Trombosis de la Vena
Trombosis Intracraneal
Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en un vaso sanguíneo en el interior del CRÁNEO. La trombosis intracraneal puede llevar a oclusiones trombóticas e INFARTO ENCEFÁLICO. La mayoría de las oclusiones trombóticas se asocian con ATEROSCLEROSIS.
Trombosis de los Senos Intracraneales
Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en los SENOS CRANEALES, grandes conductos venosos revestidos de endotelio situados en el interior del CRÁNEO. Los senos intracraneales, también denominados senosos venosos craneales, incluyen los senos sagital superior, cavernoso, lateral, petroso y otros muchos. La trombosis del seno craneal puede llevar a CEFALEA, CONVULSIONES y otros defectos neurológicos.
Flebografía
Vena Ilíaca
Vena a cada lado del cuerpo que se forma por la unión de las venas ilíaca externas e internas y que asciende para reunirse a su homónima del lado opuesto y formar la vena cava inferior.
Vena Femoral
Vena que acompaña a la arteria femoral en la misma vaina. Es una continuación de la vena poplitea y se convierte en la vena ilíaca externa.
Trombofilia
Factor V
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren.
Trombosis Coronaria
Coagulación de la sangre en algún VASO CORONARIO. La presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) suele provocar INFARTO DE MIOCARDIO.
Vena Poplítea
Vena formada por la unión de las venas tibiales anterior y posterior: atraviesa el espacio poplíteo y se convierte en la vena femoral.
Embolia y Trombosis Intracraneal
Venas Mesentéricas
Venas que regresan la sangre proveniente de los intestinos; la vena meséntrica inferior drena directamente en la vena esplénica y la vena meséntrica superior se une a la vena esplénica para formar la vena portal.
Heparina de Bajo-Peso-Molecular
Fracciones de heparina con un peso molecular generalmente entre 4000 y 6000 kD. Estas fracciones de bajo peso molecular son agentes antitrombóticos efectivos. Su administración reduce el riesgo de hemorragia, tienen una vida media más larga, y sus interacciones con las plaquetas son reducidas en comparación con la heparina no fraccionada. También proporcionan una profilaxis efectiva contra la embolia pulmonar postoperatoria.
Trombosis de las Arterias Carótidas
Formación de coágulos de sangre en cualquier parte de las ARTERIAS CARÓTIDAS. Se puede producir ESTENOSIS DE LA CARÓTIDA u oclusión del vaso, que lleva a un ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO, INFARTO CEREBRAL o AMAUROSIS FUGAZ.
Trombosis del Seno Sagital
Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en el SENO SAGITAL SUPERIOR o en el seno sagital inferior. La trombosis del seno sagital puede ser consecuencia de infecciones, trastornos hematológicos, TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO y PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRÚRGICOS. Las características clínicas se relacionan principalmente con el aumento de la presión intracraneal, con CEFALEA, NÁUSEA y VÓMITOS. Los casos graves pueden evolucionar a CONVULSIONES o COMA.
Deficiencia de Proteína S
Trastorno autosómico dominante que muestra niveles bajos del antígeno plasmático proteína S o de su actividad, se asocia con trombosis venosa y embolismo pulmonar. La PROTEÍNA S es una proteína plasmática que depende de la vitamina K, ésta inhibe la coagulación sanguínea al actuar como cofactor para la PROTEÍNA C activada (también una proteína dependiente de la vitamina K), y las manifestaciones clínicas de su deficiencia son virtualmente idénticas a las de la deficiencia de proteína C. El tratamiento con heparina para los procesos trombóticos agudos usualmente continúa con la administración de medicamentos cumarínicos para el mantenimiento, con el fin de prevenir la trombosis recurrente.
Deficiencia de Proteína C
Una ausencia o deficiencia en PROTEINA C que conduz a regulación defectuosa de la coagulación sanguínea. Es asociada con un aumento de riesgo de trombosis prematura o grave.
