Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation de la xanthine en présence de NAD + pour former l'acide urique et Nadh. Il agit aussi sur diverses autres purines et aldéhydes.

Un iron-molybdenum flavoprotein contenant FLAVIN-ADENINE dinucléotide ça s'oxyde hypoxanthine, une autre purines et pterins et aldéhydes. Une carence de l'enzyme, autosomique, provoque xanthinuria récessive.

Un antimétabolite base trouve souvent dans les tissus et liquides, certaines plantes et des calculs urinaires. C'est un intermédiaire dans la dégradation de l ’ adénosine monophosphate à l ’ acide urique, être formé par oxydation hypoxanthine. Le méthylé xanthine composés de caféine, théobromine, et la théophylline et leurs produits financiers dérivés sont utilisées en médecine pour leurs effets bronchodilatatrice Dorland, 28. (Éditeur)

Oxidoreductases spécifiques pour cétones.

Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.

Un élément métallique avec le symbole Mo, numéro atomique 42, et poids atomique 95.94. C'est un élément trace essentielle, être un composant de la xanthine oxydase, enzymes primaires et dérivé nitré, réductase. (De Dorland, 27 e)

Composés basé sur pyrazino [2,3-d] pyrimidine qui est un antimétabolite fusionné avec un pyrazine comprenant quatre atomes d'azote.

Un aldéhyde oxidoreductase exprimée principalement dans les poumons ; et foie, rein. Il y a catalyse l ’ oxydation du organiques et aldéhydes N-heterocyclic composés ACIDS carboxylique oxyder, et aussi une N-oxydation du noyau pyridine quinoline et dérivés. L ’ enzyme utilise molybdène cofacteur et FAD comme co- facteurs.

De petites molécules qui sont requis pour le catalyseur de la fonction des enzymes. Plusieurs VITAMINS sont des coenzymes.

Tungstène. Un élément métallique avec le symbole W, numéro atomique 74, et poids atomique 183.85. C'est utilisé dans la fabrication applications, y compris une augmentation de la dureté, la résistance et résistant que l'acier pour fabrication de filaments ampoules à incandescence ; et en points de contact pour automobile et un appareil électrique.

Protéines qui ont une ou plus étroitement liées les ions métalliques faisant partie de leur structure Dorland, 28. (Éditeur)

Composés contenant inorganique tungstène comme partie intégrante de la molécule.

Un genre de parasite, un cocci à Gram négatif anaérobie dans la bouche et dans des atteintes intestinales et respiratoires étendues d'homme et autres animaux.

Une condensation produit de riboflavine et l'adénosine diphosphate. La coenzyme de divers aerobique Dehydrogenases, par exemple, acide D-amino oxydase et L-amino acide oxydase, Lehninger. (Principes de biochimie, 1982, p972)

Un xanthine oxydase.

Oxidoreductases spécifiques pour aldéhydes.

Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)

Un enzyme tétramérique avec la coenzyme NAD +, catalyse l ’ interconversion et de pyruvates de crêpes. Aux vertébrés, les gènes pour 3 différentes sous-unités (LDH-A, LDH-B et LDH-C) existe.

Un xanthine oxydase qui diminue la production de l'acide urique. Elle agit également comme antimétabolite sur de simples organismes.

Erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine sont des troubles génétiques rares qui affectent l'unité structurelle commune des nucléotides, entraînant une accumulation anormale ou un déficit en nucléotides, acides nucléiques ou produits métaboliques connexes, ce qui peut provoquer une variété de symptômes et complications.

Un enzyme oxyder zinc-containing primaires et secondaires hemiacetals alcools ou en présence de NAD. En alcoolique fermentation, il y a catalyse la dernière étape de réduire un aldéhyde en un dérivé alcool en présence de Nadh et hydrogène.

Non-pathogenic ovoïde bâtonnet de bactéries qui sont largement distribuées et a trouvé dans l'eau douce comme marine et hypersaline habitats.

Le liquide blanc sécrétés par les glandes mammaires. Il contient des protéines, lipides, sucre, des vitamines et minéraux.

Ça catalyse la réduction des composés Tetrazolium en présence de Nadh.

Une oxydation produit par la xanthine oxydase), de oxypurines tels que la xanthine et hypoxanthine. C'est le dernier oxydation produit catabolisme des purines chez l ’ homme et les primates, tandis que dans la plupart des autres mammifères urate oxydase loin l'oxyder en allantoïne.

Dithionite dithionous. L'acide et les sels de ioniques.

Enzymes qui catalyser la déshydrogénation de GLYCERALDEHYDE Phosphorique. Plusieurs types de glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase exister incluant phosphorylating et non-phosphorylating variétés et ceux que l'hydrogène pour transfert NADP et ceux que l'hydrogène pour transfert NAD.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

L ’ enzyme qui traduit un aldéhyde s'oxide en présence de NAD + et de l'eau à une solution acide et Nadh. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.70.

Un élément qui est membre de la famille chalcogen. Ils ont un symbole S, numéro atomique 16 et poids atomique [32.059 ; 32.076]. On se retrouve à la cystéine et cet acide aminé méthionine.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-glutamate et de l'eau à 2-Oxoglutarate et NH3 en présence de NAD +. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 1.4.1.2.

