Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Animali il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico o la loro prole.

Piante, o loro progenie, il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

L 'introduzione di funzionale (di solito clonato) GENI nelle cellule. Diverse tecniche e processi naturali sono usate per il gene trasferimento come cella ibridazione, LIPOSOMI o microcell-mediated Gene trasferimento, l'elettroporazione, chromosome-mediated Gene trasferimento, TRANSFECTION e Gene trasferimento genetico trasduzione può provocare e singoli organismi geneticamente trasformato.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Diretto modifica del gene di un organismo vivente con tanta tecnica cambiare il DNA, materiale genetico per mezzo di un virus, trapiantare intera nuclei, trapiantare cella ibridi, eccetera.

Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.

Recombinasi che inserire il DNA esogeno nell'ospite genoma. Esempi includono proteine codificata dal Pol Ehi di RETROVIRIDAE BACTERIOPHAGES temperate e anche il più conosciuto essere Fago Lambda.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Tecniche e strategie che includono l ’ uso di codifica o a prostatectomia radicale sequenze e altri mezzi per trasformare o modificare cellule allo scopo di curare o far regredire una malattia.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un genere della famiglia di RETROVIRIDAE non-oncogenic retrovirus che provocano malattie multiorgano caratterizzato da lunghi periodi di incubazione e un ’ infezione persistente. Lentiviruses sono unici, in quanto contengono aperta leggendo fotogrammi (ORFs) tra la pol e geni env ottenuti e nel 3 'env regione. Cinque serogroups sono riconosciuti, riflettendo il mammifero di ospiti che arrivano. HIV-1 e' il tipo specie.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.

Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.

Un quadro regione identificata per la prima volta beta-globin locus umano ma successivamente trovare in altri loci. La regione è ritenuto regolare genetico Transcription aprendo e rimodellamento assemblaggio struttura. Ma ci ha anche il contrasto.

Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.

Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.

L 'integrazione dei DNA esogena nel genoma di un organismo in luoghi dove la sua espressione può essere adeguatamente controllata. Questa integrazione avviene come risultato di ricombinazione omologa.

Una pianta genere della famiglia Solanaceae. Membri contengono nicotina e altre sostanze biologicamente attive; e foglie secche sono utilizzati per fumare.

Una classe di enzimi che inattivano aminocyclitol-aminoglycoside antibiotici (aminoglicosidi) da regiospecific fosforilazione dei 3 anni e / o l 'idrossi.

Diminuiti o non risposta delle piante di erbicidi.

Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

Un derivato sintetico tetraciclina con analoga attività antimicrobica.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Una famiglia di virus di infettare i mammiferi (MASTADENOVIRUS) e gli uccelli (AVIADENOVIRUS) o entrambi (ATADENOVIRUS). Le infezioni possono essere asintomatico o portare ad una varietà di malattie.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Chromosomal intracellulare, biochimica e altri metodi utilizzati nello studio di genetica.

Una tecnica in cui gli impulsi elettrici di intensità in kilovolt per centimetro e di durata microsecond-to-millisecond causare una perdita temporanea della semipermeability di membrana cellulare, portando così a Ion perdite, fuga di metaboliti e l ’ aumento dell ’ assorbimento di farmaci dalle cellule, molecolare sonde e DNA.

La variazione nella frequenza gene in una popolazione a causa della migrazione dei gameti o individui (popolazione animale MIGRAZIONE) tra le barriere. Al contrario, nelle genetico DRIFT la causa del gene frequenza cambiamenti non sono il risultato di popolazione, gamete movimento.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Cromosomi in cui frammenti di DNA esogena di durata fino a diverse centinaia di coppie kilobase essere stata clonata in lievito attraverso la sutura a vettore sequenze. Questi cromosomi artificiali sono ampiamente utilizzate in biologia molecolare per la costruzione di librerie di genomica maggiore organismi.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Enzimi che si ricombinano segmenti di DNA da un processo che coinvolge la formazione di una sinapsi tra due DNA elice, la scollatura di ogni singola filamenti del DNA elica e le tube di un filamento di DNA da un DNA elica all'altro. La struttura del DNA si chiama Holliday incrocio che può essere risolta con la replicazione del DNA, o da Holliday Junction Resolvasi.

La sua unita 'di ereditari.

Un naphthacene antibiotico che inibisce l 'acil tRNA amminoacidi legame durante la sintesi proteica.

L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Mutagenesi dove la mutazione è causato dall 'introduzione di sequenze di DNA in una sequenza o extragenic. Ciò può avvenire spontaneamente o in vivo indotta sperimentalmente o in vivo in vitro. Proviral DNA inserimenti dentro o vicino a una stazione proto-oncogene puo' interrompervi traduzione piu sequenze del codice genetico o interferire con il riconoscimento di elementi di regolamentazione e causare espressione non regolamentata del proto-oncogene determinando la formazione del tumore.

