Il processo di livello anatomico che fisiologico cambiamenti relativi agli sessuale o le funzioni riproduttive durante la durata della vita di un essere umano o un animale, di fertilizzazione alla morte. Tali fattori includono sesso determinazione PROCESSI; differenziazione sessuale; la maturazione sessuale; e variazioni durante AGING.
Il teste fruttiferi "o" maiuscolo "di funghi, che di cibo sono familiarly noto come funghi, che contengono le FUNGAL le spore.
Il processo nello sviluppo di tessuto, organo o il sesso, sesso, o funzionalita 'dopo il sesso determinazione PROCESSI hanno fissato il sesso del gonadi. Principali aree di differenziazione sessuale al tratto riproduttivo (GENITALIA) e il cervello.
Conseguimento della piena capacità sessuale negli animali e negli uomini.
Funghi geni che codificano Transcription FACTORS. Soprattutto in alcuni funghi sono anche PHEROMONES e PHEROMONE. I fattori di trascrizione controllo espressione di specifiche proteine che danno una cella momento dell'accoppiamento identita ', di fronte l'accoppiamento tipo identita' sono richieste per l'accoppiamento.
Un ordine di funghi nel phylum Ascomycota che include molti organismi sperimentale di valore. Ci sono otto famiglie e pochissimi con moduli.
Corpi riproduttivi prodotto da funghi.
I meccanismi mediante i quali il sesso di un individuo gonadi sono fisse.
Una specie di fungo imperfetto che l'antibiotico nidulin. Il suo teleomorph è Emericella nidulans.
Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Hypocreaceae, ordine Hypocreales inclusi vari agenti patogeni di il grano e i cereali. E 'anche la fonte di vegetazione vigilantes come gibberellin e gibberellic acido.
In gonochoristic organismi, di condizioni in cui lo sviluppo di cromosomi, o anatomica gonadica, il sesso e 'atipico. Effetti dall'esposizione a livelli anormali di ormoni gonadica nel compartimento materno ambiente, o disturbo della funzione di quegli ormoni da distruttori endocrini sono inclusi.
Riproduzione senza unione di due tipi di cellule, molti si trovano in alga, funghi e piante. Riproduzione asessuata avviene in diversi modi, come, la fissione in erba, o la suddivisione di "genitore". Solo pochi gruppi di animali si riproducono asessualmente o unisexually (partenogenesi).
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in funghi.
Proteine trovate in qualche specie di funghi.
Gli organi interni ed esterni connessi riproduttiva.
Le ghiandole gamete-producing, ovaie o dei testicoli.
Una specie di black-spored basidiomycetous funghi della famiglia Coprinaceae, ordine Agaricales; alcune specie sono commestibili.
Condizioni di ambiguità sessuale in cui ogni individuo possiede tessuti gonadica di entrambi i sessi, tessuti dall'ovaia e ai testicoli e puo 'avere un testicolo su un lato e un'ovaia, laterale), o non può essere congiunto ovarica e testicolare tessuti (ovotestes) da ciascun lato del cariotipo. (Bilaterale) può essere 46, XX; 46, XY; o un mosaico di 46, XX / 46, XY. Queste patologie sono state tradizionalmente chiamato Vero ermafroditismo.
Il processo con cui organismi producono prole. (Stedman, 25 Ed)
Sostanze chimiche, escreto da un organismo nell'ambiente, e ottenere risposte fisiologiche comportamentali o da altri organismi della stessa specie. La percezione di questi segnali chimici possono essere olfattive o attraverso il contatto.
The functional ereditaria unita 'di funghi.
Una specie di scaffale carnose basidiomycetous funghi, famiglia Schizophyllaceae, ordine POLYPORALES, fino in Woody sostrato. È patogeno nell ’ uomo.
Proteine ottenute dalla specie Schizosaccharomyces pombe. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Schizosaccharomycetaceae, ordine Schizosaccharomycetales.
Microscopici threadlike filamenti di funghi che sono pieni di uno strato di protoplasma. Collettivamente, le hyphae rimediare il micelio.
