La crescita e sviluppo di ossa di feto adulto, che comprende due principali meccanismi di crescita delle ossa: La crescita di lunghezza delle ossa lunghe alla cartilagine epifisaria and growth in spessore depositando nuovo osso (osteogenesi) con le azioni di osteoblasti... e osteoclasti.
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
Il costante ricambio di osso MATRIX e minerali che coinvolge prima un aumento dell ’ osso (riassorbimento dell ’ attività osteoclastica) e dopo, reattive (formazione ossea attività osteoblastica). Il processo di rimodellamento osseo ha luogo nel adulto scheletro a discreta focolai. Il processo assicura l'integrita 'dello scheletro tutta la vita e gioca un ruolo importante nel omeostasi del calcio. Uno squilibrio nel regolamento di rimodellamento osseo sono due eventi contrastanti riassorbimento osseo e della formazione ossea, i risultati in molte delle malattie metaboliche delle ossa, come l'osteoporosi.
La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.
Il processo di formazione ossea. Istogenesi delle ossa compresa ossificazione.
Bone-forming cellule che secernono un MATRIX extracellulare. Vengono depositate idrossiapatite cristalli nella matrice per formare osso.
A perdita dell ’ attività osteoclastica.
Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta elemento del nucleo di formare il legame del fattore, contiene un composto altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo del settore è coinvolto nella regolamentazione genetica del tessuto scheletrico lo sviluppo e differenziazione cellulare.
I cinque ossa lunghe del metatarso, articolare con il tarsal ossa stretta e le falangi delle dita distale.
Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.
Sostanza extracellulari a base di tessuto osseo delle fibre di collagene, terra, e cristallino inorganico minerali e sale.
Malattie della struttura.
Una forma di del tessuto connettivo non-vascular composto da parte dei condrociti incastrato in una matrice che include condroitina ULFATE e vari tipi di collagene FIBRILLAR. Ci sono tre tipi: Cartilagine ialina; Fibrocartilagine; e ELASTIC cartilagine.
L'osso che forma la parte frontale del cranio. La parte piatta forme la fronte, scandendolo NASAL osso nella parte inferiore dell'osso e la guancia su ciascun lato della faccia.
Polimorfo le cellule che formano la cartilagine.
L'area tra l'epifisi e la diaphysis si verifica entro il quale la crescita delle ossa.
Processo con cui tessuto organico diventa agguerriti della fisiologica depositi di sali di calcio.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
RINNOVO o riparazione di perduto tessuto osseo. Esclude i calli ossei fu fondata dopo osso alle costole, ma non ancora sostituito da osso duro.
Un potente proteina osteoinduttiva che gioca un ruolo fondamentale nella differenziazione delle cellule osteoprogenitor osteoblasti.
Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.
Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.
Bone-growth regolamentare i fattori che sono membri di crescita trasformista dell'factor-beta superfamily di proteine, sono sintetizzato grande precursore molecole che sono scavata da enzimi proteolitica. La forma attiva can consist of un dimer da due proteine o una correlazione heterodimer di proteine ossee morfogenetiche.
Tomografia computerizzata a raggi X con risoluzione del micrometri.
La più lunga e osso più lungo dello scheletro, si trova tra il hip ed il ginocchio.
Il secondo piu 'ossa dello scheletro. E' a lungo la zona mediale della gamba: Articolare con il FIBULA lateralmente, l'astragalo, il femore prossimale e distale.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Genetica o una condizione patologica che è caratterizzato da bassa statura e anomalie undersize accrescimento dello scheletro avviene in un adulto che e 'molto al di sotto della media altezza.
Le malattie metaboliche delle ossa, come l'osteogenesi imperfetta e la malattia di Paget, sono disordini scheletrici caratterizzati da anomalie nella formazione, mineralizzazione o mantenimento del tessuto osseo.
Una grossa cellula multinuclear associati all 'osso riassorbimento osseo. Un odontoclast, chiamata anche cytomorphologically cementoclast, e' lo stesso e che risulta coinvolta nella osteoclast Cementum riassorbimento osseo.
Anomalia congenita di insolitamente corte dita delle mani o dei piedi.
La formazione di cartilagine. Questo processo è diretto da parte dei condrociti che continuamente dividere e sdraiati matrice durante lo sviluppo. A volte è un precursore di osteogenesi.
La testa di un osso lungo separata dal vicino l'epifisi della targa finche 'non si ferma al piatto scompare e la cappella all'asta sono uniti.