Una specie di piante coltivato per i semi usati come mangime per animali e come fonte di olio di canola olio da cucina.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).

Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.

Un genere di famiglia, PARVOVIRINAE PARVOVIRIDAE sottofamiglia che dipendono da un adenovirus o herpesviruses coinfection con aiutante per il loro replicazione efficiente le specie è virus adeno-associati 2.

The functional ereditaria unita 'di piante.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.

La posizione dei geni sequenziale un cromosoma.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, isolate dalla terra e le gambe, le foglie, e radici di piante. Un patogeno biotypes sono torturato e causare la formazione di tumori in una gran varietà di piante più alte. La specie e 'un importante strumento di ricerca nelle biotecnologie.

Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.

Acidi nucleici limite sequenze di regolamentazione o contro l ’ azione di sapidita 'GIURIDICI e definire il confine tra differenziati gene regolamentato loci.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Una specie di pianta virus, in famiglia CAULIMOVIRIDAE, che vengono trasmesse dalle afidi in un modo semipersistent. Aphid-borne trasmissione di un caulimoviruses virus-coded richiedono certe proteine nota come la trasmissione fattori.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.

Coltivava le piante o agricolo produrre quali cereali, verdura, frutta. (Dall'American Heritage Dictionary, 1982.

Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Sequenze di DNA che codificano la catena alfa del recettore dei linfociti T, l'organizzazione della genomica TCR alfa geni è essenzialmente lo stesso in tutte le specie ed è simile all'organizzazione di Ig geni.

Proteine trovate in una specie di insetto.

Una specie di nematodi molto diffusa nel biologico, biochimiche e analisi genetiche.

Una specie di piante della famiglia BRASSICACEAE conosciuto per radici commestibili.

Una specie di piante della famiglia POACEAE. E 'una grossa pianta commestibile crescere per il grano, mais, usato come cibo e animale FODDER.

La incapsulate embrioni di piante da fiore. Sono utilizzati come fertilizzanti o a causa della concentrazione di concentrato nutrienti come amidi, proteine e grassi. Semi di colza seme di girasole, semi, e sono anche prodotti per gli oli (grassi) si arrenderanno.

Il processo genetico di incroci tra geneticamente diversi genitori di produrre un ibrido.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Seminare piante o parti nocive a uomo o di altri animali.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.

Le nostre cellule riproduttive in organismi pluricellulare gametogenesi nelle varie fasi.

Acido deossiribonucleico su del materiale genetico proveniente da elminti.

Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).

Proteine della specie nematodi CAENORHABDITIS elegans. Le proteine da questa specie sono oggetto di interesse scientifico nell 'area dell' organismo pluricellulare morfogenesi.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

I topi inbred CBA sono una linea genetica specifica di roditori da laboratorio, allevati selettivamente per avere un background genetico uniforme e stabile, spesso utilizzati in ricerche biomediche per studiare vari aspetti della fisiologia e patologia.

L ’ introduzione di DNA virale in host-cell DNA. Ciò include 'integrazione della fagia DNA al DNA batterico; (LYSOGENY); per formare un PROPHAGE o integrazione di oligo DNA e le DNA per formare un PROVIRUS.

La parte che rimane del cromosoma materiale sintetico e è transcriptionally inattivo durante l ’ interfase.

Cibo ottenuti da organismi geneticamente modificati (RESISTENTI, GENETICALLY MODIFIED).

DNA concetti che sono composte da, almeno, tutti gli elementi, quali l'esatta riproduzione ORIGIN; Telomere; e centromero, necessarie per la replicazione di successo, propagazione e maintainance in progenie cellule umane. Inoltre, sono costruiti per trasportare altre scene per le analisi di trasferimento.

Specifico su entrambi i loci del DNA batterico attB) e la fagia (DNA) che (attP delineare i luoghi dove ricombinazione avviene tra loro, come la fagia DNA si integrati (inserito) all 'interno del DNA batterico durante LYSOGENY.

Pesticidi usati per distruggere vegetazione indesiderata, specialmente vari tipi di erba, erba (POACEAE) e Woody piante. Delle piante sviluppare erbicidi resistenza.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Ossidano gli enzimi che certi luminescente AGENTS ad emettere luce (fisica luminescenza). Il luciferases da organismi diversi si sono evolute in modo diverso e ha diverse strutture e substrati.

Colore dell'iride.

Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.

Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.

Wormlike o grublike palco, seguendo l'uovo nel corso della vita di insetti, vermi e altri metamorphosing animali.

Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.

Malattie delle piante.

