Xilosio Di Uridina Difosfato
Zuccheri Di Uridina Difosfato
Gli zuccheri di Uridina Difosfato (UDP-saccaridi) sono molecole composte da zucchero con un gruppo difosfato di uridina, che svolgono un ruolo importante nel metabolismo degli carboidrati e nella sintesi di glicani ed altri glicoconjugati.
Xilosio
Uridina Difosfato
Uridina Di Glucosio Difosfato
Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.
Uridina Di N-Acetilglucosamina Difosfato
Glucuronosiltransferasi
Nucleotidi Dell'Uracile
I nucleotidi dell'uracile sono molecole costituite da un gruppo fosfato, uno zucchero pentoso (ribosio) e la base azotata uracile, presenti principalmente nell'RNA piuttosto che nel DNA.
Uridina Di Galattosio Difosfato
Un difosfato zucchero che può essere epimerized in Udpglucosio per entrare con la filosofia del metabolismo di carboidrati. Serve come fonte di galattosio della sintesi della lipopolysaccharides, cerebrosides e lattosio.
Acido Glucuronico Di Uridina Difosfato
Un difosfato zucchero che costituisce una fonte di Polisaccaride dell ’ acido glucuronico per biosintesi. Potrebbe anche essere epimerized a UDP attive iduronic acido che ha donato iduronic acido per polisaccaridi. Negli animali, UDP attive acido glucuronico è usato per la formazione di molti glucosiduronides con varie aglycones.
Uridina Fosforilasi
Glucuronati
Uridina Difostato Glucosio Deidrogenasi
Uridina Chinasi
Udpglucosio 4-Epimerasi
Un enzima necessario nel metabolismo di galattosio. E in modo reversibile catalizza la conversione di Udpglucosio a UDPgalactose. NAD + e 'una componente essenziale per l ’ attività enzimatica. CE 5.1.3.2.
Carboidrato Epimerasi
Nitrofenoli
Cromatografia Su Carta
Crigler-Najjar Syndrome
Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.
Uridina Trifosfato
Galactosemie
Un gruppo di ereditato di enzimi che effigie innalzamenti del galattosio nel sangue. Questa condizione può essere associato ad una terapia integrativa con ferro. no GALACTOKINASE; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridililtransferasi; o UDPGLUCOSE 4-Epimerasi. La classica forma è causato da carenza di Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi regali nei neonati con grave; vomito; a prosperare e emorragia polmonare. Anche influenzato individui possono sviluppare ritardo collezionare; ittero; insufficienza epatica; insufficienza ovarica (PRIMARY insufficienza un danno alle ovaie) e le cataratte. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp61-3) 5
Glucosiltransferasi
Fenolftaleine
Galattosio
Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.
Lattosio Sintasi
Un enzima che catalizza la complessa al trasferimento di galattosio da UDP attive GLUCOSIO, formando LACTOSE. Il complesso enzimatico è composta da una subunità B, ALPHA-LACTALBUMIN, questo non cambia il substrato delle specificità alla subunità, N-ACETYLLACTOSAMINE Synthase, da N-Acetilglucosamina in glucosio facendo lattosio sintesi la reazione.
Aldoso-Chetoso Isomerasi
Microsomi Epatici
Alchil Ed Aril Transferasi
Hyperbilirubinemia, Hereditary
Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.
Uridina Di N-Acetilgalattosamina Difosfato
Adenosina Difosfato
Nucleoside-Difosfato Chinasi
Un enzima presente in mitocondrio e solubile citoplasma nelle cellule, che catalizza un trifosfato reversibile verificarsi reazioni di ipersensibilità, ad esempio ATP, con un difosfato, ad esempio UDP attive, a forma di ADP e UTP. Molti analoghi nucleosidici diphosphates puo 'agire come acceptor, mentre molte ribo- e deoxyribonucleoside trifosfati agisce come donatore. CE 2.7.4.6.