus Aureus
Linfociti T Cd4 Positivi
Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.
Penicilline
Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)
Autoantigeni
Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.
Infiammazione
Gravidanza
Fattori Di Genere
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Esposizione Ambientale
Allineamento Di Sequenze
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Gene Regulatory Networks
Interagire DNA-encoded sottosistemi di regolamentazione nel genoma che coordinano il contributo di attivatore ed repressiva Transcription FACTORS durante lo sviluppo, differenziazione cellulare, o in risposta a stimoli ambientali. Le reti in funzione specifica espressione di particolare serie di GENI per condizioni specifiche, orari o posti.
Antigeni Cd
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Modelli Logistici
Delle statistiche che descrivono la relazione tra una composizione variabile dipendente (, non ce n'è uno che può prendere solo certi valori discreti, quali la presenza o assenza di una malattia) e indipendente variabile. Un comune application is in epidemiologia per stimare il rischio (probabilità di una malattia) in funzione di un fattore di rischio.