Protrombina
Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina.
Trombosis Venosa Profunda de la Extremidad Superior
TROMBOSIS DE VENA PROFUNDA de una vena de la extremidad superior (ejemplo, la VENA AXILAR, la VENA SUBCLAVIA y VENAS YUGULARES). Se asocia a factores mecánicos (Trombosis de Vena Profunda de la Extremidad Superior Primaria), secundaria a otros factores anatómicos (Trombosis de Vena Profunda de la Extremidad Superior Secundaria). Los síntomas pueden incluir la aparición súbita de dolor, calor, enrojecimiento, cianosis e hinchazón en el brazo.
Vena Cava Inferior
Síndrome Posflebítico
Afección caracterizada por hinchazón crónica de las extremidades, frecuentemente una pierna con dermatitis por estasis y ulceraciones. Este síndrome puede aparecer poco después de una flebitis o años después. El síndrome posflebítico es consecuencia de los daños producidos en las válvulas de las venas de las extremidades. Por lo general se pueden observar VENAS VARICOSAS tortuosas y elongadas. Tras un largo período en bipedestación puede presentarse dolor en las piernas.
Oclusión Vascular Mesentérica
Obstrucción del flujo en la CIRCULACIÓN ESPLACNICA por ATEROSCLEROSIS, EMBOLIA o TROMBOSIS, ESTENOSIS, TRAUMA y compresión o presión intrínseca por tumores adyacentes. Las causas raras son medicamentos, parásitos intestinales, y enfermedades inmunoinflamatorias vasculares como son la PERIARTERITIS NUDOSA y la TROMBOANGIITIS OBLITERANTE.
Tromboembolia
Heparina
Es un mucopolisacárido altamente ácido formado por partes iguales de D-glucosamina sulfatada y ácido D-glucurónico con puentes sulfamínicos. El peso molecular oscila entre seis y vente mil. La heparina se encuentra y es obtenida del hígado, pulmones, mastocitos, etc. de los vertebrados. Su función se desconoce, pero se usa para evitar la coagulación sanguínea in vivo e in vitro, en forma de muchas sales diferentes.
Ultrasonografía Doppler Dúplex
Resistencia a la Proteína C Activada
Trastorno hemostátoco que se caracteriza por pobre respuesta anticoagulante a la proteina C activada (APC). La forma activada del Factor V (Factor Va) se degrada más lentamente por la proteína C activada. La mutación del factor V de Leiden (R506Q) es la causa más común de resistencia a la APC.
Síndrome Postrombótico
Afección causada por uno o más episodios de TROMBOSIS DE VENA PROFUNDA, generalmente en las piernas. Las características clínicas comprenden EDEMA, DOLOR, sensación de pesadez y CALAMBRE MUSCULAR en las piernas. Cuando la hinchazón intensa de las piernas se sigue de ulceración de la piel se denomina ÚLCERA POR ESTASIS.
Filtros de Vena Cava
Dispositivos mecánicos insertados en la vena cava inferior que evitan la migración de coágulos de sangre desde las trombosis venosas profundas de las piernas.
Trombectomía
Factores de Riesgo
Productos de Degradación de Fibrina-Fibrinógeno
Fragmentos protéicos solubles formados por la acción proteolítica de la plasmina sobre la fibrina o el fibrinógeno. Los FDP y sus complejos dañan profundamente el proceso hemostático y son la causa principal de la hemorragia en la coagulación intravascular y la fibrinolisis.
Tromboembolia Venosa
Obstrucción de una vena o varias VENAS (embolia) debido a un coágulo de sangre (TROMBO) en la corriente sanguínea.
Venas Yugulares
Venas en el cuello que drenan el cerebro, la cara y el cuello hacia las venas braquiocefálicas o subclavias.
Vena Subclavia
Continuación de la vena axilar que sigue a la arteria subclavia para unirse a la vena yugular interna y formar la vena braquiocefálica.
