La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.

Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.

Il soggetto clinico caratterizzata da anoressia, diarrea, perdita di capelli, leucopenia, trombocitopenia, ritardo della crescita, alla fine, morte causata dalla reazione GRAFT VS ospite.

Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.

Di tutto il corpo con irradiazione o non-ionizing radiazioni ionizzanti. Si applica agli esseri umani o animali ma non di microrganismi.

- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.

Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.

Preparatorio trattamento di condizionamento ricevente con diversi regimi comprendenti radiazioni, sieri immuni, chemioterapia e / o immunosoppressori, prima del trapianto. Il trapianto condizionata è molto comune prima trapianto di midollo osseo.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Il trasferimento di una parte o un intero fegato ad un umano o animale all'altro.

Un organismo che, come conseguenza di trapianto di tessuto donatore, o cellule, consiste di due o più linee cellulari discende da almeno due zigoti. Questo Stato può determinare l ’ induzione di trapianto donor-specific TOLERANCE.

Individui che fornisce i tessuti viventi, organi, le cellule dei componenti del sangue, sangue o di trasferimento o trapianto per histocompatible trattati.

La sopravvivenza di un innesto in un ospite, i fattori responsabili per la sopravvivenza e i cambiamenti verificatisi entro l'innesto durante la crescita nell'ospite.

Un agente alchilante avere un effetto immunosoppressivo selettivo osso MARROW. È stato utilizzato nel trattamento palliativo di leucemia mieloide cronica (leucemia mieloide cronica), ma sebbene sollievo sintomatico è fornito, senza fissa la remissione è causata, secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) busulfan è indicato come un noto cancerogeno.

Tecniche per la rimozione di sottopopolazioni di cellule) (di solito ci sono residui tumorali cellule dal midollo osseo ex vivo prima della somministrazione, la sottrazione viene raggiunto da una serie di agenti, gli agenti farmacologico Biophysical photoirradiation laser o radioisotopi) e agenti immunologica... midollo osseo depurarsi è usato in entrambe le MARROW trapianto autologo e allogenico.

L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.

Il grado di antigenico somiglianza tra i tessuti di individui diversi, che determina l 'accettazione o rigetti dei Allografts.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Il trapianto tra individui geneticamente identici, ossia, membri della stessa specie con l'istocompatibilità degli antigeni, come i gemelli monozigoti, membri dello stesso ceppo innata o membri di un ibrido popolazione prodotto attraversando alcuni ceppi incestuoso.

Le malattie del midollo osseo sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e la fisiologia del midollo osseo, interessando la produzione e maturazione delle cellule ematiche.

Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.

Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Un organismo il cui corpo contiene popolazioni cellulari di diversi genotipi come conseguenza di un donatore dopo il trapianto di cellule sufficienti radiazioni ionizzanti per distruggere il vincitore cellule che altrimenti rifiutare le cellule del donatore.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.

Rimozione di midollo osseo e evaluation of its istologica di foto.

Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Neoplasie situate nel sangue e tessuti (blood-forming del midollo osseo e del tessuto linfatico). Insignificanti forme sono i vari tipi di leucemia di linfomi, e della progressiva, le forme di sindromi mielodisplastiche.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Una risposta immunitaria umorale e cellulare con due componenti, diretto verso un trapianto allogenico, il cui gli antigeni tissutali non sono compatibili con quelle del ricevente.

Malattia del fegato causata da ferite sul ematiche endoteliali dei vasi sanguigni e subendothelial edema, ma non da trombosi. Matrice extracellulare, ricco di FIBRONECTINS, solitamente è depositato nel flusso venoso HEPATIC VEINS determinando un ’ occlusione e sinusoidal ostruzione.

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Il costante ricambio di osso MATRIX e minerali che coinvolge prima un aumento dell ’ osso (riassorbimento dell ’ attività osteoclastica) e dopo, reattive (formazione ossea attività osteoblastica). Il processo di rimodellamento osseo ha luogo nel adulto scheletro a discreta focolai. Il processo assicura l'integrita 'dello scheletro tutta la vita e gioca un ruolo importante nel omeostasi del calcio. Uno squilibrio nel regolamento di rimodellamento osseo sono due eventi contrastanti riassorbimento osseo e della formazione ossea, i risultati in molte delle malattie metaboliche delle ossa, come l'osteoporosi.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Neoplasie situate nel midollo osseo. Sono distinti da neoplasie composto da cellule di midollo osseo, come la maggior parte del midollo osseo MIELOMA MULTIPLO neoplasie sono in metastasi.

