L ’ uso di dispositivi che usano detector molecole di scoprire, investigare, o analizzare le molecole, macromolecules aggregati molecolare, o gli organismi.
Un gruppo di atomi o molecole ad altre molecole o struttura cellulare e usato per studiare le proprietà di queste molecole e la struttura. Radioattivo sequenze di DNA o RNA per MOLECULAR GENETICS per rilevare la presenza di una sequenza da dell ’ acido ibridazione.
Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.
L ’ uso di immagini mirata a livello molecolare sonde a localizzare e / o monitor processi biochimici e cellulari per immagini attraverso varie modalità che includono radionuclide IMAGING; l ’ esame ecografico; MAGNETIC risonanza IMAGING; IMAGING; e microscopia in fluorescenza.
Un modo di generare una grande biblioteca di randomizzati nucleotidi e selezionare nucleotidici reiterato APTAMERS da giri di selezione in vitro del procedura salini amino ACIDS al posto di nucleotidi fare peptide APTAMERS.
Agenti che emettono luce quando eccitazione dalla luce. La lunghezza d'onda del emesso Raito di solito è di più dell'incidente luce. Fluorochromes sono sostanze che provocano in altre sostanze, ad esempio, i coloranti usati per segnare o l ’ etichetta con altri composti etichette fluorescenti.
Luce, ma i processi e proprieta ', e le caratteristiche di materiali interagendo con.
Sintetico o naturale oligonucleotides usato dell'ibridazione studi al fine di identificare e studio specifico dell ’ acido frammenti, ad esempio, il DNA dei segmenti vicino o entro un gene specifico locus o Gene. La sonda hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific convenzionali test anticorpale. Etichette per la sonda include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin.
Proiezione di near-IR luce (INFRARED piu 'in alto 700-1000 nm) nella regione, attraverso un oggetto in parallelo travi per raggiungere una serie di sensibile photodetectors. Questo è ripetuta in varie angolazioni e fornisce una ricostruzione tridimensionale di fazzolettini. IMAGING medicina basata sulle rispettive trasparenza di tessuti a quest'analisi, è stato utilizzato per monitorare ossigenazione locale, il cervello e articolazioni.
Sequenze nucleotidiche, generati dalla reiterato la Selex aptamero tecnica, di che si legano a un target molecolare in modo specifico e ad alta affinità.
Composti che contengono tre methine gruppi. Spesso usato come con i coloranti usati per differenziale macchie sui materiali biologici.
Una tecnica che utilizza il differenziale non invasiva l ’ assorbimento di emoglobina e la mioglobina per valutare l'ossigenazione dei tessuti e indirettamente può misurare Hemodynamics regionale e flusso sanguigno. Infrarosso vicino luce (editore Nir) può propagarsi attraverso tessuti e in particolare differenziati lunghezze d'onda è assorbita da ossigenato e deossigenato forme di mioglobina. L ’ emoglobina e dei tessuti intatti con editore Nir consente composizione valutazione delle variazioni nei tessuti concentrazione di queste molecole. L'analisi è anche utilizzato per determinare della struttura corporea.
Ogni visualizzazione di modelli strutturali o funzionale degli organi e tessuti per valutazione diagnostica. Include misurare risposte fisiologiche e metabolici stimoli fisici e chimici, nonché ultramicroscopy.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Misurazione della intensità e la qualità della fluorescenza.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Le proprietà di emetta radiazioni mentre diventi radioattiva. La radiazione emessa solitamente più lunghezza d'onda di quell'incidente o assorbito, ad esempio, una sostanza può essere esposta alle radiazioni invisibili e emettono luce visibile. Fluorescenza a raggi X è usato in diagnosi.
Una famiglia di Enrico (isobenzofuran-1 (3H), 9 - 9H) xanthen) -3-one derivati. Questi sono usati come tinture, come indicatori di vari metalli e come in vari etichette fluorescenti.
Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.
Una classe di sostanze del tipo R-M, dove una C Atom è entrato direttamente ad un altro elemento tranne H, C, N, O, F, l.C., Br... o al. (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Grandi collezioni di piccole molecole (peso molecolare di circa 600 o meno), di simili o di diversità che sono utilizzati per High-Throughput proiezione analisi della funzione, il gene interazione, cellulari processing, biochimici sentieri o altra sostanza interazioni.
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Un tipo di tintura fluorescente la spettroscopia di fluorescenza utilizzando due con lo spettro di emissione e l ’ assorbimento sovrapposti, usato per indicare vicinanza di etichettato molecole. Questa tecnica è utile per studiare le interazioni di molecole e PROTEIN SCATOLA.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.
Informazioni destinate ai medici ed agli operatori potenziali utenti di servizi, c'è un'enfasi sul Self-Care approcci e preventivo community-wide nonché informazioni per l 'utilizzo.
Piattaforme che forniscono l'abilità e strumenti per creare e pubblicare informazioni disponibili attraverso internet. In genere queste piattaforme hanno tre caratteristiche con contenuti generati dagli utenti, alto grado di interazione fra il creatore e spettatore, e facilmente integrati con altri siti.
Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.
Divergenze di opinione o discussioni che possano sorgere, per esempio, tra gli operatori sanitari e i pazienti o le loro famiglie, o di un regime politico.