Síndrome Antifosfolípido
Presencia de anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos (ANTICUERPOS, ANTIFOSFOLÍPIDOS). La afección se asocia con una variedad de enfermedades, principalmente el lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del tejido conectivo, trombopenia, y trombosis arterial o venosa. En el embarazo puede originar aborto. De los fosfolípidos, las cardiolipinas muestran niveles muy elevados de anticuerpos anticardiolipinas (ANTICUERPOS, ANTICARDIOLIPINAS). También están presentes altos niveles de anticoagulante del lupus (INHIBIDOR DE LA COAGULACIÓN DEL LUPUS).
Coagulación Sanguínea
Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA.
Cateterismo Periférico
Medias de Compresión
Coberturas ajustadas para los pies y las piernas, que se usan para favorecer la circulación en las piernas y prevenir la formación de EDEMA y TROMBOSIS VENOSAS PROFUNDAS. Los APARATOS DE COMPRESIÓN NEUMÁTICA INTERMITENTE sirven para el mismo fin, especialemente para pacientes postrados en cama y seguidos de intervenciones quirúrgicas.
Vena Axilar
Tronco venoso del miembro superior; es una continuación de las venas basilar y braquial que va desde el borde inferior del músculo redondo mayor al borde externo de la primera costilla donde ésta se convierte en la vena subclavia.
Trombosis del Seno Lateral
Formación o presencia de un coágulo sanguíneo (TROMBO) en los SENOS LATERALES. Esta afección se asocia con frecuencia con infecciones óticas (OTITIS MEDIA o MASTOIDITIS) sin tratamiento antibiótico. En las naciones desarrolladas, la trombosis del seno lateral puede ser consecuencia de TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO, NEOPLASIAS ENCEFÁLICAS, PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRÚRGICOS, TROMBOFILIA y otras afecciones. Las características clínicas incluyen CEFALEA, VÉRTIGO y aumento de la presión intracraneal.
Vena Porta
Vena gruesa y corta formada por la unión de la vena mesentérica superior y la vena esplénica.
Proteína C
Zimógeno dependiente de la vitamina K, presente en la sangre que, activado por la trombina y trombomodulina, ejerce propriedades anticoagulantes, inactivando los factores Va e VIIIa en los pasos limitantes de la velocidad de formación de la trombina.
Hemostasis
Proceso mediante el que se detiene espontáneamente el flujo de la SANGRE desde los vasos que transportan la sangre a presión. Se logra con la contracción de los vasos, adhesión y agregación de elementos sanguíneos desarrollados (p.ejem., la AGREGACIÓN ERITROCITARIA) y el proceso de COAGULACIÓN SANGUÍNEA.
Terapia Trombolítica
Uso de infusiones de AGENTES FIBRINOLÍTICOS para destruir o disolver los trombos en los vasos sanguíneos o en injertos.
Warfarina
Un anticoagulante que actúa inhibiendo la síntesis de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. La warfarina es indicada para la profilaxis y/o tratamiento de la trombosis venosa y su extensión, embolismo pulomonar y fibrilación auricular con embolización. Es también utilizada como un adjunto en la profilaxis del embolismo sistémico después del infarto del micardio. La warfarina es también utilizada como rodenticida.
Venas Renales
Resultado del Tratamiento
Proteína S
El cofactor dependiente de la vitamina K de la PROTEINA C activada. Junto con la proteína C, inhibe la acción de los factores VIIIa y Va. Una DEFICIENCIA DE PROTEINA S puede conducir a trombosis venosas y arteriales recurrente.
Anticuerpos Antifosfolípidos
Deficiencia de Antitrombina III
Pierna
Parte inferior de la extremidad inferior entre la RODILLA y el TOBILLO.
