Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.

5-Fluoro-2 '-deoxyuridylate. Un inhibiteur de la thymidylate synthétase. Formé à partir du 5-fluorouracile ou 5-fluorodeoxyuridine.

Uracile nucléotides deoxyribose comme le sucre qui contiennent une terminaison azotée.

5-Thymidylic acide. Thymine nucléotidiques phosphate contenant un groupe au deoxyribose Esterified azotée.

Les inhibiteurs de l ’ enzyme, la dihydrofolate réductase (L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase), qui transforme la dihydrofolate (FH2) à (L-5-formyl-tétrahydrofolate FH4). Ils sont souvent utilisés de la chimiothérapie anticancéreuse. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)

C'est un antimétabolite antinéoplasiques métabolisée en 5-fluorouracile administré par une injection rapide ; après administration par perfusion lente, intra- artérielle et continue, il est converti en floxuridine monophosphate. Il a été utilisé pour traiter des métastases hépatiques à des adénocarcinomes mammaires et pour palliation de tumeurs malignes du foie et le tractus gastro-intestinal.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.

Le tiophène est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle de cinq atomes, dont quatre sont des atomes de carbone et un est un atome de soufre, structurellement apparenté aux benzènes mais avec des propriétés chimiques et physiques distinctes.

Composés basé sur 5,6,7,8-tetrahydrofolate.

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

Quinazolines are heterocyclic aromatic organic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been widely used as building blocks in the synthesis of various pharmaceutical drugs, including antimalarial, antitumor, and anti-hypertensive agents.

Une enzyme qui catalyse réversibles indésirables à des inhibiteurs nucléosidiques triphosphate, par exemple, ATP, avec un analogue nucléosidique monophosphate, e. g., UMP, pour former l'ATP et UDP. Plusieurs analogues nucléosidiques monophosphates peut agir comme acceptor tandis que beaucoup ribo- et triphosphates deoxyribonucleoside peut agir comme donneur. CE 2.7.4.4.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro deux, contrairement à carbone INDOLES qui ont l'azote six-membered adjacent à la bague.

Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.

2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.

Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.

Un bâtonnet bactérie isolée du lait et du fromage, produits laitiers et des produits laitiers environnements, aigre pâte, bouse de vache, défiance... et bouche humaine, humain du contenu intestinal et tabourets, et le vagin.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 7,8-dihyrofolate et Nadph céder 5,6,7,8-tetrahydrofolate et Nadph +, produisant des acides aminés folates réduits pour la synthèse du métabolisme des purines, bague, et la formation de deoxythymidine monophosphate. Méthotrexate ou d ’ autres antagonistes de l'acide folique médicaments chimiothérapeutiques utilisés comme agissent par inhibition de cette enzyme. (Dorland, 27 e) CE 1.5.1.3.

L'acide folique (pteroylglutamic dérivés d ’ acidité gastrique). En gamma-glutamyl câblage ; elles sont retrouvées dans de nombreux tissus. Ils sont transformés en acide folique par l'action de synthétiser d'pteroylpolyglutamate hydrolase ou en acide folique par l'action de l'acide folique synthétique synthétase. Polyglutamates pteroylpolyglutamic aminés qui sont en alpha-glutamyl timonerie et opérant dans la croissance bactérienne dosages.

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

C'est un peptide un homopolymer d'acide glutamique.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.

Une enzyme qui catalyse le transfert de 2-deoxy-D-ribose de la thymidine à Orthophosphate, la thymidine libérateur ainsi.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Disodique N-glycosidic ester de la thymidine en lien avec Ribose ou deoxyribose, chez les acides nucléiques. (De Dorland, Ed, p1154 28)

La thymidine est une désoxynucléotide constituée d'une base azotée, la thymine, liée à un pentose, le déoxyribose, et à un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN.

Le métabolite actif de l'acide folique. Leucovorin est utilisé principalement comme antidote à l'acide folique ANTAGONISTS.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Un pyridoxal disodique enzyme qui catalyse la réaction de glycine et la 5,10-méthylène tétrahydrofolate pour former sérine. Ils catalysent aussi la réaction de glycine avec acetaldehyde pour former L-Thréonine. CE de créance 2.1.2.1.

