Expresión genérica para cualquier taquicardia que se origina por encima del HAZ DE HIS.
Latidos cardiacos anormalmente rápidos, por lo general con una FRECUENCIA CARDIACA superior a 100 latidos por minuto en adultos. La taquicardia que se acompaña de trastornos en la despolarizacvión cardiaca (arritmias cardiacas) recibe la denominación de taquiarritmia.
Latidos cardiacos anormalmente rápidos con un comienzo y cese súbitos.
Ritmo ventricular anormalmente rápido, por lo general con más de 150 latidos por minuto. Se genera en el interior del ventrículo debajo del HAZ DE HIS, como formación de impulsos autonómicos o de conducción de impulsos reentrantes. Dependiendo de la causa, el comienzo de la taquicardia ventricular puede ser paroxísmico (súbito) o no paroxísmico, los amplios complejos QRS pueden ser uniformes o polimórfico, y el latido ventricular puede ser independiente del latido auricular (disociación AV)
Latidos cardiacos anormalmente rápidos causada por la reentrada del impulso atrial en las vías dobles (rápida y lenta) del NODO ATRIOVENTRICULAR. El tipo común implica un bloqueo del impulso atrial en la vía lenta que reentra en la vía rápida en dirección retrógrada y simultáneamente conduce a los atrios y a los ventrículos, lo que lleva a una rápida FRECUENCIA CARDÍACA de 150-250 latidos por minuto.
Latidos cardiacos rápidos simples causados por una rápida descarga de impulsos procedentes del NÓDULO SINOAURICULAR, por lo general entre 100 y 180 latidos/minuto en adultos. Se caracteriza por un comienzo y terminación graduales. La taquicardia sinusal es común es lactantes, niños jóvenes y adultos durante actividades físicas vigorosas.
Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.
Latidos cardiacos anormalmente rápidos que se originan de uno o más focos automáticos (marcapasos latente) en el ATRIO CARDÍACO pero siempre lejos del NODO SINOATRIAL. A diferencia del mecanismo de reentrada, la taquicardia automática se acelera y se enlentece gradualmente. El episodio se caracteriza por una FRECUENCIA CARDÍACA entre 135 y menos de 200 latidos por minuto y con una duración de 30 segundos o más.
Eliminación de tejidos con una corriente eléctrica suministrada por medio de electrodos colocados en el extremo distal de un catéter. Las fuentes de energía son usualmente de corriente directa (choque de CD) o alterando la corriente a radiofrecuencias (usualmente 750 kHz). La técnica se usa más a menudo para realizar la ablación de la unión AV y/o de las vías accesorias con el fin de interrumpir la conducción AV y producir un bloqueo AV en el tratamiento de diversas taquiarritmias.
Forma infrecuente de taquicardia supraventricular causada por una conducción automática no reentrante iniciada desde sitios en la unión auriculoventricular, pero no en el NÓDULO AURICULOVENTRICULAR. Suele darse durante el infarto de miocardio, después de la cirugía cardiaca, o en la intoxicación por digital con una FRECUENCIA CARDIACA que oscila entre 140 y 250 latidos por minuto.
Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.
Pequeña masa nodular de fibras musculares especializadas y localizadas en el tabique interatrial cerca de la abertura del seno coronario. Da lugar al fascículo atrioventricular del sistema de conducción del corazón.
Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Cualquier trastorno del latido rítmico normal del corazón o CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA. Se pueden clasificar las arritmias cardíacas por las anomalías en la FRECUENCIA CARDÍACA, trastornos de la generación del impulso eléctrico o en la conducción del impulso.
Sistema de conducción de impulsos nerviosos compuesto por músculo cardíaco modificado, que tiene la capacidad de ritmicidad espontánea y de conducción mucho más desarrollada que el resto del corazón.
Tipo de arritmia cardiaca con contracciones o latidos atriales prematuros causados por señales que se originan a partir de localizaciones atriales ectópicas. Las señales ectópicas pueden ser o no conducidas hasta los VENTRÍCULOS CARDÍACOS. Los complejos atriales prematuros se caracterizan por ondas P prematuras en el ECG que tienen una configuración diferente a partir de las ondas P generadas por el complejo del marcapasos normal en el NODO SINOATRIAL.
