Zuccheri Di Uridina Difosfato
Zuccheri Di Nucleoside Difosfato
Udpglucosio 4-Epimerasi
Un enzima necessario nel metabolismo di galattosio. E in modo reversibile catalizza la conversione di Udpglucosio a UDPgalactose. NAD + e 'una componente essenziale per l ’ attività enzimatica. CE 5.1.3.2.
Zuccheri Di Guanosina Difosfato
Zuccheri Di Adenosina Difosfato
Esteri formato tra la Aldehydic carbonio di zuccheri e quella terminale fosfato di adenosina difosfato.
Uridina Difosfato
Uridina Di Glucosio Difosfato
Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.
Uridina Di N-Acetilglucosamina Difosfato
Glucuronosiltransferasi
Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.
Nucleotidi Dell'Uracile
I nucleotidi dell'uracile sono molecole costituite da un gruppo fosfato, uno zucchero pentoso (ribosio) e la base azotata uracile, presenti principalmente nell'RNA piuttosto che nel DNA.
Xilosio Di Uridina Difosfato
Uridina Di Galattosio Difosfato
Un difosfato zucchero che può essere epimerized in Udpglucosio per entrare con la filosofia del metabolismo di carboidrati. Serve come fonte di galattosio della sintesi della lipopolysaccharides, cerebrosides e lattosio.
Acido Glucuronico Di Uridina Difosfato
Un difosfato zucchero che costituisce una fonte di Polisaccaride dell ’ acido glucuronico per biosintesi. Potrebbe anche essere epimerized a UDP attive iduronic acido che ha donato iduronic acido per polisaccaridi. Negli animali, UDP attive acido glucuronico è usato per la formazione di molti glucosiduronides con varie aglycones.
Uridina Fosforilasi
Glucuronati
Derivati dell'acido. Glucuronic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' 6-carboxy glucosio struttura.
Uridina Difostato Glucosio Deidrogenasi
Uridina Chinasi
Nitrofenoli
Xilosio
Cromatografia Su Carta
Carboidrato Epimerasi
Crigler-Najjar Syndrome
Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.
Uridina Trifosfato
Galactosemie
Un gruppo di ereditato di enzimi che effigie innalzamenti del galattosio nel sangue. Questa condizione può essere associato ad una terapia integrativa con ferro. no GALACTOKINASE; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridililtransferasi; o UDPGLUCOSE 4-Epimerasi. La classica forma è causato da carenza di Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi regali nei neonati con grave; vomito; a prosperare e emorragia polmonare. Anche influenzato individui possono sviluppare ritardo collezionare; ittero; insufficienza epatica; insufficienza ovarica (PRIMARY insufficienza un danno alle ovaie) e le cataratte. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp61-3) 5
Glucosiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento del glucosio dal un difosfato dello zucchero per avere un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.
Fenolftaleine
Galattosio
Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.
Lattosio Sintasi
Un enzima che catalizza la complessa al trasferimento di galattosio da UDP attive GLUCOSIO, formando LACTOSE. Il complesso enzimatico è composta da una subunità B, ALPHA-LACTALBUMIN, questo non cambia il substrato delle specificità alla subunità, N-ACETYLLACTOSAMINE Synthase, da N-Acetilglucosamina in glucosio facendo lattosio sintesi la reazione.
Microsomi Epatici
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Alchil Ed Aril Transferasi
Hyperbilirubinemia, Hereditary
Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.
Uridina Di N-Acetilgalattosamina Difosfato
Adenosina Difosfato
Nucleoside-Difosfato Chinasi
Un enzima presente in mitocondrio e solubile citoplasma nelle cellule, che catalizza un trifosfato reversibile verificarsi reazioni di ipersensibilità, ad esempio ATP, con un difosfato, ad esempio UDP attive, a forma di ADP e UTP. Molti analoghi nucleosidici diphosphates puo 'agire come acceptor, mentre molte ribo- e deoxyribonucleoside trifosfati agisce come donatore. CE 2.7.4.6.
Isotopi Di Carbonio
Uridina Monofosfato
Glucosio
Emiterpeni
Fegato
Esosamine
Cromatografia Su Strato Sottile
Manganese
Una traccia con il signor simbolo atomico, numero atomico 25 anni e peso atomico 54.94. E 'concentrata nei mitocondri cellulari alla ghiandola pituitaria, fegato, pancreas, reni e ossa, influenze mucopolysaccharides, stimola la sintesi della sintesi epatica del colesterolo e acidi grassi e è un cofattore in diversi enzimi, incluso arginase e fosfatasi alcalina nel fegato. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto 1992, p2035)
Elettroforesi
Digitonina
Un prodotto da Digitalis purpurea glicoside; il aglycone è digitogenin che si lega alle cinque cucchiaini. Digitonina solubilizes lipidi, specialmente in membrane ed è usato come strumento di biochimica e reagente per provocare il colesterolo. Non ha effetti cardiaci.
Nucleotidi
Enterobacter
Glucosamina
Specificità Del Substrato
Galattosiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare la al trasferimento di un difosfato galattosio ad un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.
NM23 Nucleoside Diphosphate Kinases
Una famiglia di nucleotide difosfato dalle chinasi che giocano un ruolo in una varietà di cellule che effetto differenziazione cellulare vie di segnalazione; proliferazione cellulare e apoptosi. Sono considerati Multifunctional proteine che interagire con una varietà di proteine cellulari e che non sono correlate alle loro funzioni dell ’ attività enzimatica.
Alcol Ossidoreductasi
Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su alcoli primari e secondari nonché hemiacetals. Sono ulteriori classificate in base al acceptor che può essere NAD + o (NADP +), (citocromo tipologia 1.1.1 1.1.2 1.1.3), l ’ ossigeno), (Chinone (1.1.5 NECESSITÀ DI UNA), o nell'altro acceptor (1.1.99).
Camptotecina
Magnesio
Fosfolipasi
Dimetilalliltranstransferasi
Un enzima che, in prossimita 'della biosintesi del colesterolo, catalizza la condensazione dell'isopentenyl Pirofosfato e dimethylallylpyrophosphate cedere Pirofosfato geranylpyrophosphate. E poi l'enzima catalizza la condensa della seconda base con un'altra molecola di isopentenyl Pirofosfato cedere Pirofosfato e farnesylpyrophosphate. CE 2.5.1.1.