Congener di fluorouracile con paragonabile antineoplastici azione. È stato suggerito soprattutto per il trattamento di tumori al seno.
L'uracile è una delle basi azotate presenti nelle molecole di RNA, prendendo il posto del thimina (timine) trovato nell'DNA.
Dei urato ossidasi.
Oxidoreductase coinvolto in una base della pirimidina degradazione, che catalizza il catabolismo della timina; Uracile e il farmaco chemioterapico 5-fluorouracile.
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
Una sindrome caratterizzata da un silenzioso e inerte Stato senza volontario attività motoria nonostante preservato sensorimotor passerelle e vigilanza. LOBE intere disfunzione bilaterale tra la cingolata anteriore e ci sono ferite che si associano con questa condizione. Questo può compromettere la capacità di comunicare e avviare il motore. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p348; Fortschr Neurol Psychiatr 1995 feb; 63 (2): 59-67)
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Il metabolita attivo di acido folico. Leucovorin viene usato principalmente come antidoto per ANTAGONISTS acido folico.
Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.
Il sistema microsomiale epatico del citocromo P450, un enzima che catalizza la 16-alpha-hydroxylation di un ampio spettro di steroidi, acidi grassi e xenobiotics in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima codificato da un numero di geni da diverse CYP2 subfamilies.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.
Un adenocarcinoma con un forte (Grecia) skirrhos, rigida struttura a causa della formazione di tessuto denso nel Dorland stroma. (Da 27 a cura di),
Un enzima che catalizza il passaggio di 2-deoxy-D-ribose da timidina a Orthophosphate, cosi 'liberatorio timidina.
Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.
Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.
Sottotipo del citocromo P450 enzima che ha specificità per relativamente piccole molecole heteroaromatic radiologica, come e 'ACETAMINOPHEN.
I farmaci per aumentare o stimolare qualche altra forma di trattamento, come la chirurgia o radioterapia, chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Tumore o cancro dello stomaco.
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Tumore o cancro del retto.
Citocromo P-450 monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato) che sono importanti nella biosintesi di steroidi e a metabolismo.
Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione 5,10-methylenetetrahydrofolate e scaricare di diidrofolato e dTMP della sintesi della timidina trifosfato. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.45.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
Pirimidine con un Ribosio attaccata - che puo 'essere fosforilato a pirimidina nucleotidi.
Sali inorganici di acido fluoridrico, HF, nel quale il fluoro Atom è al - numero di ossidazione che oscilla. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed) Sodio cloruro stannoso e sali sono comunemente usati nei dentifrices.
Acido fluoridrico. Una soluzione di fluoruro di idrogeno in acqua. E 'un liquido incolore furioso che può causare dolore brucia.
Una fonte di fluoruro inorganico usato topicamente per prevenire le carie ai denti.
Le sostanze che inibiscono o arresto DENTAL carie formazione. (Boucher 'Clinical dentali Terminology, 4th Ed)
Fluoruri, di solito le o gel, usato per applicazione topica per ridurre l ’ incidenza di DENTAL carie.
L'avvelenamento da fluoruri è una condizione tossica causata dall'esposizione a livelli eccessivi di fluoro, che può provocare danni ai tessuti ossei e dentali.