Tessuto che sostiene e si lega in altri tessuti. - connettivo ematiche avvolte in una grande quantità di MATRIX extracellulare.

Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.

Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; ed extracellulari MATRIX sintesi. E si trova nei condrociti ipertrofica dove si potrebbe avere un ruolo in CHONDROGENESIS e endochondral ossificazione.

Un gruppo di cellule che include dei fibroblasti, cellule di cartilagine Adipocytes, cellule della muscolatura liscia, e cellule ossee.

Una sindrome che si sovrappongono con caratteristiche cliniche di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, e Raynaud. La malattia è caratterizzata da alti livelli sierici differenziati titoli anticorpali ribonuclease-sensitive estraibile di soluzione salina nucleare (solubile) ed un "colore" epidermica segni nucleare su diretto immunofluorescence.

Le proteine che sono codificate geni Immediate-Early, in assenza di de novo la sintesi proteica. Il termine era originariamente usato esclusivamente per proteine virali che venivano creati solo dopo l 'integrazione nel virale della cellula ospite. E' anche usato per descrivere le proteine che sono sintetizzati immediatamente dopo il riposo cellulare e 'stimolata dalla segnali extracellulare.

Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.

Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).

Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Neoplasie composto da del tessuto connettivo, incluso un elastico, moccio,, reticolare e del tessuto osseo spugnoso cartilaginous. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate in tessuto connettivo.

Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)

Fibroso band o vocali di - connettivo la fine di fibre muscolo scheletrico che servono ad attaccare i muscoli e ossa altre strutture.

Una malattia autosomica dominante disturbi - connettivo con caratteristiche anormale nel cuore, e lo scheletro. Manifestazioni cardiovascolari includono mitrale prolasso della valvola è saltata, dilatazione dell'aorta, e dissezione aortica. Altre caratteristiche lente spostamento (ectopia lentis), disproportioned gambe lunghe e ingrandito dura madre (Dural ectasia), sindrome di Marfan è associata con mutazioni nel gene che codificano fibrillin, elemento importante microfibrils extracellulare del tessuto connettivo.

Una malattia ereditaria della degenerazione del tessuto connettivo con una vasta e calcificazione dei ELASTIC - principalmente nella cute, occhi e vascolatura. Almeno due forme esiste, autosomiche e malattia autosomica dominante. Questo disturbo è causata da mutazioni del legame dell ’ ATP CASSETTE. I pazienti predisposti a MYOCARDIAL INFARCTION ed emorragia gastrointestinale.

Un insieme eterogeneo di gruppi di collagene autosomally ereditato DISEASES causato da difetti della sintesi del collagene o FIBRILLAR. I diversi sottotipi: Classico, ipermobilita ', vascolare e altri. Comune caratteristiche cliniche includono hyperextensible pelle e delle articolazioni, fragilità cutanea ed una riduzione cicatrizzazione.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.

Un membro della famiglia CCN proteina presente in concentrazioni elevate nei NEPHROBLASTOMA cellule. E 'trovato entrambi intracellularmente e nel MATRIX extracellulare e svolga un ruolo nella regolazione della proliferazione cellulare e MATRIX extracellulare sintesi.

Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.

L ’ esposizione della radice in superficie quando il bordo della gomma (gengiva) mosse apically lontano dalla corona del dente. È una cosa comune con l'età, vigoroso denti malati, o perdita di tessuto della gengiva, il legamento periodontale e il supporto del processo alveolare ().

Luccicante e flessibile bande di tessuto fibroso che collega insieme alle estremita 'articolare di ossa. Sono debole e forte e inextensile.

Libero del tessuto connettivo mentendo sotto la pelle, che si lega pelle liberamente a subjacent tessuti. Può contenere un blocco di Adipocytes, che variano in numero secondo la superficie del corpo e differiscono per dimensioni secondo le sue caratteristiche nutritive.

Tessuto connettivo composta principalmente di elastico fibre. Elastico fibre hanno due componenti: Elastina e MICROFIBRILS.

Ricostruzione del chirurgico gingivae e fungiformi deformita '(in particolare per la correzione dell' allargamento) e di fornire i gingivae con un normale e funzionale, l'incisione creando una squadra. - Sì. (Dorland cura di), 28

Il tessuto che circonda orale e collegato ai denti.

Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.

Bony cavita 'che tiene il bulbo oculare e i relativi tessuti e appendici.

Macromolecular composti che contengono carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto e zolfo. Di solito questi macromolecules (proteine) forma un'intricata umore acqueo sia in quali sono le cellule inserito per costruire i tessuti. Variazioni nella relativa tipi di macromolecules e la loro organizzazione determinare il tipo di matrice extracellulare, ogni adeguati ai requisiti funzionali dei tessuti. I due principali categorie di macromolecules che formano la matrice extracellulare sono: Glicosaminoglicani, normalmente associate alle proteine plasmatiche (proteine) e dei proteoglicani fibroso (ad esempio collagene; elastina; FIBRONECTINS; e La Laminina).

Segnale molecole che sono coinvolte nel controllo della crescita cellulare e la differenziazione.

L'elastina è una proteina fibrosa insolubile che conferisce elasticità ai tessuti connettivi, permettendo loro di tornare alla loro forma originale dopo la deformazione.

Idiopatica vascolari un disturbo caratterizzato dal fenomeno Raynaud bilaterale, l ’ insorgenza improvvisa digitale pallore o cianosi in risposta all ’ esposizione freddo o stress.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Microscopia in cui l'oggetto è controllata direttamente da un fascio di elettroni analizzando il campione dettagliata. L'immagine è costruito individuando i prodotti di esemplari interazione che dovrebbero sopra l'aereo del campione, come backscattered elettroni. Sebbene SCANNING TRASMISSIONE microscopia elettronica anche scansioni l'esemplare punto per punto con il raggio di elettroni, l'immagine è costruito rilevando l'gli elettroni o la loro interazione medicinali che vengono trasmessi attraverso il campione aereo, quindi e 'una forma di TRASMISSIONE microscopia elettronica.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Loci classica in agopuntura. Sono canali principali e garanzie, considerate come una rete di passaggi, attraverso cui energia vitale (* Qi in cinese) ed a lungo che circola punti dell'agopuntura (punti dell'agopuntura) sono distribuiti. I miei meridiani sono una serie di 14 linee su cui più di 400 punti dell'agopuntura sono situati sul corpo. (Il Pinyin Chinese-English Dictionary, pag. 359; il dottor Wu Lancheng, l'Accademia di medicina tradizionale cinese, Beijing)

Un tessuto connettivo formati sulla superficie di una ferita in via di guarigione, ulcerazione, o tessuto infiammato. E 'composto di nuovi capillari e un'infiltrazione di cellule linfoidi macrofagi e cellule plasmatiche presenti.

Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.

Un fibrillar collagene composto da tre identiche alpha1 III) catene che è ampiamente distribuito in molti tessuti contenenti collagene TIPO I. E ’ molto abbondante VESSELS in sangue e possono svolgere un ruolo nei tessuti con un elastico.

Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; e la sintesi MATRIX extracellulare e svolga un ruolo importante nello sviluppo di capillari durante Embryogenesis.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un collare di cuneiformi cellule epiteliali che costituiscono l 'allegato della gengiva al dente superficie alla base della fessura gengivale.

Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Una famiglia di correlato strutturalmente Fibrillari che formano la caratteristica collagene fibril mazzette visto - connettivo.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

Uno strato di tessuto vascolarizzato per un test antidroga. Sotto la superficie del derma contiene innervated fungiformi, inclusi nel bagno di sudore o al di sotto dell'epidermide sono ghiandole; capelli follicoli; e ghiandole sebacee.

Una forma di del tessuto connettivo non-vascular composto da parte dei condrociti incastrato in una matrice che include condroitina ULFATE e vari tipi di collagene FIBRILLAR. Ci sono tre tipi: Cartilagine ialina; Fibrocartilagine; e ELASTIC cartilagine.

Ripristino dell'integrita 'di tessuto traumatizzata.

Una specie di grande MARE CUCUMBERS in famiglia Holothuriidae possedendo corpo spessi muri, una superficie corporea e verrucose Ossicles microscopiche.

Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.

Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.

Una forma di idrossilati imino acido ascorbic prolina. Di deficit di acido può compromettere la formazione di idrossiprolina.

Glicoproteine che hanno un'alta polisaccaride contenuto.

Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.

Componenti della matrice extracellulare composta principalmente da fibrillin. Che sono essenziali per l 'integrità di elastico fibre.

Un organo muscolare in bocca piena di tessuto cerebrale chiamata mucosa rosa, piccole protuberanze chiamato fungiformi, e migliaia di papille gustative. La lingua e 'ancorato alla bocca e' vitale per masticare, deglutire e per dire.

Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.

Una famiglia di secrezione proteine trovate associata alla MATRIX extracellulare e recettori cellulari superficiali. Sono convinti di avere un ruolo nella modulando gli effetti di una varietà di proteasi LA CRESCITA FACTORS e alla membrana cellulare matrice extracellulare. La CCN proteina famiglia e 'il nome di tre membri protypical; CYSTEINE-RICH PROTEIN 61; la maggior crescita dei tessuti connettivi e NEPHROBLASTOMA Overexpressed PROTEIN.

Granulato le cellule che si trovano in quasi tutti i tessuti, la maggior parte abbondantemente nella pelle ed il tratto gastrointestinale. Come il basofili, mastociti contengono grandi quantità di istamina e HEPARIN. A differenza basofili, mastociti normalmente rimangono nei tessuti e non circola nel sangue. Mastociti. Deriva dalla cellule staminali da midollo osseo, sono gestiti dal cellulare STEM elemento.

Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.

Strati di tessuto connettivo di spessore variabile. Le superficiali fascia e 'trovato sotto la pelle; la fascia profonda investe muscoli, nervi e in altri organi.

Heteropolysaccharides che contiene una N-acetylated hexosamine in una caratteristica ripetendo disaccharide unita '. Le ripetizioni di ogni struttura disaccharide coinvolge 1,4- alternativo e 1,3-linkages composte di N-Acetilglucosamina o deficit.

Un termine per le malattie della pelle e i suoi annessi e del tessuto connettivo.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Un termine usato per descrivere una varietà di pelle asimmetrica localizzato ispessimento e 'simile a quelli di SYSTEMIC sclerodermia ma senza la malattia caratteristiche della diversi organi interni e sangue VESSELS. Lesioni possono essere caratterizzate da cerotti o placche (morphea), i gruppi (lineare) o noduli.

Un piccolo leucine-rich proteoglycan che interagisce con FIBRILLAR Fibrillari MATRIX extracellulare e modifica la struttura. - connettivo Decorin ha dimostrato anche di fare ulteriori ruoli nella regolamentazione delle risposte cellulari all 'LA CRESCITA FACTORS. Contiene una singola catena e glicosaminoglicano ed è simile nella struttura di BIGLYCAN.

Una specie di grande mare epibenthic CUCUMBERS in famiglia Stichopodidae commerciale raccolte nel sud-est asiatico per il cibo.

Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)

Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.

Un Metalloproteinase che degrada elicoidale regioni di collagene con piccoli frammenti, preferiva la scollatura va -Gly nella sequenza -Pro-Xaa-Gly-Pro-. Sei forme (o 2 lezioni) sono stati isolati da Clostridium Histolyticum che sono immunologicamente a reattività crociata ma possiede diverse sequenze, le diverse varianti specificità. Altri sono stati isolati da Bacillus Cereus, Empedobacter collagenolyticum, Pseudomonas marinoglutinosa e specie di Vibrio e Streptomyces. CE 3.4.24.3.

Il bianco, opachi, fibroso, imballaggio tunica del globo oculare, che copre tutto tranne il segmento coperto anteriormente alla cornea. È sostanzialmente non vascolarizzato ma contiene aperture per sanguigni lymphatics e i nervi, riceve i tendini dell'innesto del extraocular muscoli e alla giunzione corneoscleral contiene il canale di Schlemm. (Da Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Proteine Monomeriche subunità di globulari principalmente actina e trovato nella matrice citoplasmatica di quasi tutte le cellule, sono spesso associati a microtubuli e possono svolgere un ruolo nella funzione cytoskeletal e / o mediare movimento del cellulare o il organelli all'interno della cellula.

Le proprietà, processi, o il comportamento dei sistemi biologici sotto l'azione di forze meccaniche.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Qualcuno di alcuni piccoli mammiferi dell'ordine Hyracoidea.

- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.

Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.

La proteina componenti che costituiscono il nucleo di piccole particelle piccola Ribonucleoproteina Nucleare. Queste proteine sono comunemente noto come Sm antigenica antigeni nucleare a causa della natura.

Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.

Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.

L'interno di una capsula articolare membrana che circonda un liberamente articolazione mobile, e 'attaccato alla capsula sinoviale fibroso esterni e secerne FLUID.

I - connettivo fibroso che circonda il dente, separando origine e lo colleghiamo all'osso alveolare (processo alveolare).

Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.

Impianti usati per ricostruire e / o cosmeticamente aumentare il seno femminile. Hanno un involucro esterno o busta di elastomero di silicone e riempito con soluzione salina o silicone gel. Il guscio esterno può essere fatto o liscio o nitidi.

E 'solamente una condizione fisica che esiste in ogni materiale a causa del ceppo, o deformità da forze esterne o da un punto di espansione termica senza uniforme, espressa in unità di forza in zona.

Un fibrillar collagene trovato ampiamente distribuiti come un componente minore nei tessuti che contengono collagene TIPO collagene di tipo I, III, e 'una molecola composta da alpha1 heterotrimeric (V), (V) e alpha2 Alpha3 V) subunità. Diverse forme di collagene di tipo V esiste sulla base della composizione della subunità che formano il trimer.

Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.

Enzimi in grado di catalizzare la degradazione del collagene agendo sui legami peptidici.

Una classe di Echinodermata caratterizzato dalla lunga, esile corpo.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Un errore congenito del metabolismo degli aminoacidi risultante da un difetto nella enzima HOMOGENTISATE Translated, un enzima coinvolto nella decomposizione di fenilalanina e tirosina. E 'caratterizzato da accumulo di acido HOMOGENTISIC nelle urine, OCHRONOSIS in varie tipologie e ARTRITE REUMATOIDE.

La sezione anteriormente localizzato rigido PALATE.

Un talento naturale high-viscosity mucopolysaccharide alternato beta (1-3) con glucoronide e beta (1-4) Settimana glucosaminidic obbligazioni. E 'trovato nel cordone ombelicale, nel corpo e in VITREOUS FLUID sinoviale. Un alto livello urinario è negli progeria.

Hexameric matrice extracellulare glicoproteina temporaneamente espressi in molti organi in via di sviluppo e spesso re-expressed in tumori. È presente nel sistema nervoso centrale e periferico e nel muscolo liscio e tendini. (Dal Kreis & Vale, Guida alla matrice Extracellulare e Adhesion Proteins, 1993, p93)

Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.

Un tumore mesenchimali composta da due o più elementi cellulari Mesodermal non frequentemente, senza contare tessuto fibroso come uno degli elementi. Mesenchymomas sono ampiamente distribuito nel corpo e circa il 75% e 'maligno. (Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)

Carne e tenacia rossi di pelle trovato sopra la testa, attaccata ai lati della testa e appeso la mandibola di uccelli come tacchini e polli.

Reagente usato come un intermedio nella produzione di beta-alanine e pantothenic acido.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

La regione corrispondente al polso umano in animali non umani.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Eccessiva crescita della gengiva da un aumento delle dimensioni del (i costituenti HYPERTROPHY gengivale) o da un aumento nel numero (iperplasia gengivale). (Dal Jablonski 'Dictionary of Dentistry, 1992, p574)

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Una leggera LIMITED sclerodermia, insufficienza multipla. Le sue caratteristiche includere i sintomi della malattia; un Calcinosi; diarrea; motilità DISORDERS sclerodactyly e Telangectasia. Quando il difetto in funzione esofagea non è importante, e 'conosciuta come sindrome CRST.

Un scleroprotein fibril consistente principalmente di tipo III collagene. Reticolina fibrils sono estremamente magro, con un diametro di fra 0,5 e 2 um. Sono implicati nel mantenere l'integrità strutturale in una varietà di organi.

Mucoid stati caratterizzato dalla deposizione elevate e l ’ accumulo di Mucin (mucopolysaccharides) in tessuto epiteliale. I fibroblasti sono responsabili della produzione di acido mucopolysaccharides terreno (glicosaminoglicani) dell 'attivo del tessuto connettivo quando fibroblasti produrre insolitamente grandi quantità di acido Jaluronico mucopolysaccharides come concentrazioni solfato, eparina, o si accumulano in grandi quantità sulla pelle.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.