"Malattie delle ossa in età evolutiva" si riferisce a un variegato gruppo di patologie scheletriche che colpiscono i bambini e gli adolescenti durante la fase di crescita e sviluppo, tra cui displasie ossee, nanismi, anomalie vertebrali e alterazioni della mineralizzazione.
Una proteina ossea morfogenetica, che si riscontra in elevate concentrazioni in una frazione purificato proteina osteoinduttiva. Proteina ossea morfogenetica 3 fa riferimento al osteogenin, ma non potrai avere un ruolo nella varietà di processi di sviluppo.
Maturo osteoblasti che si sono rese incorporata nell'osso MATRIX. Occupano una piccola carie, chiamato lacuna nella matrice e sono collegati a adiacente osteociti attraverso protoplasmic proiezioni chiamato canaliculi.
Osso in uomini e primati che si estendeva dalla spalla JOINT al gomito.
La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.
Aumento della massa di osso per unita 'volume.
L'innesto di osso da un sito donatore al ricevente.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Un'unione tra adiacente alle ossa o parti di un singolo osso formata da materiale osseo, come cartilagine ossificata connettendo o tessuto fibroso. Dorland, 27 (M)
Un tipo di fibroso articolazione tra le ossa della testa.
Sottile membrana esterna che circonda un osso, contiene - connettivo, capillari, nervi e diversi tipi di cellule.
Una proteina secreta ubiquitously espresso, con il riassorbimento osseo e il riassorbimento renale del calcio attività che sono simili a ripensarci paratiroideo non vuole che circolano in considerevole quantità nei soggetti normali, ma piuttosto esercita i suoi processi biologici localmente. Sovra- hormone-related cellule dal tumore paratiroideo proteina provoca umorali calcemia di neoplasia maligna.
Sviluppo anormale della cartilagine e ossa.
Materiale sintetico o naturale per la sostituzione delle ossa o di tessuto osseo e includono tessuto duro sostituto polimeri, naturale corallo, idrossiapatite, beta-tricalcium fosfato e altri biomateriali. L'osso salini come materiali inerti può essere incorporata nei tessuti circostanti o gradualmente sostituiti da tessuto originale.
Una serie di dodici curvo ossa, collegati alla colonna vertebrale posteriormente, e terminare anteriormente come cartilagine costale. Insieme, formano un tappo protettivo intorno alla gabbia toracica interna.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Iowa' poiché non esiste alcun termine medico noto come 'Iowa'. L'Iowa è uno stato degli Stati Uniti d'America, situato nella regione del Midwest. Se hai confuso o inteso chiedere qualcos'altro, per favore fornisci maggiori dettagli in modo che possa aiutarti meglio.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
Proteina calcium-binding vitamina K- dipendenti sintetizzato da osteoblasti e trovato principalmente nella struttura. Siero osteocalcin misure forniscono un invasivo specifico marcatore del metabolismo osseo. La proteina contiene tre residui di acido gamma-carboxyglutamic amminoacido (Glass), che, in presenza di CALCIUM, promuove il legame con idrossiapatite e il successivo accumulo MATRIX all'osso.
Spezza le ossa.
Molto glicosilati e sulfated proteina fosforilata che si trova esclusivamente in ricchi di miniere dei tessuti connettivi. E 'una matrice extracellulare proteina che lega di sequenze idrossiapatite attraverso polyglutamic acido e di fungere da mediatore cella allegato con un RGD sequenza.
Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Un sottotipo del recettore dell ’ ormone paratiroideo che riconosce entrambi degli paratiroideo e hormone-related paratiroideo PROTEIN. E 'un G-Protein-Coupled ricettore che viene espresso in concentrazioni elevate nei osso e nel rene.
Fisiologico restauro del tessuto osseo e sulla funzione dopo una frattura. Include calli ossei formazione e alla sostituzione del tessuto osseo.
Un metodo non invasiva per valutare corpo composizione. Si basa sulla diagnosi l 'assorbimento di lastre (o) da diversi tessuti GAMMA piu' in alto come ossa, grasso e altri tessuti molli (, fonte del raggio fotonico i raggi gamma o radiografia) viene prodotto da radioisotopi come gadolinio 153, iodio 125, o Americanium 241 che emettono GAMMA piu 'in alto della gamma; o da un tubo a raggi X che produce lastre nel range previsto. E sono utilizzate essenzialmente per quantitating contenuto minerale ossea, soprattutto per la diagnosi di l'osteoporosi, e anche a misurare mineralizzazione ossea.
Lo sviluppo di sostanza ossea di solito strutture molli.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Un fibrillar collagene trovato nelle cartilagini ed umor vitreo. E 'composto di tre identiche alpha1 II) le catene.