Regioni del DNA o cromatina nucleare... Che legano i MATRIX. Si trovano nei intergenic DNA, soprattutto accanto al 5 con dei geni o gruppi di geni. Molte regioni che sono stati isolati contengono una sequenza bipartite Motif chiamato MAR / SAR riconoscimento firma sequenza che si lega alle proteine Laghi MATRIX ATTACHMENT vincolante.

Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.

Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Una specie di batterio che forma a bastoncino gram-negativi ubiquitously e precedentemente chiamato Comamonas Acidovorans Acidovorans e Pseudomonas. Sarebbe DELFTIA specie del genere.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un enzima che catalizza la conversione di 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate e Ipossantina, guanina, o 6-mercaptopurina, farmaci per la corrispondente 5 '-mononucleotides e Pirofosfato. L ’ enzima è importante nella biosintesi della purina, nonché in alcune funzioni del sistema nervoso centrale. Completa mancanza di attività enzimatica è associato al la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME parziale, mentre la carenza dà luogo ad una eccessiva produzione di acido urico. CE 2.4.2.8.

Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

Delle pesanti catene di immunoglobulina G per avere un peso molecolare di circa il 51 kDa. Contengono circa 450 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento della regione costante Fc. Il Gamma sottoclassi catena pesante (per esempio, gamma 1, gamma 2a e gamma 2b) delle sottoclassi di immunoglobulina G (IgG1, tipo IgG2 isotype e IgG2B) somigliano piu 'di la delle pesanti catene delle altre immunoglobuline immunoglobulina.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Mutazione processo che ripristina il fenotipo selvaggio in un organismo dotato di una alterata mutationally genotipo. La seconda "soppressore" mutazione può essere su un altro gene, sullo stesso gene situati a distanza dal luogo della mutazione primaria o in extrachromosomal geni (EXTRACHROMOSOMAL INHERITANCE).

Biologicamente funzionale chimico sequenze di DNA in vitro.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

GENI meccanismi genetica che permettono di esprimersi a un livello simile a prescindere dalla loro Ehi DOSAGGIO. Questo termine è utilizzato usualmente in discutendo geni che giacciono sul sesso CHROMOSOMES. Perche 'il sesso omologa cromosomi sono solo in parte, c'e' un'altra copia numero, quindi, il dosaggio, di questi geni nei maschi contro femmine. Nella Drosophila risarcimento è realizzato mediante il dosaggio hypertranscription di geni localizzato la "X" CHROMOSOME. Nei mammiferi, dosaggio il risarcimento del cromosoma X geni è realizzato mediante inattivazione CHROMOSOME casuale X di uno dei due cromosomi X nelle femmine.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

La classe di catene pesanti in immunoglobulina M. hanno un peso molecolare di circa il 72 kDa e contengono circa 57 residui di aminoacidi disposte in cinque settori oligosaccharide rami e più e un più elevato contenuto di carboidrati, delle pesanti catene di immunoglobulina G

Variazioni cereali erba della famiglia inamidata commestibile POACEAE e il suo grano, riso, che è l'alimento base di circa la metà della popolazione mondiale.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Il tipo specie del genere AVIPOXVIRUS. E 'l'agente etiologic FOWLPOX.

Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.

Acidi nucleici che un ibrido di complementari sequenze in altro obiettivo acidi nucleici causando la funzione di quest 'ultimo a essere contagiata.

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni o Kappa Lambda immunoglobulin Light CHAINS anticorpo, contribuendo così alla diversità, e si verifica durante la seconda fase della differenziazione della IMMATURE linfociti B.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Elementi che sono trascritto nel RNA, reverse-transcribed nel DNA e poi inserito in un nuovo sito del genoma. LTR (LTRs) simile a quello dei retrovirus are contained in retrotransposons e retrovirus-like elementi. Retroposons, come a lungo e breve costellato nucleotidici costellato nucleotidici ELEMENTI GIURIDICI non contengono LTRs.

Cellule blastocisti massa CELLULARE interiore che forma prima impianto alle pareti uterine. Mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Geni la cui perdita di funzione o aumento di funzione MUTATION porta alla morte del portaerei prima della scadenza. Saranno anche essenziali geni (GENI, fondamentale) necessario per viabilità, o i geni che causa un blocco di funzione di un gene fondamentale in un momento in cui la funzionalità gene fondamentale è necessaria per la sopravvivenza.

Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.

Il DNA di un elminti (elminti) rappresentata nel suo DNA.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.

Dell'RNA polimerasi II transcriptional. Questo composto termina trascrizione prematuramente attraverso l ’ inibizione selettiva della sintesi dell ’ RNA è utilizzato nella ricerca di studiare meccanismi alla base della regolamentazione cellulari.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.

Una delle categorie generali di enzimi che sono coinvolti nel processo di ricombinazione genetico.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.