Métodos para inducir y medir las actividades eléctricas en sitios específicos en el corazón para diagnosticar y tratar problemas con el sistema eléctrico del corazón.
Regulación del ritmo de contracción de los músculos cardíacos por medio de un marcapaso artificial.
Pequeño haz de fibras de MÚSCULO CARDIACO especializadas, que se origina en el NODO ATRIOVENTRICULAR y se extiende por la parte membranosa del tabique interventricular. El haz de His consta de ramas derecha e izquierda y conduce los impulsos eléctricos a los VENTRÍCULOS CARDÍACOS generando la CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA.
Acumulación anormal de líquido seroso en dos o mas compartimentos fetales, como la PIEL, PLEURA, PERICARDIO, PLACENTA, PERITONEO, LÍQUIDO AMNIÓTICO. El EDEMA general fetal puede ser de origen no inmunológico o de origen inmunológico, como en el caso de la ERITROBLASTOSIS FETAL.
Un potente antiarrítmico, eficaz en una amplia gama de ARRITMIAS ventriculares y auriculares y TAQUICARDIAS.
Contracciones auriculares rápidas e irregulares causadas por un bloqueo de la conducción del impulso eléctrico en la aurícula derecha y un frente de ondas reentrantes que viajan hasta el tabique interauricular y la pared libre de la aurícula derecha o viceversa. A diferencia de la FIBRILACIÓN AURICULAR, que está causada por una generación anormal de impulsos, el aleteo auricular típico está causado por una conducción anormal del impulso. Al igual que en la fibrilación auricular, los pacientes con aleteo auricular no pueden bombear de modo efectivo sangre a las cavidades inferiores del corazón (VENTRÍCULOS CARDIACOS).
Latidos cardíacos anormalmente rápidos causados por un circuito de reentrada en el NODO SINOATRIAL o en sus alrededores. Se caracteriza por episodios súbitos de comienzo y compensación de taquicardia con una FRECUENCIA CARDÍACA de 100-150 latidos por minuto. La onda P es idéntica a la onda P sinusal pero con un intervalo PR mayor.
Método en el que los registros electrocardiográficos se hacen sobre un equipo de grabación portátil (sistema tipo Holter) o diseño de estado sólido (sistema de "tiempo real" ), en tanto el paciente realiza sus actividades diarias normales. Es útil en el diagnóstico y manejo de las arritmias cardíacas intermitentes y de la isquemia transitoria del miocardio.
Un antianginoso y antiarrítmico clase III. Aumenta la duración de la acción muscular atrial y ventricular mediante la inhibición de los CANALES DE POTASIO y CANALES DE SODIO ACTIVADOS POR VOLTAJE. Hay una disminución resultante en la frecuencia cardiaca y resistencia vascular.
Glicósido cardiotónico obtenido principalmente de Digitalis lamata. Consta de tres azúcares y de la aglicona DIGOXIGENINA. La digoxina tiene actividad inotrópica positiva y cronotrópica negativa. Se usa para controlar la velocidad ventricular en la fibrilación atrial y en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva con fibrilación atrial. Su uso en la insuficiencia cardíaca congestiva y en el ritmo sinusal está menos comprobado. El margen entre la dosis tóxica y la terapéutica es pequeño.
Un síndrome de INTOLERANCIA ORTOSTÁTICA combinada con excesiva TAQUICARDIA en posición vertical, y generalmente sin asociarse a HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA. Todas las variantes tienen en común una excesiva reducción del retorno venoso hacia el corazón (HIPOVOLEMIA central) mientras se está en posición vertical.
Grupo de arritmias cardiacas en el que las contracciones cardiacas no comienzan en el NODO SINOAURICULAR. Comprenden los latidos prematuros tanto auriculares como ventriculares, y se los conoce también como latidos cardiacos extra o ectópicos. Su frecuencia aumenta en las cardiopatías.
Grupo de afecciones en las que la activación del VENTRÍCULO CARDÍACO por el impulso auricular es más rápida que la conducción del impulso normal desde el NODO SINOATRIAL. En estos síndromes de preexcitación, los impulsos auriculares con frecuencia evitan el retraso del NODO ATRIOVENTRICULAR y viajan por VÍAS CONDUCTORAS ACCESORIAS que conectan la aurícula directamente con el FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR.
