Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.
Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.
La force qui s'oppose à la circulation du sang dans un lit vasculaire. C'est la différence dans de la tension. Sur le lit vasculaire CARDIAC divisé par la puissance.
Le flux de sang dans ou autour un organe ou région du corps.
La circulation du sang dans les poumons.
Relativement absence complète d'oxygène dans un ou plus de mouchoirs.
La plus petite divisions des artères situé entre Le musclé artères et les capillaires.
La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !
Un acide 21-amino peptide produite dans de nombreux tissus, y compris les cellules smooth-muscle endothéliale et vasculaire, les neurones et astrocytes dans le système nerveux central, et cellules endométriales elle agit comme un modulateur de voix vasomoteurs, la prolifération cellulaire et la production d'hormones. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Contraction involontaire ou contractions des muscles. C'est une méthode physiologique d'un peu de chaleur en homme et d'autres mammifères.
Partie du bras chez les humains et les primates qui va du coude au poignet.
La température à la surface extérieure du corps.
La circulation du sang dans les vaisseaux du rein.
Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.
Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.
Les systèmes neuraux qui agissent sur VASCULAR futée, je pense que le diamètre des vaisseaux sanguins pour contrôler le Major contrôle neural est dans le système nerveux sympathique.
Les processus de chauffage et refroidissement qu'un organisme utilise pour contrôler sa température.
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.
Les protéines de surface cellulaire qui lient ENDOTHELINS avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.
Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
21-Amino-acid peptides produite par des cellules endothéliales et vasculaire fonctionnant comme puissants vasoconstricteurs. L'endothéline famille se compose de trois membres, endothéline-1 ; ENDOTHELIN-2 ; et ENDOTHELIN-3. Les trois peptides contiennent 21 acides aminés, variez dans la composition des acides aminés. Les trois peptides produire vasoconstricteur et amines réponses dans diverses parties du corps. Cependant, le quantitatif profils des proprietes activités sont considérablement différente entre les trois isopeptides.
Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.
Un sous-type de récepteur de l'endothéline futée VASCULAR retrouvé principalement dans le muscle, elle a une forte affinité pour endothéline-1 et ENDOTHELIN-2.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Les vaisseaux transportant sang éloignés du cœur.
Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Un inhibiteur des récepteurs de sous-type retrouvé principalement dans le rein. Il peut jouer un rôle dans la réduction des taux de l ’ endothéline systémique.
Une écurie prostaglandine endoperoxide analogique servant de thromboxane mimétisme. Ses actions comprennent imite les hydro-osmotic effet de la vasopressine et l ’ activation des TYPE C Phospholipases. (De J Pharmacol Exp père 1983 ; 224 (1) : 108-117 ; Biochem.Il J 1984 ; 222 103-110) (1) :
Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.
Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Conditions dans lesquelles le premier symptôme est la tête et la migraine ne serait imputable à aucun causes connues.
Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.
Les veines et artères du cœur.
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins alimentant le viscères abdominale.
Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.
Les serpents viperid de venin de la famille. Ils ont tendance à être moins toxique ou hydrophid elapid les venins et agit principalement sur le système vasculaire, interféré avec intégrité et de la coagulation et membrane capillaire sont hautement cytotoxique. Ils contiennent de grandes quantités de plusieurs enzymes, d'autres facteurs, et les toxines.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.
La circulation du sang à travers la chaîne microvasculaire.
Un NADPH-dependent enzyme qui catalyse la conversion de l'oxygène et de produire L-arginine citrulline et l'oxyde nitrique.
Un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent avec anti-pyrétiques et antigranulation activités. Elle inhibe également la biosynthèse des prostaglandines.
Peptides dont les acides et carboxy extrémités sont liées avec une liaison peptidique formant une chaîne circulaire. Certains sont des agents anti-infectieux. Certains sont biosynthesized non-ribosomally (peptide la biosynthèse, NON-RIBOSOMAL).
Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.