Un piccolo leucine-rich proteoglycan trovato in una varietà di tessuti comprese nell ’ endotelio CAPILLARY; muscolo scheletrico; cartilagine; osso; e tendini. La proteina contiene due catene e glicosaminoglicano ed è simile nella struttura di DECORIN.

Generalizzato fibroso diffuse o localizzate, crescita eccessiva del tessuto Non comune gengivale, di solito trasmesso una malattia autosomica dominante caratteristica, ma alcuni casi sono idiopatici e altri prodotti della droga, allargate gengiva e 'rosa, studio, e ha un leather-like coerenza con una superficie PEBBLED Hai sterzato un pochino a sinistra e, in casi gravi i denti sono quasi completamente coperti e l' ampliamento progetti nel vestibolo Dorland orale (a cura di), 28

Una trappola del mediano RICOSTRUZIONE nel tunnel carpale, che è formata da flessore retinaculum e le ossa carpali. Questa sindrome può essere associata ad un trauma cranico cumulativa ripetitivo occupazionale (DISORDERS); ai polsi; neuropatie Amiloide; artrite reumatoide (vedere ARTRITE REUMATOIDE, RHEUMATOID); acromegalia; gravidanza; e altre malattie. I sintomi includono dolore bruciante e parestesie ventrale che coinvolgono la superficie della mano e le dita che può anche irradiarsi dal prossimale. Alterazione della sensibilità alla distribuzione del nervo mediano e thenar atrofia muscolare. (Joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p45)

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Endopeptidasi che usare un metal come commercio dello zinco nel processo catalitico.

Un phylum dei più familiare di invertebrati marini. Sua categoria Stelleroidea contiene due sottoclassi Asteroidea la stella marina, il (o) e le stelle marine Ophiuroidea (il fragile stelle, anche chiamato cesto stelle e serpente stelle). Ci sono 1500 descritto specie di stella marina sparpagliati nel mondo. La seconda classe, Echinoidea, contiene circa 950 specie di ricci di mare, cuore ricci e sabbia dollari. Una terza classe, Holothuroidea, comprende circa 900 echinoderms noto come MARE CUCUMBERS. Echinoderms sono utilizzati estesamente ricerche biologiche. (Da Barnes, Invertebrate zoologia, quinto Ed, pp773-826)

Una famiglia di secrezione proteasi le proteine inibitorie che regola l ’ attività di SECRETED MATRIX METALLOENDOPEPTIDASES, giocano un ruolo importante per la modulazione della proteolisi di MATRIX extracellulare, soprattutto durante la ricostruzione e del tessuto processi infiammatori.

Appena sanguigni che uniscono i arteriole e delle venule..

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

Il processo di formazione ossea. Istogenesi delle ossa compresa ossificazione.

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

Resistenza e la ripresa da distorsione della forma.

La disciplina dell'occupazionale metodi tradizionali cinesi dell'agopuntura terapia per trattare malattie infilando aghi lungo sentieri specifici o meridiani.

Collagene DISEASES osteoporotica caratterizzata da fragile e facilmente ossa fratturate. Essa può inoltre presentare blu sclera, spinelli sciolti, e imperfetti dentina formazione. Molti tipi sono malattia autosomica dominante e sono associati a mutazioni del collagene di tipo I.

Fibroblasti che si verificano nello stroma corneale.

Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.

Nessuna delle tubulare si scambiano il sangue nei vasi sanguigni (arterie e arteriole, capillari, venule e vene).

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Un precursore della salt-soluble elastina. Lysyl ossidasi e 'essenziale in... elastina in tessuto connettivo.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.

Un abitante della mucopolysaccharide chondrin. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.

Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, il U1 snRNP insieme ad altre piccole Ribonucleoproteine nucleare (U2, U4-U6 e U5) assemblarlo per creare SPLICEOSOMES che eliminano introni da pre-mRNA dividendo il U1 snRNA forme coppie di basi con conservato GGQ al 5 '-splice sito e riconosce il 5' - e 3 '-splice siti e possono avere un ruolo fondamentale nel collegare i due posti per la fusione reazione.

