• Una aciltransferasa es una enzima que cataliza la transferencia del grupo funcional acilo. (wikipedia.org)
  • Aciltransferasa que cataliza la remodelación del fosfolípido llamado cardiolipina situado en la membrana interna de la mitocondria. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • La deficiencia familiar de LCAT es una enfermedad genética que afecta la capacidad del cuerpo para procesar (metabolizar) el colesterol. (nih.gov)
  • el otro tipo de deficiencia de LCAT es la enfermedad del ojo de pez . (nih.gov)
  • El síntoma más temprano de la deficiencia familiar de LCAT, que ocurre típicamente en la infancia, es la opacidad de la córnea. (nih.gov)
  • La deficiencia familiar de LCAT es causada por mutaciones en el gen LCAT . (nih.gov)
  • El equipo dice que esto probablemente se deba a que están aprovechando otras moléculas generadas de la misma forma, por lo que son capaces de mantener el sistema en funcionamiento y mantener su suministro gracias a una enzima abundante en las células de este tumor llamada esterol O-aciltransferasa 1 (SOAT1), que convierte el colesterol libre en su forma almacenada. (latpress.com)