Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.

Una combinazione di medicinali che contiene la teofillina o etilendiammina. È più solubile in acqua di teofillina ma ha un simile meccanismo d ’ azione farmacologico, e 'uso piu' comune e 'in asma bronchiale, ma è stato indagato per molte altre applicazioni.

3,7-Dimethylxanthine. Il principale alcaloide nello Theobroma cacao (il cacao fagiolo) e altre piante. Un alcaloide xantina che viene usato come un broncodilatatore sono e come un vasodilatatore. Ha una debole attività diuretico teofillina e costituisce anche il meno potente stimolante del muscolo liscio, e non ha praticamente stimolanti sul sistema nervoso centrale. Ufficialmente, e usato come diuretico nel trattamento dell ’ angina pectoris e dell ’ ipertensione. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, pp1318-9)

Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.

Gli agenti che provocano un aumento dell 'espansione di un bronco o condotti bronchiali.

Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.

Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi o azioni di fosfodiesterasi.

Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.

Un ampio spettro antibatterico 6-fluoronaphthyridinone è strutturalmente correlata alla NALIDIXIC acido.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Un methylxanthine naturalmente nei alcune bevande e anche usata come proprietà agente. La caffeina e 'più notevoli effetti farmacologici e' un sistema nervoso centrale stimolante, l ’ aumento della vigilanza e creare agitazione anche trovano rilassa, come, come stimola CARDIAC stimola diuresi e sembra essere utile nel trattamento di alcuni tipi di mal di testa. Diverse le azioni di caffeina, ma non e 'completamente chiaro come ogni contribuisce al suo profilo farmacologico... tra i più importanti sono fosfodiesterasi nucleotide ciclica, l ’ inibizione dell' antagonismo esercitato sui recettori di adenosina, e modulazione di intracellulare di calcio.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Un nucleotide ciclica derivato che imita l ’ azione dell ’ AMP ciclico endogena ed è capace di avvolge la membrana cellulare, ha vasodilatatore proprietà ed è usato come stimolante cardiaco. (Dal Merck Index), l '11.

Ogni altro disturbo mentale caratterizzato da ostruzione delle vie aeree di conduzione del polmone possono essere OBSTRUCTION. Acuta, epatite, intermittente e persistente.

Una forma di disturbo bronchiale con tre diversi componenti: Vie aeree hyper-responsiveness (RESPIRATORY RIQUADRO SULLE REAZIONI DI), delle vie respiratorie INFLAMMATION e AIRWAY intermittente OBSTRUCTION. E 'caratterizzato da torcicollo contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree, WHEEZING, e dispnea (dispnea, tachicardia parossistica).

Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto purine intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Il miglior caratterizzato classi di Purinergic recettori dei mammiferi sono la P1 recettori, che preferisco adenosina, e la P2 recettori, che preferisco ATP o di ADP.

Inibitore della fosfodiesterasi.

Un breve Adrenergic beta-2 agonisti e 'un broncodilatatore sono usate principalmente come agente per curare l'asma. Albuterolo viene preparata come una miscela racemica di R (-) e S (+) stereoisomers. La preparazione di stereospecific R (-) di albuterolo isomer viene definito Levalbuterol.

Spettroscopia di assorbimento o emesso radiazioni terahertz.

Sottotipo del citocromo P450 enzima che ha specificità per relativamente piccole molecole heteroaromatic radiologica, come e 'ACETAMINOPHEN.

Un agonista del recettore beta-2-adrenergic ad azione prolungata.

Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.