Il tessuto fibroso che sostituisce il tessuto normale durante il processo di guarigione abbia ferita.

Le malattie della gengiva sono infezioni infiammatorie che colpiscono i tessuti gengivali, comprese la gengivite e la parodontite, causate principalmente da batteri orali e possono portare a sintomi come arrossamento, sanguinamento, dolore e recessione gengivale.

Un enzima ossidando peptidyl-lysyl-peptide in presenza di ossigeno molecolare ad ottenere acqua & peptidyl-allysyl-peptide più ammoniaca & perossido di idrogeno. CE 1.4.3.13.

Un mixed-function oxygenase che catalizza la idrossilazione di peptidyllysine, di solito protocollagen per peptidylhydroxylysine. L ’ enzima ossigeno molecolare con l ’ ossidazione utilizza la decarbossilazione della cosubstrate 2-Oxoglutarate a succinato. CE 1.14.11.4.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.

L 'applicazione dell' a conoscenza dell'industria alimentare.

Rivestimento della LIOFILIZZATO carie, anche sulle gengive; la mucosa PALATE; il labbro; la guancia; fondo della bocca; e altre strutture. La mucosa è solitamente una nonkeratinized epitelio squamoso stratificato coprendo muscoli, ossa, o le ghiandole ma può mostrare cambiamento dei keratinization in determinati luoghi.

Una grande famiglia di polimeri sintetici organosiloxane contenente una curvatura silicon-oxygen spina dorsale con gruppi legate parte organica carbon-silicon titoli, secondo la loro struttura, sono classificati come i liquidi, gel, e elastomeri. (A cura di), 12 Merck Index

Un vertebrato Endopeptidasi extracellulare di tessuti simili a MATRIX Metalloproteinase 1. Che digerisce PROTEOGLYCAN; fibronectina:; collagene di tipo III, IV, V e IX e attiva procollagenase. (Enzima nomenclatura, 1992)

La parte di un dente dal collo all'apice, conficcato nel processo alveolare e ricoperta di cementum. Una radice può essere single o suddiviso in più rami, di solito individuate dalla loro posizione relativa, ad esempio la radice o linguale radice orosolubili includono Single-rooted denti mandibolari. Primo e secondo premolare e il secondo premolare denti l'arcata dentaria mascellare. Il primo premolare ha due radici nella maggior parte dei casi. Denti mascellari tre radici. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p690)

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Alto peso molecolare insolubile polimeri che contengono gruppi funzionali resine a scambio capace di reazioni con cationi.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

La bonelike rigido del tessuto connettivo coprendo la radice di un dente dalla cementoenamel incrocio all'apice e riempirsi l'apice del canale radicale, anche aiutare nel dente gli alimenti da servire come allegato strutture per il legamento periodontale. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)

Sindrome da immunodeficienza primaria caratterizzata da infezioni ricorrenti e hyperimmunoglobulinemia E. La maggior parte degli episodi sono sporadiche. Delle rare forme familiare, li ha ereditato il sottotipo ha ulteriori del tessuto connettivo e osseo recessivo coinvolgimento che il tipo non condivide.

Un non-fibrillar collagene che forma una rete di MICROFIBRILS nel MATRIX extracellulare di - connettivo la subunità alfa del collagene di tipo VI assemblarlo per creare antiparallel dimers, che poi si allineeranno formando tetramers.

Materiale sintetico o naturale, a parte le droghe, che vengono usati per sostituire o riparare i tessuti corporei o funzione corporale.

Metodi di tessuto per esami e studio delle origini funzione, la struttura, o patologie.

Le malattie articolari sono un gruppo eterogeneo di condizioni patologiche che colpiscono le articolazioni, causando dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.

Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

Il minimo progressiva forma di SYSTEMIC sclerodermia con la pelle ispessimento limitato al viso, collo e zone distale gomiti e / o ginocchia, risparmiando il bagagliaio. Il CREST SYNDROME è una forma di limitata sclerodermia.

Alto peso molecolare, polimeri insolubile che contengono gruppi funzionali che sono in grado di fare in cambio ION (I) con cationi o anioni.

Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.

