Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.
Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.
Un metodo per calcolare i punti di contatto tra interagire proteine o siti di legame delle proteine di acidi nucleici. Footprinting Proteico utilizza una proteina tagliare reagente o proteasi proteina scollatura è inibito. Dove le proteine, o acidi nucleici e proteine chiamarci. Dopo il completamento del taglio reazione frammenti peptidici, i restanti sono analizzati da elettroforesi.
In chimica medica, "esteri" sono composti organici derivanti dalla reazione di un acido carbossilico con un alcol, attraverso la rimozione di una molecola d'acqua.
Una classe di enzimi che forma un legame di thioester UBIQUITIN con l'assistenza di UBIQUITIN-ACTIVATING enzimi. Trasferiscono ubiquitin alla lisina di un substrato delle proteine con l'assistenza di UBIQUITIN-PROTEIN Ligasi.
Una classe di enzimi che catalizza la formazione di un i thioester legame tra sé e UBIQUITIN. E poi trasferisce il attivato ubiquitin a uno dei UBIQUITIN-PROTEIN Ligasi.
Le metilamine sono composti organici derivati dall'ammoniaca con un gruppo metile (-CH3) sostituito al suo nitrogeno.
- Silenzio composti contenenti il radicale.
Una classe di enzimi in grado di catalizzare la formazione di un legame fra due substrato molecole, insieme con l ’ idrolisi di una Pirofosfato titoli ATP o un'energia similare donatore. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 6.
Glicoproteine con peso molecolare di circa 620,000 a 680.000. Precipitazione da elettroforesi è nella regione alfa e includono alfa 1-macroglobulins e Alpha 2 Associate Alla Gravidanza. Queste proteine mostra trypsin-, chymotrypsin-, plasmin-binding thrombin- e attività e sulla funzione come un episodio ormonale.
Glicosidi Idrolasi sono enzimi che catalizzano la idrolisi dei legami glicosidici, rompendo così i legami tra un carboidrato e una molecola non glucidica.
Un peptide conservato 76-amino acido universalmente trovato in eukaryotic cells che funziona come un indicatore per PROTEIN TRASPORTARE intracellulare e degrado. Ubiquitina viene attivato tramite una serie di complicazioni passi e forma un legame con la lisina isopeptide residui di specifiche proteine all'interno della cellula. Questi "Ubiquitinated" proteine possono riconosciuto e degradato dalla proteosomes o essere trasportato in compartimenti specifici all'interno della cellula.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
In modo reversibile enzimi in grado di catalizzare la creazione di una o l'ossido di arene epossido un etilenico o aromatico diolo, rispettivamente.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di acido carbossilico esteri con la formazione di alcool e un anione acido carbossilico.
Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.2.
Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei residui N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Esosaminidasi anche agire su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi.
Acido fosforico esteri di mannosio.
Un enzima autolytic schiacciata sulla superficie di una parete cellulare batterica e catalizza la scissione del collegamento tra N-acetylmuramoyl residui e acido L-amino alcuni residui della parete cellulare glicopeptidi, in particolare peptidoglicano. CE 3.5.1.28.
Nello specifico Fosforico staccare le obbligazioni peptidica in proteine e peptidi. Esempi di sub-subclasses per questo gruppo includono EXOPEPTIDASES e Endopeptidases.
Un gruppo di malattie metaboliche ereditarie caratterizzato da un accumulo di acido eccessiva mucopolysaccharides, sphingolipids e / o in parte dei glicolipidi viscerali e cellule mesenchimali. Quantita 'anomala di sphingolipids o glicolipidi sono presenti in tessuto neurale. DISABILITY intellettuale e variazioni scheletriche, soprattutto Craniofacciale multisala, si verificano più frequentemente. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch56, pp36-7)
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
Un recettore IGF-II e Mannoso-6-Fosfato è specifico per il recettore 250-kDa polipeptide a catena singola cosa che non è correlata nella struttura al recettore di tipo 1 IGF (recettore Igf tipo 1), per le tirosin chinasi dominio.
