Bloqueo7
- La mirtazapina actúa aumentando la liberación de noradrenalina y de la serotonina mediante el bloqueo de los receptores α-2 presinápticos. (wikipedia.org)
- No se conocen completamente los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central. (bvsalud.org)
- La acción principal de los neurolépticos convencionales es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en la vía dopaminérgica mesolímbica. (psiquiatria.com)
- El bloqueo de la vía dopaminérgica puede producir el síndrome deficitario inducido por los neurolépticos, es decir síntomas negativos y cognitivos. (psiquiatria.com)
- El bloqueo de los receptores dopaminérgicos de la vía nigroestriada puede producir síntomas secundarios parkinsonianos. (psiquiatria.com)
- El bloqueo de los receptores dopaminérgicos de la vía dopaminérgica tuberoinfundibular puede producir hiperprolactinemia. (psiquiatria.com)
- La estimulación o el bloqueo de diversos receptores en una neurona afecta a su expresión genética. (psicofarmacos.info)
Antagonismo4
- El antagonismo del receptor adrenérgico α2 causa aumento de la activación de las neuronas de noradrenalina y serotonina. (wikipedia.org)
- El potente antagonismo de los receptores 5-HT2 y 5-HT3 disminuye la ansiedad, alivia el insomnio y estimula el apetito. (wikipedia.org)
- ANTIEMETICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-1)], [ANTAGONISTA COLINERGICO MUSCARINICO (M)]. El dimenhidrinato ejerce un efecto antiemético debido probablemente al antagonismo de receptores centrales histamínicos H1 y muscarínicos. (farmaciaverdejo.es)
- Esta acción probablemente está ligada parcialmente a un antagonismo de los receptores dopaminérgicos. (proymaganadera.com)
Efecto5
- Mirtazapina es un potente antagonista de receptores histamínicos (H1) propiedad que puede explicar su prominente efecto sedativo. (wikipedia.org)
- Mirtazapina es un moderado antagonista α-1 adrenérgico, lo cual explica su efecto hipotensor ortostático. (wikipedia.org)
- Se debe resaltar el hecho de que dicha aplicación de esta clase de antihistamínico se debe dar hasta completar la eliminación de los agentes etiológicos, porque su efecto es solo sintomática. (unisalia.com)
- Su efecto antagonista sobre los receptores adrenérgicos puede ocasionar hipotensión. (proymaganadera.com)
- Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
Disminuye1
- Así que el número de receptores 5-HT2A disminuye a través de un proceso conocido como regulación a la baja (downregulation) y el animal vuelve a su comportamiento normal. (psicofarmacos.info)
Actividad4
- A diferencia de otros antidepresivos no reduce la actividad funcional de los receptores b-adrenérgicos, tiene poca influencia en la invación neutral de norepinefrina y dopamina. (seasano.net)
- Compuestos que interactúan con los RECEPTORES DE CANNABINOIDES y modulan su actividad. (bvsalud.org)
- Compuestos que interactúan y modulan la actividad de los RECEPTORES CANABINOIDES. (bvsalud.org)
- Los fármacos antipsicóticos se dividen en antipsicóticos convencionales y antipsicóticos de segunda generación según su afinidad y actividad específicas sobre los receptores de los neurotransmisores. (msdmanuals.com)
Bloqueantes1
- Los antipsicóticos convencionales (véase tabla Antipsicóticos convencionales) actúan primariamente bloqueando el receptor 2 de dopamina (bloqueantes de la dopamina-2). (msdmanuals.com)
Utilizan2
- Los antipsicóticos de baja potencia, que se utilizan en pocas ocasiones, tienen menor afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos. (msdmanuals.com)
- Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
Bloquear1
- Esto sugiere que hay dos maneras de aliviar la ansiedad en los seres humanos con fármacos serotoninérgicos: al bloquear la estimulación de los receptores 5-HT 2A o por sobreestimulación hasta que disminuyan a través de la tolerancia. (psicofarmacos.info)
Bloqueando2
- Fármacos que se unen selectivamente a los receptores H1 de la histamina, pero sin activarlos, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. (bvsalud.org)
- Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H1 da histamina, bloqueando assim a ação da histamina endógena, mas sem ativar os receptores H1. (bvsalud.org)
Histamina5