Il maschio gonade contenente due parti: Nella funzionale tubuli seminiferi per la produzione e trasporto di germe di sesso maschile (spermatogenesi) e il compartimento interstiziale contenente ematiche pure che producono gli androgeni.
Convalida del sesso di un individuo di ispezioni nei testicoli e / o test genetici.
Sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO nel maschio. E 'per gli effetti della estrogenica endogena o di metaboliti precursori da fonti esogeni, quali le ghiandole surrenali o terapeutici droga.
Recettori cellulari superficiali che rispondono a PHEROMONES.
Il sesso del determinazione nel '46, XY individui che provocare lo sviluppo delle gonadi anormale e carenza di di testosterone e successivamente ANTIMULLERIAN ripensarci o altri fattori necessaria per la normale sviluppo sessuale maschile. Questo fa sviluppare fenotipi femminile (pazienti di sesso maschile e femminile inversione), sesso normale altezza, e striscia o bilaterali dysgenic gonadi che sono sensibili alla - gonadica neoplasie. XY Disgenesia Gonadica è associato con anomalie strutturali nella Y CHROMOSOME, un Ehi, SRY, oppure una mutazione in altre autosomico geni interessati sesso determinazione.
Gli organi riproduttivi maschili. Sono divisi in the external degli organi (PENE; scroto; e uretra) e gli organi interni (testicoli; epididimo; VAS deferente; vescicole seminali; eiaculatoria DUCTS; ghiandole BULBOURETHRAL PROSTATE; e).
Un sacchetto cutanee della pelle contenente i testicoli e spermatic vocali.
Una specie di funghi comprendente basidiomycetous oscenita 'in giro i giochi dolcellini.
Una specie del fungo, Cryptococcus neoformans Filobasidiella teleomorph è.
Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Sordariaceae, ordine SORDARIALES, molto usate in biochimica genetica e studi fisiologico.
Il corpo di un fungo che è composta da funghi.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un periodo della vita umana in cui lo sviluppo del sistema hypothalamic-pituitary-gonadal avviene e raggiunge la piena maturità. L ’ insorgenza di eventi endocrini sincronizzato durante la pubertà determinare la capacità per la riproduzione (FERTILITY), lo sviluppo di secondaria sesso DEL PRODOTTO, e altri cambiamenti osservati in ADOLESCENT sviluppo.
La sequenza di cambia subito da organismi viventi durante il processo di sviluppo post-embryonic, quali metamorfosi negli insetti e anfibi. Ciò include la fase di sviluppo di apicomplexans come il parassita della malaria, Plasmodium Falciparum.
Una piena di cloro insetticida degli idrocarburi policiclici il cui elevato numero di atomi cloro rende resistente alla degradazione. Ha dimostrato di essere tossico per i mammiferi e provoca alterazioni delle cellule anormali negli animali da laboratorio.
La capacità di concepire o che induca concepimento. E può riferirsi a dei maschi o femmine.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Il prodotto ad alte micotossine rendimenti dalla melodia della comune stampi, A nidulans Aspergillus versicolor, e 'una specie di Bipolaris e causare necrosi del fegato e reni e l ’ effetto inibitorio dell ’ acido orotic incorporazione nel RNA nucleare.
Animali e piante che sono, come il loro metodo di procreazione, entrambi gli organi sessuali maschili e femminili in uno stesso individuo.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Un derivato dell'insetticida DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE e specificamente inibisce cellule della corteccia surrenale e la produzione di ormoni. È indicato nel trattamento di tumori corticosurrenalica e causa danni del sistema nervoso centrale, ma nessuna depressione del midollo osseo.
Sviluppo di maturazione sessuale nei bambini maschi e femmine in età cronologica è inferiore di 2,5 deviazioni standard (l ’ età media di esordio del puberta nella popolazione di pazienti. Cosi 'presto maturazione del provoca l ’ asse ipotalamo-ipofisario-gonadico precocita' sessuale, aumento dei livelli sierici di ormoni steroidei gonadica gonadotropine e quali estradiolo e di testosterone.