Une sous-catégorie de récepteurs médiatrices alpha-adrenergic contraction du muscle futée dans de nombreux tissus, comme artérioles ; VEINS ; et l'utérus. Ils sont généralement par Postsynaptic muqueuses et signal par Gq-G11 G-PROTEINS.
Augmentation de la résistance pulmonaire VASCULAR CIRCULATION, généralement secondaire à cœur poumon ou maladies maladies.
Un élément dont symbole O, numéro atomique 8 et poids atomique [15.99903 ; 15.99977]. C'est l'élément le plus abondant sur Terre et essentiel pour la respiration.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Une méthode de dosage de continu non-invasive microcirculation. La technique est basé sur les valeurs de l'effet Doppler de lumière laser à faible portée dispersés au hasard par les structures statique des tissus et particules.
Un puissant vasodilatateur utilisé en cas d'urgence de diminuer la pression artérielle ou pour améliorer la fonction cardiaque. Il est également un indicateur gratuitement sulfhydryl groupes dans les protéines.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.
Le volume de sang traverse le coeur par unité de temps. Il par tage également litres (en volume) par minute pour ne pas confondre avec AVC VOLUME (volume par battement).
Les protéines de surface cellulaire qui lient THROMBOXANES avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Du thromboxane récepteurs agir par l'intermédiaire de la phosphatémie et inositol diacylglycerol seconde messager systèmes.
Une fille instable intermédiaires entre le prostaglandine, Endoperoxydes et thromboxane B2. Le produit a un bicyclic oxaneoxetane structure. C'est un inducteur puissant de l'agrégation plaquettaire et provoque une vasoconstriction. C'est la principale composante de lapin aorte contracter substance (BCR).
L ’ un des tubulaire transmettre les vaisseaux sanguins (capillaires, des artères et artérioles, veinules, et les veines).
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
Enregistrement de changement de taille, une partie tel que modifié par la circulation.
Un montant équivalent au volume total divisé par le flux Cross-Sectional zone du lit vasculaire.
Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.
Sept anneaux hétérocycliques transmis contenant un atome d'azote.
Une branche de l'aorte abdominale qui fournit les reins, les glandes surrénales, et des uretères.
Décompression externe appliqué au bas de celui -ci est utilisée pour étudier l'intolérance et les effets de la gravitation et l'accélération, pour produire simulé physiologique hémorragie dans la recherche, pour évaluer la fonction cardiovasculaire et de réduire le stress abdominale pendant l'accouchement.
Une absence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notamment en-dessous un habitué norme.
Un groupe de intracellular-signaling sérine thréonine kinases qui se lient à Rho Liant Gtp PROTEINS. Ils ont été trouvés à régler les effets de protéine Rhoa Liant Gtp STRESS protéines sur la formation de fibres et avec les adhérences. Rho-associated spécificité pour avoir un grand nombre de substrats incluant MYOSIN-LIGHT-CHAIN alcalines et Lim kinases.
Les protéines de surface cellulaire qui lient neuropeptide Y avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.
Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.
Livraison de drogue dans une artère.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Les substances qui sont utilisés en place de sang, par exemple, comme une alternative aux transfusions de sang après la perte de sang pour restaurer SANG VOLUME et produit capacité de la circulation sanguine, ou pour perfuser les organes isolé.
L'état d'activité ou la tension d'un muscle au-delà liés à ses propriétés physiques, c'est, sa résistance active de s'étirer. Dans les muscles squelettiques, tonus dØpend efferent innervation. (Stedman, 25e éditeur)
La queue, dans un contexte médical, peut faire référence à la région distale et flexible d'un organe ou d'une structure anatomique, telle que la moelle épinière, qui émerge du corps principal et peut avoir des fonctions sensorielles, motrices ou excretrices.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins attaque du cœur.
L'enregistrement de les mouvements musculaires. L'appareil s'appelle un myograph, le disque ou décalquer, un myogram. (De Stedman, 25e éditeur)
Le sang artériel les vaisseaux du cerveau.
Un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthétase.
