La coenzyme forme de vitamine B1 présente dans de nombreux des tissus animaux. C'est un produit intermédiaire du nécessaire de pyruvates et la déshydrogénase COMPLEXE KETOGLUTARATE déshydrogénase complexe.

3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -5-acide (2- Hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chlorure.

Thiamine monosodique ester ester. Le monophosphate de Thiamine. Synonymes : Monophosphothiamine ; vitamine B1 monophosphate.

Une enzyme du transférase classe qui catalyse la conversion du sedoheptulose 7-phosphate et D-glyceraldehyde Phosphorique à D-ribose 5-phosphate et D-xylulose 5-phosphate PENTOSE phosphate dans le sentier. (Dorland, 27 e) CE 2.2.1.1.

Un état nutritionnel produit par une carence en thiamine dans le régime, caractérisé par une anorexie, une irritabilité et perte de poids. Plus tard, les patients ressentez une sensation de faiblesse, neuropathie périphérique, céphalées et une tachycardie. En plus d'être dû à une mauvaise alimentation, déficience en Thiamine aux États-Unis plus fréquemment sont les conséquences de l'alcoolisme, puisque l ’ éthanol interfère avec l ’ absorption de thiamine. Dans les pays s 'appuyer sur un riz comme base alimentaires, le béribéri prévalence est très élevé (de Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1171)

Une enzyme qui catalyse la formation de thiamine Pyrophosphate d'ATP et thiamine. CE 2.7.6.2.

Une raison de son effet antagoniste thiamine de Thiamine pyrophosphorylation. Il est utilisé pour produire une carence en thiamine.

Antagoniste thiamine, antimétabolite.

Des sels inorganiques de acide phosphorique contenant deux groupes de phosphate.

Complexes Multienzyme un responsable de la formation d'Acetyl coenzyme A du pyruvate. L ’ enzyme composantes sont pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) ; dihydrolipoamide Acetyltransferase ; et Lipoamide alcool-déshydrogénase. Pyruvate déshydrogénase complexe est sujet à trois types de contrôle : Inhibé par acetyl-CoA et Nadh ; influencés par l'énergie de la cellule, et a inhibé les isoenzymes quand un spécifique de la sérine pyruvate décarboxylase est phosphorylée par l'ATP. Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) -Phosphatase catalyse la réactivation du complexe. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)

L ’ enzyme qui thiamine Pyrophosphate hydrolyse de thiamine monophosphate et phosphate inorganique. CE 3.6.1.-.

Un ferredoxin-containing enzyme qui catalyse la coenzyme A-dependent la décarboxylation de oxydatif acetyl-COENZYME A et de pyruvates CARBON de titane.

L'pyruvate oxydase est une enzyme clé du métabolisme énergétique qui facilite l'oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, un processus essentiel dans la production d'ATP via le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative dans les mitochondries.

Alpha catalyse la décarboxylation de un pour l'acide sur un aldéhyde et du dioxyde de carbone. Thiamine Pyrophosphate cofacteur est essentiel. Dans le Lower organismes, que la fermentation du sucre, pour l'éthanol et du dioxyde de carbone, l ’ enzyme irréversiblement decarboxylates pyruvate à acetaldehyde. CE 4.1.1.1.

Un Pyrophosphate inorganique qui affecte métabolisme calcique chez les mammifères. Les anomalies dans son métabolisme survenir chez certains, notamment maladies humaines HYPOPHOSPHATASIA et pseudogout (CHONDROCALCINOSIS).

Partie d'un coursier qui subit une molécule RNA conformation changer sur liant une petite molécule métabolite spécifiques ou autres réguler ainsi la transcription, l'ARN messager est Post-Transcriptional processing, transport, de traduction, ou la stabilité en réponse à des niveaux variables du métabolite ou autre petite molécule.

Oxidoreductases spécifiques pour cétones.

Un agent imagerie radionucléide utilisé principalement dans la scintigraphie ou la tomographie du cœur pour évaluer le processus infarctus nécrotique. Il a également été utilisé dans les tests pour la distribution non invasive d'organe implication dans différents types d ’ amylose et pour l'évaluation des nécrose musculaire aux extrémités.

Ou l'acide phosphorique pyrophosphoric ester de polyisoprenoids.

La clé substance dans la biosynthèse de l ’ histidine, le tryptophane, et de la purine et de la pyrimidine nucléotides.

Transferases sont les enzymes le transfert d'un groupe, par exemple, le groupe méthyle glycosyl ou un groupe, d'un produit (généralement considérée comme donneur) à un autre produit (généralement considérés comme étant acceptor). La classification se fonde sur le plan "donneur : Acceptor groupe transférase". (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.