Una specie di fungo nella famiglia Hypocreaceae, ordine HYPOCREALES. Anamorphs includono TRICHODERMA.
Una serie di sindromi con difettoso come gonadica di palle e dysgenetic testicoli o nelle ovaie. Lo spettro delle anomalie e sessuali gonadica si riflette nei suoi vari sesso sesso CHROMOSOMES) costituzione cromosomica (come dimostrato dal di 45 anni, X karyotypes monosomia (Turner SYNDROME); 46, XX (Disgenesia Gonadica, 46, XY 46XX); (Disgenesia Gonadica, 46, Xy); e sesso cromosoma mosaicismo; (Disgenesia Gonadica miscelato). I fenotipi variano da femmina ambiguo, a uomo. Questo concetto include agenesia gonadica.
Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
La totalità di caratteristiche di struttura riproduttiva, alle funzioni... e al fenotipo genotipo, differenziare il maschio della femmina organismo.
Un difetto in cui uno o entrambi i testicoli non sono scesi in alto nel suo addome e al fondo dello scroto. Discesa dei testicoli è essenziale per normale temperatura inferiore a spermatogenesi che richiede il corpo TEMPERATURE. Criptorchidismo puo 'essere subclassified dell' ubicazione del maldescended, Bex.
Un fattore della trascrizione che gioca un ruolo essenziale nello sviluppo dei testicoli, e 'codificato con un gene per il cromosoma Y e specifiche HMG-BOX DOMINIO che è interiore membri dei Sox famiglia di fattori di trascrizione.
Ormoni prodotto nei testicoli.
Sostenere cellule proiettando verso l'interno dal seminterrato membrana dei tubuli seminiferi. Circondano e nutrire lo sviluppo di germe di sesso maschile e secernono ANDROGEN-BINDING PROTEIN e ormoni quali ANTI-MULLERIAN ripensarci. Il tight svincoli di Sertoli celle con i SPERMATOGONIA e SPERMATOCYTES fornire un BLOOD-TESTIS BARRIER.
Lo studio della struttura, la crescita, genetica e, sulla funzione riproduttiva dei funghi, e micosi.
Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.
Un elemento con il simbolo atomico, numero atomico di N 7 e il peso atomico [14.00643; 14.00728]. Azoto esiste come gas biatomiche e prende circa il 78% dell'atmosfera della Terra la quantita '. E' un componente delle proteine e acidi nucleici e ho trovato in tutte le cellule viventi.
Un genere fungine mitosporic Hypocreales, molte specie di parassita che sono importanti agenti patogeni di piante e di una varietà di vertebrati. Teleomorphs includono GIBBERELLA.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Il processo di germi la crescita delle cellule ematiche del ceppo originario di grano maturo auxotrofi gameti: Ovociti nelle donne (OOGENESIS) o sperma nell ’ uomo (spermatogenesi).
La subunità di GTPase-containing heterotrimeric legante il GTP e proteine. Quando rimosso l'heterotrimeric complesso questi subunità interagire con una varietà di idrolisi del secondo messaggero. Gtp dalle subunità GTPase inerente l 'attività fa tornare alla sua inattiva (heterotrimeric), la proteina Legante Gtp subunità alfa si suddivide in famiglie in funzione del tipo di azione hanno su secondo messaggero.
Un orfano del recettore nucleare che e 'coinvolto nella regolamentazione della steroidogenic. Non e' da orfano recettori piu 'in quella sembra una fondamentale mancanza DNA-Binding dominio e invece funge da transcriptional Co-Repressor. Mutazioni nel gene Dax-1 causare ipoplasia surrenale congenita.
Un difetto di nascita a causa di malformazioni uretra in cui il l'orifizio uretrale è sotto la propria normale posizione. Nell'uomo, i deformi uretra generalmente apre sulla superficie ventrale del pene o sul perineo. Nelle donne, i deformi l'orifizio uretrale nel VAGINA.