Un termine generale per la costituiscono coinvolto allo- e xenograft rifiuto di una reazione del trapianto contro ospite e, sebbene le reazioni coinvolto nel trapianto immunologia sono principalmente fenomeni thymus-dependent cellule immunita ', anche da fattori umorale giocare un ruolo nella tardi rigetto.

Un attacco immunologico con un innesto di tessuto contro l'anfitrione perchè incompatibilità quando immunologicamente cellule competenti sono trapiantati immunologicamente incompetente ad un ospite, il quadro clinico è quello di GRAFT VS ospite morbo.

Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.

Intenzionale la prevenzione o diminuzione della risposta immunitaria. Potrebbe non essere specifiche per la somministrazione di farmaci immunosoppressori (o la radioterapia) o la deplezione linfocitaria o può essere specifici riguardo a desensibilizzazione o la somministrazione simultanea di antigene e farmaci immunosoppressivi.

Immunosoppressione riducendo dei linfociti circolanti o la deplezione dei linfociti T di midollo osseo. L'ex può essere realizzata tramite il drenaggio toracico o la somministrazione di antilinfocitari siero. Quest 'ultimo è eseguito ex vivo su midollo osseo prima del trapianto.

Il trasferimento di STEM. Da una persona all'altro della stessa specie (trapianto omologo) o tra specie (xenotrapianto), o il trasferimento in uno stesso individuo autologo (trapianto). La fonte e luogo delle cellule staminali determina la loro potenza o pluripotency a differenziarsi in vari tipi di cellule.

Il trasferimento dei leucociti provenienti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.

Il trasferimento di un cuore da un umano o animale all'altro.

Avere una breve e malattia abbastanza grave.

Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).

Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.

Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

La trasformazione dell'uno o entrambi i polmoni di un umano o animale all'altro.

Un ciclica undecapeptide con l'estratto di terra funghi, è un potente immunosupressant con un trattamento specifico sui linfociti T è utilizzato per la profilassi del rigetto del trapianto nel trapianto di organi e tessuti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed).

L 'applicazione dei metodi statistici e probabilità per calcolare il rischio di insorgenza di ogni caso, come insorgenza della malattia, la recidiva di malattia, il ricovero disabilità o morte. E che può comprendere il calcolo della prevista soldi costa di tali eventi e dei premi necessario fornire per il pagamento di tali costi.

La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.

Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.

Il trasferimento dei linfociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un agente antineoplastico alchilante generica cell-cycle fase è utilizzato nel trattamento di tumori al cervello e diverse altre neoplasie maligne. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p462) Questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (a cura di), l '11 Merck Index

Il trasferimento di un organo tra individui della stessa specie o tra individui di specie diverse.

La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.

Rigetto immunologico di tessuti tumorali / cellule dopo trapianto di midollo osseo.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Le cellule leucemiche immunologico di rigetto in seguito a trapianto di midollo osseo.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)

Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

L ’ infezione da citomegalovirus, caratterizzata da ingrossamento cellule che hanno inclusioni intranucleari. Potrebbe essere in qualsiasi organo, ma il le ghiandole salivari secernano la sede più comune nei bambini, come sono i polmoni negli adulti.

A perdita dell ’ attività osteoclastica.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.

Un mostarda azotata alchilanti è utilizzato come agente antineoplastico sotto forma di Levo isomer - melfalan, la miscela racemica - MERPHALAN, e la destroanfetamina isomer - MEDPHALAN; tossico per il midollo osseo, ma poco vesicant azione, potenziale cancerogeno.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.

Una patologia maligna caratterizzato da una progressiva ingrossamento dei linfonodi, della milza e generale tessuto linfonodale. Del tipo, di solito gigante angioistocitoma Hodgkin e sono presenti REED-STERNBERG ematiche; nei linfociti nodulare predominante variante, e linfocitica histiocytic cellule hanno visto.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Invasione dell'organismo ospite da microrganismi che possono causare condizioni patologiche o malattie.

Transfert di cellule all'interno di un individuo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.

Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.

Il trapianto di STEM. Raccolte da un feto sangue rimasto nel cordone ombelicale e il PLACENTA dopo il parto e il trapianto ematiche STEM.

Siero contenente GAMMA-GLOBULINS che sono gli anticorpi contro antigeni linfocitaria è utilizzato sia come un test per Histocompatibility e terapeuticamente in trapianti.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Il trasferimento di un pancreas da un umano o animale all'altro.

Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni, cromosomiche derivanti da diverse persone. Ciò contrasta con mosaicismo in cui le popolazioni cellulari diversi derivano da un singolo individuo.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Il trasferimento delle isole del pancreas all'interno di un singolo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.

Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.

Raccolti da trapianto di cellule staminali del sangue periferico, è un alternativa meno invasivo di prelievo di midollo di cellule staminali ematopoietiche. Arricchimento di cellule staminali nel sangue periferico può essere ottenuto inducendo la mobilizzazione di cellule staminali dal osso MARROW.

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

Stato di farmacologico non-reactivity di del tessuto innestato organismo da un donatore che di solito cellulo-mediata o una risposta immune umorale.

Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.

L'innesto di pelle nell ’ uomo o negli animali da un unico sito all'altro per sostituire un perso parte del corpo.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Trasferire il tessuto od organo da un donatore vivo o morto, all'interno di un singolo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.

La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.

Le cellule trovate nel corpo circolante CARDIOVASCULAR fluido nel sistema.

Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.

Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.

Non-cadaveric fornitori di organi per trapianti di parenti, o non collegati trattati.

Un gruppo di undecapeptides ciclica dal funghi Trichoderma polysporum e Cylindocarpon lucidum. Hanno qualche azione antineoplastici e antimicotici e significativo effetto immunosoppressivo. Ciclosporine proposti per gli adiuvanti in tessuti e organi trapianto per impedire il rigetto dell ’ organo trapiantato.

La crescita e sviluppo di ossa di feto adulto, che comprende due principali meccanismi di crescita delle ossa: La crescita di lunghezza delle ossa lunghe alla cartilagine epifisaria and growth in spessore depositando nuovo osso (osteogenesi) con le azioni di osteoblasti... e osteoclasti.

Una discrepanza tra antigenica donatore e ricevente presenti nel sangue, gli anticorpi sierici dei destinatari possono essere rivolto verso antigeni nel donatore prodotto. Tale squilibrio può portare ad una trasfusione nel quale, per esempio, donatore di sangue e 'emolizzato. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984).

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Residuo di un tumore o cancro dopo primarie, potenzialmente curativo in terapia. Il dottor Daniel Masys, comunicazione scritta)

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Il rilascio di cellule staminali dal midollo osseo nella circolazione del sangue periferico per, prima della leucoferesi un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Fattori di crescita o agenti chemioterapici sono spesso usato per stimolare la mobilitazione.

Malattie della struttura.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Cellule del tessuto connettivo di un organo trovato nella liberta 'del tessuto connettivo. Questi sono piu' spesso associata alla mucosa uterina e le ovaie cosi 'come il trapianto e altrove.

Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Un umano o animale il cui meccanismo immunologica è carente a causa di un disturbo da immunodeficienza o altre malattie o a seguito della somministrazione di farmaci immunosoppressori o radiazioni.

Un approccio terapeutico, con la chemioterapia, radioterapia o intervento dopo regimi hanno fallito nel portare a un miglioramento delle condizioni del paziente. Terapia di salvataggio e 'utilizzato soprattutto per Neoplastic malattie.

Riassumendo tecniche usate per descrivere lo schema della mortalità e sulla sopravvivenza nella popolazione. Tali metodi possono essere applicati nello studio non solo della morte, ma anche di endpoint definita come l ’ insorgenza della malattia o malattia, il rischio di complicazioni.

Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

L ’ eccessiva formazione di fitta osso trabecolare determinando fratture patologiche; Osteite; splenomegalia con miocardio; anemia emolitica; e (hemopoiesis extramidollare, emopoiesi extramidollare).

Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.

La linea di topi inbred C3H si riferisce a una specifica stirpe di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, comunemente utilizzati in ricerche biomediche, noti per la loro suscettibilità al cancro e ad altre malattie.

Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.

