Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.

Composti che contengono il decamethylenebis (not) ammonio radicale. Questi composti agiscono come agenti depolarizzando neuromuscolare frequentemente.

Composti contenenti polymethylene bis-trimethylammonium cationi. Membri del gruppo frequentemente ganglionic bloccanti e agire come agenti depolarizzando neuromuscolare.

Ai Postsynaptic regione di muscolari. Il motore è immediatamente endplate attraverso la sinapsi dal terminale. Tra i suoi assoni presinaptici specializations anatomico malattia sono pieghe che porto un 'elevata densità di recettori colinergici.

Píante e radící da diverse specie, incluse generi strychnos e Chondodendron, che contiene TETRAHYDROISOQUINOLINES che producono PARALYSIS del muscolo scheletrico. Questi estratti sono tossici e deve essere usato con la somministrazione di respirazione artificiale.

Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.

Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

Tossine isolato dal veleno di Laticauda semifasciata, un serpente di mare (Hydrophid); immunogenico glicosilati di base di 62 aminoacidi, piegato da quattro obbligazioni, blocco neuromuscolare disulfide end-plates irreversibilmente, provocando la paralisi e grave danno muscolare; sono simili a Elapid neurotossine.

Un nemico che nicotinico è stata utilizzata come ganglionic antagonista dell ’ ipertensione, in aggiunta alla anestesia, e da indurre ipotensione durante l'intervento.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

La musculofibrous divisorio che separa la carie dal torace addominale. Contrazione del diaframma aumenta il volume della cavita 'toracica aiutando l ’ inalazione.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.

Un bis-quaternary dice che è un antagonista competitivo l 'come un bloccante neuromuscolare è più potente di curaro ma ha meno effetti sul sistema circolatorio e il rilascio di istamina.

Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.

Il nervo del movimento del diaframma. Il nervo frenico fibre si originano nel midollo spinale cervicale (soprattutto C4) e viaggiare attraverso il plesso cervicale al diaframma.

Tossine, contenuta in cobra Naja) (sostanza che blocca i recettori colinergici; due proteine specifiche sono stati descritti, il piccolo (Tipo I), e l'elevato (tempo, Type II) che presenti anche in altre Elapid veleni.

MESENCEPHALON stretto canale che connette la terza e quarta CEREBRAL ventricoli.

Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.

Un ordine della classe anfibi, che include diverse famiglie di rane e rospi. Si e 'caratterizzata da ben sviluppata arti posteriori adattato per saltare, fuso testa e tronco e piedi palmati. Il termine "rospo" è ambiguo e che sia davvero riguardava solo la famiglia Bufonidae.

Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche causando depolarizzazione sostenuta del motore fine piatto. Questi agenti sono usate principalmente come adiuvanti in anestetico chirurgico, per indurre il rilassamento della muscolatura scheletrica.

Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.

Un potente inibitore della colinesterasi, ad azione prolungata usato come miotic nel trattamento del glaucoma.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.

Una specie molto della famiglia Ranidae in Canada, Stati Uniti e in America Centrale. E 'il più diffuso in Anuran di ricerca biomedica.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

Agenti che imitare trasmissione neurale per la stimolazione dei recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Farmaci che indirettamente aumentare ganglionic trasmissione aumentando il rilascio o rallentando la degradazione dell ’ acetilcolina o da effetti non-nicotinic postgangliari neuroni non lo sono nemmeno inclusi aspecifici colinergici agonisti.

Uno dei tre principali posizioni aperte nel spazio subaracnoideo. Sono conosciuto anche come cerebellomedullary cisterna, e collettivamente come cisterne.

Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.

Un agente bloccante neuromuscolare non-depolarizing con breve durata d'azione. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e la mancanza di dipendenza da buone funzioni renali vantaggio clinico per l ’ eliminazione fornire non-depolarizing alternativo agenti di blocco neuromuscolare.

Un alcaloide trovato nei semi di strychnos Nux-Vomica. È un antagonista competitivo a glicina e pertanto un convulsant. E 'stato usato come analeptic, nel trattamento del Nonketotic hyperglycinemia e l'apnea notturna, e come un veleno per topi.

Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.

Anfetamina metabolita con simpaticomimetica. A v olte viene chiamato alpha-methyltyramine, che può anche fare riferimento al meta isomer, gepefrine.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Quattro CSF-filled (vedere FLUID cerebrospinale) cavità all'interno emisferi cerebrali (ventricoli laterale), nella linea mediana (VENTRICLE) e all 'interno del ponte e midollo allungato (quarta VENTRICLE).

Lo spazio tra la membrana dell ’ aracnoide urget e Pia, pieno di FLUID cerebrospinale. 'Contiene grandi vasi sanguigni che irrorano il cervello e saldare.

I composti dil-bretilio sono farmaci antiaritmici categorizzati come classe Ic, che agiscono bloccando selettivamente i canali del sodio cardiaco, rallentando la conduzione elettrica nel cuore per trattare le aritmie ventricolari.

Ammassi neuronali... ed i loro processi del sistema nervoso autonomo. Nei gangli Del Sistema Nervoso Autonomo la pregangliare le fibre del sistema nervoso centrale sinapsi sul neuroni che assoni sono le fibre postgangliari innervating organi bersaglio. Gangli contengono anche i neuroni intrinseca e sostenere le cellule e fibra pregangliare passaggio ad altri gangli.

Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)

Un anestetico locale della estere tipo da lenta insorgenza e breve durata d'azione. E 'usata principalmente per l ’ infiltrazione anestesia, il nervo periferico isolato e blocco spinale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1016).

Monoquaternary Homolog non-depolarizing di pancuronio. Un bloccante neuromuscolare con durata di azione più breve di pancuronio. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e mancanza di dipendenza da buone funzioni renali per l ’ eliminazione nonché della sua breve durata d'azione e facile reversibilità fornire vantaggi rispetto o alternativi stabiliti ad altri agenti di blocco neuromuscolare.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Le membrane cellulari associata sinapsi. Entrambi e presinaptici post-sinaptici membrane sono incluse con i integral o ben associato specializations o ricevimento per il rilascio di trasmettitori.

Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.

Allungate grigio massa del neostriatum localizzato adiacente al ventricolo laterale del cervello.

Branch-like epiteti di coraggio, fibre o motorie sensoriale ai neuroni. Alla fine delle neuroni sensoriali stanno l'inizio di afferent via verso il sistema nervoso centrale. Fine dei neuroni motori vanno i terminali degli assoni al cellule muscolari. Terminazioni nervose che rilasciano i neurotrasmettitori sono chiamato fermate degli presinaptici.

Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.