Un fattore della trascrizione SOXE che gioca un ruolo importante nel controllo CHONDROGENESIS; osteogenesi sessuale maschile; e determinazione. Perdita di funzionalità del SOX9 trascrizione a causa di mutazioni genetiche e 'motivo di CAMPOMELIC displasia.
Agenti esogene sintetici e presente in natura, che sono capace di sconvolgere le funzioni del sistema endocrino per il mantenimento dell'omeostasi e la regolamentazione dei processi di sviluppo. Distruttori endocrini sono composti che può riprodurre o accentua ormoni, o non blocca il legame ai recettori di ormoni o attivazione di vie di segnalazione endocrini o l 'inibizione del metabolismo e gli ormoni.
Un tipo di funghi che hanno cross-walls o septa in il micelio. Il perfetto stato è caratterizzata dalla formazione di un segnale saclike ascus) contenente ascospores. Molti funghi patogeni con un noto perfetto stato appartengono a questo tipo.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Attivita 'sessuali di animali.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.
Anormale numero o struttura del sesso. Sesso CHROMOSOMES aberrazioni cromosomiche sono associati a sesso CHROMOSOME DISORDERS e sesso CHROMOSOME DISORDERS DI sesso sviluppo.
Un decapeptide che stimola la sintesi e la secrezione delle gonadotropine pituitarie, ripensarci ripensarci follicolostimolante e ormone luteinizzante. GnRH viene prodotto da neuroni nel setto PREOPTIC AREA del HYPOTHALAMUS portale pituitaria e rilasciato nel sangue, comportando stimolazione della ghiandola pituitaria GONADOTROPHS nella parte anteriore.
Le nostre cellule riproduttive in organismi pluricellulare gametogenesi nelle varie fasi.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore) di attività ormone follicolo-stimolante. Stimola gametogenesi e supporto, quali le cellule della granulosa ovarica, la SERTOLI testicolare ematiche ematiche e cellule di Leydig. FSH ematiche è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.
Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.
Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Ribonucleic dell'acido in funghi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Una glicoproteina che provoca la regressione dei dotti Di DUCTS. Viene prodotto da ematiche SERTOLI dei testicoli. In assenza di questo ormone, i dotti Di condotti sviluppano in strutture del tratto riproduttivo femminile, nei maschi di questo ormone determinare difetti persistenti dotti Di dotto, una forma di maschio pseudohermaphroditism.
Una famiglia di basso peso Cromosomiali Non Istoniche proteine trovate nell cromatina.
Una piccola ghiandola non accoppiato situati nel sella Turcica. Questo sia collegato alla HYPOTHALAMUS da un breve stelo che si chiama INFUNDIBULUM.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Disturbo da deficit della funzione delle gonadi, quali gametogenesi e della produzione di ormoni steroidei gonadica. E 'caratterizzato da ritardo nella, ai timori di maturazione e sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie. Ipogonadotropo può essere dovuto alla carenza delle gonadotropine (ipogonadismo ipogonadotropo) o in presenza di insufficienza gonadica primaria (hypergonadotropic ipogonadotropo).
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Il complemento genetica completa contenuta in un set di cromosomi in un fungo.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.
Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.
Un test usato per determinare se Complementation (compensation in the form of dominio) avverrà in una cella con un fenotipo mutante quando un altro mutante genoma, la codifica lo stesso fenotipo mutante, viene introdotta quella cella.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Le conseguenze di esporre il feto in utero ad alcuni fattori, come i fenomeni fisiologici; NUTRITION stress fisiologico; droga; radiazioni; e altri fattori chimici o fisica. Le conseguenze sono state osservate dopo la prole dopo nascita.
Un protozoo parassita dei roditori trasmessa tramite la zanzara Anopheles dureni.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Una specie di protozoi che e 'il dell'falciparum malaria (MALARIA, falciparum), è molto diffuso nei tropici e dalle zone subtropicali.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Proteine trovate in qualche specie di protozoo.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.