- Estão incluídos aqui os anti-histamínicos clássicos que antagonizam ou impedem a ação da histamina principalmente na hipersensibilidade imediata. (bvsalud.org)
- Ye un antihistamínico de primer xeneración, deriváu de la propilamina , que compite cola histamina polos receptores H1 , presentes nes célules efeutoras del músculu llisu , el sistema nerviosu central , célules del endotelio vascular y el corazón . (wikipedia.org)
- La clorfenamina ye un bloqueante de los receptores de histamina, estructuralmente paecida a la bromfeniramina anque produz menos somnolencia qu'esta. (wikipedia.org)
- Los antagonistes de la histamina non inhiben la secreción de histamina polos mastocitos como faen el cromoglicato o'l nedocromil , sinón que compiten cola histamina n'el receptores H1 del tracto dixestivu, úteru, grandes vasos y músculos llisos de los bronquios. (wikipedia.org)
- El bloquéu d'esti receptores suprime la formación d'edema, vasodilatación y pruyiciu que resulten de l'aición de la histamina. (wikipedia.org)
Mecanismo3
- Es muy similar al antidepresivo mianserina, tanto a nivel de estructura química como de mecanismo de acción. (wikipedia.org)
- Fluoxetina, el componente principal de Prozac, es un antidepresivo cuyo mecanismo se caracteriza por inhibición de la convulsión neuronal inversa de la serotonina en el sistema nervioso central. (seasano.net)
- El mecanismo de acción de los ADT todavía es incierto. (psicofarmacos.info)
Serotonina3
- La fluoxetina es un antidepresivo que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). (seasano.net)
- Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
- De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
Dimenhidrinato1
- Los antihistamínicos antagonistas de H1 de uso más frecuente son el dimenhidrinato, el astemizol, clorfeniramina, la difenhidramina y la prometacina. (unisalia.com)
Clorfeniramina2
- La clorfenamina o clorfeniramina ( maleato de clorfenamina) ye un compuestu químicu utilizáu en medicina como fármacu antagonista de los receptores H1 . (wikipedia.org)
- Los efeutos sedantes de la clorfeniramina deber a una aición sobre los receptores histamínicos del sistema nerviosu central. (wikipedia.org)
Convencionales1
- exceso de adiposidad abdominal, resistencia a la insulina, dislipidemia e hipertensión) es mayor con los antipsicóticos de segunda generación que con los antipsicóticos convencionales. (msdmanuals.com)
Antidepresivos1
- Este tiempo de latencia podría explicarse por la reciente teoría receptológica (más aceptada en la actualidad), que indica que la administración continuada de antidepresivos produce una hiposensibilización de receptores beta postsinápticos y alfa-2 presinápticos, una hipersensibilidad de los alfa-1 presinápticos y una posible subsensibilidad de los receptores serotoninérgicos. (psicofarmacos.info)
Baja1
- Mirtazapina es un moderado antagonista de receptores muscarínicos, lo cual explica su incidencia relativamente baja de efectos colaterales anti-colinérgicos. (wikipedia.org)
Central1
- Os efeitos do bloqueio dos receptores H1 do sistema nervoso central ainda não são bem compreendidos. (bvsalud.org)
Bloqueiam2
- Os anti-histamínicos clássicos bloqueiam somente os receptores H1 da histamina. (bvsalud.org)
- Compostos que inibem ou bloqueiam a atividade de RECEPTORES DE NEUROCININA-1. (bvsalud.org)
Dopamina1
- Los antipsicóticos de alta potencia tienen una afinidad mayor por los receptores de dopamina y menor por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos. (msdmanuals.com)
Afinidad2
- Los fármacos antipsicóticos se dividen en antipsicóticos convencionales y antipsicóticos de segunda generación según su afinidad y actividad específicas sobre los receptores de los neurotransmisores. (msdmanuals.com)
- Los antipsicóticos de baja potencia, que se utilizan en pocas ocasiones, tienen menor afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos. (msdmanuals.com)
Explicar1
- Mirtazapina es un potente antagonista de receptores histamínicos (H1) propiedad que puede explicar su prominente efecto sedativo. (wikipedia.org)
Efectos2
- Mirtazapina es un moderado antagonista de receptores muscarínicos, lo cual explica su incidencia relativamente baja de efectos colaterales anti-colinérgicos. (wikipedia.org)
- Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)