Proteína Coatómero
Complejo proteico del citosol de 700 kD constituido por siete subunidades equimolares (alfa, beta, beta', gamma, delta, epsilon y zeta). La PROTEÍNA COATÓMERO y el FACTOR 1 DE RIBOSILACIÓN-ADP son componentes principales de la PROTEÍNA COAT DE COMPLEJO I y participan en el transporte de las vesículas entre el RETÍCULO ENDOPLÁSMICO y el APARATO DE GOLGI.
Vesículas Cubiertas por Proteínas de Revestimiento
VESICULAS TRANSPORTADORAS formadas cuando INVAGINACIONES CUBIERTAS DE LA MEMBRANA CELULAR penetran y se sueltan como que por medio de un pellizco. La superficie externa de estas vesículas se cubre con una red, semejante a un enrejado, de proteínas COP (coat protein complex), COPI o COPII. Las vesículas cubiertas por COPI transportan hacia atrás desde las cisternas del APARATO DE GOLGI hacia el RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO, mientras las vesículas cubiertas de COPII transportan hacia adelante desde el retículo endoplasmático rugoso hacia el aparato de Golgi.
Vesículas Sinápticas
Compartimientos limitados por membranas que contienen moléculas transmisoras. Las vesículas se concentran en las terminales presinápticas. Las mismas captan, de forma activa, las moléculas transmisoras provenientes del citoplasma. Al menos en algunas sinapsis, la liberación del transmisor se produce por medio de la fusión de estas vesículas con la membrana presináptica seguida por la exocitosis de sus contenidos.
Vesículas Transportadoras
Vesículas Citoplasmáticas
Vesículas Seminales
Vesículas Secretoras
Enciclopedias como Asunto
Epitelio
Cilios
Poblaciones de apéndices finos y moviles que cubren la superficie de los ciliados (CILIOPHORA) o la superficie libre de las células, conformando el EPITELIO ciliado. Cada cilio surge de un gránulo básico en la capa superficial del CITOPLASMA. El movimiento de los cilios transporta a los ciliados a través del líquido en que viven. El movimiento de los cilios en un epitelio ciliado sirve para impulsar una capa superficial de moco o fluido (Adaptación del original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed).
MedlinePlus
Ano Imperforado
Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.
Humectabilidad
Mucosa Nasal
Revestimiento mucoso de la CAVIDAD NASAL, incluyendo la cubierta de las fosas nasales (vestíbulo) y la MUCOSA OLFATORIA. La mucosa nasal consta de células ciliadas, CÉLULAS CALICIFORMES, células en escoba, células granulares pequeñas, células basales (CÉLULAS MADRE) y glándulas que contienen tanto células mucosas como serosas.