Un beta-N-Acetylhexosaminidase che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose residui nel chitobiose o più elevate delle purine così come in glicoproteine. È stato utilizzato in studi condotti su strutturali pareti cellulari batteriche e nello studio di malattie come MUCOLIPIDOSIS e vari processi infiammatori di muscoli e del tessuto connettivo.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di un Alpha L-fucoside per dare un alcool e L-fucose. La carenza di questo enzima possono causare fucosidosi. CE 3.2.1.51.
Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta-xylosidic. CE 3.2.1.8 catalizza la endo-hydrolysis di 1,4-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.32 catalizza la endo-hydrolysis di 1,3-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.37 catalizza la exo-hydrolysis di 1,4-beta-D-linkages dal non-reducing terms of xylans; e CE 3.2.1.72 catalizza la exo-hydrolysis di 1,3-beta-D-linkages dal non-reducing terms xylosidases di xylans. Altri sono stati identificati in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alpha-xylosidic obbligazioni.
Un endocellulase con specificità per l ’ idrolisi di 1,4-beta-glucosidic linkages in microcristallina, lichenin e cereali beta-glucans.
Una specie di aerobica, gram- negativi, mobile, leggermente curvo, forma a bastoncino batteri. (Dal Bergey 'Manuale delle determinanti Batteriologia, nono Ed)
Un exocellulase con specificità per una varietà di substrati beta-D-glycoside e catalizza l ’ idrolisi dei residui non-reducing residui nel beta-D-glucosides con il rilascio di GLUCOSIO.
Una famiglia di galactoside idrossilasi che idrolizzare composti con un O-galactosyl tiranteria. CE 3.2.1.-.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-mannose residui nel beta-D-mannosides. L ’ enzima riveste un ruolo nella degradazione lisosomiale N-glycosylprotein glycans. Dei difetti nella forma dell ’ enzima lisosomiale nell 'uomo derivano in un accumulo di metaboliti mannoside intermedio e la malattia BETA-MANNOSIDOSIS.
Enzimi che catalizzare la endohydrolysis di 1,4-beta-D-xylosidic linkages in XYLANS.
Polisaccaridi di unita 'di aldopentosa.
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di difosfato bonds in composti come di- e nucleosidici tri-phosphates e sulfonyl-containing anidridi come adenylylsulfate. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.6.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di una fenolo solfato una fenolo e solfato. Arilsulfatasi A, B e C sono separate. Una carenza di arylsulfatases è una delle cause di metachromatic (leucodistrofia metacromatica, metachromatic) CE 3.1.6.1.
Un hexosaminidase specifica di non-reducing N-acetyl-D-hexosamine residui nel N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Agisce su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi. Due specifico isoenzimi del mammifero beta-N-acetylhexoaminidase sono definite HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A e B. Deficiency del tipo A isoenzima cause Tay-Sachs malattia, mentre la carenza di entrambi A e B induce gli isoenzimi sandhoff malattia, l ’ enzima ha usato anche come un tumore residuo di distinguere tra malattie maligne o benigne.
Un gruppo di enzimi intestinali che catalizzano la scissione dei disaccaridi in monosaccaridi per assorbimento.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Un gruppo di enzimi appartenenti alla classe CE 3.6.1.- in grado di catalizzare l ’ idrolisi di difosfato, principalmente in titoli analoghi nucleosidici di- e trifosfati. Possono liberare un mono- e difosfato. CE 3.6.1.-.
Un gruppo di tali proteinasi acquosa o Endopeptidases trovato nella cattura di una varietà di tessuti animali. Funzionano meglio entro un range di pH acido, la cathepsins manifestarsi con diversi sottotipi inclusa l ’ enzima proteasi della serina; Aspartic proteinasi; e cistina proteasi.
L'amidoidrolasi è un enzima (di solito β-N-acetilglucosaminidasi) che catalizza l'idrolisi dei legami glicosidici nelle catene laterali di asparagina amidata delle glicoproteine, svolgendo un ruolo cruciale nella degradazione e nel riciclo delle glicoproteine.
Enzimi che idrolizzare O-glucosyl-compounds. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.2.1.-.
Idrossilasi glicoside in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta collegate mannosio.
Una classe di enzimi coinvolti nella l ’ idrolisi del legame di N-glycosidic nitrogen-linked zuccheri.