Retracción o contracción de la membrana vitreoretiniana que, fundamentalmente, es secundaria a la proliferación de células epiteliales del pigmento retiniano y de células gliales, particularmente de astrocitos fibrosos, seguidos por la formación de membrana. La formación de colágeno fibrilar y la proliferación celular parecen ser las bases de las propiedades contráctiles de las membranas epiretiniana y vítrea.

Separación de las capas internas de la retina (retina neural) desde el epitelio pigmentario. (Dorland, 28a ed)

Sustancia semigelatinosa transparente que llena la cavidad que está detras del CRISTALINO y que está delante de la RETINA. Está contenida dentro de una fina membrana hiode y constituye alrededor de 4/5 partes del globo ocular.

Enfermedades que afectan a los ojos.

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo diverso de trastornos oculares que afectan la estructura y función de la retina, potencialmente causando pérdida visual parcial o total.

Siloxanos orgánicos que son polimerizados al estado oleoso. Los aceites tiene baja tensión superficial y una densidad menor de 1. Son utilizados en aplicaciones industriales y en el tratamiento del desprendimiento de retina, complicado con vitreoretinopatía proliferativa.

Membrana en la superficievítrea de la retina que se produce por proliferación de uno o más de los elementos retinianos: (1) astrocitos fibrosos; (2) fibrocitos; y (3) pigmento epitelial de células retinianas. Pueden encontrarse membranas epirretinales en el polo posterior del ojo sin signos clínicos o pueden producir pérdida marcada de la visión como resultado de la distorsión, cobertura o desprendimiento de la fovea central. Las membranas epirretinales pueden ocasionar ruptura vascular y edema retiniano secundario. En individuos jóvenes algunas membranas parecen originarse durante el desarrollo y presentarse en ojos que por otra parte son normales. La mayoría se presentan asociadas con agujeros retinales, concusiones oculares, e inflamación retinal, o luego de la cirugía ocular.

Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosomales que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Estas pueden evidenciarse al nacer, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.

Remoción de todo o parte del cuerpo vítreo cuando se está tratando la endoftalmitis, la retinopatía diabética, el desprendimiento de retina, cuerpos extraños intraoculares y algunos tipos de glaucoma.

Una operación para el desprendimiento de retina que reduce el tamaño del globo recortando la esclera hasta que se aproxime a la retina.

Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.

Los exudados son líquidos, CÉLULAS u otras sustancias celulares que usualmente se expulsan lentamente desde los VASOS SANGUÍNEOS de los tejidos inflamados. Los transudados son líquidos que pasan a través de una membrana o que salen a través de un tejido o hacia el ESPACIO EXTRACELULAR de los TEJIDOS. Los transudados son finos y acuosos y contienen pocas células o PROTEINAS.

Una gran superfamilia de la superficie de la membrana celular caracterizada por sus cuatro dominios transmembrana. Ellos juegan un papel en una variedad de procesos tales como la adhesión celular y la motilidad. Pueden estar involucrados en la organización de la superficie de los MICRODOMINIOS DE LA MEMBRANA celular de que regula la activación de los LEUCOCITOS.

Capa única de pigmentos que contienen células epiteliales en la RETINA, situadas cerca del vértice (segmento externo) de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DE LA RETINA. Estas células epiteliales que realizan una función esencial para las células fotorreceptoras, como el transporte de nutrientes, fagocitosis de las membranas fotorreceptoras (quitadas, retiradas, desechadas), y asegurando el acoplamiento retiniano.

Familia de receptores de superficie de siete dominios transmembrana. Estos receptores contienen un dominio extracelular rico en cisteína y son receptores de las PROTEÍNAS WNT. Los receptores Frizzled a menudo se unen a PROTEÍNAS HETERODIMÉRICAS y regulan múltiples VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES.

Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio.

Es la décima membrana de tejido nervioso del ojo. Se continúa con el NERVIO ÓPTICO, recibe las imágenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VÍTREO. La capa más externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes.

Proteína relacionada con el receptor LDL que se combina con los RECEPTORES FRIZZLED en la superficie celular para formar los receptores que se unen a las PROTEÍNAS WNT. La proteína juega un importante rol en la VÍA DE SEÑALIZACIÓN WNT en los OSTEOBLASTOS y durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Perforaciones a todo lo ancho de la retina, incluida la mácula, que se producen como consecuencia de inflamación, trauma, degeneración, etc. El concepto incluye roturas, desgarraduras, diálisis y agujeros retinianos.

Receptor de PDGF que se enlaza específicamente tanto a las cadenas de PDGF-A como de PDGF-B. Mantiene una actividad proteín-tirosina quinasa que interviene en la TRANSDUCCION DE SEÑAL.