Composés physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux organes du corps. Elles naissent de la prostaglandine, Endoperoxydes in vivo et provoquer l ’ agrégation plaquettaire, contraction d'artères, et autres effets biologiques. Thromboxanes sont importants médiateurs d'acides gras Alcamides transformée par cyclooxygenase.
Le processus de exocrine sécrétion des glandes hutte, y compris la sueur de l'empreinte aqueuse glandes fluides visqueux et que le complexe du apocrine glandes.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Un antagoniste alpha-adrenergic longue durée d ’ action. Il a été utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle périphérique et comme un vasodilatateur.
Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)
Perfusion régional de la drogue via un cathéter artériel. Souvent une pompe sert à pousser le médicament par le cathéter. Utilisé dans le traitement du cancer, hémorragie gastro-intestinales hautes, infection, et les maladies vasculaires périphériques.
Les hydrazines sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel hydrazine (-NH-NH2), qui peuvent être utilisés comme agents réducteurs, dénaturants pour les protéines et précurseurs dans la synthèse de médicaments, mais présentent également des risques toxiques et carcinogènes.
Une augmentation anormale ou gonflement de calculs due à une dilatation des calculs Calices et les calculs du bassin. C'est souvent associée à une obstruction à l'uretère ou un risque de maladies qui empêche l'urine dans le drainage normale BLADDER urinaire.
Un acide 36-amino peptide présente dans de nombreux organes et à bien sympathique des neurones noradrénergiques. Il a vasoconstricteur et natriurétiques activité locale et régule le flux sanguin, les sécrétions des glandes, et le muscle lisse. Le peptide stimule également nourrir et la consommation d'alcool et influences sécrétion d ’ hypophyse des hormones.
État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.
Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.
Une supplémentation en acides aminés essentiels c'est physiologiquement active dans la forme L.
Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.
La mesure de la chaleur d'un humain ou animal.
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Sténose des artères dans le crâne due à soudaines, aiguës, et souvent persistante contraction des muscles lisses des vaisseaux sanguins se traduit par une diminution de vasoconstriction. Intracrânienne vaisseau lumen calibre, mauvaise circulation au cerveau, et une ischémie du cerveau qui peuvent provoquer une lésion cérébrale hypoxic-ischemic (HYPOXIA-ISCHEMIA, cerveau).
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.
Deux extrémités de four-footed non-primate animaux terrestres. D'habitude ça consiste en une du tibia et péroné FEMUR ; ; ; ; ; métatarses et tarses orteils. (De Storer et al., Général la zoologie, Ed, 6ème p73)
Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.
Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.
Une souche de Rattus norvegicus utilisé comme un contrôle normotendus pour la convocation chez le rat (hypertendus Shr).
Un agoniste de la sérotonine agissant sélectivement les récepteurs à 5HT1. Il est utilisé dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.
Hormones teleost. Une famille de petits peptides urophyses de isolé des poissons osseux. Ils ont divers effets physiologiques et activité, y compris prolongées ont été proposées en tant anti-hypertenseurs. Il y a au moins quatre différents composés : Urotensin j', urotensin II, III et IV urotensin urotensin.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
L'artère principale de la cuisse, la poursuite de l'artère iliaque externe.
Une étable, composé formé physiologiquement active in vivo de la prostaglandine, Endoperoxydes. Il est important dans la réaction platelet-release (libération de l'ATP et sérotonine).
Une sous-catégorie de Eicosanoid récepteurs qui ont spécificité pour thromboxane A2 et de prostaglandine H2.
La partie de l'aorte descendante provenant de l'arche aortique et étendant aux diaphragme, éventuellement se connecter au ABDOMINAL aorte.
Le mouvement du sang comme ça coule dans les CARDIOVASCULAR système.
Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un volatile vasodilatateur qui soulage l ’ angine de poitrine en stimulant la guanylate-cyclase cytosolique et une diminution du calcium. C'est parfois aussi utilisé pour tocolyse et des explosifs.
