Thermotoga Maritima
Un bâtonnet bactérie entouré d'une structure qui dépasse sheath-like balloon-like au-delà des confins de la cellule. C'est, la croissance thermophiles survenant à des températures jusqu'à 90 degrés C. C'est loin de geothermally chauffé marine sédiments ou sources chaudes. (De Bergey est manuel de déterminant la Bactériologie, 9ème éditeur)
Bactéries Anaérobies
Thermotoga Neapolitana
Bâtonnets
Cristallographie Rayons X
Stabilité Enzyme
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Modèle Moléculaire
Hot Temperature
Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.
Homologie Structurale Entre Protéines
Température
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Clonage Moléculaire
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Cristallisation
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Glycogen Debranching Enzyme System
1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / dextrine 6 alpha-D-glucanohydrolase avoir tous les deux. Un système enzymatique 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 (CE) et (CE) activités amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33. Comme un transférase elle transfère un segment de un à un nouveau 1,4-alpha-D-glucan 4-position dans une acceptor, qui peut être du glucose ou un autre 1,4-alpha-D-glucan. En tant qu'il y a catalyse l ’ alpha-glucosidase 1,6-alpha-D-glucoside le endohydrolysis de liens aux points de diversification 1,4-linked alpha-D-glucose les chaînes de résidus. Amylo-1,6-glucosidase activité est déficient en glycogen storage disease type III.
Structure Quaternaire Protéine
Motifs Acides Aminés
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
Cellulases
Une famille de glycosidases que hydrolyser cellulose en cristalline rapide sucre molécules. Dans cette famille une variété d'enzyme sous-types, avec le substrat spécificités nationales doivent travailler ensemble pour ramener la cellulose complète d ’ une hydrolyse. Ils sont présentés dans des structures CELLULOSOMES a appelé.
Domaine Catalytique
Acetylesterase
Spécificité Selon Substrat
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Site Fixation
Xylan Endo-1,3-Beta-Xylosidase
Endo-1,4-Beta Xylanases
Aminohydrolases
Glycosidases
Xylosidases
Un groupe d'enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ alpha- ou beta-xylosidic linkages. CE 3.2.1.8 catalyse la endo-hydrolysis de liens 1,4-beta-D-xylosidic ; CE 3.2.1.32 catalyse la endo-hydrolysis de liens 1,3-beta-D-xylosidic ; CE 3.2.1.37 catalyse la exo-hydrolysis de 1,4-beta-D-linkages du non-reducing termini de xylans ; et CE 3.2.1.72 catalyse la exo-hydrolysis de 1,3-beta-D-linkages du non-reducing termini de xylans. Autre xylosidases ont été identifiés qui catalysent l ’ hydrolyse de alpha-xylosidic obligations.