Les cétoacides sont des composés organiques acides qui contiennent un groupe fonctionnel cétone et un groupe carboxyle, produits dans le métabolisme lors d'un état de cétose pathologique, comme dans le diabète non traité ou l'alcoolisme sévère.

Le composant du E1 Multienzyme pyruvate déshydrogénase COMPLEXE. C'est composé de deux sous-unités alpha (pyruvate déshydrogénase E1 sous-unité alpha) et 2 sous-unités bêta (pyruvate déshydrogénase E1 sous-unité bêta).

Le pyruvate est un composé organique à trois carbones, issu de la glycolyse, qui joue un rôle central dans le métabolisme énergétique, servant de substrat pour la production d'acétyl-CoA dans le cycle de Krebs ou étant converti en lactate en l'absence de suffisamment d'oxygène.

3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -4-methyl-5- (4,6,8,8-tetrahydroxy-3,5,7-trioxa-4,6,8-triphosphaoct-1-yl hydroxyde thiazolium interne), sel, P, P, P "-trioxide. Le triphosphate ester de Thiamine. À Leigh est maladie, ce composé est présent dans diminution dans le cerveau due à un pâté de maisons dans sa formation.

Le complexe de la déshydrogénase du 2-oxoglutarate est un ensemble multienzymatique clé dans le métabolisme des acides aminés et des acides gras, catalysant la conversion du 2-oxoglutarate en succinyl-CoA dans le cycle de Krebs.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un flavoprotein enzyme qui catalyse la formation de acetolactate de deux moles d pyruvate dans la biosynthèse du valine et de la formation de acetohydroxybutyrate alpha-ketobutyrate de pyruvate et de la biosynthèse du isoleucine. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.18.

Enzymes qui catalysent l ’ association d ’ un groupe de carboxyle pour un composé (carboxylases) ou le retrait d'un groupe de carboxyle (d ’ un composé Decarboxylases). CE 4.1.1.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.

Un groupe d'enzymes dans la classe CE 3.6.1.- qui catalysent l ’ hydrolyse de diphosphate obligations, surtout d'extraction du di- et triphosphates. Ils peuvent libérer un mono- et diphosphate. CE 3.6.1.-.

Présence de sels de calcium, surtout diphosphate De Calcium, dans les structures cartilagineux de une ou plusieurs articulations. Quand accompagnée par des attaques de goutlike symptômes, il est appelé pseudogout. (Dorland, 27 e)

Une enzyme qui, dans le chemin de la biosynthèse du cholestérol, catalyse la condensation de isopentenyl Pyrophosphate et dimethylallylpyrophosphate céder Pyrophosphate et geranylpyrophosphate alors, et cette enzyme catalyse la condensation de ce dernier complexe avec une autre molécule d'isopentenyl Pyrophosphate céder Pyrophosphate et farnesylpyrophosphate. CE 2.5.1.1.

Des sels inorganiques de acide phosphorique.

Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.

Séquences nucléotides générées par itératif rounds de SELEX aptamère technique, qui se lient à une molécule cible spécifiquement et ayant une haute affinité.

Un composé intermédiaire dans le métabolisme des glucides, protéines, une déficience en Thiamine. Et graisses, l ’ oxydation est débile et il s ’ accumule dans les tissus nerveux, en particulier chez les structures de Stedman, 26e. (Éditeur)

Une famille de composés contenant une Oxo groupe avec la structure générale de 1,5-pentanedioic acide. (De Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p442)

Un groupe d'enzymes qui catalyse le transfert d'un groupe de phosphate disodique sur un groupe acceptor. CE 2.7.4.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Les blocs de construction à cinq carbones de Terpènes qui dérivent de MEVALONIC AGENTS ou deoxyxylulose disodique.

Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)

Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)

Un trouble neurologique caractérisé par la triade de ophtalmoplégie, ataxie, et des troubles de l ’ activité mentale ou des anomalies de la conscience. Mouvements oculaires externes paralysie rectus incluent nystagmus, et diminution conjuguer regard. Thiamine DEFICIENCY et l'alcoolisme chronique sont les troubles associés. Caractéristiques pathologique incluent des hémorragies pétéchiales périventriculaire et neuropil diencéphale ventilation dans le tronc cérébral. Chronique et une déficience en Thiamine peut entraîner de Korsakoff. (Syndrome du Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1139-42 ; Davis & Robertson, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp452-3)

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un assez hétérogène au cours d'enzymes qui catalyser le transfert de Alkyl ou des groupes connexes parahydroxybenzoate de patients (hors CE 2,5.

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.