Non-striated, oblong, spindle-shaped cellules trouvé délimitent le tube digestif, l'utérus, et les vaisseaux sanguins. Ils proviennent de spécialisé, futée MYOBLASTS myoblasts (muscle).
Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Ce serait la pression exercée par un composant d ’ un mélange de gaz si c'était cadeau seul dans un container de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 6e éditeur)
Un antagoniste des récepteurs de la sérotonine dans le CENTRALE le système nerveux utilisé comme un antipsychotique.
Un acide 21-amino peptide circulant dans le plasma, mais sa source est pas connue. Endothéline-3 a été trouvé à des concentrations élevées dans le cerveau et peut réguler fonctions importantes dans les neurones et astrocytes, tels que la prolifération et développement. C'est aussi présents dans le tractus gastro-intestinal et dans les poumons et les reins. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)
Dépenses d'énergie pendant SCIENCES ACTIVITY. Intensité de fatigue peut être mesuré avec taux d'oxygène CONSUMPTION ; chaleur produite, sinon coeur TAUX. Perçu effort, une mesure psychologique de l'effort, est inclus.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins du cerveau.
Le dosage de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang.
Anesthésie causée par la respiration d'anesthésiant gaz ou vapeurs ou par gaz anesthésiant insufflating ou vapeurs dans les voies respiratoires.
Un neurotransmetteur Purinergic P2X récepteur innervated tendre compassion trouvées au muscle, il peut jouer un rôle fonctionnel régissant le régime de juxtoglomerular le rein.
Oxadiazoles are heterocyclic compounds containing a five-membered ring with two carbon atoms, one nitrogen atom, and two oxygen atoms in their structure, often used in pharmaceuticals and materials science due to their diverse biological and physicochemical properties.
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
La couche interne des trois méninges formant le cerveau et de la moelle épinière. C'est la fine membrane vasculaire qui sont sous l'arachnoïde et la dure-mère MATER.
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
Une famille de hexahydropyridines.
Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.
Le retrait ou une interruption de certaines parties du système nerveux sympathique ou thérapeutiques des recherches.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Un calcium-dependent, constitutively-expressed forme d ’ oxyde nitrique synthétase retrouve essentiellement dans des cellules endothéliales.
Eicosatetraenoic aminés en position substitué par un ou plusieurs métabolites hydroxy de groupes. Ils sont importants intermédiaires dans une série de processus de biosynthèse de l ’ acide arachidonique conduisant à un certain nombre de composés biologiquement active tels que des prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
C'est un récepteur sérotoninergique situées sur le noyau caudé ; putamen ; le noyau accumbens ; l'hippocampe, et le noyaux RAPHE. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1B, mais est exprimée en faibles concentrations. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigrane médicament fait effet.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Les vaisseaux transportant traces de sang sur le lit capillaire.
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.
Brétylium et ses composés sont des agents antiarythmiques qui bloquent sélectivement les canaux sodium cardiaques, stabilisant ainsi la membrane cellulaire et inhibant la libération de noradrénaline, utilisés dans le traitement de certaines arythmies ventriculaires.
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
La branche principale du artères systémique.
La pression artérielle chez les principales. Il est communément mesure avec un sphygmomanomètre sur la partie supérieure du bras, qui représente la pression artérielle dans la BRACHIAL artère.
Un gaz inodore et incolore qui ne peut être formé par le corps et est nécessaire pour la respiration cycle de plantes et animaux.
Anormalement bas de la tension. Qui peut entraîner des sanguine inadéquate du flux sanguin vers le cerveau et les autres organes vitaux. Mais un symptôme commun est DIZZINESS influences négatives sur le corps survenir quand il y a la privation prolongée d'oxygène et éléments nutritifs.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.
Quatre ou cinq mince articulées chiffres chez les humains et les primates, joint à chaque main.
Manifestation clinique composée d'une déficience du dioxyde de carbone dans du sang artériel.