Bone-marrow-derived, non-hematopoietic le cellule che supportano hematopoetic ematiche STEM. Sono state anche isolati dagli altri organi e tessuti quali cordone ombelicale sangue, vena ombelicale subendothelium WHARTON. E anche queste cellule sono considerati una fonte di cellule staminali multipotent perché includono sottopopolazioni di cellule staminali mesenchimali.
Un collagene non-fibrillar principalmente in completamente differenziate ipertrofica dei condrociti. E 'un homotrimer di tre identiche subunità alpha1 (X).
Malattia autosomica dominante in cui c'e 'in ritardo di chiusura del CRANIAL fontanelles; parziale o completa (assenza delle clavicole clavicole); ampia sinfisi pubica, corti centro falangi del quinto dito; e i denti e delle vertebre anomalie.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
O di un paio di composto ossa formando la laterale sinistro e destro) (superficie e la base del cranio che contiene gli organi di udienza. E 'un osso bello grande formato dalla fusione di parti: Nella parte anterior-superior appiattito squamose (i), il timpano (alle curve anterior-inferior parte), il mastoideo irregolari (parte posteriore), e la parte Petrosa Dell' (la parte alla base del cranio).
Una famiglia di proteine per segnalare Intercellulare quell'azione e ruolo importante nel controllo lo sviluppo di molti organi e tessuti. Il loro nome deriva dall'osservazione di un aspetto hedgehog-like nella Drosophila embrioni con mutazioni genetiche che bloccano l 'azione.
Generale aumento della maggior parte di una parte o un organo a causa della cella 4 e l 'accumulo di secrezioni FLUIDS E non dovute alla formazione del tumore, né un aumento del numero di cellule (iperplasia).
Un secreto Matrix Metalloproteinase che gioca un ruolo fisiologica la degradazione della matrice extracellulare trovato nei tessuti. È sintetizzata come precursore inattivo attivata per la segmentazione proteolitica dei suoi propeptide.
Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Un semplice fattore della trascrizione Helix-Loop-Helix originariamente identificata in Drosophila indispensabile per una corretta gastrulation e MESODERM formazione, e giocano un ruolo importante nello sviluppo embrionale e CELLULARE differenziazione del muscolo. E si trova in una gran varietà di organismi.
Una proteina transmembrana appartenente al fattore di necrosi superfamily che si lega, in modo specifico del recettore nucleare attivatore DI Factor-kappa B e OSTEOPROTEGERIN. Gioca un ruolo importante nel controllo osteoclast provocato differenziazione e attivazione.
Uno di un paio di forma irregolare quadrilatero ossa situato tra la intere osso e all'osso occipitale, che insieme formano i lati del cranio.
La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Un fattore della trascrizione SOXE che gioca un ruolo importante nel controllo CHONDROGENESIS; osteogenesi sessuale maschile; e determinazione. Perdita di funzionalità del SOX9 trascrizione a causa di mutazioni genetiche e 'motivo di CAMPOMELIC displasia.
Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.
Superficie cellulare proteine che si lega con alta affinità degli paratiroideo e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Recettori dell ’ ormone paratiroideo osso; rene; ed il tratto gastrointestinale cellule mediare l'ormone ruolo in calcio e fosfato omeostasi.
O il degrado del riassorbimento osseo (tooth-supporting) nel processo alveolare mascellare o mandibola.
Adesivi aggiustavo delle protesi con Bones e di cemento osso per osso del difficile fratture. Resine sintetiche sono comunemente usati come va a suggellare un mix di alpha-tricalcium monocalcium fosfato monoidrato, sodio fosfato e calcio carbonato di sodio monobasico soluzione e 'anche un osso.
Un fattore di crescita dei fibroblasti recettore che regola la crescita e la differenziazione cellulare CHONDROCYTE mutazioni nel gene del fattore di crescita dei fibroblasti recettore 3 sono stati associati con acondroplasia; THANATOPHORIC displasia e neoplastici CELLULARE trasformazione.
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Benigno unilocular lytic zone nelle estremita 'prossimale di una lunga osso con ben definita e endosteale ristretto margine. Le cisti contengono fluido e cisti mura possono invece contenere alcune cellule cisti ossea gigante. Di solito colpisce maschi tra i 3-15 anni.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Riduzione della massa ossea senza alterazione nella composizione dell 'osso, determinando fratture. Osteoporosi primaria di due tipi principali: L ’ osteoporosi postmenopausale (, l'osteoporosi in post-menopausa) e degenerazione o rimbambita osteoporosi.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
Le proprietà, processi, o il comportamento dei sistemi biologici sotto l'azione di forze meccaniche.
Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Macromolecular composti che contengono carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto e zolfo. Di solito questi macromolecules (proteine) forma un'intricata umore acqueo sia in quali sono le cellule inserito per costruire i tessuti. Variazioni nella relativa tipi di macromolecules e la loro organizzazione determinare il tipo di matrice extracellulare, ogni adeguati ai requisiti funzionali dei tessuti. I due principali categorie di macromolecules che formano la matrice extracellulare sono: Glicosaminoglicani, normalmente associate alle proteine plasmatiche (proteine) e dei proteoglicani fibroso (ad esempio collagene; elastina; FIBRONECTINS; e La Laminina).
Lo sviluppo di nuove sangue VESSELS durante il restauro di sangue CIRCOLAZIONE durante il processo di guarigione.
WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.
Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Una proteina ossea morfogenetica, che è ampiamente usato per sviluppo embrionale e 'un potente fattore osteogenic e una specifica regolatore di nephrogenesis.
Le malattie del midollo osseo sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e la fisiologia del midollo osseo, interessando la produzione e maturazione delle cellule ematiche.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Enzimi in grado di catalizzare la degradazione del collagene agendo sui legami peptidici.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni o dei feti.
L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.
Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.
Le ossa della liberta 'parte di l'estremità inferiore nell ’ uomo e di nessuna delle quattro estremità negli animali, che comprende il femore e rotula; FIBULA; e la tibia.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Neoplasie situate nel midollo osseo. Sono distinti da neoplasie composto da cellule di midollo osseo, come la maggior parte del midollo osseo MIELOMA MULTIPLO neoplasie sono in metastasi.
Rimozione di midollo osseo e evaluation of its istologica di foto.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Ossa che costituiscono ciascuna metà della cintura pelvica nei vertebrati, formato da fusione dell'osso iliaco; ischio; e peli pubici.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
I cinque cilindrico ossa del METACARPUS, articolare con il tunnel carpale prossimale le ossa e le falangi delle dita distale.
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Una proteina ossea morfogenetica, che è un potente induttore della sua formazione. E funziona anche come un regolatore di MESODERM formazione durante sviluppo embrionale.
I sette ossa che formano la parte superiore, per dirne calcagno; pendio; cuboide, scafoide e degli interni, centro e segni cuneiformi esterni.
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.
I composti organici che contengono P-C-P obbligazioni, dove P sta per fosfonati o phosphonic acidi. Questi composti agiscono sul metabolismo del calcio. Inibiscono ectopia calcificazione e rallenta il riassorbimento osseo e il turnover osseo. Tecnezio complessi di diphosphonates sono stati usati come agenti scansione ossea.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Il primo membro della famiglia di fattori di crescita delle cellule endoteliali referred to as VASCULAR LA CRESCITA endoteliali FACTORS. Crescita vascolare endoteliale era originariamente factor-A isolati da cellule e denominato "l'angiogenesi tumorale, il fattore" e "permeabilità vascolare Factor". Sebbene espresse ad alti livelli di alcune cellule tumor-derived ed è prodotta con una gran varietà di tipi di cellule. In aggiunta a stimolare la crescita vascolare e permeabilità vascolare che può avere un ruolo nello stimolare vasodilatazione attraverso OXIDE-dependent. Azoto splicing alternativo del mRNA per fattore di crescita vascolare endoteliale A si traduce in diverse isoforme della proteina in produzione.
Diverse forme di una proteina che può essere prodotta da diverse GENI, o dallo stesso gene alternativa splicing.
Eliminazione dei sali di elettori e minerali dall'osso e tessuto osseo. Demineralization è usato come modo di studiare resistenza dell 'osso e tessuto osseo chimica.
Le ossa, ossa; tarsal metatarso e falangi delle dita. Il tarsal ossa comprende sette ossa: Calcagno; pendio; cuboide; scafoide; interna ed esterna; secondo; cuneiforme ossa. I cinque metatarso ossa contati uno a cinque, correndo mediale di deviazione. Ci sono 14 falange in entrambi i piedi, l'alluce ha due mentre le altre dita sono tre a testa.
Il maggiore di tre ossa che compongono ciascuna metà della sua cintura pelvica.
Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Il più basso dei due ossa dell'avambraccio mentendo parallelo all'ulna e parzialmente intorno a essa ruotano.
Cisti fibrosa insanguinata nell'osso. Sebbene benigno e potrebbe essere distruttivo che causa deformità e fratture.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Un ’ immagine diagnostica gamma-emitting radionuclide usato principalmente per la scintigrafia ossea per il suo assorbimento da diversi tumori, è utile per il rilevamento di neoplasie.