La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)

Composés basé sur 2-amino-4-hydroxypteridine.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) est une enzyme clé du métabolisme des glucides, catalysant la première réaction dans le cycle de pentose phosphate, produisant NADPH nécessaire à la défense contre le stress oxydatif et à l'anabolisme.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l' (S) -malate et NAD + à oxaloacetate et Nadh. CE 1.1.1.37.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

2-Amino-1,5-dihydro-4,6-pteridinedione. Pigment découvert dans les ailes de papillon et largement distribuée dans les plantes et animaux.

L'art ou le processus de comparaison photometrically intensités relative de la lumière dans différentes parties du spectre.

Une espèce de imparfait de champignons que l'antibiotique nidulin. Son teleomorph est Emericella nidulans.

Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Transfert des atomes de soufre enzymes présentes dans divers acceptor molécules. CE 2.8.1.

Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse la réduction de Lipoamide par Nadh céder dihydrolipoamide et NAD +, et cette enzyme est un composant de plusieurs complexes Multienzyme.

Grand Woodland jeu des oiseaux dans la famille Phasianidae Meleagridinae, D, ordre GALLIFORMES. Anciennement ils étaient considérés comme une famille, Melegrididae distincts.

Dérivés du dimethylisoalloxazine (7,8-dimethylbenzo [g] pteridine-2,4 (15h, 10H) -dione) squelette. La flavine dérivés servir un électron transfert fonctionnelles enzyme co- facteurs dans Flavoprotéines.

De façon réversible catalyser l'oxydation d'un groupe hydroxyle de glucides pour former un sucre, pour l'aldéhyde ou lactone. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1. ; CE 1.1.2. ; et 1.1.99.

Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse le déshydrogénation de disodium à disoproxil. Dans la plupart des organismes eucaryotes cette enzyme est un composant de transport d'électrons des mitochondries complexe II.

Un dérivé alcool oxidoreductase qui catalyse l ’ oxydation du L-iditol à L-sorbose en présence de NAD. Elle agit également sur D-glucitol pour former D-fructose. Elle agit également sur d'autres proches pour former le sucre des alcools CE 1.1.1.14 correspondant sucre.

Oxidoreductases avec spécificité pour l ’ oxydation ou réduction de soufre.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une technique applicable à la grande variété de substances lesquelles présentent paramagnetism magnétique à cause des moments d'électrons qui ne sont pas en couple. Le spectre sont utiles pour la détection et identification, pour déterminer la électron structure, de l'étude d'interactions entre les molécules, et pour le dosage de nucléaire tourne et quelques instants de McGraw-Hill. (Encyclopedia de Science et Technologie, 7 e édition) Electron double résonance nucléaire (ENDOR) la spectroscopie est une variante de la technique qui peut offrir une résolution. Analyse par résonance spin de l'électron peut être utiliser in vivo, y compris des applications imagerie tels que MAGNETIC RESONANCE IMAGING.

La glycérophosphate déshydrogénase est un complexe d'enzymes intrinsèques mitochondriaux qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme énergétique en catalysant l'oxydation de la glycérophosphate en dihydroxyacétone phosphate, produisant simultanément du NADH réducteur.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Un nucleotide cytidylique est une unité structurelle et fonctionnelle des acides nucléiques, composée d'une base azotée cytosine, un pentose ribose et un ou trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des ARN, la réplication de l'ADN et la régulation génétique.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Le glucose déshydrogénase qui catalyse l ’ oxydation du beta-D-glucose pour former D-glucono-1,5-lactone, en utilisant NAD ainsi que NADP comme un coenzyme.

Enzymes du oxidoreductase enclencher le cours de la déhydrogénation hydroxysteroids. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 1.1.-.

Le complexe de la déshydrogénase du 2-oxoglutarate est un ensemble multienzymatique clé dans le métabolisme des acides aminés et des acides gras, catalysant la conversion du 2-oxoglutarate en succinyl-CoA dans le cycle de Krebs.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Un groupe de protéines posséder seulement le iron-sulfur complexe que la prothèse de groupe. Ces protéines participer à toutes les principales voies de électron transport : La photosynthèse, respiration, bactériennes et hydroxylation l'hydrogène et de l'azote fixation.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une enzyme qui catalyse le déshydrogénation de l'inosine 5 '-Phosphate à xanthosine 5' -Phosphate en présence de NAD. CE 1.1.1.205.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

D-glucose : 1-oxidoreductases. Catalyse l ’ oxydation du D-glucose à D-glucono-gamma-lactone et réduite acceptor. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1.47 ; CE 1.1.1.118 ; CE 1.1.1.119 et CE 1.1.99.10.

L'oxydation du catalyser 3-hydroxysteroids à 3-ketosteroids.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 6-phospho-D-gluconate and NADP + céder D-ribulose 5-phosphate, dioxyde de carbone, et Nadph. La réaction est un pas dans la pentose disodique voie de métabolisme du glucose. (De Dorland, 27 e) CE 1.1.1.43.

De façon réversible catalyse la oxydation d'un groupe hydroxyle de sucre des alcools pour former un sucre, pour l'aldéhyde ou lactone. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1. ; CE 1.1.2. et CE 1.1.99.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Enzymes qui catalyser la première étape du beta-oxidation ACIDS de gros.

Et une réaction un antimétabolite intermédiaire dans le métabolisme de l'adénosine et dans la formation d'acides nucléiques par la voie de sauvetage.