Inhibidor de Coagulación del Lupus
Anticuerpo antifosfolípido que se encuentra asociado al LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO y otras enfermedades, así como en individuos sanos. In vitro, el anticuerpo interfiere con la conversión de protrombina a trombina y prolonga el tiempo parcial de tromboplastina. In vivo, ejerce un efecto procoagulante que produce trombosis fundamentalmente de las grandes venas y arterias. Además produce complicaciones obstétricas, incluida muerte fetal y aborto espontáneo, así como una distintas complicaciones hematológicas y neurológicas.
Fibrinólisis
Disolución enzimática natural de la FIBRINA.
Síndrome de Budd-Chiari
Afección en la que el flujo venoso hepático está obstruido en cualquier localización de las pequeñas VENAS HEPÁTICAS hasta la unión de la VENA CAVA INFERIOR y la AURÍCULA DERECHA. Por lo general el bloqueo es extrahepático y está causado por coágulos sanguíneos (TROMBO) o mallas fibrosas. Es infrecuente la FIBROSIS parenquimatosa.
Cateterismo Venoso Central
La colocación de un CATÉTER intravenoso en la vena subclavia, yugular y otra vena central.
Trastornos Puerperales
Estudios de Seguimiento
Acenocumarol
Una cumarina que es utilizada como anticoagulante. Sus acciones y usos son similares a los de la WARFARINA.
Senos Craneales
Grandes canales venosos tapizados por endotelio situados entre las dos capas de la DURAMADRE, el endostio y las menínges. Estan desprovistos de válvulas y forman parte del sistema venoso de la duramadre. Los principales senos venosos comprenden un grupo posteroanterior (como son los senos sagital superior, sagital inferior, recto, transverso y occipital) y un grupo anteroinferior (como el seno cavernoso, el petroso y el plexo basilar).
Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados
Alteraciones hemorrágicas o trombóticas que se producen como consecuencia de anomalias hereditarias de la coagulación sanguínea.
Pletismografía de Impedancia
Pruebas de Coagulación Sanguínea
Tiempo de Tromboplastina Parcial
Tiempo requerido para que aparezcan las fibras de FIBRINA, después de la mezcal del PLASMA con un sustituto de los fosfolípidos plaquetarios (p. ejem., cefalinas crudas, fosfátidos de frijol de soja). Es una prueba de las vías intrínsecas de la COAGULACIÓN SANGUÍNEA (factores VIII, IX, XI y XII) y las comunes (fibrinógeno, protrombina, factores V y X). Se usa como prueba de cribado y para la monitorización del tratamiento con HEPARINA.
Anticuerpos Anticardiolipina
Enoxaparina
Factores de Tiempo
Estudios de Casos y Controles
Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.
Fibrinógeno
Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno.
Ultrasonografía Doppler en Color
Ultrasonografía que aplica el efecto Doppler, con la superposición del flujo de información como colores en una escala de grises de imágenes en tiempo real. Este tipo de ultrasonografía es apropiado para identificar la localización del flujo de alta velocidad (como en una estenosis) o del mapeo del grado de flujo en cierta región.
Insuficiencia Venosa
Dificultad en el retorno venoso (estasis venoso) que suele producirse por una insuficiencia de las válvulas venosas. Generalmente asienta en las piernas, y va asociado a EDEMA y, en ocasiones, a ÚLCERAS POR ESTASIS VENOSO en los tobillos.
Tomografía Computarizada por Rayos X
Trastornos de la Coagulación Sanguínea
Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales.
Nadroparina
Tiempo de Sangría
Incidencia
Antitrombinas
Factores endógenos y fármacos que inhiben directamente la acción de la TROMBINA, por lo general mediante el bloqueo de su actividad enzimática. Se distinguen de los INHIBIDORES INDIRECTOS DE LA TROMBINA, tales como la HEPARINA, que actúa mediante la mejora de los efectos inhibitorios de antitrombinas.