La forme dominante de sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique de mammifères. C'est un nonapeptide contenant un résidu arginine à 8 et deux disulfide-linked cysteines au résidu de 1 et 6. Arg-vasopressin est utilisé pour traiter DIABETES insipide ou pour améliorer ton et vasomoteurs peut dire qu'il a craqué.
Une prostaglandine naturelle qui a oxytocic, luteolytic, et des activités. En raison de sa vasocontractile pharmacocinétiques, le produit a un tas d'autres effets biologiques.
La partie du visage qui est sous l'œil et à côté de la bouche et le nez.
Une enzyme retrouvé principalement dans des plaquettes microsomes. Il y a catalyse la conversion du PGG PGH (2) et (2) (prostaglandine, Endoperoxydes) au thromboxane A2. CE 5.3.99.5.
Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.
La plus grande branche du tronc coeliaque avec la distribution de la rate, pancréas, de l ’ estomac et plus grand épiploon.
Un stimulant qui accroît la respiration respiratoire en agissant comme un agoniste chemoreceptors périphériques située sur la carotide corps augmente. La drogue en diminuant la pression d'oxygène artériel dioxyde de carbone tension artérielle chez les patients présentant une maladie pulmonaire obstructive chronique. Il peut également être utile dans le traitement de l'oxygène nocturne désaturation sans compromettre la qualité du sommeil.
Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.
Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.
La présence d'une augmentation du volume de sang dans une partie du corps ou un organe menant à une congestion ou congestion des vaisseaux sanguins. Hyperhémie peut être en raison d ’ une augmentation du flux sanguin dans la zone ou artérielle (actif), ou en raison d ’ obstruction du flot de sang de la zone ou veineuse (passif).
Composés qui inhibent l'action des prostaglandines.
Une attention particulière et un antagoniste H1 bloqueur utilisée comme stimulant, antipruritic, appétit antiallergique, et pour le syndrome post-gastrectomy dumping, etc.
Un composant synthétique qui sont analogues de la prostaglandine, Endoperoxydes naturelle et qui imitent leurs activités physiologique et pharmacologique. Ils sont habituellement plus stable que les composés naturelle.
Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs ce signal par un canal ionique ligand-gated. Ils sont composé de trois P2X sous-unités qui peut être identique ou différente (homotrimeric form) (heterotrimeric form).
Une baisse significative de la tension. Après avoir pris dans une position debout, hypotension orthostatique, c'est du scoopos et définie par une diminution de la pression artérielle systolique 20-mm Hg ou une diminution de la pression diastolique 10-mm Hg 3 minutes après la personne est sortie de décubitus... symptômes incluent généralement DIZZINESS, vision trouble et la syncope.
Fibres nerveuses libérateur catécholamines à une synapse après une impulsion.
Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.
Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Un vasoconstricteur trouvé dans l ’ ergot de l'Europe centrale. C'est un agoniste de la sérotonine qui a été utilisé comme agent oxytocic et le traitement des MIGRAINE DISORDERS.
Un gros bâtiment fournissant toute la longueur de l ’ intestin grêle sauf la partie supérieure du duodénum. Il fournit le cœcum et du rôle croissant du côlon et la moitié du une partie du colon, il surgit de la surface antérieure de l'aorte sous l'artère cœliaque au niveau de la première vertèbre.
Un antagoniste des récepteurs de l ’ angiotensine TYPE 1 avec l ’ activité antihypertensive due à la diminution amines effet de l'angiotensine II.
Volume de sang circulant. C'est la somme des plasma VOLUME et érythrocytes VOLUME.
Spasme des artères coronaires large- ou moyenne.
L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.
Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.
Decarboxylated monoamine des dérivés du tryptophane.
Un 20-carbon acides gras insaturés contenant 4 alkyne obligations. Elle inhibe la transformation enzymatique de l ’ acide arachidonique (2) de prostaglandine E et F, paragraphe 2 bis.
La partie inférieure du membre inférieur, entre le genou et la cheville.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Physiologiquement active et stable produit d ’ hydrolyse d ’ époprosténol. Trouvé chez pratiquement tous les tissus de mammifères.