Cortex Surrénal
La couche externe de la glande surrénale. Elle est dérivée d ’ mésoderme et composé de 3 zones (emballage Zona glomerulosa, milieu zone Fasciculée et de Zona reticularis) avec chacune produisant différents stéroïdes préférentiellement, tels que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et de l'androsténédione. Cortex surrénalien fonction est réglementé par ADRENOCORTICOTROPIN pituitaire.
Glandes Surrénales
Médulla Surrénale
La partie interne de la glande surrénale. PROVENANT de ectoderme, médullosurrénale comprend principalement les magasins et des cellules Chromaffines qui produit un certain nombre de neurotransmetteurs, principalement adrénaline (épinéphrine) et de noradrénaline. L'activité du médullosurrénale régulée principalement par le totalement désolé le système nerveux.
Zone Réticulée
La zone du cortex surrénalien. Cette zone induit les enzymes qui convertir prégnénolone, un stéroïde 21-carbon à 19-carbon stéroïdes (DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et androstenedione) via 17-ALPHA-HYDROXYPREGNENOLONE.
Tumeurs De La Surrénale
Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.
Maladies Des Surrénales
Processus pathologiques des glandes surrénales.
Hormone Corticotrope
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
Zone Fasciculée
La large au milieu du cortex surrénalien. Cette zone produit une série d'enzymes qui convertir prégnénolone de cortisol (hydrocortisone) via 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE.
Cortex Cérébral
Maladie D'Addison
Conditions dans lesquelles la production de corticostéroïdes surrénale descend sous les besoins du corps. Insuffisance surrénalienne peuvent être dues à des anomalies dans les glandes surrénales, l'hypophyse GLAND, ou le HYPOTHALAMUS.
Cortex Préfrontal
La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.
Cortex Visuel
Zone Glomérulée
La zone externe sous capsulaire du cortex surrénalien. Cette zone produit une série d'enzymes qui convertir prégnénolone à l ’ aldostérone. Le dernière étape implique dans trois oxidations par le cytochrome P-450 CYP11B2.
Adénome Corticosurrénalien
Une tumeur bénigne du cortex surrénalien. C'est bien défini, caractérisée par une lésion acné nodulaire, mesurant moins de 2,5 cm. La plupart ne fonctionnent adénomes surrénale fonctionnelle sont jaune et contenir les lipides. Selon le type de cellule ou zone corticale impliqués, ils peuvent produire l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et / ou de l'androsténédione.
Steroid 11-Beta-Hydroxylase
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 11-beta-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP11B1, Gene, est-ce important de la synthèse de l ’ hydrocortisone. CORTICOSTERONE et provoquer des anomalies de CYP11B1 hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).
Cortex Moteur
Zone du lobe FRONTAL concerné par le contrôle moteur primaire situés dans la nageoire dorsale immédiatement antérieur à la partie frontale du sillon centrale. Elle est composée de trois domaines : Le cortex moteur primaire situé sur la face antérieure paracentral lobule sur l'ulna du cerveau ; premotor localisé le cortex antérieur au cortex moteur primaire ; et la région motrice complémentaire située sur la ligne médiane surface de l'hémisphère antérieur au cortex moteur primaire.
Exploration Fonctionnelle Corticosurrénale
Hormones Corticosurrénaliennes
Les hormones corticosurrénales sont un groupe d'hormones stéroïdiennes produites par la couche externe (cortex) de la glande surrénale, comprenant le cortisol, l'aldostérone et les androgènes, qui jouent des rôles critiques dans la régulation du métabolisme, du stress, de l'inflammation et de la réponse immunitaire.
Carcinome Corticosurrénalien
Une tumeur maligne du cortex surrénalien. Carcinomes surrénale astrocytome non encapsulée (sont) masses ANAPLASIA, dépassant parfois 20 cm ou 200 g. Ils sont plus susceptibles d'être fonctionnelles que inactifs cortex surrénalien et produisent des hormones qui risquent d'entraîner hypercortisolism (syndrome du Cushing) ; hyperaldostéronisme ; et / ou virilisme.
Cortex Auditif
Hyperplasie Congénitale Des Surrénales
Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.
Cortex Somatosensoriel
Zone du lobe pariétal concerné par recevant une douleur au mouvement, douleur, la pression artérielle, position, température, le toucher et vibration. Il se trouve sur le postérieur du patient.