Hemorragia en el CUERPO VÍTREO.

Anomalía retineana congénita, a menudo bilateral, que se caracteriza por el ordenamiento de las células retineanas nucleares exteriores en forma de un patrón empalizado o radiado que rodea al espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.

Subtipo de TGF-beta identificado originalmente como factor derivado de GLIOBLASTOMA que inhibe el crecimiento dependiente de antígenos de los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS y colaboradores. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 2 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 2. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que debe ser activada para unirse a su receptor.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Daño o trauma causado al ojo por medios externos. El concepto incluye tanto las lesiones superficiales como las intraoculares.

Técnica oftálmica epecializada utilizada en la reparación quirúrgica y / o tratamiento de los trastornos que incluyen perforaciones o desprendimientos de la la retina; PERFORACIONES DE LA RETINA; enfermedad retinal hereditaria; SIDA relacionada a infecciones de la retina; tumores oculares, DEGENERACION MACULAR; RETINOPATÍA DIABÉTICA, y UVEITIS.

La claridad o nitidez de la VISIÓN OCULAR o la capacidad del ojo para ver detalles finos. La agudeza visual depende de las funciones de la RETINA, la transmisión neuronal, y la capacidad interpretativa del cerebro. La agudeza visual normal se expresa como 20/20 que indica que se puede ver a 20 pies lo que normalmente debería ser visto a esa distancia. La agudeza visual también puede ser influenciada por el brillo, el color y el contraste.

Compuestos líquidos de carbono perfluorados que pueden o no contener un átomo hetero tal como el nitrógeno, oxígeno o azufre, pero que no contienen otro halógeno o átomo de hidrógeno. Este concepto incluye emulsiones de fluorocarburo y sustitutos de la sangre fluorocarbonados.

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Familia de proteínas que comparten similitudes secuenciales con los receptores de lipoproteínas de baja densidad (RECEPTORES DE LDL)

Enfermedad de la RETINA que es una complicación de la DIABETES MELLITUS. Se caracteriza por complicaciones microvasculares progresivas, como ANEURISMA, EDEMA interretinal y NEOVASCULARIZACIÓN PATOLÓGICA intraocular.

Las proteínas oculares se refieren a las diversas proteínas presentes en los tejidos del ojo, como la córnea, el iris, la retina y el humor vitreo, que desempeñan varias funciones estructurales, reguladoras y enzimáticas esenciales para mantener la homeostasis y la función visual normal.

Técnica de anticuerpo fluorescente utilizada para detectar a los anticuerpos del suero y de los complejos inmunes en los tejidos y microorganismos en muestras obtenidas de pacientes con enfermedades infecciosas. La técnica comprende la formación de un complejo antígeno-anticuerpo que se marca con un anticuerpo antiinmunoglobulina conjugado con fluoresceína.

Genes que influyen en el FENOTIPO tanto en estado homocigótico como heterocigótico.

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Registro de potenciales eléctricos en la retina luego de la estimulación por la luz.

Proteína fibrilar intermedia que sólo se encuentra en las células de la glia o células de origen glial. PM 51,000.

Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO C de la clasificación de los cromosomas humanos.

Vasos sanguíneos que irrigan y drenan la RETINA.

Introducción de sustancias en el cuerpo mediante el uso de una aguja y una jeringa.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Membrana mucosa que cubre la superficie interna de los párpados y la parte anterior pericorneal del globo ocular.

Glicoproteínas que se encuentran en la superficie de las células, particularmente en las estructuras fibrilares. Las proteínas se pierden o reducen cuando estas células sufren transformaciones virales o químicas. Son altamente susceptibles a la proteolisis y son sustratos para el factor VIII activado de la coagulación. Las formas presentes en el plasma se llaman globulinas insolubles en frío.

Forma esterificada de la TRIAMCINOLONA. Es un glucocorticoide antiinflamatorio que se usa tópicamente en el tratamiento de varios trastornos dérmicos. En determinadas condiciones también se administran inyecciones intralesionarias, intramusculares e intra-articulares.

Uso de LÁSERES de luz verde para detener las hemorragias. La luz verde es absorbida selectivamente por la HEMOGLOBINA, lo que desencadena la COAGULACIÓN SANGUÍNEA.

Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.

Hormona de crecimiento de un péptido mitogénico portado en los gránulos alfa de las plaquetas. Se libera cuando las plaquetas se adhieren a tejidos traumatizados. Las células del tejido conectivo cercanas a la región traumatizada responden iniciando el proceso de replicación.

Visualización de un sistema vascular luego de la inyección intravenosa de una solución de fluoresceína. Las imágenes pueden fotografiarse o televisarse. Se usa especialmente en el estudio de los vasos retineanos y uveales.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.