L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)

Radiazioni di una o entrambe le parti del corpo nel trattamento del cancro o diffuse metastasi diffuse è utilizzato per trattare metastasi diffuse in una sessione al contrario di molti campi per un lungo periodo, le modalità di trattamento più frequenti sono irradiazione irradiazione superiore (UHBI) o scende irradiazione irradiazione (LHBI). Meno comune è mid-body radiazioni (MBI). Nel trattamento di entrambe le parti del corpo in modo sequenziale, a radioterapia irradiazione permessi di tutto il corpo con dosi più elevate di radiazioni che potrebbe essere realizzata con irradiazione in tutto il corpo e che viene chiamato "" sistemica irradiazione radiazioni con riferimento al suo impiego a diffuse il cancro o metastasi. (P. Rubin et al. Il cancro, Vol 55, p2210, 1985)

Un caso pediatrico leucemia mieloide acuta con entrambi e mieloide monocytoid precursori. Almeno il 20% dei Monocytic non-erythroid cellule sono di origine.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Allelic alloantigens spesso responsabile debole rigetto del trapianto nei casi quando (rilevanti) Histocompatibility è stata effettuata mediante test di routine. Nel topo sono codificate oltre 500 geni, fino a 30 minore Histocompatibility loci. Il più conosciuto minore Histocompatibility nei mammiferi e 'l'antigene H-Y antigene.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Granulocitopenia, anemia refrattaria con croniche e / o trombocitopenia. Myeloblasts e progranulocytes costituire 5 e 40% delle cellule di midollo nucleati.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Trasferimento di STEM mesenchimali. Tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo autologo (trapianto).

Glicoproteina acido di MW 23 kDa con gli Affari disolfuro obbligazioni. Le proteine sono prodotti in risposta a una serie di mediatori infiammatori da cellule mesenchimali presenti nell'ambiente e periferico hemopoietic in siti di infiammazione. GM-CSF è in grado di stimolare la produzione di neutrophilic granulociti, macrofagi e miscelato Granulocyte-Macrophage colonie cellule dal midollo osseo e può stimolare la formazione di colonie degli eosinofili da fegato fetale le cellule progenitrici. GM-CSF può stimolare qualche attività funzionale maturo granulociti e macrofagi.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

RINNOVO o riparazione di perduto tessuto osseo. Esclude i calli ossei fu fondata dopo osso alle costole, ma non ancora sostituito da osso duro.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Un lignan (LIGNANS), rilevati PODOPHYLLIN resina con radici di piante PODOPHYLLUM fuso. È un potente veleno tossico se preso internamente e viene usato come catartico. E 'molto irritante per pelle e delle mucose (angioedema), ha keratolytic azioni, è stato usato per curare le verruche e attiniche e potrebbe avere proprietà antineoplastici, come parte della sua Congeners e suoi derivati

Le risposte immunitarie del corpo di un innesto. Una risposta specifica GRAFT rifiuto.

Il fallimento di una sola persona faccia reattivo una risposta immunitaria a un noto antigene. Essa è causata da precedenti contatti con l ’ antigene da un individuo immunologicamente immaturo (feto o neonato) o da un adulto esposti ad alte dosi di antigene o a basso dosaggio, o da esposizione a radiazioni, antimetaboliti, antilymphocytic siero, ecc.

Un isolato dalla cultura macrolidi brodo o un ceppo di Streptomyces tsukubaensis che ha un ’ attività immunosoppressiva in vivo e previene l ’ attivazione dei linfociti T in risposta a stimolo antigenico o mitogenica in vitro.

Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)

Gruppo di caratteristica che quantità di principio HISTIOCYTES e linfociti, ma dove non sono Langerhans histiocytes.. Il gruppo include hemophagocytic linfoistiocitosi; istiocitosi dei seni di; Xanthogranuloma; reticulohistiocytoma; Xanthogranuloma; tendinei disseminatum; nonché le gelatine conservazione malattie (Sea-blue Histiocyte SYNDROME; e la malattia di Niemann-Pick DISEASES).

L ’ induzione del prolungamento della sopravvivenza e crescita di allotrapianti di tumori o ai tessuti, che normalmente sarebbero rifiutati, e può essere accelerato passivamente introducendo graft-specific anticorpi da donatori immunizzati, che si lega l'innesto e 'gli antigeni di superficie, li nascondo dal riconoscimento da parte di linfociti T; o da una precedente vaccinazione con antigeni del ricevente trapianto.. che stimolano anticorpi specifici, forma antigen-antibody complessi che si legano all ’ antigene di recettori delle cellule T e bloccare la loro attività citotossica.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Un myeloproliferation de novo derivanti da un numero di cellule staminali. E 'caratterizzato da la sostituzione di midollo osseo dal tessuto fibroso, un processo mediato da citochine derivanti dall'anormale clone.

Infiammazione della vescica urinaria, per cause batteriche o non-bacterial cistite è di solito associata a minzione dolorosa), aumento della frequenza (disuria, urgenza, e dolore sul bacino.