Tétracosactide
Aldostérone
Hydrocortisone
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Adrénodoxine
Iron-sulfur une protéine qui sert un électron porte-avions dans stéroïde enzymatique hydroxylation indésirables au cortex surrénalien les mitochondries. Le système de transport d'électrons qui catalyse cette réaction est constituée de adrenodoxin réductase, NADP, adrenodoxin et cytochrome P-450.
Corticostérone
Aldosterone Synthase
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 18-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-specific flavoprotein. Cette enzyme, codée par CYP11B2 Gene sont essentiels à la conversion de CORTICOSTERONE à 18-hydroxycorticosterone et de la conversion à l ’ aldostérone.
Cholesterol Side-Chain Cleavage Enzyme
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le clivage de side-chain C27 cholestérol en prégnénolone C21 en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP11A1, Gene, catalyse la cassure entre C20 et C22 initiale et qui est le facteur limitant de la biosynthèse du différents et surrénales gonadique des hormones stéroïdes.
Steroidogenic Factor 1
Un facteur de transcription et membre de la famille des récepteurs nucléaires NR5 qui s'exprime à travers les surrénales des haches et de reproduction au cours du développement. Il joue un rôle important dans la différenciation sexuelle steroidogenic primaire, la formation de tissus, et leurs fonctions et post-natal dans la vie d'adulte. Il régule l'expression de clé steroidogenic enzymes.
Bovins
Steroid 21-Hydroxylase
Les isoenzymes du cytochrome P450 surrénale une enzyme qui catalyse le 21-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP21, Gene, convertis à précurseurs de progestérone (hormone stéroïde corticosurrénalienne CORTICOSTERONE ; hydrocortisone). Congénitales chez CYP21 cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).
Syndrome De Cushing
Un état causé par une exposition prolongée de taux excédentaires de cortisol (hydrocortisone) ou d'autres glucocorticoïdes de sources ou exogène est caractérisé par le haut du corps l'obésité ; l ’ ostéoporose ; HYPERTENSION ; DIABETES sucré, hirsutisme ; aménorrhée ; et excès de fluide. Syndrome de Cushing endogène spontané hypercortisolism est divisé en deux groupes, celles dues à un excès de ADRENOCORTICOTROPIN et ceux qui sont ACTH-independent.
Hypercorticisme
Excès de production de cortex surrénalien des hormones telles que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et / ou de l'androsténédione. Hyperadrenal tardifs inclure syndrome du Cushing ; hyperaldostéronisme ; et virilisme.
Maladie D'Addison
Une maladie progressive surrénale caractérisé par la destruction du cortex surrénalien, entraînant une production insuffisante de l ’ aldostérone et hydrocortisone. Des symptômes cliniques comprend l'anorexie, nausées, perte de poids ; faiblesse ; hyperpigmentation de la peau en raison d ’ une augmentation des taux plasmatiques d ’ ACTH précurseur hormone qui stimule les mélanocytes.
Steroid 17-Alpha-Hydroxylase
Les isoenzymes du cytochrome P450 une enzyme qui catalyse le 17-alpha-hydroxylation prégnénolone ou de progestérone et le clivage de ces deux résiduelle carbones à C17 en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP17, Gene, génère précurseurs pour glucocorticoïde androgènes et œstrogènes synthèse. Congénitales chez CYP17 Gene cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL) et anormal différenciation sexuelle.
Cortex Entorhinal
Cortex cérébral région sur l'aspect médiale de la circonvolution gyrus caudal immédiatement au cortex du olfactif uncus. Le cortex entorhinal est l'origine de la fibre majeur au système de neurones sensitifs Hippocampal MOUSSE, le soi-disant PERFORANT sentier.
Tumeurs Du Pancréas
Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).
Adostérol
Prégnénolone
Un stéroïde 21-carbon dérivées de stéroïde hormone-producing CHOLESTEROL et retrouvée dans les tissus. Prégnénolone est le précurseur de STEROID gonadique des hormones surrénales et les corticostéroïdes.
Cortex Rénal
Immunohistochimie
Tumeurs
Ferredoxine-Nadp Reductase
17-Hydroxycorticostéroïdes
Un groupe de hydroxycorticosteroids portant un groupe au hydroxy 17-position. L ’ excrétion urinaire de ces composés est utilisé comme un indice de la fonction surrénalienne. Ils sont utilisés de façon systémique dans la forme d ’ alcool gratuit, mais avec l ’ estérification des groupes hydroxy actualité efficacité est augmentée.
Cartographie Cérébrale
Hyperaldostéronisme
Un état causé par la surproduction d ’ aldostérone. C'est caractérisé par une rétention sodée et potassium HYPERTENSION et excrétion aboutissant à l ’ hypokaliémie.
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Axe Hypophysosurrénalien
Les interactions entre les glandes surrénales, et l ’ hypophyse antérieure dans lequel la corticotrophine (ACTH) stimule le cortex surrénalien et hormones corticosurrénalien supprimer la production de l ’ hypophyse antérieure corticotrophine par la.
Stéroïdes
Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Tumeurs Kystiques, Mucineuses Et Séreuses
Phéochromocytome
Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)
Cellules Chromaffines
Cellules ce magasin épinéphrine Secretory vésicules. Pendant les périodes de stress, le système nerveux signaux la vésicule à sécréter leur contenu hormonal. Leur nom vient de leur capacité à ternir un brun avec des sels de chromique. Typiquement, ils le sont et médullosurrénale paraganglia (PARAGANGLIA, Chromaffines) du système nerveux sympathique.
Déhydroépiandrostérone
Un major C19 stéroïde produite par le cortex surrénalien. C'est également disponible en petites quantités dans les testicules et les ovaires. Déhydroépiandrostérone (DHEA) peut être converti en TESTOSTERONE ; androstenedione ; estradiol ; et l ’ estrone. La plupart de DHEA est sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE SULFATE) avant de sécrétion.
Récepteur De La Mélanocortine De Type 2
Un récepteur mélanocortine retrouve essentiellement dans le cortex surrénalien. Ça montre spécificité pour HORMONE corticotrope.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Cortex Cérébelleux
Axe Hypothalamohypophysaire
Une collection de neurones, étendues de sang-froid endocriniens fibres, tissus, et vaisseaux sanguins et la glande pituitaire GLAND HYPOTHALAMUS. Cette hypothalamo-hypophyseal portail circulation fournit le mécanisme pour hypothalamique hypothalamique Neuroendocrine (hormones) de la fonction hypophysaire et la libération de divers hypophyse des hormones dans la circulation systémique pour maintenir le homéostasie.
Hypophysectomie
Mitochondries
Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Adrénarche
Un stade de développement à laquelle les glandes surrénales subir maturation menant à la capacité de produire des quantités croissantes of adrenal androgènes, DEHYDROEPIANDROSTERONE et de l'androsténédione. Adrénarche commence généralement à environ 7 ou 8 ans avant les signes de PUBERTY et continue tout au long de la puberté.
Rat Sprague-Dawley
Progesterone Reductase
Une enzyme qui catalyse la réduction des 3 beta-hydroxy-delta -steroid à 3-oxo-delta (5) (4) -steroid en présence de NAD. Elle convertit prégnénolone de progestérone et dehydroepiandrosterone à de l'androsténédione. CE 1.1.1.145.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Tumeurs Primitives Multiples
Sulfate De Déhydroépiandrostérone
Lignées Consanguines De Rats
Neurones
Glucocorticoïdes
Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.
Métyrapone
Stéroïd Hydroxylases
Cytochrome P-450 monooxygenases (mélangé) Oxygénases FONCTIONNEMENT qui jouent un rôle important dans la biosynthèse de stéroïdes et au métabolisme.
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Facteur Temps
Histochimie
Rat Wistar
Microanalyse Par Sonde
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Lobe Frontal
Hyperplasie
Spécificité Organe
Stimulation Lumineuse
Angiotensine Ii
Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.
Foetus
Répartition Tissulaire
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Minéralocorticoïdes
Un groupe de corticostéroïdes principalement associé à l'eau et balance électrolyte. C'est accompli par l ’ effet sur ION TRANSPORTER au niveau rénal, provoquant une rétention sodée et perte de potassium. Sécrétion Mineralocorticoid elle-même est régulée par plasma VOLUME, potassium sérique et d ’ angiotensine II.
Système Chromaffine
Les cellules du corps qui tache avec des sels de chrome. Ils apparaissent le long du nerf sympathique, dans les glandes surrénales, et dans les autres organes.
Seconde Tumeur Primitive
Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Hybridation In Situ
Latéralité Fonctionnelle
Lobe Pariétal
Gyrus Du Cingulum
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.