Tejido conductor extra de impulsos en el corazón que crea anormales conexiones conductoras de impulsos entre los ATRIOS CARDÍACOS y VENTRÍCULOS CARDÍACOS.
Ritmo cardiaco anormal que se caracteriza por una descarga rápido y descoordinada de los impulsos eléctricos en las cavidades superiores del corazón (AURÍCULAS CARDIACAS). En tal caso, la sangre no puede ser bombeada de modo efectivo a las cavidades inferiore del corazón (VENTRÍCULOS CARDIACOS). Está causada por una generación anormal de impulsos.
Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.
Anormal aceleramiento de los latidos cardiacos causado por la conducción reentrante sobre las vías accesorias entre las ATRIOS CARDÍACOS y los VENTRÍCULOS CARDÍACOS. El impulso también puede viajar en la dirección opuesta, como en algunos casos, los impulsos auriculares viajan a los ventrículos sobre las vías accesorias y regresan a las aurículas sobre el FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR y el NODO ATRIOVENTRICULAR.
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.
Registro de la información electrofisiológica regional por el análisis de los potenciales de superficie para dar un cuadro completo de los efectos de las corrientes del corazón sobre la superficie del cuerpo. Se ha aplicado al diagnóstico de infartos inferiores antiguos del miocardio, localización de la vía de desvío en el síndrome de Wolff-Parkinson-White, reconocimiento de la hipertrofia ventricular, estimación del tamaño de un infarto miocárdico, y los efectos de diferentes intervenciones diseñadas para reducir el tamaño del infarto. El factor limitante en la actualidad es la complejidad del registro y análisis, lo que requiere 100 electrodos o más, instrumentación sofisticada, y personal dedicado.
Cámaras del corazón, a las que retorna la SANGRE desde la circulación.
Dispositivos implantables que monitorizan continuamente la actividad eléctrica del corazón y que detectan automáticamente y ponen fin a la TAQUICARDIA VENTRICULAR y a la fFIBRILACIÓN VENTRICULAR. Están constituidos por un generador de impulsos, baterías y electrodos.
Arritmia cardiaca potencialmente letal que se caracteriza por una descarga incoordinada extraordinariamente rápida de impulsos eléctricos (400-600/min) en los VENTRÍCULOS CARDIACOS. Tal temblor o fibrilación ventricular asíncrona impide un gasto cardiaco efectivo y da lugar a la pérdida de conciencia (SÍNCOPE). Es uno de los patrones electrocardiográficos principales que se observan en la PARADA CARDIACA.
Tipo de arritmia cardiaca con contracciones pematuras de los VENTRÍCULOS CARDIACOS. Se caracteriza por un complejo QRS prematuro en el ECG que tiene una forma anormal y una gran duración (por lo general mayor que 129 mseg). Es la forma más común de todas las arritmias cardiacas. Los complejos ventriculares prematuros no tienen significación clínica excepto cuando concurren con cardiopatías.
Corriente eléctrica aplicada al CORAZÓN para dar fin a una alteración de su ritmo (ARRITMIAS CARDIACAS) (Stedman, 25th ed).
Un antagonista beta-adrenérgico que es utilizado en el tratamiento de arritmias de alto riego para la vida.
Trastorno de la conducción del impulso cardiaco que puede producirse en cualquier localización de la vía de conducción, como entre el NÓDULO SINOAURICULAR y la aurícula derecha (bloqueo SA) o entre las aurículas y los ventrículos (bloqueo AV). Los bloqueos cardiacos pueden clasificarse por la duración, frecuencia o integridad del bloqueo de la conducción. La reversibilidad depende del grado de defectos estructurales o funcionales.
Procedimientos que usa un cable de calefacción eléctrica o bisturí para tratar la hemorragia (por ejemplo, úlceras sangrantes) y ablación de tumores, lesiones de la mucosa, arritmias refractarias. Es diferente de la ELECTROCIRUGÍA que se usa mas para cortar tejido do que para destruir y en el cual el paciente es parte del circuito eléctrico.
Clase de fármaco antiarrítmico que está estructuralmente relacionado con la PROCAÍNA.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.
Alteración de la conducción del impulso desde los ATRIOS CARDÍACOS a los VENTRÍCULOS CARDÍACOS. El bloqueo AV indica retraso o bloqueo completo de la conducción del impulso.