Macedonia (República)
Antiguamente república constituyente de Yugoslavia, comprende la sección yugoslava de la región de Macedonia. Se hizo república constituyente en la constitución de 1946. Se convirtió en independiente el 8 de Febrero de 1994 y se reconoció como la Antigua República Yugoslava por la Junta de Estados Unidos sobre Nombres Geográficos el 16 de Febrero de 1994.
Síndrome de Behçet
Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Complicaciones Cardiovasculares del Embarazo
Coaparición de embarazo y de enfermedad cardiovascular. La enfermedad puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.
Aparatos de Compresión Neumática Intermitente
Anticonceptivos Orales
Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.
Tromboplastina
Constituyente compuesto de proteína y fosfolípido que está ampliamente distribuído en muchos tejidos. Sirve como un cofactor con el factor VIIa para activar al factor X en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.
Inhibidores de Agregación Plaquetaria
Drogas o agentes que antagonizan o afectan cualquier mecanismo que produzca agregación plaquetaria, ya sea durante las fases de activación y cambio de forma o luego de la reacción de liberación de los gránulos densos y la estimulación del sistema prostaglandina-tromboxano.
Válvulas Venosas
Catéteres de Permanencia
Ultrasonografía Doppler
Ultrasonografía que aplica el efecto Doppler, con reflexiones del ultrasonido de frecuencia desplazada produzidas por blancos móviles (usualmente eritrocitos) presentes en la corriente sanguínea a lo largo del eje del ultrasonido en proporción directa a la velocidad de movimiento de los blancos, para determinar la dirección y velocidad del flujo sanguíneo. (Stedman, 25a ed)
Anticonceptivos Hormonales Orales
Vena Esplénica
Vena formada por la unión (en el hilio del bazo) de varias venas pequeñas provenientes del estómago, páncreas, bazo y mesenterio.
Factores de Coagulación Sanguínea
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.
Stents
Agregación Plaquetaria
Grado de Desobstrucción Vascular
beta 2 Glicoproteína I
Proteína plasmática de 44 kDa muy glicosilada que se une a fosfolípidos que incluyen CARDIOLIPINA, RECEPTOR DE APOLIPOPROTEÍNA E, fosfolípidos membranarios y otros grupos que contienen fosfolípidos aniónicos. Desempeña un papel en la coagulación y procesos apoptósicos. Conocida antiguamente como apolipoproteína H, es un autoantígeno en pacientes con ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS.
Extremidad Inferior
Región de los animales que comprende el miembro inferior y que se extiende desde la región glútea hasta el PIE. Incluye a las NALGAS, CADERA y PIERNA.
Complicaciones Hematológicas del Embarazo
Coaparición de embarazo y de enfermedad sanguínea (ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS), que implica a las CÉLULAS SANGUÍNEAS o a los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA. La enfermedad hematológica puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.
Fibrina
Una proteína derivada del FIBRINOGENO en presencia de TROMBINA, que forma parte del coágulo sanguíneo.
Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea
Sustancia, usualmente endógena, que actúa como inhibidor de la coagulación sanguínea. A lo largo del proceso pueden afectar a una o más enzimas . Como grupo, también inhiben las enzimas que participan en otros procesos diferentes de la coagulación sanguínea, como son los del sistema del complemento, sistema enzimático fibrinolítico, células sanguíneas y bacterias.
Trombosis del Seno Cavernoso
Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en el SENO CAVERNOSO del encéfalo. Las infecciones de los senos paranasales y estructuras adyacentes, TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO y TROMBOFILIA son afecciones asociadas. Las manifestaciones clínicas incluyen disfunción de los pares craneales III, IV y VI, acusado edema periorbitario, quemosis, fiebre y pérdida visual. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p711)
Plaquetas
Deficiencia del Factor V
Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed)
Medición de Riesgo
Métodos y técnicas aplicados para identificar factores de riesgo y medir la vulnerabilidad a los daños potenciales causados por desastres e sustancias químicas.
Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)
Trajes Gravitatorios
Trajes inflables de doble capa los que, cuando se inflan, ejercen presión sobre las partes inferiores del cuerpo del que lo usa. Los trajes se utilizan para mejorar o estabilizar el estado circulatorio, es decir, para prevenir la hipotensión, el control de hemorragias, y regular la presión sanguínea. Los trajes se utilizan también por pilotos bajo aceleración positiva.
Activador de Tejido Plasminógeno
Enzima proteolítica de la familia de la serina proteinasa, presente en muchos tejidos, que convierte el PLASMINÓGENO en FIBRINOLISINA. Tiene actividad de enlace con la fibrina y es diferente inmunológicamente del ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO DE TIPO UROQUINASA. La secuencia primaria, compuesta de 527 aminoácidos, es idéntica tanto en las proteasas naturales como en las sintéticas.
Complicaciones Posoperatorias
Micropartículas Derivadas de Células
Ultrasonografía
Mutación Puntual
Trombocitemia Esencial
Síndrome clínico que se caracteriza por hemorragias espontáneas repetidas y marcado incremento en el número de plaquetas circulantes.
Antitrombina III
Venas Braquiocefálicas
Grandes venas a ambos lados de la base del cuello formada por la unión de las venas yugular interna y subclavia. Drenan la sangre de la cabeza, el cuello y las extremidades superiores y se unen para formar la vena cava superior.
Vena Safena
Vena que drena el pie y la pierna.
Arteriopatías Oclusivas
Activador de Plasminógeno de Tipo Uroquinasa
Infarto
Angiografía Cerebral
Quemaduras por Electricidad
Angiografía por Resonancia Magnética
Método no invasivo de imágenes y determinación de la anatomía interna vascular sin que se inyecte medio de contraste o sin que haya exposición a radiaciones. La técnica se utiliza especialmente en la ANGIOGRAFÍA CEREBRAL al igual que para estudios de otras estructuras vasculares.
Stents Liberadores de Fármacos
Factor VIII
Factor VIII de la coagulación sanguínea. Es un factor antihemofílico que es parte del complejo factor VIII/factor von Villebrand. El Factor VIII es producido en el hígado en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como cofactor en la activación del factor X y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina.
Trombocitopenia
Disminución anormal del número de PLAQUETAS SANGUÍNEAS.
Pletismografía
Malformaciones Vasculares
Conjunto de anomalías congénitas, heredadas o adquiridas de los VASOS SANGUÍNEOS que pueden afectar negativamente el normal flujo sanguíneo en arterias o VENAS. La mayoría son defectos congénitos tales como comunicación anormal entre los vasos sanguíneos (fístula), derivación de sangre de las arterias directamente en las venas sin pasar por los CAPILARES (malformación arteriovenosa), formación de vasos sanguíneos dilatados (angioma cavernoso), y capilares dilatados (telangiectasias capilares). En raros casos, malformaciones vasculares pueden ser causa del resultado de traumas o enfermedades.
Trombomodulina
Glicoproteína de la superficie celular de las células endoteliales que une la trombina y que sirve como cofactor en la activación de la proteína C y de su regulación de la coagulación sanguínea.
Heterocigoto
Anticonceptivos Orales Combinados
Constricción Patológica
Cefalea
Selectina-P
Molécula de adhesión celular y antígeno CD que media la adhesión de los neutrófilos y monocitos con las plaquetas activadas y las células endoteliales.
Imagen por Resonancia Magnética
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Policitemia Vera
Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.
Aspirina
El analgésico prototipo utilizado en el tratamiento del dolor leve a moderado. Tiene propiedades antiinflamatorias y antipiréticas y actúa como un inhibidor de la ciclooxigenasa lo que trae como consecuencia una inhibición en la síntesis de las prostaglandinas. La aspirina también inhibe la agregación plaquetaria y es utilizada en la prevención de la trombosis arterial y venosa.