La separazione e l'isolamento di tessuti per scopi medici, o per l 'analisi o studiare delle loro strutture.

Una specie di sulfated mucopolysaccharide cornea bovina. Almeno due tipi. Tipo I, presente in prevalenza della cornea, contiene D-galactose e D-glucosamine-6-O-sulfate come ripete unità; il tipo II trovato nei tessuti, contiene D-galactose e D-galactosamine-6-O-sulfate come ripete unita '.

Infiammazione cronica e granuloma formazione intorno irritante corpi estranei.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Un disturbo autoimmune dell'occhio, in pazienti con sottotipi Graves-Basedow. Includono insufficienza (infiammazione del tessuto connettivo orbitale), myopathic (gonfiore e disfunzione extraocular muscoli) e mescolato congestive-myopathic Ophthalmopathy.

Una forma di fascite non-granulomatous infiammazione che si sono verificati principalmente in media, spesso con ARTERIES microaneurysms. E 'caratterizzato da muscoli, legamenti, e dolore addominale derivante da infarto arteriosa e cicatrici organi interessati. Poliarterite nodosa con coinvolgimento dei polmoni si chiama Churg-Strauss.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Il processo di invecchiamento a causa di modifiche nella struttura e dell'elasticità della pelle con il tempo, potrebbe essere una parte di fisiologico o potrebbe essere a causa degli effetti della radiazione ultravioletta, di solito per esposizione alla luce solare.

Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

La limitazione del movimento di intero o parte del corpo da strumenti (fisica, fisica) o chimicamente con l 'analgesia, o l ’ uso di TRANQUILIZING AGENTS o neuromuscolari nondepolarizing AGENTS. Include protocolli sperimentali utilizzati per valutare l'effetto fisiologico dell'immobilità.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Proteoglicani costituito da proteine collegata a uno o più condroitina SULFATE-containing oligosaccharide catene.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Il massimo un materiale sottoposto a un cavalletto di peso possono sopportare senza romperli. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, Ed, p2001)

Un enzima che catalizza la scissione idrolitica 1,4-linkages tra N-acetyl-beta-D-glucosamine e residui D-glucuronate hyaluronate. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) C'è stato usare come AGENTS antineoplastici limitare neoplasia metastasi.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO e regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.

Un cavo di fibra che collega i muscoli nel retro del vitello per l'obbedienza.

Un non-fibrillar collagene trovato nella struttura del seminterrato membrana. Collagene tipo IV assemblare molecole per formare una rete piatto che è implicato nel mantenere l'integrità strutturale del seminterrato mucose. La forma prevalente della proteina è composta da due subunità alpha1 IV) ed una subunità alpha2 IV), tuttavia, almeno sei diversi subunità alfa può essere incorporata nel Heterotrimer.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una malattia caratterizzata da ossuta depositi o l'ossidazione del tessuto muscolare.

La parte del labirinto che membranosa traversate acquedotto Del Vestibolo e le ossa si sviluppa attraverso l'osso della fossa cranica posteriore (CRANIAL della fossa cranica posteriore), quando si espandera 'in una valigia chiamato endolymphatic cieco.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Le strutture circostanti e finanziare il dente. Periodonzio include la gomma (gengiva), l ’ osso (alveolari), il processo alveolare DENTAL Cementum, e il legamento periodontale.

Una struttura porelike intorno a tutta la circonferenza della camera anteriore, attraverso cui umorismo acquosa circola al canale di Schlemm.

Una famiglia di neutrale proteasi della serina con ’ attività chimotripsino-simile. Chimasi sono principalmente trovato nel Secretory GRANULATO di MAST. E sono restituite durante degranulazione dei mastociti.

Un membro della famiglia di enzimi che Metalloproteinase è principalmente responsabile staccando FIBRILLAR collagene, e può degradare Fibrillari interstiziale, tipo I, II e III.

Fisiologico rinnovo, riparazione, o la sostituzione dei tessuti.

Le forze e i principi di azione di materia ed energia.

Un gruppo di malattie del connettivo pelle in cui e 'in liberta' dei pieghe. "Si crede che sia associato alla riduzione del tessuto elastico formazione anche in formazione. Cutis laxa elastina è una malattia genetica, ma ha contratto sono stati riportati casi di Dorland, 27. (M)