Pérdida transitoria de la conciencia y del tono postural que se origina por disminución del flujo sanguíneo cerebral (es decir, ISQUEMIA CEREBRAL). El presíncope se refiere a la sensación de ligereza en la cabeza y pérdida de la fuerza que precede a un síncope o que acompaña a un síncope incompleto.
Agente antiarrítmico que es particularmente eficaz en las arritmias ventriculares. Tienen también una débil actividad beta-bloqueadora.
Un bloqueador de canales de calcio que es un agente anti-arrítmico clase IV.
Cámaras inferiores derecha e izquierda del corazón. El ventrículo derecho bombea la SANGRE venosa hacia el PULMÓN y el ventrículo izquierdo bombea la sangre oxigenada hacia la circulación arterial sistémica.
El estudio de la generación y comportamiento de las cargas eléctricas en organismos vivos particularmente en el sistema nervioso y los efectos de la electricidad sobre los organismos vivos.
Frecuencia cardiaca del FETO. El intervalo normal al término del embarazo está entre 120 y 160 latidos por minuto.
Pequeña masa de fibras musculares cardíacas modificadas que se localiza en el punto de unión de la VENA CAVA SUPERIOR con el atrio derecho. Probablemente los impulsos contráctiles se inician en este nodo, se propagan por el ATRIO CARDIACO y posteriormente se transmiten, mediante el haz de His (FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR), hacia el ventrículo (VENTRÍCULO CARDIACO).
Forma de bloqueo cardiaco en el que la estimulación eléctrica de los VENTRICULOS CARDIACOS se interrumpe en cualquiera de las ramas del HAZ DE HIS, previniendo de este modo la despolarización simultánea de los dos ventrículos.
Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.
Arritmias cardiacas caracterizadas por una FRECUENCIA CARDIACA excesivamente lenta, por lo general por debajo de 50 latidos por minuto en adultos humanos. Pueden clasificarse en sentido amplio en disfunción del NÓDULO SINOAURICULAR y BLOQUEO AURICULOVENTRICULAR.
Dispositivo diseñado para estimular, por impulsos eléctricos, la contracción de los músculos cardíacos. Puede ser temporal (externo) o permanente (interno o interno-externo).
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Muerte natural, súbita e inesperada, por colapso cardiovascular, en el término de una hora desde la aparición de los primeros síntomas. Generalmente se debe a un agravamiento de enfermedades cardíacas preexistentes. La aparición súbita de síntomas tales como DOLOR PRECORDIAL y ARRITMIAS CARDÍACAS, particularmente TAQUICARDIA VENTRICULAR, puede provocar pérdida de consciencia y parada cardíaca, y consiguiente muerte biológica. ( Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 7th ed., 2005)
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Registro ultrasónico del tamaño, movimiento, y composición del corazón y de los tejidos que le rodean. El método estándar es transtorácico.
alfa-(2-(bis(l-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-2-piridino acetamida. Agente antiarrítmico clase I (que interfiere directamente con la despolarización de la membrana cardíaca y sirve así como un agente estabilizador de membrana) con una acción depresora sobre el corazón similar a la de la guanidina. También possee algunas propiedades anticolinérgicas y de anestésico local.
Un antagonista del receptor H1 de la histamina que es eficaz en el tratamiento de la urticaria crónica, dermatitis y el prurito mediado por histamina. A diferencia de su metabolito principal CETIRIZINA, causa somnolencia. Es también eficaz como antiemético, para el alivio de la ansiedad y la tensión y como sedante.
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.
Exámen, revisión y verificación de todas las cuentas financieras.
Fármacos que se unen pero que no activan a los receptores adrenérgicos beta bloqueando así las acciones de los agonistas adrenérgicos beta. Los antagonistas adrenérgicos beta se utilizan en el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas, angina de pecho, glaucoma, migraña y ansiedad.
Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA).
El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Un nucleósido que está compuesto de ADENINA y RIBOSA. Derivados de adenosina o la adenosina juegan un papel biológico muy importante además de ser componentes de ADN y ARN. La misma adenosina es un neurotransmisor.