Estudios de Cohortes
Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.
Hiperhomocisteinemia
Condición en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados se elevan (más de 13,9 micromol / l). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia sobre todo con las vitaminas B y / o deficiencia de ácido fólico (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, malabsorción vitamínica). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de la homocisteína total y excreción en la orina, lo que resulta en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para las enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo.
Norgestrel
Agente progestacional sintético con acciones similares a las de la PROGESTERONA. Esta forma racémica o (+-) tiene aproximadamente la mitad de la potencia que la forma levógira (LEVONORGESTREL). El Norgestrel se usa como anticonceptivo, inhibidor de la ovulación y para el control de los trastornos menstruales y de la endometriosis.
Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH
Activadores Plasminogénicos
Oportunidad Relativa
Razón o proporción entre dos factores de riesgo. La proporción del riesgo de los expuestos para el estudio de casos-control es la diferencia entre los riesgos de los expuestos y no-expuestos. La proporción del riesgo de enfermedad para una cohorte o estudio transversal es la proporción de los riesgos a favor de la enfermedad entre los expuestos en relación al riesgo entre los no expuestos. La razón de diferencia de prevalencia se deriva del estudio transversal de casos prevalentes.
Modelos Animales de Enfermedad
Trastornos Cerebrovasculares
Espectro de afecciones con trastorno de la irrigación cerebral. Pueden afectar a los vasos (ARTERIAS o VENAS) del CEREBRO, CEREBELO y TRONCO ENCEFÁLICO. Las principales categorías incluyen las MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES, ISQUEMIA ENCEFÁLICA, HEMORRAGIA CEREBRAL y otras.
Predisposición Genética a la Enfermedad
Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico
Vena Cava Superior
Activación Plaquetaria
Serie de acontecimientos progresivos que se solapan, desencadenados por la exposición de las PLAQUETAS al tejido subendotelial. Estos acontecimientos incluyen el cambio de forma, las reacciones de adhesividad, agregación y de liberación. Cuando se llevan a cabo hasta su terminación, esos acontecimientos conducen a la formación de un tapón hemostático estable.
Procedimientos Quirúrgicos Vasculares
Seudotumor Cerebral
Afección que se caracteriza por elevación de la presión intracraneal y que clínicamente presenta CEFALEAS; NÁUSEAS; PAPILEDEMA, constricción periférica de los campos visuales, oscurecimiento visual transitorio, y TINITUS pulsátil. La OBESIDAD se asocia con frecuencia a esta condición, la que afecta fundamentalmente a las mujeres entre 20 y 44 años de edad. El PAPILEDEMA crónico puede producir una lesión del nervio óptico (ver ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO) y pérdida visual (ver CEGUERA).
Indio
Parche Transdérmico
Trombina
Cateterismo
Anticonceptivos Sintéticos Orales
Síndrome de May-Thurner
Compresión de la VENA ILÍACA que resulta en una disminución del flujo en la vena y en la EXTREMIDAD INFERIOR izquierda debido a una malformación vascular. Puede dar lugar a EDEMA de la pierna izquierda, dolor, TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA iliofemoral y SÍNDROME POSTROMBÓTICO. La compresión de la VENA ILÍACA común izquierda por la ARTERIA ILÍACA común derecha contra la quinta VÉRTEBRA LUMBAR subyacente es la típica malformación subyacente.
Factor XIII
Distribución de Chi-Cuadrado
Distribución en la que la variable está distribuida como la suma de los cuadrados de cualquier variable independiente y aleatoria dada, teniendo cada cual una distribución normal con promedio cero y desviación uno. La prueba de chi-cuadrado es una prueba estadística basada en la comparación de una prueba estadística y una distribución de chi-cuadrado. Las pruebas más antiguas se usan para detectar si dos o más distribuciones de la población difieren entre si.
