Il trasferimento di piastrine da parte di un donatore per ricevere un organo o reinfusion per il donatore.

L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

La preparazione delle piastrine si concentra con il ritorno di globuli rossi e plasma platelet-poor per il donatore.

Il trasferimento di eritrociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Il trasferimento dei componenti del sangue quali eritrociti, dei leucociti e piastrine, plasma, da un donatore a un paziente o allo stesso donatore. Questo processo differisce dalle procedure intraprese in plasmaferesi e tipi di CYTAPHERESIS; (PLATELETPHERESIS e leucoferesi), dove, dopo la rimozione di plasma o componenti cellulari specifica, il resto viene trasferito al donatore.

Alloantigens umano espresso solo sulle piastrine, in maniera specifica sulla membrana piastrinica glicoproteine. Questi platelet-specific antigeni sono immunogenica e può provocare reazioni patologico di trasfusione, la terapia.

Una malattia in neonati ha causato l'immunita 'della madre di PLATELET ALLOANTIGENS sul feto piastrine. La PIASTRINE ricoperte con anticorpi materni, sarete distrutti e rimosso dal sistema fagocitario mononucleare fetale. Influenzato i neonati possono avere un'emorragia intracranica.

Anticorpi da un individuo che reagiscono con ISOANTIGENS di un'altra persona della stessa specie.

Nell'utero trasfusione di sangue nel feto per il trattamento di DISEASES posizione, come erythroblastosis (ERYTHROBLASTOSIS, posizione fetale).

Reinfusion di sangue o prodotti derivati dal sangue del paziente stesso (circolazione Dorland, Ed. 27)

Sanguinamento o fuga di sangue da una nave.

Eritrociti test per determinare la presenza o assenza di antigeni, gruppo sanguigno del siero per determinare la presenza o assenza di anticorpi contro questi antigeni, e selezionare biocompatibili campioni di sangue con la compatibilita 'del donatore con i campioni del ricevente. La compatibilita' è eseguito prima della trasfusione.

Il processo di formazione PIASTRINE aderire a qualcosa di piu 'di piastrine, ad esempio collagene; membrana CANTINA; MICROFIBRILS; o altre superfici "straniero".

Il processo con cui sangue o delle sue componenti sono tenuti sopravvivere fuori da dell'organismo da cui derivano (ossia, continuava a ogni decade per mezzo di un agente chimico, il liquido di raffreddamento, o un sostituto che imita lo stato naturale nell'orgamismo).

Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.

Superficie glicoproteine sulle piastrine che rivestono un ruolo fondamentale per l'emostasi e trombosi venosa profonda come dell ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. Molte di queste imprese.

Una specializzazione di medicina interna preoccupato per la morfologia, fisiologia e blood-forming patologia del sangue e tessuti.

Qualunque procedura in cui il sangue e 'ritirato da un donatore, una parte è separato e trattenuto e la parte restante è tornata al donatore.

"Donatori di sangue sono individui volontari e non retribuiti che donano una parte del loro gruppo sanguigno compatibile per scopi terapeutici o di ricerca."

Una discrepanza tra antigenica donatore e ricevente presenti nel sangue, gli anticorpi sierici dei destinatari possono essere rivolto verso antigeni nel donatore prodotto. Tale squilibrio può portare ad una trasfusione nel quale, per esempio, donatore di sangue e 'emolizzato. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984).

Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.

Un Cxc Chemokine che si trova nei alfa granuli di PIASTRINE. Ha un grande molecolare 7800 kDa e può verificarsi un monomero, o un tetramer dimer in base alla sua concentrazione nella soluzione. Il fattore piastrinico 4 possiede un ’ elevata affinità per HEPARIN ed è spesso presente complessa con glicoproteine come PROTEIN C.

Immunodeficienza umorale un fattore che stimola la produzione di piastrine (sangue PIASTRINE). Trombopoietina 'stimola la proliferazione di megacariociti nel midollo osseo e il loro rilascio di piastrine. Il processo viene chiamato THROMBOPOIESIS.

Passaggio del sangue da un feto all'altro attraverso artero-venosa comunicazione o altri shunt... in una gravidanza gemellare i gemelli monozigoti. Il risultato è sconosciuta e anemia in un gemello nell'altra. (Lee et al., Wintrobe '9 Studi ematologia, Ed, p737-8)

Una grave anemia macrocitica a volte, di solito cronica di tipo, che non rispondono alla terapia antianemic normale.

Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.

Perdita di sangue durante un intervento chirurgico.

Durata del flusso sanguigno dopo pelle foratura. Questo test e 'usato come misura di capillare e sulla funzione piastrinica.

Un disturbo della coagulazione congenite con un prolungamento del tempo, assenza di aggregazione delle piastrine in risposta a molti agenti, specialmente di ADP e ridotta o assente coagulo ritrattazione. Membrane sono carenti di piastrine o ha un difetto nella glicoproteina IIb-IIIa complesso (glicoproteina PLATELET complesso GPIIb-IIIa).

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

L ’ esame di laboratorio eseguiti per monitorare e valutare la funzione piastrinica in un paziente e 'sangue.

Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.

Membrana piastrinica glicoproteina complesso importanti per l ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. E' un complesso integrina contenente integrina ALPHAIIB e integrina Beta3 che riconosce le arginine-glycine-aspartic RGD (acido) sequenza presente in diverse proteine adesivo. Come tale, e 'un recettore per il fibrinogeno; von Willebrand elemento; fibronectina:; Vitronectina; e THROMBOSPONDINS. Una carenza di GPIIb-IIIa risultati nella tromboastenia tromboastenia.

Un derivato fosfolipidi formato da PIASTRINE; basofili; neutrofili;; e monociti macrofagi. È un potente induttore agente aggregazione delle piastrine e dei sintomi di tipo anafilattico, inclusi ipotensione; trombocitopenia; NEUTROPENIA; e broncocostrizione.

Il processo di generare piastrine (sangue PIASTRINE) dalle cellule ematopoietiche ematiche STEM nell'osso MARROW attraverso i megacariociti. Umorali thrombopoiesis-stimulating dell 'attività del fattore con la trombopoietina designato.

Un lymphohematopoietic citochina che svolge un ruolo nel precursore regolando la proliferazione di cellule ematiche, che provoca maturazione dei megacariociti che provoca un aumento della produzione di sangue PIASTRINE. Interleukin-11 era inizialmente descritto come un inibitore del ADIPOGENESIS preadipocytes di colture.

La preparazione di leucociti si concentra con il ritorno di globuli rossi e plasma leukocyte-poor per il donatore.

Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.

La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.

Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.

Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.

Una specializzazione di pediatria preoccupato per il neonato.

Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.

Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.

Il trasferimento dei leucociti provenienti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.

Centri per la raccolta, minimizzando e conservazione di sangue umano.

Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.

Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.

Antigeni che esistono alternative (allelic) forme in una sola specie. Quando un isoantigen incroci una forma di specie membri che non ne hanno... una risposta immunitaria è indotta. Tipico isoantigens sono il sangue gruppo antigeni.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Avere una breve e malattia abbastanza grave.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Intenzionale stimolazione della risposta immunitaria. L ’ immunizzazione primaria prevede la somministrazione di antigeni o Immunologic adiuvanti. Immunizzazione passiva prevede la somministrazione di IMMUNE sera o dei linfociti o i loro estratti (ad esempio, il fattore, trasferimento RNA immunitario) o di trapianto di cellule immunocompetenti producono tessuti (timo o del midollo osseo).

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Le malattie del midollo osseo sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e la fisiologia del midollo osseo, interessando la produzione e maturazione delle cellule ematiche.

Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.

Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.

Molecola di adesione cellulare e CD media l ’ antigene dell ’ adesione dei neutrofili e di piastrine attivate monociti e nelle cellule endoteliali.

Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.

Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

La piu 'lieve forma di erythroblastosis fetalis in cui anemia e' il capo manifestazione.

Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Una condizione caratterizzata dalla presenza anomala di ERYTHROBLASTS nella circolazione del feto o neonati. E 'una malattia a causa di incompatibilità, il gruppo come alloimmunization materna da antigene fetale RH FACTORS emolisi di eritrociti, con conseguente anemia emolitica (anemia emolitica, l'edema), amministrazioni (idrope fetalis) e di ittero IN NEWBORN.

Il rilascio di cellule staminali dal midollo osseo nella circolazione del sangue periferico per, prima della leucoferesi un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Fattori di crescita o agenti chemioterapici sono spesso usato per stimolare la mobilitazione.

Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).

Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.

Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.

La sopravvivenza di un innesto in un ospite, i fattori responsabili per la sopravvivenza e i cambiamenti verificatisi entro l'innesto durante la crescita nell'ospite.

Globuli bianchi, in specie animali granulare (basofili, eosinofili; e neutrofili) nonché leucociti non-granular (linfociti e monociti).

Emorragia a seguito di un intervento chirurgico. Potrebbe essere imminente o ritardata e non si limita al ferita chirurgica.

Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().

Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.

Malattia del fegato causata da ferite sul ematiche endoteliali dei vasi sanguigni e subendothelial edema, ma non da trombosi. Matrice extracellulare, ricco di FIBRONECTINS, solitamente è depositato nel flusso venoso HEPATIC VEINS determinando un ’ occlusione e sinusoidal ostruzione.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.