Forma de enfermedad del MIOCARDIO que se caracteriza por dilatación ventricular, DISFUNCIÓN VENTRICULAR e INSUFICIENCIA CARDIACA. Los factores de riesgo incluyen el TABAQUISMO, CONSUMO DE ALCOHOL, HIPERTENSIÓN, INFECCIÓN, EMBARAZO, y mutaciones en el gen LMNA que codifica la LÁMINA DE TIPO A, una proteína de la LÁMINA NUCLEAR.
Uso de la congelación como técnica quirúrgica especial para destruir o cortar tejidos.
Órgano muscular, hueco, que mantiene la circulación de la sangre.
Ausencia del orificio entre la AURÍCULA DERECHA y el VENTRÍCULO DERECHO, con la presencia de un defecto auricular a cuyo través la totalidad del retorno venoso sistémico alcanza el corazón izquierdo. Como resultado, hay hipertrofia del ventrículo izquierdo (HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA) porque el ventriculo derecho está ausente o no es funcional.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Cirugías que se realizan en el corazón.
Actividad hemodinámica y electrofisiológica de los ATRIOS CARDÍACOS.
Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.
Capa más interna del corazón, compuesta de células endoteliales.
Estado fetal preocupante, que indica que el FETO está comprometido (American College of Obstetricians and Gynecologists 1988). Puede ser identificado por valores subóptimos en el ÍNDICE DE CORAZÓN FETAL, oxigenación de la SANGRE FETAL y otros parámetros.
Procedimientos en el cual la colocación de los CATÉTERES CARDÍACOS se realiza para procedimientos terapéuticos o de diagnóstico.
Disposición anormal de las VÍSCERAS toracoabdominales (heterotaxia visceral) o malformación que involucra adicionalmente CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS (por ejemplo, isomerismo del corazón; DEXTROCARDIA) y/o BAZO anormal (por ejemplo, asplenia o poliesplenia). Irregularidades en el sistema nervioso central, esqueleto y tracto urinario a menudo se asocian con el síndrome.
Procesos y fuerzas que intervienen en el movimiento de la sangre por el SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Género de plantas de la familia LAMIACEAE.
El período de tiempo después de la activación de un potencial de acción cuando la MEMBRANA CELULAR cambia a un estado no excitable y se restablece gradualmente para el estado de reposo (excitable). Durante el período refractario absoluto ningún otro estímulo puede provocar una respuesta. Esto es seguido por el período refractario relativo durante el cual la célula se vuelve gradualmente más excitable y el impulso más fuerte que se requiere para una respuesta ilícita disminuye gradualmente a el exigido en el estado de reposo.
Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.
FRECUENCIA CARDIACA irregular causada por una función anormal del NÓDULO SINOAURICULAR. Se caracteriza por un cambio mayor del 10 por ciento entre la longitud máxima y mínima del ciclo sinusal o 120 milisegundos.
Cardiopatía congénita caracterizada por desplazamiento caudal o apical de la VÁLVULA TRICÚSPIDE, por lo general con las valvas septales y posterior insertadas en la pared del VENTRÍCULO DERECHO. Se caracteriza por una gran AURÍCULA DERECHA y un ventrículo derecho más o menos efectivo.
Afección causada por disfunciones relacionadas con el NÓDULO SINOAURICULAR que incluyen la generación del impulso (PARADA DEL SENO CARDIACO) y la conducción del impulso (BLOQUEO DE LA SALIDA SINOAURICULAR). Se caracteriza por BRADICARDIA persistente, FIBRILACIÓN AURICULAR crónica e incapacidad para reanudar el ritmo sinusal después de la CARDIOVERSIÓN. Este síndrome puede ser congénito o adquirido, sobre todo después de la corrección quirúrgica de defectos cardiacos.
Producción de una imagen cuando los rayos x chocan con una pantalla fluorescente.
AMINO ALCOHOLES que contienen el grupo propanolamina (NH2CH2CHOHCH2) y sus derivados.
La falta de equipo para llevar cumplir con las normas. El fallo puede ser debido a defectos o uso indebido.
Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.
Venas que permiten el regreso de la sangre oxigenada proveniente de los pulmones a la aurícula izquierda del corazón.
El registro de las ubicaciones y mediciones de la actividad eléctrica en el EPICARDIO colocando electrodos en la superficie del corazón para analizar los patrones de activación y para localizar sitios arritmogénicos.
El corazón de un feto.
