Vasoconstrictor que se encuentra en el ergot de Europa Central. Es un agonista de la serotonina que se ha utilizado como agente oxitócico y en el tratamiento de los TRASTORNOS MIGRAÑOSOS.

Derivado 9,10 alfa-dihidro de la ERGOTAMINA. Se utiliza como vasoconstrictor, específicamente para el tratamiento de los TRASTORNOS DE JAQUECA.

Una serie de alcaloides relacionados estructuralmente y que contienen la estructura básica de la ergotamina.

Envenenamiento ocasionado por ingestión de granos ergotizados o por el uso indiscriminado o excesivo, como medicamento, del hongo Claviceps [ergot, cornezuelo].

Un alcaloide del ergot (ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO) con propiedades contráctiles de la musculatura uterina y del MÚSCULO LISO VASCULAR.

Vaso que interconecta directamente una arteria y una vena y que actúa como una derivación evitando el lecho capilar. No se debe confundir con la anastomosis quirúrgica o con la fístula arteriovenosa.

Derivado 9,10alfa-dihidro de la ERGOTAMINA que contiene cadenas laterales isopropilo en las posiciones 2' y 5' de su molécula.

Clase de trastornos cefaleicos primarios discapacitantes caracterizados por cefaleas pulsátiles unilaterales recurrentes. Los dos subtipos principales son la migraña común (sin aura) y la migraña clásica (con aura o síntomas neurológicos). (International Classification of Headache Disorders, 2nd ed. Cephalalgia 2004: suppl 1) (Adaptación del original: International Classification of Headache Disorders, 2nd ed. Cephalalgia 2004: suppl 1).

Agonista de la serotonina que actúa selectivamente sobre los receptores 5HT1. Es utilizado en el tratamiento de los TRASTORNOS DE JAQUECA.

Alcaloides aislados originalmente del hongo Claviceps purpurea (Hypocreaceae). Entre ellos hay compuestos que están estructuralmente relacionados con las ERGOLINAS y las ERGOTAMINAS. Muchos de los alcaloides de Claviceps actúan como antagonistas alfa-adrenérgicos.

Formas de dosificación medicamentosa diseñada para su introducción en los orificios rectal, vaginal o uretral del cuerpo, para su absorción. Generalmente, los ingredientes activos son integradas en formas de dosificación que contienen bases grasas como la manteca de cacao, aceites hidrogenados o la gelatina glicerinada, que son sólidos a temperatura ambiente pero se funden o disuelven a la temperatura corporal.

Una serie de alcaloides estructuralmente relacionados que contienen la estructura básica de la ergolina.

Un antagonista alfa adrenérgico.

Derivado ergot que es un congénere de la DIETILAMIDA DEL ÁCIDO LISÉRGICO. Antagoniza el efecto de la serotonina en los vasos sanguíneos y en la musculatura lisa gastrointestinal, pero tienen pocas de las propiedades de otros alcaloides ergot. La metisergida es utilizada profilácticamente en la migraña y otras cefaleas vasculares y para antagonizar la serotonina en el síndrome carcinoide.

Un antagonista del receptor de serotonina en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL utilizado como antipsicótico.

Un agente bloqueador alfa-adrenérgico que es utilizado en la enfermedad de Raynaud. Es también utilizado localmente en los ojos para revertir la midriasis causada por la fenilefrina y otros agentes simpaticomiméticos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1312)

Proteínas de la superficie celular que se unen a la SEROTONINA y que generan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido varios tipos de receptores de serotonina, que difieren en su farmacología, biología molecular y modo de acción.

Drogas utilizadas para producir constricción de los vasos sanguíneos.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

El diseño o el uso de agentes farmacéuticos que actúan sobre múltiples objetivos o caminos de la enfermedad.

Género de plantas de la familia HIPPOCASTANACEAE (o SAPINDACEAE) que contiene proteína 1 antimicrobiana y escina. Se emplea A. hippocastanum en la medicina popular para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica.

Un género de ALGAS VERDES en la familia Ulvaceae. Comunmente conocidas como lechugas de mar, crecen adheridas a las rocas y al KELP en aguas marinas y estuarinas.

Especie imperfecta de hongo que crece en maníes y otras plantas y que produce la sustancia carcinogénica aflatoxina. Se utiliza también en la producción del antibiótico flavicina.

Género de hongos mitospóricos que contiene alrededor de 100 especies y 11 diferentes teleomorfos en la familia Trichocomaceae.

Un hongo imperfecto que produce ocratoxinas y contamina los GRANOS COMESTIBLES y granos de café.

Benzopiranos-furano-furano producidos por el ASPERGILLUS a partir de la ESTERIGMATOCISTINA. Están estructuralmente relacionados con las CUMARINAS y son facilmente oxidados a un epóxido para transformarse en AGENTES ALQUILANTES. Entre los miembros del grupo están la AFLATOXINA B1, aflatoxina B2, aflatoxina G1, aflatoxina G2, AFLATOXINA M1 y la aflatoxina M2.

Una micotóxina carcinogénica producida en altas cantidades por cepas de mohos comúnes, Aspergillus versicolor, A. nidulans, y una especie no identificada de Bipolaris. Ocasiona necrosis del hígado y riñon y tiene un efecto inhibidor sobre la incoporación de ácido orótico en el ARN nuclear.

Compuestos tóxicos producidos por HONGOS.

Género de HONGOS parásitos de la familia Nosematidae. Algunas especies son patógenas para los invertebrados de importancia económica, mientras otras están siendo investigadas por sus posibles funciones en el control de plagas de INSECTOS. También son patógenos en humanos.