Enzymes qui catalyser le transfert de Hydroxymethyl ou Formyl groupes. CE 2.1.2.

L ’ enzyme catalysant la formation de orotidine-5 '-phosphoric acide chlorhydrique (orotidylic orotic) de l'acide et 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate au cours de la pyrimidine nucléotidiques la biosynthèse. CE 2.4.2.10.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.

Enzyme qui catalyse la première marche du cycle de l ’ acide tricarboxylique (LES) acide citrique. Il y a catalyse la réaction des oxaloacetate et Acetyl CoA à forme de citrate et coenzyme A. Ce enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.7.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Dérivés de l'acide glutamique AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les acide 2-aminopentanedioic structure.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un ubiquitously exprimés en acide folique transporteur qui fonctionne via un mécanisme qui Ions Sodium-Hydrogène est accroché au transport de phosphates organiques.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Polysaccharidique isolée du champignon comestible LENTINULA EDODES. L'exacte composition inconnue.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP et de la thymidine ADP et thymidine 5 '-Phosphate. Désoxyuridine peut agir comme un acceptor et dGTP comme donneur. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.21.

La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.

Une enzyme qui catalyse la formation de méthionine par transfert d'un groupe méthyle de 5-methyltetrahydrofolate à l ’ homocystéine. Cela requiert une coenzyme cobamide, et cette enzyme peut agir en monothérapie ou dérivés triglutamate. CE 2.1.1.13.

Une enzyme qui catalyse la conversion de la ribonucléotide aminoimidazole-4-carboxamide à 5-formyl-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide dans la voie de la synthèse de novo des purines. Cela exige le cofacteur N (10) -FORMYLTETRAHYDROFOLATE comme le Formyl donneur.

Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.

Une enzyme qui catalyse le transfert de D-glucose de UDPglucose dans 1,4-alpha-D-glucosyl chaînes. CE 2.4.1.11.

Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe de Formyl N10-formyltetrahydrofolate à N1- (5-phospho-D-ribosyl) de céder la glycinamide N2-formyl-N1- (5-phospho-D-ribosyl) et la glycinamide L-5-formyl-tétrahydrofolate. Il joue un rôle dans la biosynthèse de novo des purines sentier.

Un la glycogène-synthase kinase ça été décrit comme une enzyme clef impliquée dans le métabolisme du glycogène. Il régule une gamme de fonctions tels que la fonction microtubule cellule division, et une apoptose.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un calcium-dependent, constitutively-expressed forme d ’ oxyde nitrique synthétase retrouve essentiellement dans votre sang-froid.

L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

Des copies de séquences d'ADN de quel mensonge adjacent à l'autre dans la même orientation (directe qui se répétait) ou dans la direction opposée à tous... (INVERTED tandem répète).

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Dérivés du dimethylisoalloxazine (7,8-dimethylbenzo [g] pteridine-2,4 (15h, 10H) -dione) squelette. La flavine dérivés servir un électron transfert fonctionnelles enzyme co- facteurs dans Flavoprotéines.

Ligases qui catalysent l'union de adjacent AMINO ACIDS carbon-nitrogen de la formation de liens entre les groupes acide carboxylique et groupes.

Récepteurs de surface qui se lient à l'acide folique et transport 5-methyltetrahydrofolate, et une variété de dérivés de l ’ acide folique. Les récepteurs sont essentielles pour normal TUBE neural développement et transporter en acide folique par endocytose médiée par récepteurs.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Une enzyme qui catalyse la désamination hydrolytique de deoxycytidylic acide pour l'acide désoxyuridylique en acide et d'ammoniac. Il joue un rôle important dans la régulation de la piscine de deoxynucleotides dans des organismes supérieurs. L'enzyme agit également sur des 5-substituted deoxycytidylic aminés. CE 3.5.4.12.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Un sous-type de récepteurs qui GPI-Anchored acide folique est exprimée en tissus d'origine épithélial. Cette protéine est également identifié comme un antigène ovarian-tumor-specific.

Un analogue de l ’ ADN viral DEOXYURIDINE qui inhibe la synthèse. Le médicament est utilisé comme un agent antiviral.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A et active GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN. Oh E2F1 est impliqué dans l'ADN et une apoptose.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.