• Los derivados del ciclobutano reciben el nombre de ciclobutanos. (wikipedia.org)
  • Interconvierten equivalente conformaciones fruncido: Debido a la tensión del anillo la reactividad del ciclobutano es mayor que la de n-butano. (wikipedia.org)
  • El ciclobutano es altamente inflamable. (wikipedia.org)
  • Un ejemplo habitual es el ácido pentacicloanammoxic,[3]​ que contiene 5 unidades ciclobutano fusionadas. (wikipedia.org)
  • La fortaleza estimada de este compuesto es de 3 veces la de ciclobutano. (wikipedia.org)
  • El carboplatino es un medicamento contra el cáncer que se deriva de ciclobutano-1 ,1-carboxílico. (wikipedia.org)