PRESIÓN ARTERIAL anormalmente baja que puede determinar el suministro insuficiente de sange al encéfalo o a órganos vitales. El síntoma más común es el MAREO, aunque las consecuencias más negativas para el organismo aparecen cuando se produce deprivación prolongada de oxígeno y nutrientes.
PRESIÓN de la sangre sobre las ARTERIAS y otros VASOS SANGUÍNEOS.
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Anomalía congénita en la que los órganos del TORAX y del ABDOMEN tienen localizaciones opuestas respecto de sus posiciones normales (situs solitus), debido a transposición lateral. Normalmente, el ESTÓMAGO y el BAZO están a la izquierda, el HÍGADO a la derecha, los los tres lóbulos del pulmón derecho se encuentran a la derecha y los dos lóbulos del pulmón izquierdo a la izquierda. Situs inversus presenta un patrón familiar y se ha relacionado con diversos genes vinculados a las proteínas asociadas a los microtúbulos.
Malformación cardiovascular congénita en la que la AORTA se origina completamente del VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR del VENTRÍCULO IZQUIERDO. En consecuencia, las circulaciones pulmonar y sistémica son paralelas y no secuenciales, de modo que el retorno venoso de la circulación periférica es recirculado por el ventrículo derecho a través de la aorta a la circulación sistémica sin ser oxigenada en los pulmones. Se trata de una forma potencialmente letal de cardiopatía en recién nacidos y lactantes.
Análogo isopropílico de la EPINEFRINA; es un beta-simpaticomimético que actúa sobre el corazón, los bronquios, el músculo esquelético, el tracto alimentario, etc. Es utilizado principalmente como broncodilatador y estimulante cardíaco.
Un derivado benzotiazepínico con acción vasodilatadora debido a su antagonismo sobre las acciones del CALCIO en las funciones de la membrana.
Medición continua de procesos fisiológicos, presión sanguínea, ritmo cardíaco, débito renal, reflejos, respiración, etc., en un paciente o animal experimental; incluye el monitoreo farmacológico, la medición de drogas administradas o de sus metabolitos en sangre, tejidos u orina.
Ausencia de exposición a peligro y protección contra la ocurrencia o riesgo de lesión o pérdida. Sugiere precauciones ideales en el ambiente de trabajo, en la calle, en el hogar, etc., e incluye seguridad personal asi como la seguridad de propiedad.
NECROSIS del MIOCARDIO causada por una obstrucción en el suministro de sangre al corazón (CIRCULACIÓN CORONARIA).
Raras miocardiopatías congénitas caracterizadas por la ausencia de compactación del miocardio ventricular izquierdo. La no compactación resulta en numerosas y prominentes trabeculaciones y pérdida de malla miocárdica (miocardio esponjoso) en el VENTRÍCULO IZQUIERDO. Características clínicas heterogéneas incluyen disminución de la función sistólica a veces asociada con dilatación ventricular izquierda, que se presenta ya sea neonatal o progresivamente. A menudo, el VENTRÍCULO DERECHO también es afectado. INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA; EMBOLIA PULMONAR; y ARRITMIA ventricular se ven comúnmente.
Procedimiento en el que el flujo sanguíneo total del atrio derecho o de la vena cava es canalizado directamente hacia el interior de la arteria pulmonar o adentro del pequeño ventrículo derecho que sirve sólo como conducto. Las malformaciones congénitas principales para las que esta operación resulta útil son la ATRESIA TRICUSPIDE y un solo ventrículo con estenosis pulmonar.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Vena que se origina de la vena lumbar ascendente derecha o la vena cava, penetra en el tórax a través del orificio aórtico en el diafragma y culmina en la vena cava superior.
Miocardiopatía congénita que se caracteriza por infiltración del tejido adiposo y fibroso al interior de la pared del VENTRÍCULO DERECHO y pérdida de células miocárdicas. La lesiones primarias suelen darse en la pared libre de ventrículo derecho y de la aurícula izquierda, lo que da lugar a arritmias ventriculares y supraventriculares.
Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.
Administración lenta (de minutos a horas) de un líquido en la vena a través de venipunctura, ya sea dejando que el líquido fluya por gravedad o por bombeo.
Válvula que consta de tres cúspides situadas entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho del corazón.
Compuestos basados en IMIDAZOLINES reducidos que no contienen enlaces doble en el anillo.