Il trapianto tra gli animali di specie diverse.

Grave incapacita 'della pleura to perform its normale le funzioni metaboliche, evidenziata da un grave ittero e ALT sieriche anormali livelli di ammoniaca, bilirubina, fosfatasi alcalina, aspartato aminotransferasi; latte Deidrogenasi; e rapporto albumina / globulina. (Blakiston' Gould Dizionario Medico, cura di) 4

High-molecular peso glicoproteine unicamente espressi sulla superficie di leucociti e loro hemopoietic obbligati. Contengono una proteina citoplasmatica tirosina alcalina che gioca un ruolo nella segnalazione dalla superficie cellulare. La CD45 antigeni verificarsi come conseguenza di molteplici isoforme che mRNA splicing alternativo e la quantità di tre Vdj.

Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Infiammazione del parenchima polmonare causata da un ’ infezione virale.

Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.

Il trasferimento di piastrine da parte di un donatore per ricevere un organo o reinfusion per il donatore.

Il trapianto di tessuto tipico di un'area in un altro sito, i tessuti ricevente possono essere donazioni, omologa o eterologa.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un'aberrante degli CHROMOSOME 22 caratterizzata da traslocazione dell'estremita 'distale del cromosoma 9 da 9q34, a braccio lungo del cromosoma 22 22q11. È presente nelle cellule del midollo osseo di 80 al 90% dei pazienti con leucemia (myelocytic cronica, la leucemia mieloide cronica, BCR-ABL positivo).

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

L'innesto di osso da un sito donatore al ricevente.

Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Il processo di formazione ossea. Istogenesi delle ossa compresa ossificazione.

Un aciclovir analogico e 'un potente inibitore della famiglia compresa dell ’ herpesvirus dei citomegalovirus. Ganciclovir è usato per trattare infezioni da citomegalovirus AIDS-associated complicazioni.

Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.

Processi patologici della OVARIES o i testicoli.

Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)

Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Processi patologici della pleura.

Le procedure amministrative coinvolgere da acquisire tessuti ed organi per il trapianto attraverso vari programmi, o organizzazioni. Questi sistemi di ottenere il consenso della DONORS - e ha organizzato per trasporto di tessuti e organi donati, dopo HARVESTING costruisce gli ospedali, - di elaborazione e il trapianto.

Antigeni che esistono alternative (allelic) forme in una sola specie. Quando un isoantigen incroci una forma di specie membri che non ne hanno... una risposta immunitaria è indotta. Tipico isoantigens sono il sangue gruppo antigeni.

"I topi inbred Akr si riferiscono a ceppi geneticamente omogenei di topi sviluppati per lo studio di malattie, come il diabete."

Infiammazione dei bronchi con conseguente cronica ostruttiva grave. Bronchi e 'caratterizzata da fibre di tessuto di granulazione essudati bronchiale nel. Caratteristiche cliniche includere una tosse non produttiva e dispnea.

Accumulo lisosomiale sistemica malattia causata dalla carenza di alpha-L-iduronidase IDURONIDASE) e (caratterizzata da un progressivo deterioramento fisico con l ’ escrezione urinaria di dermatan a causa dell 'ULFATE ULFATE. Ci sono tre riconosciuto fenotipi rappresenta un spettro di gravità da lieve a grave, sindrome di: Sindrome hurler Hurler-Scheie e sindrome Scheie (precedentemente mucopolysaccharidosis V). I sintomi possono comprendere nanismo; insufficienza epatica; spessa e ruvida caratteristiche facciali con basso dorso nasale; opacità della cornea, complicanze cardiache; e rumoroso respirare.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)

La contemporanea, o vicino simultaneamente, trasferimento di cuore e polmoni da un umano o animale all'altro.

Un agente antineoplastico alchilante molto tossico anche usato come un insetto sterilant che pelle, gastrointestinale, del SNC e del midollo osseo danni. In base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), possono essere ragionevolmente prevista thiotepa possa essere carcinogenetico (Merck Index 11 M).

Osso marrow-derived linfociti citotossici che possiede proprietà diretto contro la classica trasforma e cellule infettate con virus, a differenza.; T e B; NK.. Non sono che la citotossicità dell ’ antigene specifico. Cellule natural killer è determinata dal collettivo di una serie di segnali e inibitoria stimolante CELLULARE superficie recettori. Un sottoinsieme dei linfociti T T naturale come l'assassino. Condivide alcune delle proprieta 'di questo tipo di cellula.