Dalteparina
Relación Normalizada Internacional
Sistema establecido por la Organización Mundial de la Salud y por el Comité Internacional sobre la Trombosis y Hemostasia para monitorear y reportar las pruebas de coagulación sanguínea. Bajo este sistema, los resultados se estandarizan utilizando el Índice Internacional de Sensibilidad para la combinación utilizada de reactivos/instrumentos en la prueba particular.
Hemorragia Posoperatoria
Sensibilidad y Especificidad
Remisión Espontánea
Embarazo
Ambulación Precoz
Homocistinuria
Error congénito autosómico recesivo, del metabolismo de la metionina que usualmente es producido por deficiencia de la CISTATIONINA BETA-SINTASA y que se asocia con elevaciones de la homocisteina en plasma y orina. Las características clínicas incluyen un biotipo alto y delgado, ESCOLIOSIS, aracnodactilia, DEBILIDAD MUSCULAR, genu varis, pelo rubio fino, rubor malar, dislocaciones del cristalino, incremento de la incidencia de RETRASO MENTAL, y tendencia al desarrollo de fibrosis arterial, complicada frecuentemente por ACCIDENTES CEREBROVASCULARES e INFARTO DEL MIOCARDIO. (Desde Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p979)
Mutación
Aeronaves
Factor Xa
Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores.
Clopentixol
Hemoglobinuria Paroxística
Trastorno que se caracteriza por hemolisis intravascular y hemoglobinuria. Algunos casos ocurren por exposición al frío y son debidas a la presencia de una autohemolisina en el suero. Otros casos son más marcados durante o inmediatamente después del sueño y se considera que se producen por un defecto intracorpuscular adquirido.
Valor Predictivo de las Pruebas
En pruebas de tamizaje y de diagnóstico, la probabilidad de que una persona con un test positivo sea un real positivo (es decir, tenga la enfermedad) se le llama valor predictivo de una prueba positiva; mientras que el valor predictivo de una prueba negativa es la probabilidad de que la persona con una prueba negativa no tenga la enfermedad. El valor predictivo está asociado a la sensibilidad y especificidad de la prueba.
Pelvis
Riesgo
La probabilidad de que un evento ocorrirá. El abarca una variedad de medidas de probabilidad de un resultado generalmente no favorable (MeSH/NLM). Número esperado de pérdidas humanas, personas heridas, propiedad dañada e interrupción de actividades económicas debido a fenómenos naturales particulares y por consiguiente, el producto de riesgos específicos y elementos de riesgo (Material II - IDNDR, 1992)
Inyecciones Subcutáneas
Trastornos de las Proteínas de Coagulación
Estrógenos Esterificados (USP)
Embolia Paradójica
Bloqueo de una arteria como consecuencia del paso de un coágulo (TROMBO) desde el circuito venoso al circuito arterial sin pasar por el pulmón, que actua como un filtro para impedir que los coágulos de sangre pasen al circuito arterial. Los embolismos paradójicos se producen cuando existe un defecto que permite el paso de un coágulo directamente desde las cavidades derechas a las cavidades izquierdas del corazón, como es el caso de DEFECTOS DEL TABIQUE AURICULAR o AGUJERO OVAL abierto. Una vez alcanzada la circulación arterial, el coágulo llega al encéfalo, bloqueando una arteria y causando un ICTUS.
Resultado Fatal
Infarto del Miocardio
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis.
Ultrasonografía Intervencional
El uso de ultrasonografía como guía de procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, tales como la BIOPSIA POR ASPIRACIÓN. Su aplicación más amplia es la imagen de ultrasonido intravascular, pero es útil también en urología y para la detección de afecciones intra-abdominales.
Neoplasias
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Enfermedades Vasculares
Procesos patológicos en los que están involucrados VASOS SANGUÍNEOS de la circulación cardíaca o periférica. En este grupo se incluyen las enfermedades de las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sistema vascular del organismo.