Un'anomalia congenita in quali organi e il suo addome e nella testa si è opposto alla loro normale posizioni (situs solitus laterale) a causa di trasposizione. Normalmente la pancia e SPLEEN a sinistra, sulla destra, la pleura three-lobed destro sulla destra. Il two-lobed polmone sinistro sulla sinistra. Situs inversus ha un modello familiare ed è stata associata a un certo numero di geni erano collegati alla microtubule-associated proteine.

Un difetto congenito nel quale il cuore si trova sul lato destro della testa si anziche 'sul lato sinistro (levocardia, la posizione normale quando destrocardia sia accompagnato da Atria, un cuore di stomaco, e un lato sinistro del cuore destro, che l ’ associazione si chiama destrocardia con situs inversus. Destrocardia possono influenzare negativamente altri toraciche organi.

Un disturbo caratterizzato dal autosomiche una triade di destrocardia; infertilità; e sinusiti. La sindrome è causata da mutazioni di geni che codificano dynein motilità proteine che compongono sperma croce, e Cilla nel respiratorie e richiedono la riproduzione.

Condizioni legate anormale Cilla movimenti del corpo, di solito causa cronica KARTAGENER SYNDROME patologie respiratorie, sinusite cronica e otite cronica anomalie Ciliary pestaggio e 'probabilmente a causa di difetti di uno dei piu' di 200 Ciliary proteine, come scomparsa dell ’ enzima motoria dynein braccia.

Dyneins che sono responsabili e ciliare flagellar battere.

Popolazioni di sottili, processi mobile trovato sulla superficie di ciliates (CILIOPHORA) o la superficie delle cellule inventando ciliated epitelio. Ogni Cilium nasce da una semplice granulato strato superficiale del citoplasma. Il movimento di Cilla ciliates spinge attraverso il liquido in cui vivono, il movimento di Cilla su un epitelio ciliated serve a coprire una superficie strato di muco o fluidi. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Gli Anormali della fessura palpebrale ristrettezza sull 'asse orizzontale causata dal lo spostamento laterale del canthi delle palpebre. (Dorland, 27 Ed)

Anormale thoracoabdominal viscere accordi heterotaxy) o viscerale malformazione congenita che richiede ulteriori cuore (ad esempio, cuore isomerism; destrocardia) e / o cambiamento SPLEEN (ad esempio, asplenia e polysplenia). Irregolarita 'del sistema nervoso centrale, lo scheletro e del tratto urinario sono spesso associata alla sindrome.

- Il benvenuto nel peritoneo attraverso il quale il colon e 'attaccato alla parete addominale posteriore.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Progressiva distruzione o assenza di tutte le parti della bile DUCTS extraepatico determinando la completa ostruzione di il flusso di bile, di solito atresia biliare si trova nei lattanti e nei conti per un terzo della ittero colestatico neonatale.

Alterazioni in qualunque parte del cuore setto con esito anomalo comunicazione tra sinistra e destra camere del cuore. Il flusso del sangue anormali dentro il cuore puo 'essere causato da difetti del setto interatriale, il VENTRICULAR setto, o entrambi.

Un Anormale torsione o rotazione di un membro parte del corpo o sul suo asse.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e ereditaria in cui il rene contiene uno o più cisti unilateralmente o bilateralmente (rene cistica).

L'asportazione della colecisti attraverso un'incisione addominale usando un laparoscopio.

Abbassamento della palpebra superiore per lo sviluppo con deficit o paralisi del muscolo elevatore della palpebrae.

Una famiglia di proteine motrici multisubunit cytoskeletal che usano l'energia di ATP idrolisi per alimentare una varietà di funzioni cellulari. Dyneins si dividono in due classi principali in base ai criteri strutturali e funzionali.