Trasplante de Corazón-Pulmón
Complejo de Eisenmenger
Afección asociada con DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR y otros defectos cardiacos congénitos que permiten la mezcla de la circulación pulmonar y de la circulación sistémica, aumento del flujo de sangre al pulmón, y posteriores respuestas a una baja concentración de oxígeno en la sangre. Este complejo se caracteriza por HIPERTENSIÓN PULMONAR progresiva, HIPERTROFIA del VENTRÍCULO DERECHO, CIANOSIS y ERITROCITOSIS.
Máquina Corazón-Pulmón
Aparatos que suministran apoyo circulatorio mecánico durante la cirugía a corazón abierto, haciendo una derivación del corazón para facilitar la cirugía sobre el órgano. La función básica de la máquina es oxigenar el suministro venoso saguíneo del cuerpo y entonces bombearlo de nuevo en el sistema arterial. La máquina aporta también succión intracardíaca, filtración, y control de temperatura. Algunos de los más importantes componentes de estas máquinas son bombas, oxigenadores, reguladores de temperatura, y filtros.
Rotura del Bazo
La rotura del bazo es una lesión traumática que resulta en la ruptura parcial o completa del tejido splénico, a menudo asociada con dolor abdominal agudo y hemoperitoneo.
Hipertensión Pulmonar
Rechazo de Injerto
Fibrosis Quística
Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR.